熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察熊去氧胆酸（优思弗）治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法非酒精性脂肪肝分为治疗组32例,应用熊去氧胆酸片0.25g,1日3次,口服,疗程为3月。对照组36例,应用易善复2片,1日3次,口服,疗程为3月。观察治疗前后肝脏B超,生化指标,肝脏大小,症状变化。结果治疗后肝脏彩超,生化学指标,症状明显改善,与易善复比较无统计学意义。其中肝区隐痛改善优于易善复。无明显不良反应。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝安全有效,值得临床推广使用。     

辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝并高脂血症疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效。方法选择本院2008～2011年收治的脂肪肝合并高脂血患者82例,按照入院日期分为两组,单日为观察组,双日为对照组,每组各41例。在常规保肝治疗的基础上,对照组给予熊去氧胆酸治疗,观察组给予辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗,治疗前后比较两组患者的血脂、肝生化指标及药物不良反应。结果观察组总有效率达92.7%,显著高于对照组的75.6%（P〈0.05）,且观察组在临床症状、血脂和肝脏生化指标改善方面均显著好于对照组（P〈0.05）。结论辛伐他汀联合熊去氧胆酸治疗脂肪肝合并高脂血症临床效果显著、安全、不良反应少,能显著改善患者的临床症状,值得临床推广。     

熊去氧胆酸联合水飞蓟素治疗脂肪肝的疗效观察

目的观察熊去氧胆酸联合水飞蓟素(益肝灵)治疗脂肪肝的临床疗效。方法将60例脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组均给予益肝灵治疗,观察组再加用熊去氧胆酸治疗。治疗后比较2组临床疗效和血液生化指标。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶(ALF)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰基转移酶(γ-GT)及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论熊去氧胆酸联合益肝灵治疗脂肪肝疗效显著,值得临床推广使用。     

熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效

目的分析和研究熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效。方法我们选取2010年5月至2012年5月脂肪肝合并有高脂血症的患者56例，将其按双盲随机方法分为两组，观察组28例与对照组28例，对照组患者在保肝治疗基础上加用熊去氧胆酸进行治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用辛伐他汀进行治疗，两组患者治疗结束后，将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。观察组患者临床症状改善程度明显优于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。观察组患者治疗后的肝生化指标、血脂检测值均优于对照组（P〈0．05），具有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况没有明显的差异（P〉0．05），无统计学意义。结论将熊去氧胆酸与辛伐他汀联合应用于脂肪肝合并有高脂血症的患者治疗中，能够有效改善患者的临床症状及肝功、血脂的水平值，提高治疗效果，并且患者在服用药物治疗期间没有出现明显的不良反应症状，安全可靠，值得临床应用与推广。     

还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合治疗酒精性脂肪肝35例

目的探讨还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法将140例诊断为酒精性脂肪肝的患者按时间顺序随机均分为4组,治疗1组口服熊去氧胆酸片200mg,每日3次;治疗2组口服还原型谷胱甘肽片200mg,每日3次;治疗3纽予还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联合应用,均为200mg／次口服,每日3次;对照组予内科常规护肝治疗。疗程均为12周。结果各治疗组治疗后肝功能和血脂指标均有不同程度的改善,各组间治疗前后比较,均有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽与熊去氧胆酸联用治疗酒精性脂肪肝疗效确切,用药方便易行,安全性高,值得推广。     

熊去氧胆酸的药理作用

<正> 熊去氧胆酸(3α,7β-二羟基-5β-胆烷酸、UDCA)是中药熊胆的有效成分。1927年日本正田氏从熊胆汁中首次分离出纯结晶,1957年合成成功并作为利胆剂用于临床。1973年日本发现UDCA有溶解胆结石的作用,且具有毒性小、剂量小的优点,从而引起世界各国的关注。日本药局方第10版已收载本品,用于胆石症及急、慢性肝炎、胆囊炎、胆管炎等疾病的治疗。本文简述其药理研究的进展。对胆汁分泌的作用张文忠等报道,给用乌拉坦麻醉的雄性大鼠口服UDCA 100mg/kg,用胆道插管法实验,发现UDCA有明显的利胆作用并能增     

熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪性肝病的临床研究

目的:观察熊去氧胆酸联合还原型谷胱甘肽治疗脂肪肝的疗效及安全性。方法:79例脂肪肝患者随机分为2组,治疗组40例,熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po;还原型谷胱甘肽片0.2g,tid,po。对照组39例,单用熊去氧胆酸胶囊0.25g,tid,po。2组疗程均为3个月。观察患者的临床症状、肝功能、血脂的变化及药品不良反应。结果:治疗组总有效率(92.50%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肝功能各指标较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(治疗组P<0.01,对照组P<0.05)、血脂各指标较治疗前显著下降(均P<0.01),但治疗后治疗组肝功能、血脂各指标较对照组明显下降(P<0.05)。在观察过程中未发现明显的药品不良反应。结论:熊去氧胆酸对脂肪肝具有较好疗效,与还原型谷胱甘肽联用可明显地提高对脂肪肝的疗效,且无明显不良反应,安全性高。     

舒肝颗粒联合熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月于成都市公共卫生临床医疗中心确诊并接受治疗的158例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各79例。对照组患者口服熊去氧胆酸胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服舒肝颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.61%、96.20%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均显著下降,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05);而治疗后与对照组相比,治疗组患者的ALT、AST、γ-GT水平均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则明显上升,组内差异显著(P0.05),而与治疗后的对照组相比,治疗组患者的HDL-C、LDL-C、TC、TG水平明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论舒肝颗粒联合熊去氧胆酸胶囊治疗非酒精性脂肪肝具有较好的临床疗效,可改善患者的肝功能和血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝30例疗效观察

目的 :观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法 :将80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组 ,对照组给予益欣康泰胶囊2粒 (1g),3次/日 ,40天为1个疗程 ;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片 (100mg) ,3次/日。结果 :总有效率对照组为62 7 % ,观察组为80 2 % (P<0 001) ;降低ALT、AST、AKP、γ -GT的效果 ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;降低TG和Ch的作用 ,观察组明显优于对照组 (P<0 001)。结论 :益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、AKP、γ -GT水平 ,若与熊去氧胆酸合用 ,则能同时降低TG和Ch水平 ,进一步提高疗效     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝病的疗效观察

目的比较熊去氧胆酸与还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝病的疗效和安全性。方法选取2012年2月至2015年2月在白城中心医院62例非酒精性脂肪肝病住院患者,将其随机分为2组,32例熊去氧胆酸组(观察组),根据千克体质量,即60 kg及以上,每日2粒;80kg及以上,每日3粒;100kg及以上,每日4粒;30例还原性谷胱甘肽联合复方蛋氨酸胆碱组(对照组),还原性谷胱甘肽400 mg,每日3次;复方蛋氨酸胆碱3片,日3次。用药期间每2周监测肝功能、血脂变化,结束时观察上腹部超声肝脏形态学改变,3个月后观察2组疗效及不良反应。结果观察组肝功能、血脂、肝脏形态学、症状均明显改善,其疗效优于对照组,有统计学意义。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性肝病安全有效,值得临床推广使用。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的效果及医疗费用观察

目的探讨熊去氧胆酸片(UDCA)治疗非酒精性脂肪肝的效果及医疗费用。方法将我院2006年1月至2011年5月门诊治疗的80例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组,对照组采用多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)治疗,观察组采用熊去氧胆酸片治疗,两组均以3个月为1个疗程。比较两组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)的变化,比较两组的治疗效果、人均日平均医疗费用及总费用。结果观察组的总有效率为97.5%,略高于对照组(95.0%),差异无统计学意义。两组ALT、AST、TG、TC均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义;但两组间改善程度比较差异无统计学意义。观察组的日平均医疗费用及总费用均明显低于对照组。结论熊去氧胆酸片与易善复治疗非酒精性脂肪肝均可取得较好的疗效,但应用熊去氧胆酸片花费较少,医疗负担相对较小。     

熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症80例临床疗效分析

目的:分析熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效.方法:收集我院2015年3月~2016年12月诊治的80例脂肪肝合并高脂血症患者作为研究对象,根据就诊顺序编号采用单双号的方式分为观察组与对照组各40例,对照组给予辛伐他汀药物治疗,观察组给予熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗,两个月后观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);观察组血清ALT、AST、γ-GT、TG及TC五项指标治疗后显著优于对照组(P<0.05).结论:熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症效果明显,无不良反应,安全性好.     

熊去氧胆酸联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析

目的 观察优思弗联合硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效.方法 将1脂肪肝患者随机分为两组,观察组30例,给予优思弗联合硫普罗宁治疗;对照组30例,予复方甘草酸苷胶囊治疗;观察两组患者治疗前后血清酶学(ALT、AST、GGT)和血脂(TG、TC)及B超的变化.结果 观察组总有效率83.3%,对照组总有效率53.2%;观察组与对照组治疗后血清酶,血脂指标较治疗前下降明显(观察组P＜0.01,对照组P＜0.05);但两组间治疗前后血清酶及血脂的下降,观察组较对照组更明显(P＜0.05).结论 优思弗联合硫普罗宁对脂肪肝具有良好的疗效.     

熊去氧胆酸的临床新用途

熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid,UDCA)为天然胆汁酸的一种化学制剂,是一种亲水性胆酸。通过抑制肝脏胆固醇的合成,减少胆汁胆固醇的分泌,降低胆汁胆固醇的饱和度,增加胆固醇在胆汁中的溶解度,致使胆石溶解。也可增加胆汁分泌量,松弛胆管口括约肌产生利胆作用。此外还可减少肝脏脂肪,促进肝糖元之蓄积。抑制肝、肌肉中乳酸的生成,也能抑制消化酶和消化液的分泌。故用于治疗胆囊炎、     

猪去氧胆酸合成熊去氧胆酸的研究进展

临床上用于治疗肝胆疾病的熊去氧胆酸最初是从熊的胆汁中提取得到,受熊胆汁来源的限制目前主要是以胆酸为原料合成而得。之后随着鹅去氧胆酸提取工艺和鹅去氧胆酸合成熊去氧胆酸工艺的成熟,鹅去氧胆酸逐渐代替胆酸成为生产熊去氧胆酸的主要原料。由于猪去氧胆酸来源丰富、价格低廉,近几年由猪去氧胆酸合成熊去氧胆酸的研究成为甾类药物合成研究的热点之一。本文对这一领域的研究进展进行综述,以期为相关研究提供有价值的参考。     

熊去氧胆酸的研究概况

熊去氧胆酸作为胆结石和胆汁淤积性肝硬化等疾病的常用药,具有利胆、保肝、降糖、降脂和免疫调节等重要特性.本文主要对熊去氧胆酸的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应等进行了综述,为进一步的药物基础和临床研究提供新思路.     

影响熊去氧胆酸含量测定的某些因素

<正> 熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic AcidUDCA)最初来源于熊胆,因此而得名。熊去氧胆酸用于治疗胆石症疗效显著,中国药典(1990年版)收载该品种。因分子结构含有羧基,所以采用中和法测定含量。笔者对测定中某些影响因素作了初步研究。     

熊去氧胆酸治疗肾综合征出血热

目的研究熊去氧胆酸在肾综合征出血热(HFRS)病人体内的抗病毒作用.方法选择发热期HFRS病人120例,随机分成熊去氧胆酸组(A组)40例,利巴韦林组(B组)40例和对照组(C组)40例,观察病人体温下降时间.结果入院后体湿下降时间(h)A组51.5±6.3,B组54.6±7.2,C组79.7±12.3.经检验A组及B组与C组比较P<0.05,有显著性差异.结论熊去氧胆酸在体内具有抗HFRSV的作用.     

RP-HPLC法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定熊去氧胆酸胶囊中熊去氧胆酸含量的方法。方法:色谱柱为Merck Lichro-spher100 C18(125mm×4.0mm,5μm),流动相为等体积的乙腈-0.002mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠调pH2.0),流速为1.0mL·min-1,检测波长为205nm。结果:熊去氧胆酸检测浓度在0.25～1.00mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.5%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。