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预真空灭菌器B-D监测失败原因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
随着现代医学技术的发展及精密仪器的广泛使用 ,对消毒供应室工作提出更高的要求。为得到正确的B D(Bowie -DickTest)试验结果 ,我们连续对2 0 0 2年 1 0月至 2 0 0 3年 3月用预真空灭菌器进行了 1 80 0次B D试验 ,其中 2 5次化学指示图变色不均匀试验失败。现对失败原因分析报告如下。1 材料和方法1 1 材料 灭菌器 :MG— 1 2Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌柜一台 (江苏省连云港医疗器械厂产 ) ,XGID WB— 1 2B型机动门卫生级真空灭菌器二台 (山东新华医疗器械股份有限公司产 )。标准试验包 :采用80cm× 4 6cm的纯棉布巾 (新布巾应清洗… 相似文献
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目的探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器所做B-D试验的影响因素.方法分别对两台灭菌器进行B-D监测,观察记录B-D试验效果,并进行总结分析.结果影响B-D试验阳性原因存在有三大因素.即灭菌器性能、汽源和人为三大因素.结论加强对灭菌器的保养与B-D试验的监测,稳定供汽源的质量,重视消毒员的技术培训和学习,是确保灭菌质量的重要环节之一. 相似文献
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崔玉芳 《临床合理用药杂志》2011,(13):84-84
B-D试验是检测脉动真空压力蒸汽灭菌器内冷空气排除效果的一项重要指标,其检测合格与否关系到能否进行正常灭菌。本文就B-D试验不合格的常见原因及分析,报道如下。 相似文献
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目的提高B-D试验的合格率,确保灭菌质量,预防和控制医院感染。方法每日灭菌前做B-D试验监测,及时发现B-D测试图是否有变色不均的情况。结果经过监测分析,机械故障、真空脉动幅度小、消毒升温时间过短,测试包使用不当,测试纸预先受潮是B-D试验不合格的原因。结论针对B—D试验中易存在的问题,采取严格的管理方法,规范消毒员操作,才能确保灭菌质量,提高医疗安全。 相似文献
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崔玉芳 《临床合理用药杂志》2011,4(19)
B-D试验是检测脉动真空压力蒸汽灭菌器内冷空气排除效果的一项重要指标,其检测合格与否关系到能否进行正常灭菌.本文就B-D试验不合格的常见原因及分析,报道如下. 相似文献
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B-D试验的结果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
预真空压力蒸气灭菌是采用抽气方式排除灭菌柜室中的冷空气,若机械系统出现故障或操作不当会使柜室中有残留空气,从而影响灭菌效果。为此在预真空压力灭菌器的真空有效性方面增加B -D试验监测。然而,在进行B -D监测时,往往会出现预真空灭菌器各项指标正常,而B -D试验结果不合格的矛盾局面。在判断真空有效性方面出现误差。笔者就这一现象进行了实验性探讨:1条件1 .1B -D试验在灭菌工作开始前进行。1 .2预真空高压蒸气灭菌器无机械故障及操作不当。1 .3温度:摄氏134度;时间3.5分;压力0.216MPa。2方法2.1方法一:(1)将棉布折叠后制成一个试… 相似文献
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B-D试验的有效性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析自制试验包B-D试验的有效性。方法:将B-D测试图、1292嗜热脂肪杆菌芽胞和132℃包内化学指示卡同时夹放于自制B-D测试包中央,经灭菌器B-D程序正常运行后观测结果,共试验226锅次。结果:43锅次的B-D试验图为阳性,而生物监测和化学监测的阳性结果分别为5锅次和9锅次,并经证实,43锅次的B-D试验图阳性中有38锅次为假阳性。结论:自制B-D测试包的布巾重复使用次数过多是导致B-D试验结果失真的主要因素,需对布巾的使用质量进行严重控制。 相似文献
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B-D试验监测效果中的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
《消毒技术规范》规定,预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器,每天灭菌前进行一次B—D测试,是检测冷空气排除效果的试验。我院消毒供应室开展B—D试验监测已多年,在实践中通过效果观察,认为B—D试验的失败原因,不仅反应设备的运转情况,也是灭菌全程检测的关键环节,也是管理的重要目标。分析B—D试验失败原因,采取相应的措施,才能有效得到控制,现报告如下。1如何做B—D试验B—D测试包由100%脱脂纯棉布,折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25~28cm大小的布包裹;我院采用的“新华牌”B—D测试图纸,将其放于中央层布之间,然后用布巾包好,外面用化学指示胶粘带固定好;测试包的重量为4kg±5%;B—D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口底前方;柜内除测试包外无任何物品;在134℃蒸汽条件下,时间为3.5~4min后,取出B—D测试图观察颜色变化,均匀一致变色,说明冷空气排除效果良好,灭菌器可以使用;若B—D试纸出现图案及颜色变化不一,则灭菌器内有冷空气残留,需检查B—D试验失败原因,直至B—D测试通过后该灭菌器方能使用。 相似文献
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目的总结分析B—D试验失败的影响因素,制定相应对策。方法采用回顾性调查,对我院供应室2007年至2012年六年中所做的B—D试验效果进行监测研究。结果共进行B-D试验2163次,其中试验失败为59次,占2.73%。B—D试验失败原因以技术原因为主,占71.18%。结论试验包未按标准制作,棉布巾未清洗干净,试验包包扎过紧,灭菌器进气及排气阀失控,密封圈老化等因素,是导致B—D试验失败的关键,灭菌操作人员应严格执行技术操作规程,维护设备正常运行,可以避免B—D试验失败,提高灭菌质量,确保临床医疗安全。 相似文献
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朱学明 《实用口腔医学杂志》2011,40(6):620
消毒灭菌后的物品是否合格,主要取决于灭菌器的性能,检验灭菌器性能的主要指标,目前采用B-D测试。B-D测试是用于检测脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的 相似文献
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目的 通过两种试验包在B-D测试中冷空气排除效果的观察,提高B-D试验判读的有效性和准确性。方法 A组采用自制脱脂纯棉布制成的标准试验包逢单月测试;B组采用一次性B-D试验包逢双月测试;分别观察两组试验的合格率。结果 A组有15次失败,其中3次为设备故障,12次为人为操作因素所致;B组有5次失败,均为设备故障所致;B组不合格率明显低于A组。结论 3M一次性B-D试验包不受人为因素影响,合格率高,可准确显示冷空气的排除效果。 相似文献
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B-D测试失败原因分析与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
B-D测试(Bowie-DickTest)又名空锅试验,是检测压力蒸汽灭菌器空气排除的效果,冷空气是造成预真空(脉动真空)压力灭菌锅失败的主要原因之一。我院2004年对脉动真空压力灭菌器B-D测试进行统计,每日1次共710次,其中有10例B-D测试变色不均匀(即不合格)[1],现将失败原因分析如下。1B 相似文献
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正确可靠的检验结果来源于分析前、分析中、分析后的质量控制,正确规范地采集合格的标本是分析前质量控制的重要环节。黄河中心医院2000年1月—2009年9月共发现临床各科送检了3051份不合格标本,现分析不合格标本的产生原因及处理措施如下: 相似文献
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黎平 《临床合理用药杂志》2010,3(15):34-35
目的提高消毒人员对B-D测试假阳性结果判断的准确率,提高真空灭菌器的正常使用率。方法将B-D测试条、1292嗜热脂肪杆菌芽孢、132℃包内化学指示卡同时放入自制B-D包中央作为对照组,另将相同B-D测试条放入螺旋管内作为试验组,共试验92锅次。观察2组灭菌监测结果。结果试验组阴性率为100.00%高于对照组的81.52%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在规范操作下用螺旋管放置B-D测试条可以明显提高该化学指示条的变色合格率,提高了消毒人员对B-D测试的假阳性结果判断的准确率,从而保证了灭菌的安全性。 相似文献
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目的了解检验标本不合格原因,提高检验结果的质量。方法从检验科不合格标本登记本中统计本院2004年1月~2006年7月临床各科室不合格标本及不合格原因。结果各临床科送检的不合格标本共265次,其中以血、尿多见。血标本不合格者,以血液凝固最多,共75次,占不合格标本的28.3%,标本溶血42次,占15.8%。尿标本不合格者,以尿常规标本最多,共36次,占13.6%,尿培养标本共28次,占10.6%。其它如粪便、精液、前列腺液、胸腹水等均有一定的不合格标本。结论应采取措施加强临床各科室送检标本的质量控制,尤其是加强护士的技能培训和与检验科室的沟通,以做到规范采集、运送标本,从而提高检验标本质量,为临床提供准确可靠的检验结果。 相似文献
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目的:通过分析近两年同时间段不合格血液标本的数量,总结不合格标本的原因,针对出现的问题采取相应预防措施,确保检验结果的准确性。方法:对2011年10月—2011年12月及2012年10月—2012年12月的不合格血液标本进行统计并分析原因。结果:所选标本中不合格血液标本总数分别为189例和117例,标本不合格率分别为0.61%和0.32%;按照拒收原因做分类统计,其中防凝标本凝固分别为112例和79例,抗凝剂使用错误分别为17例和8例,标本严重溶血分别为19例和11例,标本量过多或过少分别为20例和7例,其他分别为21例和12例。结论:要取得准确、可靠的检验结果,对检验标本的采集和处理等分析前质量控制至关重要。同时应加强与临床的沟通和合作,采取有效改进措施才能提高标本质量。 相似文献
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先天性髋关节脱位手术后可以出现多种严重并发症,尤以再发脱位最为常见。本文较详细地分析了几种术式手术失败的原因。探讨了术前术中应注意車项及根据不同的病理变化采取相应的有效措施,方能提高治愈率。 相似文献