参松养心胶囊对心率的影响

目的探讨参松养心胶囊在治疗心动过缓患者的室性早搏时对心率的影响。方法对2008年11月至2009年12月本院门或住院的心动过缓伴有室性早搏病例给予参松养心胶囊治疗4～6周,治疗前后行24h动态心电图检查并观察比较心率和室性早搏的变化。结果参松养心胶囊可有效的减少室性早搏频率的同时24h平均心率可提高3．2次／min,治疗前后比较P〈0．05,有统计学显著性差异。结论参松养心胶囊在治疗伴有心动过缓的室性早搏具有明确治疗效果,同时可明显提高窦房结功能,促进房室结传导,对心动过缓患者室性早搏的治疗具有很好的安全性。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效。方法将38例患有冠心病合并室性早搏的患者按随机原则分为两组：观察组：22例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次,加美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。对照组：16例,口服美托洛尔片12.5mg～25mg,每日两次。两组疗程均为8周。结果参松养心胶囊联合美托洛尔治疗可显著减少冠心病患者室性早搏次数,改善心肌缺血。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单纯美托洛尔治疗。     

参松养心胶囊治疗86例老年顽固性心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗老年人顽固性室性心律失常的疗效。方法对86例室性心律失常患者,口服参松养心胶囊,4粒／次,3次／d,疗程4周,同时积极治疗原发病,观察其对患者心律失常治疗的效果及对心电图的影响。结果86例顽固性室性心律失常患者经参松养心胶囊治疗后室性早搏次数明显减少或消失,疗效较好,治疗前后窦性频率、P—R间期、QRS间期、QTc均无明显改变。结论参松养心胶囊对老年人顽固性心律失常疗效较好,不良反应少,值得推广。     

参松养心胶囊治疗窦性心动过缓合并阵发性心房颤动的临床观察

目的观察参松养心胶囊对窦性心动过缓合并阵发性心房颤动的临床疗效。方法对50例心动过缓伴阵发性房颤患者给予参松养心胶囊治疗12周,观察参松养心胶囊对患者阵发性房颤、心率等的影响。结果服用参松养心胶囊12周后患者自觉气短、心悸、乏力等症状减轻,显效39例(78%),有效8例(16%),无效3例(6%),总有效率为94%。治疗后阵发性房颤发生次数为(6.3±2.6)次/周显著少于治疗前(15.8±2.3)次/周,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后静息心率为(59.5±5.7)次/min高于治疗前的(50.3±5.1)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊能明显缓解心动过缓伴阵发性房颤患者的临床症状,起到标本兼治的作用。     

参松养心胶囊治疗窦性心动过缓合并阵发性心房颤动的临床观察

目的 观察参松养心胶囊对窦性心动过缓合并阵发性心房颤动的临床疗效.方法 对50例心动过缓伴阵发性房颤患者给予参松养心胶囊治疗12周,观察参松养心胶囊对患者阵发性房颤、心率等的影响.结果 服用参松养心胶囊12周后患者自觉气短、心悸、乏力等症状减轻,显效39例(78%),有效8例(16%),无效3例(6%),总有效率为94%.治疗后阵发性房颤发生次数为(6.3±2.6)次/周显著少于治疗前(15.8±2.3)次/周,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后静息心率为(59.5±5.7)次/min高于治疗前的(50.3±5.1)次/min,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊能明显缓解心动过缓伴阵发性房颤患者的临床症状,起到标本兼治的作用.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏40例疗效分析

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效。方法对确诊的80例冠心病室性早搏患者，随机分为两组，各40例，治疗组给予参松养心胶囊3粒，3次／d，对照组给心律平150mg，3次／d。两组疗程均为4周。结果两组对冠心病室性早搏疗效无显著差异（P〉0．05）；对冠心病心电图及临床主要症状疗效两组间有显著差异（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论参松养心胶囊对冠心病室性早搏有显著疗效，且无毒副作用。     

参松养心胶囊联合维拉帕米治疗室上性早搏疗效观察

目的:对比观察参松养心颗粒与维拉帕米治疗室上性早搏的疗效及安全性。方法:选取有明显室上性早搏患者120例,其中男75例,女45例。随机分为三组,参松养心胶囊组40例,口服每次4粒,每日3次;维拉帕米组40例,口服每次80 mg,每日3次;参松养心胶囊加维拉帕米组40例,维拉帕米口服每次40 mg,每日3次;参松养心胶囊口服每次4粒,每日3次。三组均4周为1个疗程,观察用药前后临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果:参松养心胶囊组有效率为77.5%,维拉帕米组有效率为80.0%,参松养心胶囊加维拉帕米组有效率为95.0%。结论:中药参松养心胶囊与维拉帕米联用可以提高室性早搏的治疗效果,减少维拉帕米用量及不良反应。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏38例

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病并室性早搏的疗效和安全性。方法将76例患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服普罗帕酮,150mg/次,3次/d,其余按冠心病常规治疗,疗程均为4周。1个疗程后复查心电图并观察临床症状及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且不良反应少;还有效降低了患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平,升高了高密度脂蛋白-胆固醇水平。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效确切、安全。     

参松养心胶囊谷维素治疗室性早搏

目的 观察参松养心胶囊与谷维素片治疗室性早搏的疗效.方法 对72例有确切临床症状的室性早搏患者,给予参松养心胶囊口服治疗,每次 4 粒,每天3次,4周为1疗程.同时给予谷维素片口服,每次20mg,每天3次.疗程4周.用药前后分别做ECG及Holter评价疗效.结果 治疗后总有效率为87.50%,不良反应轻微.结论 参松养心胶囊与谷维素片联合应用治疗室性早搏有较高的临床应用价值.     

参松养心胶囊辅治心动过缓伴室性期前收缩的临床观察

目的观察参松养心胶囊辅治心动过缓伴室性期前收缩的疗效。方法将80例心动过缓伴室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组各40例。采用常规治疗,治疗组加用参松养心胶囊治疗。观察治疗前后2组患者临床症状及24h动态心电图室性期前收缩情况。结果治疗组临床疗效总有效率为92.5%高于对照组的67.5%,心电图疗效总有效率为90.0%高于对照组的57.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论参松养心胶囊辅治心动过缓伴室性期前收缩的疗效优于常规西药治疗,值得推广应用     

参松养心胶囊治疗功能性室性早搏的临床评价

目的观察参松养心胶囊治疗功能性室性早搏的临床疗效和安全性。方法选择功能性室性早搏患者58例,随机分为治疗组和对照组,各29例。治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔25mg,每天2次。4周为1个疗程,观察用药前后患者临床症状缓解情况、早搏数量及不良反应。结果 4周后治疗组总有效率为86.2%,对照组为82.7%,2组差异无统计学意义（P〉0.05）。2组的不良反应均较少,耐受性良好。结论参松养心胶囊治疗功能性室性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,耐受性更好。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效分析

目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的研究参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择功能性室性早搏患者88例,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次,倍他乐克12.5mg,每天2次。对照组每次口服倍他乐克25mg,每天2次。4周为1个疗程,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合应用对功能性室性早搏治疗效果更好,不良反应明显降低,安全可靠。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏80例临床观察

目的观察参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择老年冠心病室性心律失常患者80例,给予参松养心胶囊4粒（0．4g／粒）,每天3次,疗程为4周。结果患者室性心律失常次数较治疗前减少,临床症状改善;HR、P-R间期、QnS时限、矫正QT间期（QTe）与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,并无明显不良反应。结论参松养心胶囊可降低老年冠心病室性早搏发生次数,改善冠心病患者的临床症状,其疗效可靠,适合老年患者服用。     

参松养心胶囊治疗急性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效观察

目的探讨参松养心胶囊对急性病毒性心肌炎伴室性早搏的治疗效果。方法将82例病毒性心肌炎伴室性早搏的患者,随机分成2组,对照组40例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊。观察2组4周后治疗疗效和室性早搏疗效情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为59.5%高于对照组的37.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组室性早搏的改善总有效率为64.3%高于对照组的25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊可显著提高治疗成人病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效,值得推广。     

参松养心胶囊治疗老年室性早搏的临床观察

目的 观察参松养心胶囊治疗老年人室性早搏的疗效和不良反应。方法85例老年室性早搏患者,口服参松养心胶囊,每次g粒,每天3次,观察治疗前后24h动态心电图室性早搏的变化,常规心电图心率、P-R间期、Q-T间期的变化以及对肝肾功能、血常规的影响。结果治疗后室早次数明显减少,对心率、P-R间期、Q—T间期无明显影响,对肝肾功能无明显影响。结论参松养心胶囊治疗老年室性早搏疗效确切,安全性好。     

参松养心胶囊治疗室性早搏及对心率变异性影响

目的：评价参松养心胶囊治疗室性早博的效果，同时观察其对心率变异性影响，以探讨其治疗室性早搏可能机制，方法：50例室性早博患者口服参松养心胶囊4粒，3次／日，疗程为1个月，分别于治疗前、后行动态心电图观察其疗效及对心率变异性影响。结果：（1）室性早搏疗效：总有效率76％，室性早搏次数显著减少，患者自觉症状明显改善。（2）对心率变异性影响可显著改善患者心率变异性。结论：参松养心胶囊治疗室性早搏疗效确切，同时对心率变异性也显著改善。     

参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响

目的观察参松养心胶囊对不耐受抗心律失常西药的高龄患者室性早搏的影响。方法不耐受抗心律失常西药的>80岁室性早搏患者60例,分成治疗组[30例,年龄(82±2)岁,参松养心胶囊4粒/次,3次·d-1]和对照组[30例,年龄(83±2)岁,宁心宝胶囊2粒/次,3次·d-1],治疗4周,比较治疗前后临床症状和24 h动态心电图室性早搏的改善状况和不良反应的发生率。结果治疗组较对照组临床症状显著改善(P<0.05),室性早搏显著减少(P<0.05),2组患者均无明显不良反应。结论参松养心胶囊显著减轻不耐受抗心律失常西药的高龄患者的临床症状和室性早搏,安全性好。     

参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏30例

目的探讨参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏的临床疗效。方法将60例频发室性早搏患者随机均分为两组，治疗组口服参松养心胶囊4粒及心律平150mg，对照组口服心律平150mg，均每日3次，疗程3周。结果治疗组临床症状及体征改善情况、心电图期前收缩消失或减少均优于对照组（P均小于0．05）。结论参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏有较好疗效。     

通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效

目的:观察通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效.方法:将66例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,每组各33例.治疗组病人口服通心络胶囊和参松养心胶囊,4粒/次,tid;对照组病人口服复方丹参片3片/次+普罗帕酮100mg/次,tid.疗程均为1个月.治疗结束后比较两组病人的临床症状、体征和心电图变化情况.结果:治疗组与对照组的室性早搏总有效人数分别为28例和24例,差异无统计学意义(P＞0.05);心电图显示总有效人数分别为30例和22例,临床症状改善总有效人数分别为29例和19例,差异有统计学意义(P＜0.05).两组病人均无严重药品不良反应发生.结论:通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏疗效确切,值得推广使用.