大鼠肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内一氧化氮对一氧化碳的影响及其分子机制

目的观察肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内一氧化氮(NO)对一氧化碳(CO)的影响及其分子机制.方法夹闭大鼠腹主动脉下段造成双后肢缺血及再灌注后肺损伤模型.将动物随机分为4组假手术(sham)组、缺血4h再灌注8h组(1/R)、sham+氨基胍(aminoguanidine,AG)组和I/R+AG组.后两组于再灌注2h或相应的假手术时间点给予舌静脉注射诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)阻断剂-AG,前两组给予等量溶剂处理.分别以Northernblotting和Westernblotting的方法检测肺组织中诱导型血红素氧化酶(hemeoxygenase-1,HO-1)mRNA和蛋白表达的变化;免疫组化的方法检测核转录因子一活化蛋白-1(activatorprotein-1,AP-1)的两个亚单位-c-fos和c-jun的免疫组化染色的变化;以CO血氧检测仪检测动脉血内碳氧血红蛋白(COHb)水平变化;以硝酸还原法检测肺组织匀浆中NO代谢产物NO-2/NO-3含量的变化.结果与sham组相比,I/R组肺组织中NO-2/NO-3含量和血内COHb水平显著增高(P＜0.05),肺组织中HO-1mRNA和蛋白表达增强,肺组织中c-fos和c-jun的免疫组化染色亦显著增强.与I/R组相比,I/R+AG组肺组织中NO-2/NO-3含量显著减少(P＜0.05),同时血内COHb水平、肺内HO-lmRNA和蛋白表达以及c-fos和c-jun的免疫组化染色均显著减弱.讨论我室研究已证实肢体缺血再灌注致肺损伤时肺组织中iNOS和HO-l表达以及NO和CO的生成显著增多,并发挥不同的重要作用.本实验通过观察iNOS阻断剂-AG减少NO产生后对CO的影响,发现肢体缺血再灌注致肺损伤时肺组织中iNOS的诱生以及NO的大量生成能够促使CO产生增多;通过对HO-l表达的检测表明,NO对CO的影响是通过调控HO-l表达所实现的,而AP-l可能参与了NO对HO-1表达调控作用的信号转导机制.结论肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内iNOS诱生以及NO的过量生成具有上调HO-l表达使CO产生增多的作用,核因子AP-l可能参与了NO对HO-l调控的信号转导机制.     

一氧化氮诱导大鼠肺动脉平滑肌细胞凋亡机制研究

目的:研究一氧化氮(NO)诱导大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)凋亡的作用机制。方法:体外培养Wistar大鼠PASMC,加入NO供体硝普钠(SNP)于常氧和低氧条件下孵育12h或24h,通过流式细胞术碘化丙啶染色法观察PASMC细胞周期时段及凋亡亚二倍体峰变化,应用细胞免疫化学法检测PASMCcaspase-3和NF-κB的表达,同时行DNA断裂琼脂糖凝胶电泳。结果:SNP作用后PASMC出现剂量-依赖性促凋亡作用(P＜0.01),表现为凋亡指数与caspase-3表达的不同程度的增强。随凋亡的进展,出现PASMC凋亡核小体DNAladder,同时PASMCNF-κB阳性核表达较对照组少(P＜0.01)。结论:外源性NO诱导大鼠PASMC凋亡,caspase-3与NF-κB可能涉及PASMC凋亡的调控信号途径。     

一氧化碳促进肺动脉平滑肌细胞血红素氧合酶基因的表达

目的:观察低浓度一氧化碳(CO)和低氧处理肺动脉平滑肌细胞(PASMC)后,血红素氧合酶(HO)基因表达的状况。方法:培养大鼠PASMC成功后并进行鉴定,应用免疫组织化学、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Westernblot的方法研究低浓度CO和低氧作用后PASMC的HOmRNA及HO蛋白质含量。结果:①HO-1抗体免疫组织化学染色低氧组细胞胞浆呈黄色,中等强度;CO处理组的细胞胞浆呈棕黄色,强阳性,比低氧组的颜色显著深。HO-2抗体染色各组细胞胞浆均呈淡黄色,弱阳性。②低氧组细胞HO-1mRNA的表达水平为1.25±0.37,明显高于常氧组细胞(0.12±0.04);低浓度CO组细胞HO-1mRNA的表达水平为3.52±0.68显著高于低氧组。各组细胞HO-2mRNA的水平无明显差异。③低氧48h组细胞HO-1的蛋白含量为1.07±0.15,高于低氧24h组细胞(0.52±0.04);低浓度CO组细胞HO-1的蛋白含量为3.65±0.43,显著高于低氧组细胞,48h蛋白质含量为最高。结论:低浓度CO和低氧处理PASMC,可以促进HO-1mRNA和蛋白质的表达,而HO-1在细胞低氧损害中发挥调节作用,部分减轻低氧的损害。     

一氧化氮供体对缺血再灌注肾脏ICAM-1表达的影响

目的 观察缺血再灌注后加用NO供体对肾脏ICAM-1表达及白细胞浸润的影响。方法 分别采用ICAM-1和整合素β2多克隆抗体，免疫组化方法观察加有NO供体后大鼠肾脏缺血再灌注24hICAM-1表达的变化及肾功能改变。结果 缺血再灌注24h大鼠肾脏ICAM-1及β2阳性细胞表达显著增强，以外髓直小血管，皮质肾小管外毛细血管较为明显，再灌注同时灌注NO供体SIN-1可显著抑制缺血再灌注后ICAM-1的表达增强，减少局部炎细胞浸润，改善肾功能，结论 NO供体可减少肾组织ICAM-1的表达及炎细胞浸润，发挥对急性缺血性肾衰的治疗作用。     

低氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞血红素加氧酶-1 mRNA 表达及细胞增殖的影响

探讨血红素加氧酶－1（HO－1）mRNA在低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMC0的表达及HO－1／一氧化碳（HO－1／CO）体系对PASMC增殖的影响。应用荧光定量RT－PCR法测定HO－1mRNA表达。用双波长法检测碳氧血红蛋白（HbCO)吸光值。应用免疫细胞化学方法检测细胞增殖核抗原（PCNA）及核转录因子－κB（NF-κB）的表达。发现HO－1 mRNA在常氧大鼠PASMC有低水平的表达，低氧12h HO-1mRNA水平是常氧时的1．5倍，且HbCO产量随之显著增高（P＜0．01）；低氧24h HO-1 mRNA表达呈回落趋势，HbCO产量亦有所减少，但两者仍高于常氧水平。低氧12h及24h PASMC PCNA核阳性反应颗粒表达较常氧时增强（P＜0．01，P＜0．001），使用HO抑制剂ZnPP-9，其PCNA该阳性反应颗粒表达较单纯低氧时增加更多（P＜0．001，P＜0．01）。低氧组核NF－κB阳性染色较常氧组增强（P＜0．001），使用ZnPP-9，其表达则比低氧时更多（P＜0．01）。低氧通过诱导大鼠PASMC的HO－1 mRNA基因表达，上调HO／CO体系活性，使内源性CO含量增高，抑制PASMC增殖；NF－κB参与了PASMC增殖的调控机制。     

大鼠容量超负荷早期心室压力变化和心肌原癌基因c-fos、c-jun、c-myc、egr-1的表达

目的:检测大鼠心脏容量超负荷(volume overload,VOL)时左心室内压变化诱导心肌原癌基因c-fos、c-jun、c-myc 、egr-1 mRNA表达的时间变化规律。方法:测定VOL 、假手术对照组大鼠术后30 min、1、4、6、12及48 h左心室收缩压(LVSP)和舒张末压(LVEDP),用狭缝杂交检测2组各时间左室心肌原癌基因表达,用密度仪进行定量分析。结果:VOL大鼠术后LVSP显著低于假手术组(P＜0.05),48 h最低;术后30 min LVEDP高于假手术组(P＜0.05),12 h最高,48 h与假手术组相近(P＞0.05);假手术组和阴性对照各原癌基因无阳性表达,AVF后1 h检测到c-fos 、c-jun、egr-1 mRNA表达,4h检测到c-myc表达,均于4h出现表达峰值,此后减弱,48h c-fos无表达,c-jun表达较弱,c-myc和egr-1仍有较高表达。结论:VOL大鼠LVEDP增加,首先诱导c-fos、c-jun、egr-1表达,c-myc表达较晚,c-myc、c-jun、 egr-1表达持续时间较长,可能反映了活体VOL刺激心肌原癌基因表达时间变化规律;当室壁受到一定程度和一定时间的负荷牵拉后心肌原癌基因即开始表达,负荷的强弱可能并非重要因素。     

点燃癫癎模型大鼠皮层与海马c-fos、c-jun基因的表达

目的:通过点燃癫癎模型大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达的观察以探讨癫癎的发病机理.方法:选用大鼠杏仁核快速点燃癫癎模型,应用免疫组织化学技术观察点燃癫癎大鼠的皮层与海马c-fos、c-jun基因的表达.结果:杏仁核点燃癫癎大鼠的皮层与海马c-fos、c-jun基因表达明显增强,阳性细胞数量显著增加.结论:c-fos、c-jun基因的表达与癎性发作的机制相关.     

大鼠肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内一氧化碳对一氧化氮的影响

目的观察肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内一氧化碳(CO)对一氧化氮(NO)及其衍生物过氧亚硝基阴离子(ONOO-)的影响.方法夹闭大鼠腹主动脉下段造成双后肢缺血及再灌注后肺损伤模型.将动物随机分为4组假手术(sham)组、缺血4h再灌注16h(1/R)组、Sham十锌原卟啉(zinc protoporphyrin,ZnPP)组和I/R+ZnPP组.后两组于再灌注前15min或相应的假手术时间点给予舌静脉注射血红素氧化酶(heme oxygenase,HO)阻断剂-ZnPP,前两组给予等量溶剂处理.以CO-血氧检测仪检测动脉血内碳氧血红蛋白(COHb)水平变化;以Northernblotting检测肺组织中诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA表达的变化;以比色法检测肺组织NOS活性;以硝酸还原法检测肺组织匀浆中NO代谢产物NO-2/NO-3含量的变化.结果与sham组相比,I/R组血内COHb水平、肺组织中NO-2/NO-3含量和NOS活性均显著升高(P＜0.05),iNOSmRNA表达以及NT的免疫组化染色显著增强表达.与I/R组相比,I/R+ZnPP组血内COHb水平显著减低(P＜0.05),肺组织中NO-2/NO-3含量和NOS活性均显著升高(P＜0.05);iNOSmRNA表达未见显著变化.讨论我室研究已证实肢体缺血再灌注致肺损伤时肺组织中iNOS和HO-l表达上调、NO和CO的生成显著增多,并发挥不同的重要作用.本实验通过观察HO阻断剂-ZnPP减少CO产生后对NO的影响,发现抑制HO活性使CO产生减少后,肺组织中NO生成增多,表明肢体缺血再灌注致肺损伤时肺组织中HO-1的诱生以及CO的大量生成具有减少NO产生的作用;通过对iNOSmRNA表达和NOS活性的检测表明,CO对NO的影响是通过影响NOS活性而实现的,可能与iNOSmRNA表达无关.结论肢体缺血再灌注致肺损伤时肺内HO-l的诱生以及CO的大量生成具有抑制NOS活性从而使NO产生减少的作用.     

蛋白质巯基亚硝基化对RSC-364细胞cAMP反应元件结合蛋白活性的影响

目的： 观察RSC-364细胞外源性亚硝基化对cAMP反应元件结合蛋白（CREB）活性的影响。方法：提取RSC-364细胞总蛋白,与100 μmol/L还原型谷胱甘肽(GSH)、100 μmol/L NO供体亚硝基化谷胱甘肽(GSNO)、10 mmol/L亚硝基化抑制剂二硫苏糖醇(DTT)及溶剂单独或联合应用孵育15 min完成外源性亚硝基化，采用生物素转化法与Western blotting技术检测亚硝基化蛋白表达水平；分别用溶剂或重组大鼠白细胞介素-1β(rIL-1β)10 μg/L孵育RSC-364细胞1 h，提取细胞核蛋白，经外源性亚硝基化后用电泳迁移率改变分析(electrophoresis mobility shift assay, EMSA)观察亚硝基化作用对CREB活性的影响。结果：RSC-364细胞总蛋白经GSNO孵育后亚硝基化蛋白表达水平明显增高，而应用DTT可抑制亚硝基化水平；GSNO与RSC-364细胞核蛋白孵育后，明显抑制了rIL-1β诱导的CREB活性(P<0.01)，GSNO的作用可被DTT所逆转(P<0.01) 。结论：NO可通过亚硝基化作用抑制RSC-364细胞CREB活性。     

DDPH在低氧内皮细胞条件培养液促肺动脉平滑肌细胞增殖中对c-fos和c-myc表达的影响

目的在细胞水平研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐(DDPH)在低氧内皮细胞条件培养基(HECCM)促肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的增殖过程中对c-fos和c-myc表达的影响。方法采用MTT比色法作为HECCM促PASMC的增殖指标,采用核酸斑点杂交法检测c-fos与c-myc mRNA的相对表达量,同时观察DDPH对它们的影响。结果低氧可刺激内皮细胞产生某些因子,经旁分泌作用促进PASMC的c-fos和c-myc基因转录以及促使PASMC增殖。DDPH能显著抑制HECCM促PASMC的增殖作用以及下调c-fos和c-myc mRNA的表达量。结论 DDPH能显著抑制HECCM促PASMC的增殖作用,其作用机制可能是通过下调C-fos和C-myc mRNA的表达量来实现的。     

川芎嗪通过增强糖尿病大鼠的抗氧化和抗炎作用减轻下颌下腺组织损伤

目的研究川芎嗪对糖尿病(DM)大鼠下颌下腺组织血红素加氧酶1/一氧化碳(HO-1/CO)、诱导型一氧化氮合酶/一氧化氮(iNOS/NO)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响及意义。方法将30只SD大鼠随机分为对照组、 DM组和川芎嗪组,每组10只。对照组大鼠不进行任何处理。DM组和川芎嗪组大鼠用高脂饮食8周并1次性腹腔注射20 g/L链尿佐菌素(35 mg/kg)复制2型DM模型。1周后,两组大鼠禁食12 h,从尾静脉抽血测空腹血糖(FBG)水平,FBG7.0 mmol/L提示造模成功。川芎嗪组采用腹腔注射川芎嗪[150 mg/(kg·d)],持续8周,期间所有大鼠都普通饮食喂养。采用全自动生化分析仪检测各组大鼠血清FBG、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量;血气分析法测定各组动脉血CO含量;比色法检测各组血清NO、下颌下腺丙二醛(MAD)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;HE染色观察各组下颌下腺病理变化;免疫组织化学染色检测下颌下腺HO-1、 iNOS和TNF-α的表达。结果 HE显示DM组下颌下腺组织轻微萎缩,细胞排列紊乱;川芎嗪组下颌下腺病理变化明显减轻。与对照组比较,DM组和川芎嗪组的FBG、 TG和TC显著升高;CO和SOD含量均显著下降;NO和MDA含量均显著增加;HO-1表达显著下降,iNOS和TNF-α表达显著增加。与DM组比较,川芎嗪组FBG显著下降,CO和SOD含量均显著增加,NO和MDA含量显著减少;HO-1表达显著增加、 iNOS和TNF-α表达显著下降。结论川芎嗪能上调HO-1/CO表达,下调iNOS/NO、 TNF-α表达,提示川芎嗪可以通过增强机体的抗氧化、抗炎作用,对DM大鼠下颌下腺起保护作用。     

过氧亚硝基阴离子对实验小鼠骨髓源内皮祖细胞的损伤作用

目的:观察过氧亚硝基阴离子(ONOO-)对实验小鼠骨髓源内皮祖细胞(EPCs)的体外损伤作用。方法:无菌抽取4周龄雄性C57小鼠骨髓,密度梯度离心法分离获取单个核细胞,EGM-2培养基诱导培养EPCs。用免疫荧光染色法进行EPCs表面标志物检测和功能试验鉴定EPCs,培养2～3代后用于实验。通过不同浓度的3-吗啉斯德酮亚胺(SIN-1,CONOO- 供体)作用于EPCs 24h,确定SIN-1的有效作用剂量。将EPCs分为空白对照组、SIN-1组和FeTMPyP(ONOO- 清除剂)干预组,分别用MTT法检测各组EPCs存活率,TUNEL法检测EPCs凋亡,免疫荧光染色法检测细胞内ONOO- 生成印记——3-硝基酪氨酸(NT)表达情况。结果:上述培养细胞表面标记物和功能试验均阳性,是EPCs。800μM SIN-1刺激24h后EPCs存活率较空白对照组明显下降(P<0.05),10μM FeTMPyP干预能抑制这种作用。SIN-1刺激后EPCs凋亡率较空白对照组明显增加(P<0.05),FeTMPyP干预能抑制SIN-1诱导的EPCs凋亡。SIN-1刺激EPCs后细胞内NT表达较空白对照组明显增加(P<0.05),FeTMPyP干预能减少NT的表达。结论:SIN-1能够介导硝化应激,诱导EPCs凋亡,造成EPCs损伤,FeTMPyP干预能抑制SIN-1的上述作用。     

紫外线对人皮肤成纤维细胞老化损伤的影响

目的:研究紫外线对人皮肤成纤维细胞的老化损伤及c-fos、c-jun、Sirt1蛋白在UVA诱导损伤后的变化。方法:原代培养人皮肤成纤维细胞,采用MTT法测定第5代细胞经不同强度、不同作用时间UVA照射后人成纤细胞的增殖情况,采用SA-β-Gal染色法观察细胞衰老情况,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶活性(GSH-Px)及金属基质蛋白酶-1(MMP-1)含量,免疫组化法观察细胞内c-fos、c-jun的表达,实时定量PCR法检测cfos、c-jun、Sirt1 mRNA的表达,Western blot检测c-fos、c-jun、Sirt1蛋白表达。结果:经5 J/cm~2、10 J/cm~2、20 J/cm~2UVA照射72 h后,人皮肤成纤维细胞的增殖能力减弱,人皮肤成纤维细胞在UVA照射下普遍被诱导成衰老状态,经SA-β-Gal染色后观察到细胞衰老明显,不同强度UVA照射能明显降低细胞内SOD、GSH-Px活性,显著提高MMP-1的含量。免疫组化结果显示c-fos、c-jun表达呈阳性,同时c-fos、c-jun、Sirt1的mRNA和蛋白表达水平均显著升高。结论:UVA能诱导人皮肤成纤维细胞形态改变,这一过程与紫外线强度及作用时间相关,经照射后c-fos、c-jun、Sirt1的表达明显升高,启动了光老化的进程。     

缺氧对大鼠肺动脉平滑肌细胞 HO-1 基因表达和内源性一氧化碳生成的影响

目的:研究缺氧对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞诱导型血红素氧合酶(HO-1)基因表达及内源性一氧化碳(CO)产生的影响,探讨HO-CO系统在缺氧性肺动脉高压中的作用。方法:原代培养大鼠肺内动脉的平滑肌细胞(PASMC)并传代,选用第3-5代PASMC用于实验。在培养瓶内通缺氧气体(95%N₂,5%CO₂)12、24h和48h后,用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PASMC中HO-1mRNA水平,用酶联免疫检测仪测定培养基中碳氧血红蛋白(COHb)含量,放免法测定培养基中环磷酸鸟苷(cGMP)含量。结果:缺氧12、24和48hHO-1mRNA分别较正常对照组高2.7%、5.7%和27.1%(P＜0.01),培养基中COHb的含量分别较正常对照组高13.8%、31.0%和93.1%(P＜0.01),PASMC中cGMP的含量分别为正常对照组的2.7、4.0和6.8倍(P＜0.01或P＜0.05)。结论:缺氧诱导PASMC中的HO-1基因表达上调,并使内源性CO产生增多,对PASMC内cGMP浓度有调节作用。     

脂多糖介导的血管平滑肌细胞血红素

目的:研究脂多糖(LPS)作用下的血管平滑肌细胞血红素加氧酶-1(HO-1)基因的表达,并探讨HO/一氧化碳(CO)调节通路在内毒素性血管调节功能障碍中的作用。方法:10mg/L、30mg/L及50mg/L的LPS与培养的大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMC)共同孵育6h,以及10mg/LLPS与VSMC共同孵育9h和18h。分别观察细胞丙二醛(MDA)含量及乳酸脱氢酶(LDH)活性、台盼蓝染色法记录VSMC蓝染率的变化;Northern杂交测HO-1mRNA表达。结果:VSMCHO-1mRNA表达随LPS浓度的增大而增加,LPS50mg/L时HO-1mRNA表达比对照高176.7%;低剂量LPS(10mg/L)诱导VSMCHO-1mRNA的表达量随诱导时间的延长而增加,18h组HO-1mRNA的表达量比对照高195.6%。只有当LPS浓度增加至50mg/L及10mg/L孵育18h时,细胞台盼蓝摄取率、MDA含量与LDH活性明显增加、细胞出现损伤。结论:LPS可诱导VSMCHO-1mRNA的表达且具有浓度依赖性和时间依赖性,HO/CO可能为介导内毒素性血管平滑肌功能调节障碍的重要通路。     

一氧化碳抑制缺氧所致大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖

目的:研究内源性及外源性一氧化碳(CO)对缺氧状态下肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响。方法:选用第3-5代培养的大鼠PASMC,分别在常氧及缺氧条件下用HO酶促进剂氯血红素(hemin)、CO清除剂牛血红蛋白(Hb)和CO气体进行干预。通过MTT比色、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的免疫细胞化学检测上述条件对PASMC代谢及增殖的影响,用流式细胞术检测不同条件对PASMC细胞周期的影响。结果:PASMC在缺氧时MTT比色、PCNA表达及S期、G₂/M期细胞所占比例明显高于对照组(P＜0.01),使用hemin和CO后上述指标显著低于缺氧组(P＜0.01或P＜0.05),而用Hb干预则PASMC代谢和增殖较缺氧组进一步增高(P＜0.01或P＜0.05)。结论:缺氧时PASMC产生的内源性CO以自分泌方式抑制PASMC自身增殖,使用hemin促进内源性CO生成或直接使用外源性CO气体均可抑制PASMC在缺氧状态下的增殖。     

硒、碘对大鼠海马神经细胞原癌基因c-fos、c-jun表达的影响

目的 探讨硒、碘对培养大鼠海马神经细胞原癌基因c-fos、c-jun表达的影响。方法 以无血清培养大鼠民神经细胞为实验对象,培养液中加入不同浓度的碘,硒,用盖玻片培养法。在培养的1,3,5,7和10d时对海马神经细胞进行c-fos、c-jun的mRNA原位分子杂交和蛋白产物的免疫组织化学SABC法染色,对杂交信号和免疫阳性产物进行计算机图像分析。结果 硒可明显促进海马神经细胞原癌基因c-fos、c-jun mRNA及其蛋白的表达。硒、碘合用的促进作用最明显,尤其是c-jun mRNA表达。结论 碘和硒可通过促进海马神经细胞即刻早期基因c-fos、c-jun表达,特别是c-jun表达,进而影响神经功能发育。     

1,6-二磷酸果糖减轻STZ致大鼠胰岛细胞凋亡

目的 探讨1,6-二磷酸果糖（FDP）对链脲佐菌素（STZ）致胰岛细胞凋亡的保护作用与血红素加氧酶/一氧化碳（HO-1/CO）、抗氧化以及NOS/NO系统的关系。 方法 用离体培养乳鼠胰岛细胞,分别检测STZ、FDP作用后细胞形态、细胞活性、细胞凋亡率、细胞HO-1的活性和细胞培养上清液中胰岛素的基础和高糖刺激分泌量以及CO的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、诱生型一氧化氮合酶（iNOS）和NO的变化。结果：STZ作用后,胰岛细胞活性降低,基础和高糖刺激胰岛素分泌减少,胰岛细胞凋亡率明显增加（p＜0.01）;细胞HO-1活性有所下降,上清液中CO生成减少（p＜0.01）,SOD、GSH-PX活性水平降低、iNOS增多、NO增加。与FDP孵育后细胞活性显著升高,胰岛素基础和高糖分泌量增多,胰岛凋亡率明显降低, HO-1活性和CO生成明显提高（p＜0.01或p＜0.05,同时 SOD、GSH-PX活性水平明显增强、iNOS活性降低、NO生成减少,并且具有剂量依赖性。 结论 FDP能显著改善STZ致胰岛细胞凋亡,其机制可能与增加HO-1/CO系统水平 ,提高抗氧化酶SOD、GSH-PX的活性以及降低iNOS活性,从而减少NO的生成等途径有关。     

红景天甙对缺氧状态下兔肺动脉平滑肌细胞增殖和c-fos、c-myc原癌基因表达的影响

目的:研究红景天甙(salidroside, Sal)对缺氧( 2%～3%)状态下兔肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖、DNA合成、细胞周期和c-fos,c-myc 原癌基因表达的影响.方法:应用细胞培养、四唑盐比色试验(MTT)、[3H] -胸腺嘧啶核苷([3H]-TdR)掺入、细胞周期测定和斑点杂交的方法.结果:发现缺氧24 h可直接刺激PASMC,使MTT之OD值增加95%(P＜0.05),[3H]-T dR的掺入量增加140%(P＜0.01);在缺氧的PASMC培养液中加入Sal(1200 μg/mL)可抑制缺氧的这种促增殖作用,PASMC的MTT之OD值与[3H]-TdR掺入量与缺氧组相比显著下降(P＜0.05);流式细胞分析显示缺氧24 h PASMC G2/M期细胞比例比常氧组明显增多(P＜0.01),G0/G1期细胞比例明显减少(P＜0.05),与缺氧组相比Sal可增多PASMC G0/G1期细胞比例,减少G2/M期细胞比例(P＜0.05);缺氧可促进c-fos,c-myc原癌基因表达,该效应可被Sal所抑制.结论:红景天甙可抑制缺氧所致的PASMC增殖、DNA合成、进入G2/M期的细胞比例和c-fos,c-myc原癌基因表达.     

硫化氢在脂多糖所致大鼠急性肺损伤中的作用

目的探讨硫化氢(H2S)在脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)中的作用及可能的机制。方法将64只SD大鼠随机分为对照组、LPS组(经气管内滴注LPS复制ALI)、NaHS LPS组和炔丙基甘氨酸(PPG) LPS组。给药后4 h或8 h处死,测定肺系数;光镜观察肺组织形态学改变;化学法检测血浆H2S和CO含量、肺组织丙二醛(MDA)含量、胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)和血红素加氧酶(HO)活性;用免疫组织化学法检测肺组织HO-1蛋白表达及吸光度值。结果气管内滴注LPS可引起肺组织明显的形态学改变;肺系数和肺组织MDA含量增加;血浆H2S含量和肺组织CSE活性下降;肺组织HO活性和HO-1蛋白表达增强;血浆CO含量增加。预先给予NaHS可显著减轻LPS所致上述指标的改变。而预先给予PPG可加重LPS所致肺损伤,但对CO含量、HO活性和HO-1蛋白表达无明显影响。结论H2S/CSE体系的下调在LPS所致ALI的发病学中有一定作用,而外源性给予一定量的NaHS对肺组织具有保护作用,该作用可能与其抗氧化效应和上调CO/HO-1体系有一定关系。