促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎疗效观察

目的探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎的临床治疗效果。方法将68例因药物引起的间质性肾炎患者随机分为观察组和对照组,观察组给予促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗,对照组给予甲泼尼龙治疗,观察两组患者经治疗后血尿、蛋白尿以及少尿期和多尿期的消失时间,肾功能的恢复时间等。结果两组患者经治疗后血尿、蛋白尿、少尿、多尿的症状明显减轻,观察组的有效率优于对照组的,治疗有效率分别为91.2%、82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论促红细胞生成素联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎临床治疗效果明显,两种药物配伍使用具有协同作用,安全、有效。及时的治疗是疾病预后效果的关键。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床效果

目的:观察促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎(DAIN)的临床效果。方法:选取114例DAIN患者临床资料进行分析,按照治疗方法的不同分成对照组(57例)与研究组(57例),对照组予以甲泼尼龙进行治疗,研究组在对照组基础上进行EPO治疗,比较两组临床症状改善时间、相关指标变化情况和不良反应发生率。结果:研究组临床各项指标均显著优于对照组(P<0.05),研究组24 h尿蛋白、BUN、UA等水平均低于对照组(P<0.05),两组总不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床效果优于单纯甲泼尼龙治疗效果。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效研究

目的 探讨促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙冲击治疗急性药物性间质性肾炎(AIN)的临床疗效.方法 32例AIN患者被随机分为治疗组和对照组,治疗组16例患者采用EPO联合甲泼尼龙治疗,对照组16例患者单用甲泼尼龙冲击治疗.观察两组患者的少尿期、多尿期、血尿和蛋白尿消失时间及肾功能恢复正常时间,比较两组患者的疗效.结果 治疗组患者的少尿期、多尿期、血尿和蛋白尿消失时间及肾功能恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组16例患者中,完全缓解15例,部分缓解1例;对照组16例患者中,完全缓解10例,部分缓解6例,两组患者的疗效间差异有统计学意义(P=0.036).结论 EPO联合甲泼尼龙冲击治疗AIN比单用甲泼尼龙治疗效果更佳.     

联合用药治疗35例急性药物性间质性肾炎疗效观察

目的：探讨促红细胞生成素与甲泼尼龙联合给药治疗急性药物性间质性肾炎（ ADIN ）的临床疗效。方法：将70例ADIN患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组采用甲泼尼龙单独给药进行治疗,观察组在对照组基础上加用促红细胞生成素进行治疗,4周既定疗程结束后进行相关指标及总体临床疗效的比较。结果：与治疗前相比,两组患者相关指标的检测结果均有显著下降（ P<0.05）,但观察组下降程度优于对照组（ P<0.05）,观察组总体有效率为91.4%,对照组为74.3%,组间比较具有统计学意义（ P<0.05）。结论：EPO与甲泼尼龙联合给药治疗DAIN有良好的协同作用,在减少激素类药物用量的同时也更有利于病情转归,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙片口服治疗老年间质性肺疾病临床疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙片口服治疗老年间质性肺疾病的临床疗效。方法:老年间质性肺疾病患者80例,随机分为对照组与研究组,其中对照组给予常规抗感染、抗纤维化治疗,研究组在对照组基础上给予甲泼尼龙片治疗,比较两组患者临床疗效及肺功能改变。结果:对照组总有效率62.5%,研究组85.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后肺功能指标均明显改善,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者出现空腹血糖、血压升高,对照组无明显不良反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙片口服治疗老年间质性肺疾病临床效果显著,可有效改善患者临床症状及肺功能,用药期间血压与血糖均在可控范围,停药后均恢复正常。     

甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿

目的 观察甲泼尼龙治疗肾病综合征型紫癜性肾炎患儿的临床效果.方法 随机将20例肾病综合征型紫癜性肾炎患儿分为观察组10例和对照组10例,其中观察组采用甲泼尼龙静脉冲击治疗,对照组给予传统治疗,比较其临床疗效.结果 观察组患者10例中治愈6例,好转2例,总有效率为80%;对照组10例患者中治愈4例,好转2例,总有效率达60%;两组总有效率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙治疗儿童肾病紫癜性肾炎的临床疗效可靠,在临床工作中值得推广应用.     

他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的效果

目的探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选择焦作煤业集团有限责任公司中央医院2017年6月至2018年7月收治的90例狼疮性肾炎患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组接受甲泼尼龙联合吗替麦考酚酯治疗,观察组接受他克莫司联合甲泼尼龙治疗,观察临床效果。结果观察组总有效率为97.8%(44/45),对照组总有效率为82.2%(37/45),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.9%(4/45),对照组不良反应发生率为26.7%(12/45),观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的效果显著,值得推广。     

多种抗生素致急性过敏性间质性肾炎1例报告

1 临床资料 患者女性,53岁,因"乏力、恶心、呕吐2周"入院.2009年10月由于"上呼吸道感染"在当地卫生所注射青霉素4 d、红霉素2 d、头孢菌素3 d后,检查发现"血尿、蛋白尿、肾功能异常",每日尿量约600 ml,随后入我院肾内科治疗.否认既往有自身免疫性疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病史;患者平素食欲欠佳、厌食.     

急性间质性肾炎26例临床分析

目的探讨促红细胞生成素治疗急性间质性肾炎临床效果.方法回顾性分析了2004年1月~2012年1月我院收治的26例急性间质性肾炎患者的临床资料,并与同期治疗的26例急性间质性肾炎患者作对照.两组均给予激素治疗,治疗组在激素治疗的基础上应用促红细胞生成素治疗,比对两组治疗效果及肾功能恢复情况.结果治疗组治疗有效率100%,对照组84.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后血清Scr差异无统计学意义(P>0.05),但两组血清Scr恢复时间差异有统计学意义(P<0.05).结论促红细胞生成素联合激素治疗急性间质性肾炎效果较好,而能减少激素的用量,值得推广使用.     

不同剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的：探讨大、小剂量促红细胞生成素（ＥＰＯ）对肾性贫血的疗效。方法：检测大剂量治疗组（ＥＰＯ１００ｕ／ｋｇ／次，皮下注射，每周２次，共１２周）与小剂量治疗组（ＥＰ０２５￣５０ｕ／ｋｇ／次，皮下注射，每周２次，共１２周）各２０例终末期肾病所致贫血的患者治疗前后的血红蛋白变化。结果：大剂量治疗组治疗明显好转１３例，好转６例，无效１例，小剂量治疗组明显好转１２例，无效２例，大剂量治疗组与小剂量治疗组的疗     

甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎疗效分析

目的观察甲泼尼龙冲击疗法（MPPT）治疗急性脊髓炎的疗效。方法对16例急性脊髓炎患者应用甲泼尼龙冲击治疗,另对15例使用地塞米松常规治疗,对比疗效。结果 MPPT组明显优于对照组（P〈0.05）。结论 MPPT是治疗急性脊髓炎快速而安全有效的方法。     

促红细胞生成素联合甲强龙治疗急性脊髓损伤的临床应用

目的:观察促红细胞生成素(EPO)联合甲强龙(MPSS)治疗急性脊髓损伤(acute spinal cord injury,AS-CI)患者术后脊髓功能恢复情况,探讨EPO用于ASC I治疗的可行性、安全性和有效性。方法:55例急性脊髓损伤患者,随机分为MPSS+EPO组和MPSS组,治疗后行神经功能评分(ASIA)及日常生活活动能力评分(activity ofdaily living,ADL),计算神经功能改善率。结果:与治疗前相比,治疗后1周及1年两组患者ASIA评分和ADL评分均显著提高(P<0.05),加用EPO组均明显高于单用MPSS组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲强龙治疗急性脊髓损伤,能有效促进神经功能恢复。     

他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效分析及安全性评价

目的 探讨他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎的疗效分析及安全性评价。 方法 将2012年11月—2015年10月金华市中心医院收治的64例狼疮性肾炎患者分为研究组和对照组,每组32例。研究组采用他克莫司联合甲泼尼龙治疗。对照组采用环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗。对比2组缓解率、不良反应的情况。记录2组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、C3、血白蛋白(ALB)、系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分的水平变化。 结果 研究组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.223,P<0.05);2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分显著降低,C3、血白蛋白(ALB)显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的24 h尿蛋白定量、SLEDAI评分显著低于对照组,Scr、C3、ALB显著高于对照组,差异有统计学意义(t=4.538、3.896、2.287、5.492、6.342,P<0.05);研究组不良反应发生率(15.62%)显著低于对照组(40.62%),差异有统计学意义(χ2=4.947,P<0.05)。 结论 他克莫司联合甲泼尼龙治疗狼疮性肾炎疗效确切,能显著降低尿蛋白水平,有效控制病情,且安全性较高。      

甲泼尼龙片联合缬沙坦治疗IgA肾病

目的:观察甲泼尼龙片联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床疗效及副作用.方法:60例IgA肾病患者,病理表现为LeeⅢ级以下、24 h尿蛋白定量1.0 g、血肌酐正常,随机分为3组:治疗Ⅰ组口服甲泼尼龙片1 mg/(kg·d),8～12 wk后开始减量,每2 wk减5 mg,缬沙坦80 mg/d;治疗Ⅱ组口服强的松1 mg/(kg·d),8～12 wk后开始减量,每2 wk减5 mg,当强的松减至20 mg/d时,改用甲泼尼龙片,总疗程1a,缬沙坦80 mg/d;对照组口服强的松1 mg/(kg·d),8～12 Wk后开始减量,每2 wk减5 mg,总疗程1 a,缬沙坦80 mg/d,每组20例.3组患者基础病情无显著差异,随访时间≥18 mo,疗效指标包括临床缓解率、24 h尿蛋白定量和血脂变化.比较观察3组治疗的临床疗效和副作用.结果:①临床缓解率:治疗12mo时临床总有效率3组均70%(P<0.05),3组间疗效无显著差异;②24 h尿蛋白定量的变化:3组治疗后24 h尿蛋白定量均显著降低(P<0.05),3组间无显著差异;③血脂变化:3组治疗后血脂均明显降低(P<0.05),3组间无显著差异;④副作用:治疗Ⅰ组发生5例明显水肿而被迫改为强的松口服,治疗Ⅱ组及对照组无明显副作用.对照组停药后复发5例,而治疗Ⅰ,Ⅱ组停药半年内未见复发,对照组复发率明显高于治疗Ⅰ,Ⅱ组(P<0.05).结论:激素联合缬沙坦治疗IgA肾病有效.开始使用强的松,待维持剂量时改用甲泼尼龙组副作用及复发率均最低.     

国产重组人促红细胞生成素临床疗效观察

采用随机对照的方法，观察了２５例（对照）和２４例（开放）国产重组人促红细胞生成素（ＥＰＯ）的对慢性肾功能衰竭肾性贫血患者的疗效和副作用，结果表明，采用皮下和静脉给药的方法，用国产ＥＰＯ治疗慢性肾功能不全肾性贫血患者总有效率为９３．９％，显效率为６７．３％，有效率为２６．５％，无效率为６．１％，与进口ＥＰＯ疗效相当。国产ＥＰＯ不良反应，透析器凝血发生率为４．０％，内瘘堵塞发生率为８．５％，与进口ＥＰ     

丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙治疗常规剂量甲泼尼龙无效难治性支原体肺炎疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙治疗常规剂量甲泼尼龙无效的难治性重症支原体肺炎(SMP)的临床效果。方法:采用完全随机分组法将随机列表中符合纳入标准的118例难治性SMP患者均分为两组。对照组采用阿奇霉素干混悬剂联合加倍剂量的甲泼尼龙进行治疗;观察组在对照组基础上静脉滴注400 mg/(kg·d)丙种球蛋白进行治疗。对比两组临床治疗效果。测定两组患者治疗前和治疗5 d后(治疗后)血清炎症因子、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标的变化情况。结果:观察组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。用药治疗5 d后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)均明显下降(P<0.05),外周血中CD_3~+和IgG、IgA、IgM水平均明显增加,CD_4~+/CD_8~+明显升高(P<0.05);组间对比,观察组IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α、NGF明显低于对照组,CD_3~+和IgG、IgA、IgM水平高于对照组,CD_4~+/CD_8~+大于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙在常规剂量甲泼尼龙治疗无效的难治性SMP患者治疗中疗效显著,这可能与其可更好的抑制机体炎症反应,调节机体免疫平衡有关。     

甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性荨麻疹疗效比较

目的比较甲泼尼龙与地塞米松在儿童急性荨麻疹治疗中的效果。方法选取2009年10月至2012年5月在漳州市医院住院的急性荨麻疹患儿50例,按入院时间顺序分为试验组(25例)、对照组(25例)。试验组采用综合治疗上加用甲泼尼龙治疗,对照组采用综合治疗上加用地塞米松治疗,疗程均为4d,根据皮疹消退程度,分析两种方案对儿童急性荨麻疹的疗效。结果试验组总有效率为88%,对照组总有效率为64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疗效较对照组好。结论甲泼尼龙治疗儿童急性荨麻疹效果优于地塞米松。