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相似文献
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1.
李秋菊 《大家健康》2014,(7):117-117
目的:分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果:对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。  相似文献   

2.
目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月~2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2~5岁4mg,6~14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。  相似文献   

3.
目的探索孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法选取2015年3月至2017年10月期间本院支气管哮喘100例患儿,抽签化分组,即50例每组,对照组和观察组分别采用布地奈德治疗和孟鲁司特联合布地奈德治疗。结果观察组患儿的PEF[(18.42±2.36)%]、FEV1[(68.96±6.55)%]、日间发作次数[(1.02±0.02)次/周]、夜间发作次数[(0.32±0.14)次/周]、胸闷消失时间[(3.22±1.42)d]、喘息消失时间[(3.26±0.74)d]、咳嗽消失时间[(6.19±0.54)d]均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患儿实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著。  相似文献   

4.
目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿缓解期哮喘的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年1月在我院就诊的104例缓解期哮喘患儿分为A、B两组(A=52,B=52)。A组接受布地奈德治疗,B组加服孟鲁司特钠。统计两组患儿1年内呼吸道感染次数和哮喘发作次数;对比两组治疗前后FEV1、PEF、TNF-α、CRP水平。结果 B组患儿1年内呼吸道感染次数和哮喘发作次数均低于A组(P0.05);B组治疗后FEV1、PEF水平均高于A组(P0.05);B组治疗后TNF-α、CRP水平均低于A组(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗缓解期哮喘临床疗效较好,可有效控制哮喘发作,改善患儿肺功能和炎症反应,具有临床推广价值。  相似文献   

5.
目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德口服治疗间歇发作支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 对69例支气管哮喘患儿采用随机数字表分为两组:治疗组35例用孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用匹多莫德颗粒;对照组34例仅给予孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月.两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现情况、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的哮喘发作次数、上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义.治疗组在治疗后3个月时CD3、CD4、CD8,CD4/CD8比值及血清IgA升高,与治疗前比较有统计学意义;对照组与治疗前比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 联合使用孟鲁司特和匹多莫德口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特组,两种药物联合使用无明显不良反应.  相似文献   

6.
宋康文 《河北医学》2011,17(7):855-857
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗在儿童支气管哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法:将80例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、孟鲁司特治疗。结果:观察组患儿喘憋、哮呜音、湿罗音及咳嗽的消失时间,以及临床控制率均好于对照组,差异均有显著性(P〈0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,『生高,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床疗效与安全性的影响。方法:回顾性分析该医院2013年12月~2015年1月期间收治的62例支气管哮喘患儿,采用数字单双号的模式分为对照组(布地奈德)与研究组(布地奈德联合孟鲁司特钠),每组各31例。比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生率。结果:研究组的治疗总有效率与不良反应发生率均明显优于对照组。结论:针对支气管哮喘患儿,采用布地奈德联合孟鲁司特钠联合治疗具有临床疗效显著、不良反应概率低的优势。  相似文献   

8.
《中国现代医生》2019,57(19):65-67+71
目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月~2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。  相似文献   

9.
目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:将120例轻中度支气管哮喘患儿随机分为两组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果:两组喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.讨论:孟鲁司特钠可替代激素类药物,用于支气管哮喘患儿,尤其是吸入治疗效果不佳的轻中度哮喘患儿.  相似文献   

10.
冯勇 《河南医学研究》2014,23(2):113-114
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2009年6月至2012年6月息县人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组150例。对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组150例患者中,治愈90例,显效45例,总有效率90.0%;对照组:150例患者中,治愈30例,显效60例,总有效率60.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均没有发生任何不良反应或并发症。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘效果显著,安全性高,值得临床广泛应用。  相似文献   

11.
目的:分析并探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察。方法:选取2012年1月~2014年1月期间来我院进行治疗的小儿支气管哮喘患者140例,随机分为两组,每组70例,分别为观察组与对照组。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组则仅给予布地奈德进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者显效35例,有效31例,无效4例,有效率为94.29%;对照组显效28例,有效31例,无效11例,有效率为84.29%。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

12.
目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 选取2013年6月—2015年6月我院收治的100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组患儿接受布地奈德单一药物治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗.观察并对比2组疗效的差异.结果 观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有显著疗效,能够改善患儿肺功能,减少其呼吸阻力,值得临床应用与推广.  相似文献   

13.
目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。  相似文献   

14.
目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床效果。方法:选取支气管哮喘患儿共80例,随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予布地奈德吸入治疗,吸入剂量为20μg/d,同时给予孟鲁司特,5岁以下患儿4 mg/次,6岁以上患儿5 mg/次,1次/d,每晚服用。对照组不给予孟鲁司特治疗,其他同观察组。两组在试验期间如有哮喘急性发作,可给予支气管扩张剂,合并有细菌感染的给药有效抗生素。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组患儿在治疗期间临床症状和体征改善情况。结果:观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

15.
目的总结给予急性发作的支气管哮喘患儿快速缓解治疗的体会。方法选择本院2015年8月至2016年8月100例急性发作的支气管哮喘患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患者临床症状消失时间、住院时间及临床效果。结果观察组患者临床症状消失时间、住院时间均优于对照组,P0.05。观察组患者治疗效果显著优于对照组,P0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作的支气管哮喘患者,能够有效缓解患者临床症状,且有效的缩短了患者住院时间,具有较好的临床效果,值得应用。  相似文献   

16.
目的:观察孟鲁司特治疗儿童控制不良性哮喘的疗效。方法:将48例控制不良性哮喘患儿随机分为两组,治疗组采用GINA方案及孟鲁司特治疗3-6个月,对照组单独使用GINA方案治疗。结果:治疗6个月后,治疗组的发作次数、发作时间均少于对照组,且肺功能有显著改善。结论:孟鲁司特可减少儿童控制不良性哮喘发作次数及发作时间,并能提高患儿的肺功能。  相似文献   

17.
目的:研究十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法:200例支气管哮喘患者,数表法随机分为观察组(n=100)与对照组(n=100)。实验组患者采取十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗,对照组患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果、症状及体征改善时间、哮喘每日发作次数、治疗前后肺功能指标变化情况及血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平、药物不良反应情况。结果:观察组患者治疗总有效率为99.00%,高于对照组的93.00%(P<0.05);实验组患者咳嗽、哮喘、气促、肺部体征等消失时间均短于对照组,哮喘发作次数少于对照组(P<0.01);治疗后两组患者肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫球蛋白水平均有改善,观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:十味龙胆花颗粒联合孟鲁司特钠片与布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效好,患者症状及体征改善时间快,不良反应率低,安全性高,值得临床广泛推广。  相似文献   

18.
目的观察布地奈德/福莫特罗联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 86例支气管哮喘患者随机分为两组,单药组(42例)单独采用布地奈德治疗,联合组(44例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月,观察治疗后两组患者临床变化情况。结果联合组的显效率及总有效率均高于单药组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的临床症状。  相似文献   

19.
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果,从而为临床上治疗小儿咳嗽变异性哮喘提供依据。方法将84例咳嗽变异性哮喘小儿患者随机分为研究组和参照组。参照组患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂进行治疗。治疗期间,观察并记录两组小儿患者日间及夜间的咳嗽症状、肺功能指数以及不良反应。2个月后,对比其临床效果。结果在肺功能指数、咳嗽症状以及不良反应方面,研究组患者的指数远远优于参照组。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果明显优于单用孟鲁司特钠。  相似文献   

20.
目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.  相似文献   

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