马来酸桂哌齐特对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原影响

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原的影响.方法 将107例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组52例用马来酸桂哌齐特治疗,对照组55例用血塞通注射液治疗,治疗前后测定血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量.结果 治疗后治疗组病人血液流变学各项指标有显著性改善,血液纤维蛋白原含量降低,与对照组比较差异有显著性(t=2.15～11.67,P<0.05).结论 马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死病人血液流变学指标和纤维蛋白原含量有改善作用.     

马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月急性脑梗死患者83例,将其随机分为观察组和对照组。两组患者均根据其临床情况给予对症治疗,对照组在以上治疗基础上给予丹红注射液,观察组在以上治疗基础上给予丹红注射液和马来酸桂哌齐特注射液,连续应用14 d。两组疗程均为21 d。结果观察组患者治疗后NIHSS评分和ADL评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸桂哌齐特联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察马来酸桂哌齐特联合丹红注射液在急性脑梗死治疗中的临床效果及其安全性。方法将本院2016年3月至2018年8月收治的急性脑梗死患者62例作为研究对象,并将其随机均分为试验组与对照组各31例。试验组患者采用马来酸桂哌齐特联合丹红治注射液进行治疗,对照组患者单独使用丹红注射液进行治疗。比较治疗前后两组患者Barthel指数评分、NIHSS评分及总有效率。结果治疗前,两组患者Barthel指数评分与NIHSS评分比较无显著差异(P 0.05);治疗后,试验组患者的上述评分均明显优于对照组(P0.05);治疗后,试验组总有效率93.5%,显著高于对照组总有效率74.2%(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹红注射液可有效治疗急性脑梗死,且安全性高。     

奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将132例24h内急性发作的颈性眩晕患者随机分为两组,观察组82例,采用奥扎格雷钠注射液和马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组50例,采用马来酸桂哌齐特注射液治疗,两组患者均治疗10d。观察治疗前后症状和经颅多普勒超声（TCD）结果。结果治疗组基本痊愈率（47.56%）和总有效率（93.90%）明显高于对照组的42.00%和88.00%（P〈0.05）,两组治疗前后椎-基底动脉血液平均流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗颈性眩晕疗效显著,较单一使用马来酸桂哌齐特注射液效果好,能明显改善临床症状和椎-基地动脉血液流变学变化,不良反应少。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的的临床观察

目的:观察马来酸桂哌齐特(克林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响.方法:发病7d内脑梗死患者180例,随即分为治疗组90例,用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组90例,用复方丹参注射液治疗.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、两组疗效比较、检测治疗前后患者血液流变学指标.结果:治疗组总有效率(88.89%)显著高于对照组(58;89%)(P<0.05):治疗组血黏度亦较对照组显著下降(P<0.01).结论:马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效;并通过降低血黏度而预防脑梗死的发生和发展.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死的临床研究

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死的疗效.方法:将156例急性期脑梗死患者随机分为对照组74例和治疗组82例.对照组采用常规治疗加用0.9%氯化钠注射液250 mL,治疗组加用桂哌齐特注射液治疗,2组均治疗14 d.结果:治疗组总有效率为93.90%,高于对照组的83.51%(χ2=4.07,P=0.04).结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗急性期脑梗死疗效确切,值得临床推广.     

桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响

目的 观察桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学和血小板聚集性的影响.方法 将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各38例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗.观察2组临床疗效,治疗组在治疗前后进行血液流变学和血小板聚集性的测定.结果 治疗组神经功能的改善程度明显优于对照组(P<0.05).治疗组显效率为68.4%,与对照组的34.2%比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为(89.5%),显著高于对照组的65.8%(P<0.05).治疗组在治疗后血液流变学各项指标均较治疗前有显著改善(P<0.05,P<0.01),而血小板聚集率则较治疗前明显降低(P<0.01).治疗组未见明显不良反应.结论 桂哌齐特治疗急性脑梗死安全、有效,能明显改善患者的血液流变学指标,降低血小板聚集作用.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用马来酸桂哌齐特治疗,对照组用丹参注射液治疗,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率77.5%,明显优于对照组的57.5%(P＜0.05),明显减轻患者神经功能缺损症状.结论 马来酸桂哌齐特是一种治疗急性脑梗死的有效药物.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效分析

目的:评价马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:将2010年5月～2011年7月收治的100例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组50例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组50例给予疏血通注射液治疗,比较两组治疗前、后病残程度评级、神经功能缺损情况及临床疗效.结果:观察组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后病残程度评级、神经功能缺损情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现明显的不良反应.结论:马来酸桂哌齐特是治疗脑梗死的一种疗效肯定、且安全的药物,值得临床推广应用.     

马来酸桂哌齐特治疗下肢缺血性疾病临床疗效观察

目的对马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病的疗效进行临床观察。方法马来酸桂哌齐特注射液160～320mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250～500mL，静滴，每日一次，连用14～28d；进行临床指标观察及血液流变学检查。结果马来酸桂哌齐特注射液治疗下肢缺血性疾病总有效率达93．1％，无不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液对治疗下肢缺血性疾病疗效确切且安全可靠。     

丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将160例2型糖尿病并发急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予维脑路通400mg溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,治疗组给予丹红注射液40mL溶于0.9%生理盐水250mL中静脉滴注,1次/日,两组基础治疗相同,疗程均为14d。在治疗前后分别对患者的临床疗效和神经功能缺损程度进行评定。结果治疗组基本痊愈、显著进步及总有效率明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降,两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论丹红注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择 720例患者随机分为2组.对照组340例,给予丹参注射液加常规治疗;治疗组380例,在常规治疗基础上加用丹红注射液.结果 治疗组的总有效率为91.8%,对照组的总有效率为71.4%,两组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 丹红注射液治疗脑梗死安全、有效.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组32例给予克林澳320mg为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次；对照组32例(即治疗方法之一)给予川芎嗪0．2g 胞二磷胆碱1．0g为主治疗,加入生理盐水250ml静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗两周,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间的生化指标进行对比分析。结果治疗组显效率68．7％,对照组显效率34．4％,两组基本痊愈和显效比较有明显差异(P<0．05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P<0．05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤。减少了并发症和后遗症的发生,是一种安全有效的药物。     

大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨大剂量纳洛酮加丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择经头颅CT或MRI确诊的160例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组80例给予纳洛酮4mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组80例纳洛酮1.2mg/d加丹红注射液20ml,加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。观察2组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组(分别为95.0%和70.0%,P<0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量纳洛酮加丹红注射液对急性脑梗死有显著的疗效。     

应用丹红注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的 分析丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择急性脑梗死患者75例,随机分为治疗组和对照组,两组同时给予奥扎格雷钠80 mg,2次/d,静脉滴注,以及三磷酸胞苷二钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d,静脉滴注,连续15 d;治疗组在此基础上加用丹红注射液30 mL加入 0.9%氯化钠注...     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组给予丹红注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,对照组给予丹参注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL内持续静脉滴注,均1次／d,连用14d。结果丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效（95．2％）优于对照组（69．1％）,差异显著（P〈0．01）;治疗组心电图的改善和总有效率（90．5％）均明显优于对照组（69．1％）,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效好,且无明显不良反应,值得临床应用和推广。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血清细胞因子水平的影响

目的研究丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损评分和细胞因子TNF-α、IL-1和IL-6的影响。方法按随机对照原则将60例发病72h内的急性脑梗死患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹红注射液40mL加入到250mLO．9％氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14d。测定治疗前后CSS评分,以及血清TNF-α、IL-1和IL-6含量。结果治疗14d后两组CSS评分、血中TNF-α、IL-1和IL-6均下降,与对照组相比,治疗组的下降更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹缸注射液用于治疗急性脑梗死能很好的改善患者神经功能,可能与其抑制细胞因子TNF-α、IL-1和IL-6的表达有关。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将陕西省结核病防治院收治的73例住院的急性脑梗死患者随机分为对照组（n=36）和治疗组（n=37）。对照组给予常规降颅压、促进脑细胞功能恢复、抗血小板聚集治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液静滴,2周后比较2组患者神经功能缺损程度、D-二聚体水平、血液黏稠度变化。结果治疗组神经功能明显改善;血粘度及D-二聚体水平较对照组下降;治疗组有效率92%,对照组有效率78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液能有效缓解脑梗死急性加重期患者的病情,改善症状。