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相似文献
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1.
赵云清 《中国医疗前沿》2012,(23):61+87-61,87
目的探讨奥扎格雷与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2010年2月-2012年2月我院确诊的87例进展型脑梗死住院患者,按观察组47例和对照组40例划分,两组均给予常规治疗,观察组给予奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组仅给予奥扎格雷钠治疗,持续14d。对比两组NIHSS神经功能缺损评分、日常生活能力(ADL)评分及临床疗效。结果治疗14d后,观察组临床总有效率及NIHSS、ADL评分均明显优于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。未见明显不良反应。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗能明显改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状,优于奥扎格雷钠单药治疗,毒副作用少,值得进一步观察及探讨。  相似文献   

2.
目的:探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例患者,在常规内科治疗的基础上,对照组单用奥扎格雷钠、治疗组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分和血液流变学指标。结果:治疗组的有效率显著高于对照组,且无明显不良反应(P〈0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的神经功能缺损评分明显改善(P〈0.05),且不影响血液流变学指标。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,不良反应少。  相似文献   

3.
宋卫东  岳磊 《安徽医学》2011,32(8):1176-1177
目的观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病≤48 h的急性脑梗死患者50例为治疗组,在常规治疗基础上予依达拉奉,奥扎格雷钠联合治疗;对照组取同期住院脑梗死患者45例,仅予常规治疗上加用奥扎格雷钠治疗,治疗14 d后比较疗效。结果治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损评分与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效好且安全。  相似文献   

4.
目的总结分析高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2011年6月~2013年11月期间我院收治的56例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各28例。观察组患者采取高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,对照组患者仅采用依达拉奉联合奥扎格雷钠,于治疗前和治疗后分别对BI(日常生活活动能力)、NIHSS(神经功能缺损程度)和临床疗效进行评价。结果观察组临床疗效(96.43%)明显高于对照组,观察组NIHSS评分(7.5±1.6)明显低于对照组,而BI评分(78.5±3.7)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效较好,安全性更高,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
周国平  李丹 《当代医学》2009,15(27):91-92
目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉对进展性脑梗死的疗效。方法68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)与对照组(33例)。对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠、依达拉奉治疗。于治疗前、治疗第3天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测。结果治疗组治疗第3天、第15天神经功能评分显著低于对照组(P〈0.01);两组在第15天时与治疗前相比较,评分均显著下降(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉可改善患者的神经功能。  相似文献   

6.
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将96例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予急性脑梗死的常规方法治疗;治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉联合奥扎格雷钠。于治疗前后2周进行神经功能缺损程度的对照评价。结果治疗组总有效率95.83,对照组总有效率62.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠能够提高急性脑梗死的临床疗效,值得推广。  相似文献   

7.
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法:84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果:分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义(P〈0.01);治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义(P〈0.01);治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的检测依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效,探讨其治疗机制。方法选择急性进展性脑梗死患者85例,随机分为依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组(n=43)和奥扎格雷钠单药对照组(n=42),治疗疗程共14天。在治疗前、后进行神经功能缺损程度(the nantional institute of health stroke scale,NIHSS)、日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)和临床疗效的评定。结果治疗组患者的NIHSS、ADL评分均有明显改善,显著高于对照组(P〈0.01);临床有效率达9048%,显著高于对照组(P〈0.05),两组均未见明显的用药不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效较好,安全性好,值得进一步观察及探讨。  相似文献   

9.
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择病程中6~48小时内的进展型脑梗死患者96例,随机分为治疗组50例,对照组46例,治疗组采用依达拉奉注射液30mg静滴,每天2次,共14天。奥扎格雷钠80毫克静滴,每天2次,共14天。对照组:奥扎格雷钠治疗方案同治疗组。两组患者定期行神经功能缺损评分(NDS)并进行比较。结果治疗组神经功能损害程度评分显著下降,临床疗效显著高于对照组(P〈0.05%)。两组均无不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死安全有效。  相似文献   

10.
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 将62例患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,其中在常规治疗的基础上治疗组予以依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组予以奥扎格雷钠,疗程结束后行疗效比较.结果 治疗组在改善神经功能缺损及临床疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法选取博爱县清化镇卫生院2014年5月至2015年5月收治的100例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组给予奥扎格雷钠治疗,观察组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。对比观察两组患者临床治疗效果及治疗前后神经功能缺损情况。结果观察组总有效率(98.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组神经功能缺损评分均有改善,观察组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者效果较好,可有效改善患者神经功能,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:研究依达拉奉、奥扎格雷钠联合应用治疗西宁地区(海拔2 260m)急性脑梗死的临床疗效。方法:选择120例急性脑梗死患者,随机分为对照组60例和治疗组60例。对照组应用血塞通,治疗组依达拉奉、奥扎格雷钠联合应用,2组其他内科治疗相同。结果:14d和30d评定治疗神经功能缺损的有效率,对照组分别为71.7%和78.3%,治疗组为86.7%和95.0%,2组间治疗后14d、30d的神经功能缺损评分值比较,均有显著性差异(P〈0.05、P〈0.01),治疗组治疗后的神经功能恢复明显优于对照组(P〈0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗西宁地区急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

13.
豆冬霞 《当代医学》2011,17(10):143-144
目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法比较40例接受依达拉奉+奥扎格雷钠治疗的急性脑梗患者(实验组)和40例接受奥扎格雷钠治疗的患者(对照组)的疗效和日常生活能力。结果实验组总有效率和Barthel指数显著高于治疗前和同期对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉+奥扎格雷钠治疗可增加急性脑梗死患者的有效率和日常生活能力。  相似文献   

14.
目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法:76例农村脑梗死患者随机分为两组,即38例为治疗组,给予0.9%氯化钠250ml加奥扎格雷钠80mg日1次静滴,0.9%氯化钠50ml加依达拉奉30mg日2次静滴,联合用药;38例为对照组,0.9%氯化钠250ml加奥扎格雷钠80mg单独静滴,采用回顾性分析及统计学处理方法,观察两组治疗前和治疗后7天、14天神经功能缺损评分变化及两组临床疗效比较。结果:治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率65.8%,两组差异有显著性(P〈0.01),神经功能缺损程度评定,治疗组明显优于对照组。结论:应用依达拉奉联合联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

15.
目的探索依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性进展性脑梗塞治疗中的效果,寻求效果更好的药物治疗方式。方法选取2012年1月至2013年1月于我院科诊断为急性进展性脑梗塞的患者100例,随机分为两组,每组50人。实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组奥扎格雷钠治疗。结果实验组患者治疗1周后、治疗2周后神经功能缺损量表评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗显效率、总有效率高于对照组,治疗无效率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠在急性进展性脑梗塞可以有效改善患者神经功能缺损情况,值得临床推广。  相似文献   

16.
黄亚海  秦昇  周余攀 《吉林医学》2012,33(4):753-754
目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组与对照组,每组各25例,其中在常规治疗的基础上治疗组予以依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组予以奥扎格雷钠,疗程结束后行疗效比较。结果:治疗组在改善神经功能缺损及临床疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:分析依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床效果。方法:选取84例急性进展性脑梗死患者,按照随机数字表分为治疗组(42例)和对照组(42例)。对照组实施奥扎格雷钠治疗,治疗组实施依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,分析比较两组治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为80.95%;两组间治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组神经功能缺损评分明显比对照组低(P<0.05)。两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论:采用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死效果显著,可明显改善患者神经功能,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

18.
倪妍妍 《中外医疗》2014,(33):40-41
目的:针对急性脑梗死病症,采用依达拉奉联合奥扎格雷钠进行治疗,探讨其疗效与安全性。方法临床纳入急性脑梗死患者70例,根据治疗方法的不同分为研究组与对照组。研究组给予依达拉奉联合奥扎格雷钠,对照组仅给予奥扎格雷钠。对两组患者分别进行严密观察,查看治疗后的效果,即疗效,患者日常的生活能力指数评分和神经功能的缺损评分在治疗前后分别对其进行对比分析。此外,观察患者治疗期间发生的药物不良反应。结果研究组治疗有效率为97.14%,对照组治疗有效率为82.86%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后第2、4周神经功能缺损评分为(16.33±10.57)、(13.10±9.11),对照组为(21.20±13.20)、(18.60±10.21);研究组治疗后第2、4周日常生活能力指数评分为(50.20±15.22)、(66.03±16.11),对照组为(42.57±13.63)、(52.25±14.01),差异均有有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现药物不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,能够短期内促进神经功能的恢复,且无明显的不良反应,值得推广。  相似文献   

19.
周扬 《河北医学》2014,(12):2063-2064
目的:探讨应用高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死患者的近期临床疗效及安全性。方法:选取2011年12月至2013年11月我院接诊的进展性脑梗死患者79例,随机分为观察组合对照组,观察组(40例)应用高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,对照组(39例)应用依达拉奉和奥扎格雷钠治疗,疗程为4周。比较两组治疗前后神经功能缺损程度和日常生活活动能力,并记录不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率(87.5%)明显高于对照组(74.4%),差异有统计学意义( P<0.05)。两组均无严重不良反应的发生。结论:应用高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死患者具有良好的近期治疗效果,安全性高,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察依达拉奉及奥扎格雷联合应用在脑梗死急性期中的有效性和安全性。方法:将90例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉与奥扎格雷联合治疗组(n=45)和奥扎格雷单药治疗组(n=45),疗程均为14天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。结果:联合治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与单药治疗组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组仅有2例出现ALT轻度升高。结论:依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死患者的疗效,且较安全。  相似文献   

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