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复生康胶囊质量标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立复生康胶囊质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果 薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6~ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论 方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准 相似文献
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目的对胃肠康胶囊进行定性及定量方法的研究。方法采用TCL法对处方中的延胡索、黄芩、甘草进行定性鉴别研究。结果 TCL法可检出延胡索、黄芩、甘草,阴性无干扰;采用高效液相色谱法对甘草酸单铵盐含量测定进行方法学研究,结果在浓度为0.868~5.208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991。平均回收率为99.72%,RSD=0.70%(n=6)。结论所建立的方法简便,重复性好,回收率高,可有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC)对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。 相似文献
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王俊香 《中国中医药信息杂志》2013,(7)
目的建立乳癖康胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对乳癖康胶囊中地龙进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为日立L-2000 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在薄层色谱中能检出地龙,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在0.16~0.4μg 范围内具有良好的线性关系,回归系数 r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=2.20%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5~6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。 相似文献
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目的:建立六味木香胶囊的质量控制方法?方法:用薄层色谱法对其中木香、闹羊花、荜茇进行了定性鉴别;用薄层扫描法对栀子中栀子苷进行了含量测定;用常规方法对闹羊花中的化学成分进行了研究?结果:本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中栀子苷含量测定线性范围为1~5μg,平均回收率95.3%,RSD为4.8%;从闹羊花中首次分出2个化合物;β-谷甾醇和杜鹃花毒素Ⅲ?结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用;闹羊花中杜鹃花毒素Ⅲ(rhodojaponin-Ⅲ)与其果实中的八厘麻毒素(rhometoxin)为同一化合物,其在花中的含量比果实要低的多,仅为3μg·g-1? 相似文献
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去脂胶囊质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立了去脂胶囊(大黄,决明子,茵陈,苍术等)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对去脂胶囊中的茵陈、苍术进行定性鉴别;并采用HPLC法对该药中的大黄酚进行含量测定,色谱条件:用Shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm)柱,以甲醇-0.5%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,进样量为20μL.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定大黄酚在1.8~14.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(γ=0.9999).平均回收率为101.0%,RSD=1.3%.结论:该方法准确、灵敏、重现性好. 相似文献
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谢爱芳 《中国民族民间医药杂志》2012,21(15):39-40
目的:建立氯霉素阴道软胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量。色谱柱为DiamonsilC18柱;检测波长为272nm;流速1.0mL/min。结果:在0.01010~1.10102mg/ml范围内,线性良好,平均回收率为98.75%,RSD为0.09%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于氯霉素阴道软胶囊的质量控制。 相似文献