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相似文献
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1.
刘敏  陈明江  赵海 《时珍国医国药》2006,17(10):2001-2003
目的制定心脑康胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的丹参、枸杞子、甘草、川芎、牛膝进行定性鉴别,采用高效液相色谱对赤芍的芍药苷进行含量测定。结果芍药苷在0.154 5~1.236μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为2.0%。结论该方法能准确可靠地进行定性定量检测及有效地控制制剂的质量。  相似文献   

2.
复生康胶囊质量标准的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立复生康胶囊质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果 薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6~ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论 方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准  相似文献   

3.
目的对胃肠康胶囊进行定性及定量方法的研究。方法采用TCL法对处方中的延胡索、黄芩、甘草进行定性鉴别研究。结果 TCL法可检出延胡索、黄芩、甘草,阴性无干扰;采用高效液相色谱法对甘草酸单铵盐含量测定进行方法学研究,结果在浓度为0.868~5.208μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9991。平均回收率为99.72%,RSD=0.70%(n=6)。结论所建立的方法简便,重复性好,回收率高,可有效的控制该制剂的质量。  相似文献   

4.
5.
目的:建立参术康胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参术康胃胶囊中黄连、苦参、大青叶、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定参术康胃胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果:苦参、黄连、大青叶、延胡索的薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且无阴性干扰。盐酸小檗碱在0.089 1~0.712 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.27%,RSD=1.89%(n=6)。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于参术康胃胶囊的质量控制。  相似文献   

6.
目的:建立心舒康胶囊质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。  相似文献   

7.
目的:建立血尿康胶囊的质量标准,为医院制剂申报奠定基础。方法:采用薄层色谱法(TLC)对血尿康胶囊中女贞子、墨旱莲、三七和焦栀子药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定血尿康胶囊中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1的含量。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度好,色谱特征明显;HPLC测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.01~0.12μg、0.15~1.8μg、0.04~0.48μg范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9993、0.9991、0.9991,平均加样回收率分别为96.74%、97.29%、97.52%,RSD分别为0.74%、1.79%、1.56%。结论:方法简便、可靠、专属性强、重复性好、方法准确,可用于血尿康胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的建立乳癖康胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对乳癖康胶囊中地龙进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为日立L-2000 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在薄层色谱中能检出地龙,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在0.16~0.4μg 范围内具有良好的线性关系,回归系数 r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=2.20%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。  相似文献   

9.
目的制定骨刺胶囊的质量标准。方法采用薄层谱法鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎,高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率98.5%,RSD为1.93%。结论方法简便,准确,可供骨刺胶囊质量控制。  相似文献   

10.
目的:建立了贞糖康胶囊中女贞子的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法鉴别女贞子,并且,以HPLC法对贞糖康胶囊中齐墩果酸和熊果酸进行了含量测定。色谱柱为岛津产CLC ODS(15 0mm×6 . 0mm ,5 μm) ;甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(85∶15∶0 .0 35∶0 . 0 2 )为流动相;检测波长为2 10nm ;柱温2 5℃。结果:平均回收率分别为10 3 .7%和10 0 . 7% ,RSD %依次为1. 5 %和1 .8% (n =5~6 )。结论:该法可作为该药的质量控制标准应用。  相似文献   

11.
 为控制六味木香胶囊剂的质量,对其中的木香、闹羊花进行了薄层层析鉴别,并对制剂中的栀子主要成分栀子甙,建立了高效液相测定法。结果表明,各鉴别项下的阴性对照品均无干扰;含量测定法的灵敏度高,重现性好,回收率为101%。提示上法可用于对该制剂的质量检查。  相似文献   

12.
六味木香胶囊质量标准研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 目的:建立六味木香胶囊的质量控制方法?方法:用薄层色谱法对其中木香、闹羊花、荜茇进行了定性鉴别;用薄层扫描法对栀子中栀子苷进行了含量测定;用常规方法对闹羊花中的化学成分进行了研究?结果:本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中栀子苷含量测定线性范围为1~5μg,平均回收率95.3%,RSD为4.8%;从闹羊花中首次分出2个化合物;β-谷甾醇和杜鹃花毒素Ⅲ?结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用;闹羊花中杜鹃花毒素Ⅲ(rhodojaponin-Ⅲ)与其果实中的八厘麻毒素(rhometoxin)为同一化合物,其在花中的含量比果实要低的多,仅为3μg·g-1?  相似文献   

13.
前列腺炎冲剂质量标准的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0.06-0.3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100.2%,RSD为2.0%。结论:所建立的方法简单、准确、可靠,可作为控制该制剂的质量标准。  相似文献   

14.
黄连上清片质量控制方法的研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩;运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD=1.64%,n=5)和97.9%(RSD=1.32%,n=5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。  相似文献   

15.
去脂胶囊质量标准的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
彭荣珍  伍毅 《中成药》2004,26(7):544-546
目的:建立了去脂胶囊(大黄,决明子,茵陈,苍术等)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对去脂胶囊中的茵陈、苍术进行定性鉴别;并采用HPLC法对该药中的大黄酚进行含量测定,色谱条件:用Shim-pack VP-ODS(4.6mm×250mm)柱,以甲醇-0.5%磷酸(85:15)为流动相,检测波长为254nm,进样量为20μL.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定大黄酚在1.8~14.4μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(γ=0.9999).平均回收率为101.0%,RSD=1.3%.结论:该方法准确、灵敏、重现性好.  相似文献   

16.
养心草质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立养心草药材的质量标准。方法:采用显微法鉴别药材粉末及TLC法对养心草中没食子酸、槲皮素和山奈酚等成分进行定性鉴别,应用HPLC法测定槲皮素含量。结果:建立了养心草定性分析方法,槲皮素在1.216-12.16μg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为Y=40386X-14138(r=0.9991),平均回收率为102.08%,RSD为2.71%。结论:此法简便、准确,能有效控制养心草药材的质量。  相似文献   

17.
白花前胡质量标准研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
目的为《中国药典》(2005年版)白花前胡药材的质量标准制定提供参考依据。方法以白花前胡甲素为对照品,采用TLC和HPLC分别进行定性鉴别及含量测定。结果含量测定中,白花前胡甲素在017696~088480μg线性关系良好(r=09999),回收率为997%,RSD为040%。结论TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于白花前胡的质量控制。  相似文献   

18.
通淋胶囊质量标准的研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 目的:研究中药制剂通淋胶囊的质量标准。方法:采用TLC对白术、丹皮、黄柏、甘草等成分进行色谱鉴别,薄层荧光扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:鉴别方法专属性强。含量测定盐酸小檗碱在0.0516μg~0.3096μg间有良好的线性关系,回收率为97.31%,RSD为2.65%。结论:本质量标准可有效地控制通淋胶囊的质量。  相似文献   

19.
目的:建立氯霉素阴道软胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量。色谱柱为DiamonsilC18柱;检测波长为272nm;流速1.0mL/min。结果:在0.01010~1.10102mg/ml范围内,线性良好,平均回收率为98.75%,RSD为0.09%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于氯霉素阴道软胶囊的质量控制。  相似文献   

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