白细胞介素-1O与急性脑血管病

白细胞介素-10(IL-10)由单核巨噬细胞、淋巴细胞等产生的是多向性生物活性的免疫抑制因子,具有抗炎作用,能抑制动脉粥样硬化斑块的形成.随着人们对脑血管病发病机制中免疫反应及炎症因素作用的进一步认识,使IL-10对脑血管病的治疗具有潜在的应用前景.文章介绍了IL-10的生物学特性、在急性脑血管病中的作用机制和神经保护作用.     

白细胞介素-10与急性脑血管病

白细胞介素 10 (IL 10 )由单核巨噬细胞、淋巴细胞等产生的是多向性生物活性的免疫抑制因子 ,具有抗炎作用 ,能抑制动脉粥样硬化斑块的形成。随着人们对脑血管病发病机制中免疫反应及炎症因素作用的进一步认识 ,使IL 10对脑血管病的治疗具有潜在的应用前景。文章介绍了IL 10的生物学特性、在急性脑血管病中的作用机制和神经保护作用     

缺血性脑血管病患者血清TNF-α和IL-10检测及意义

脑缺血后，在缺血损伤区有多种细胞因子的表达和炎症细胞的浸润，构成了缺血性损伤向炎症性损伤转变的基础。本研究通过动态观察缺血性脑血管病患者血清TNF—α和IL-10的变化，来进一步阐明细胞因子在脑缺血后炎症反应中的作用机制。     

慢性酒精性肝病大鼠肝脏白细胞介素10的表达及茶多酚的影响

茶多酚(TP)是从天然植物茶叶中分离提纯的多酚类化合物复合体，具有护肝、抗氧化和免疫调节等多方面的作用。拟通过观察茶多酚对酒精性肝损伤动物模型的保护作用及白细胞介素-10(IL-10)在动物肝脏中的表达，探讨IL-10在酒精性肝病发病中的作用以及茶多酚防治酒精性肝病的机制。     

白细胞介素10与骨质疏松关系的研究进展

白细胞介素10（IL-10）是一种重要的免疫调节因子，具有强大的抗炎作用，在骨质疏松的发生、发展中起重要作用。IL-10通过下调促炎症因子的表达抑制破骨细胞的激活，以及直接抑制破骨细胞的分化从而减少骨吸收；同时还可影响成骨细胞的增殖活性和骨形成。另外，IL-10基因启动子区有高度多态性，决定了IL-10基因的转录和表达水平，并与骨密度的变化和骨质疏松的发病风险相关。IL-10及其遗传多态性影响骨代谢机制的研究可能为骨质疏松的治疗开辟新的途径。     

肝包虫病相关因子的研究进展

包虫病是我国西部地区广泛分布的人兽共患病。细胞因子在肝包虫病免疫中的作用正不断得到阐明。其中,对OPN、IL-10、TNF-α、IL-2、IL-6和INF-γ等的免疫保护与病理损伤机制的研究较为深入。对肝包虫病的发病机制并对疾病的严重程度、疗效及预后的判断具有重要意义。     

凝血酶的神经保护作用

凝血酶在脑血管病中的作用日益受到重视，已有研究证实，凝血酶具有双向作用，小剂量可产生神经保护作用，大剂量则具有细胞毒性作用。小剂量凝血酶预处理可减轻大剂量凝血酶对神经细胞的毒性作用，其作用机制与MAPK信号转导途径、HSP表达等有关.     

动脉粥样硬化相关基因的研究进展

动脉粥样硬化(AS)是缺血性脑血管病的重要病理基础，防治AS是防治缺血性脑血管病的基本措施。近10多年来，关于AS发生机制的研究进展很快。特别是分子生物学理论和技术的发展，对AS病因及病理学的研究起到了巨的大推动作用，使人们对AS形成的机制有了进一步的认识。现将AS形成过程涉及的多种蛋白和基因，     

白细胞介素-22与肝脏疾病关系的研究进展

白细胞介素-22(IL-22)属于IL-10家族,可通过与膜受体复合物IL-22R1/IL-10R2结合而发挥作用。IL-22已被证实与溃疡性结肠炎等多种炎性疾病和自身免疫性疾病密切相关,并具有抗炎/促炎的双重作用。其与肝脏疾病的关系是近年来的研究热点,但目前仍存在不少争议,如在病毒性肝炎、原发性肝细胞癌(HCC)的不同阶段,IL-22表现出致病/保护不同的作用;对于不同病因引起的肝纤维化,其作用及相关机制也并不相同;但在酒精性肝病、肝再生、药物等引起的肝损伤中,其具有明确的肝脏保护作用。此文就IL-22在肝炎、肝纤维化、HCC、肝损伤等疾病中的作用及其相关机制作一综述。     

血清IL-6和TNF-α水平与急性脑血管病的关系探讨

急性脑血管病致残率和死亡率均较高。发病早期炎症反应及导致的损伤日益受到学者关注。白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）是一类具有免疫调节和效应功能的多肽类细胞因子，为探讨急性脑血管病和血清TL-6、TNF-α水平的关系，我们于2006年1月至2008年7月检测了110例急性脑血管病人的血清IL-6和TNF-α水平，现分析报告如下：     

白细胞介素-6与中枢神经系统疾病

白细胞介素-6(IL-6)是重要的炎症细胞因子之一，也是神经保护和神经营养因子之一，在脑血管病、脑外伤、神经变性性疾病和癫痫等疾病中起一定作用。在不同的疾病和疾病的不同时期，IL-6可发挥神经毒性或神经保护作用。     

细胞因子与脑出血

脑出血急性期血肿及其周围组织发牛炎症反应并表达多种细胞因子，如白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等。这些细胞因子在脑出血后血肿周围组织损伤病理过程中起重要作用。IL-1、IL-6和TNF-α具有促进脑水肿和炎症反应作用，1L-10具有抑制炎症反应和神经保护作用。     

白细胞介素-18及其抗体对刀豆蛋白A所致肝纤维化的影响

IL-18可上调IFNγ、TNFα，介导细胞凋亡，下调IL-10；与IL-4协同作用提高IL-12等Th2细胞因子的表达，这些均提示IL-18参与了肝纤维化过程。Zhang等用IL-18转染血吸虫肝纤维化的脾细胞，使脾细胞持续表达IL-18，结果显示可阻止血吸虫肝纤维化的发展。为此，我们用IL-18及其抗体对刀豆蛋白A诱导构建的肝纤维化模型鼠进行干扰，并探讨其作用机制。     

IL-22与肺纤维化发病机制关系的研究进展

IL-22是IL-10家族的一员,由多种免疫细胞分泌.它在黏膜屏障免疫、组织再生、上皮细胞的存活和增殖中发挥重要的作用.另外,证据表明IL-22在慢性炎症中同时具有抗炎和促炎双重特性.近年来研究发现IL-22与组织纤维化的发生密切相关.本文将对IL-22在肺纤维化发病中的作用及调控机制研究进展作一综述.     

树舌多糖GF注射液对化疗药物的增效减毒作用及其机制研究

目的探讨树舌多糖GF注射液对化疗药物(CTX)的增效减毒作用及其作用机制。方法采用移植性H22肝癌小鼠，随机分为阴性对照组、CTX组和联合用药组。连续给药10d后，测定其抑瘤率、WBC数、吞噬指数和IL-2活性。结果树舌多糖GF注射液能提高CTX的抑瘤率，能减轻CTX的毒副作用，并能提高单核吞噬细胞功能和IL-2活性。结论树舌多糖GF注射液对化疗药物CTX具有明显的增效减毒作用，可能是通过增强机体的免疫功能实现的。     

白细胞介素-10在莱姆病中的作用及其机制的研究进展

近年来,白细胞介素10(IL-10)与莱姆病的关系及其相关机制是目前研究的热点问题。如何利用IL-10的抗炎作用及对炎症的调控而对莱姆病采取积极有效的预防、治疗措施是近来研究的焦点。本文概述了白介素-10在莱姆病中的作用及其机制方面的研究进展。     

调节性T细胞及其分化因子IL-10治疗炎症性肠病的研究进展

CD^ 4T细胞在炎症性肠病发病机制中起重要作用，Th1细胞因子介导的炎症病理改变类似于克罗恩病；Th2细胞因子介导的炎症病理改变类似于溃疡性结肠炎。在分化因子IL-10的作用下，调节性T细胞(Trl)又可分泌高水平的IL-10，通过旁观者抑制机制，抑制肠道粘膜免疫病理性损伤，达到治疗炎症性肠病的目的。     

白细胞介素-10、血小板衍生生长因子-BB对肝星状细胞表达表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的影响

研究拟通过观察外源性血小板衍生生长因了(PDGF)-BB和白细胞介素-10(IL-10)干预对肝星状细胞(HSC)表达表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA的变化，进一步探讨PDGF-BB及IL-10在纤维化发生中的作用及其机制。     

IL-10对急性坏死性胰腺炎大鼠NF—κB及IL-12水平的影响

目的观察白介素10（IL-10）对ANP大鼠NF—κB和IL-12表达的影响，探讨IL-10的作用机制。方法将92只SD大鼠按随机分组法分为对照组、ANP组和IL-10干预组。采用3次腹腔注射左旋精氨酸（1．0mg／g体重）的方法制备ANP模型。对照组腹腔注射等量生理盐水。IL-10组在制模后2、5、8h分别于腹腔内注射IL-10 10 000U。制模后4、12、24、36h分批处死动物，观察血清淀粉酶、IL-12及胰腺组织NF—κB水平的变化。结果制模后24h点IL-10组胰腺病理分值为4．75±1．75，胰腺NF—κB含量为（112．89±34．48）μg/ml，血清淀粉酶含量为（1481．13±336．48）U／L，血清IL-12水平为（81．31±17．23）pg／ml，均明显低于同时点ANP组大鼠（P〈0．05或P〈0．01）。NF—κB和IL-12呈正相关（r=0．494，P〈0．01），两者与胰腺病理分值也呈正相关（r=0．447和r=0．603，P〈0．01）。结论IL-10对ANP有一定的治疗作用，其机能可能通过抑制NF—κB途径而抑制ANP的炎症反应。     

急性脑血管病并发全身炎症反应综合征细胞因子的研究

急性脑血管病重症患者并发多脏器功能障碍综合征(MODS)已日益受到关注[1]。研究证实MODS的本质是炎症反应失控,而全身炎症反应综合征(SIRS)阶段是炎症反应失衡的开始。本研究对急性脑血管病并发SIRS的TNF-α、IL-6和IL-10进行观察,寻找SIRS阶段的变化规律,为MODS的早期干预提供