康威达复合碘杀菌效果,稳定性及其安性的研究

该复合磺１：１０００稀释液常温下作用５分钟，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 均可杀灭９９．９％以上。有机物存在对其消毒效果无明显影响，稳定性良好。     

过氧化氢──戊二醛复合消毒液稳定性与杀菌效果的初步研究

本文报告用聚氧乙烯脂肪醇醚作稳定剂研制过氧化氢－戊二醛复合消毒液，并在室温不避光保存条件下对其稳定性及存放６个月后的杀菌效果进行了观测。结果表明，在室温下，该复合消毒液放置于密闭玻璃瓶中在放１８０天后，过氧化氢有效浓度由３％下降到２．８５％，下降率为４．７７％；戊二醛有效浓度由０．５％下降到０．４５７％，下降率为８．６％。此时，该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌黑色变种芽胞仍具有很强的杀灭能力，其杀灭效果与即时配制的２％中性戊二醛相同。     

康威达消毒液杀菌效果及安全性评价

试验表明,康威达消毒液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率均达100％;对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率达99.89％。小鼠急性经口毒性LD_(50),雌雄两性均大于5g/kg体重,根据消毒剂急性毒性分级标准,属实际无毒类。豚鼠一次皮肤刺激试验,平均刺激指数为0,根据急性皮肤刺激强度评价标准,该样品属无刺激性。小鼠微核试验为阴性。     

WD复合碘的研究——Ⅰ.WD复合碘杀菌效果的实验研究

WD复合碘是我们研制成功的一种新型碘伏类消毒剂。本品含有效碘6.25ppm的溶液,对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(8099)作用5分钟杀灭率均达到100％;含有效碘125ppm和500ppm的WD复合碘溶液对蜡状杆菌芽胞(4001)和枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)作用10分钟杀灭率分别为99.9992％和99.9940％;含有效碘500ppm的溶液对纯化HBsAg作用10分钟,破坏率达100％。本品在室温下避光密闭保存2年,有效碘无明显下降。     

空气消毒洁净器杀菌效果观察

医院是病原菌与易感人群相对集中的地方,空气中气溶胶[1]所含致病微生物浓度高于一般的环境,因此控制医院环境卫生,减少因空气污染造成的医院感染是很有必要的。目前国内医院环境空气消毒方法各异,大部分使用紫外线、臭氧以及化学消毒药物等传统消毒方法。这些方法都有一定的局限性与残余的毒副作用,因而消毒能力不仅有限而且不能在有人场合下连续使用,给医疗工作带来许多不便,也难确保长时间有效的空气消毒。空气消毒洁净器是一种新型消毒器,它是利用特殊设计的组合式静电场装置,能持续不断地产生高能量、高浓度的正离子,带负电的细菌处于…     

WD复合碘的研究——Ⅱ、无敌(WD)复合碘灭活乙型肝炎病毒效果的研究

无敌(WD)复合碘是一种新型碘伏类消毒剂。经HBV灭活试验证明,250ppm消毒液作用10min可使血清中乙肝表面抗原前S_2抗原转阴,500ppm消毒液作用10min可使纯化HBsAg达100％破坏,电镜观察表明250ppm消毒液作用30分钟后,可使病毒完整颗粒全部崩解消失,核酸分子杂交显示125ppm消毒液作用30min可灭活HBVDNA,60分钟可破坏200ng的克隆HBVDAN,电泳检测表明DNA带消失。     

碘化胶原的研制及杀菌效果的初步观察

本文应用胶原、聚乙烯吡咯烷酮作为碘的载体，制成胶原－－聚乙烯吡喀烷酮－－碘，一种治疗骨炎的植入式缓释体，并在室温保存条件下对其稳定性及存放１８０ｄ后的杀菌效果进行了观察，结果表明，在室温下，碘化胶原存放１８０ｄ后，有效碘仅下降０．６６％，此时对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，绿脓杆菌具有较强的杀灭能力。     

强力碘消毒安瓿效果的研究

采用0.5％强力碘1次性消毒与常规75％酒精2次消毒效果进行了实验研究。结果表明前者与后者对安瓿消毒效果相同,并可节省时间和费用,值得推广使用。     

交联淀粉碘颗粒及其灭活病毒效果观察

目的检测交联淀粉碘(CSI)对水溶液中病毒的灭活效果及影响因素,并观察消毒前后CSI的形态变化.方法以辛德比斯病毒(sindbis)和减毒的脊髓灰质炎病毒(polio)作为实验病毒,以不同浓度的血浆作为有机物加入剂,通过细胞感染试验观察CSI对病毒的杀灭效果;用扫描电镜观察CSI颗粒在水溶液中消毒处理前后的形态变化.结果 CSI对溶液中sindbis和polio的灭活效果基本相同.在D-hanks液中,当CSI的加入量为50～100 mg/ml, 作用30～60 min,病毒灭活达5～7 log TCID50, CSI对病毒的灭活效果随CSI含量和作用时间的增加呈现增强的趋势;CSI对含10%血浆水溶液和血浆中病毒的灭活达3～5 log TCID50;在电镜下,CSI为100 μm 左右直径的呈圆形和椭圆形颗粒,经灭活病毒处理后,CSI颗粒大小无显著变化,但表面光滑度增加.结论 CSI对不含有机物水溶液中的脂质包膜病毒和非脂质包膜病毒有良好的灭活作用,但其灭活病毒的效果明显受溶液中有机物浓度的影响;消毒处理前后CSI颗粒形态无明显变化.     

两种氯制剂杀菌效果及稳定性比较

两种氯制剂杀菌效果及稳定性比较张姝丽，于忠华，特孟，金焱，赵俊英（内蒙古自治区卫生防疫站）含氯消毒剂中最常用漂白粉，已沿用数十年，近些年，又发展了许多无机、有机含氯消毒剂。金星消毒剂是近几年较为普遍使用的新型消毒剂。现将呼市生产的金星消毒剂，Ｈｙ一１...     

皮内碘过敏试验阳性改用静脉注射碘过敏试验的安全性分析

目的比较皮内碘过敏试验与静脉注射碘过敏试验两种方法的优劣,提高判断准确率,为CT增强扫描中使用碘造影剂做好正确引导,既要尽可能减少使用碘剂后的不良反应的发生,又要避免假阳性反应,确保患者的诊断和治疗。方法对1334例患者先进行皮内碘过敏试验,对出现试验阳性反应的135例（全身反应2例除外）再进行静脉注射碘过敏试验,对比两种碘试验方法患者发生过敏反应的情况,再与静脉注射造影剂后CT增强扫描的结果比较。结果皮内碘过敏试验阳性135例,除2例出现全身反应外,其余133例再行静脉注射碘过敏试验,有69例出现阳性反应,静脉注射碘帕醇造影剂后发生不良反应的有39例。结论两种碘过敏试验方法对比,静脉注射碘过敏试验的阳性结果较皮内碘过敏试验阳性结果明显减少,与静脉注射碘造影剂后CT增强扫描的不良反应的结果更接近,因而更能反应碘造影剂不良反应的情况。     

壳聚糖碘液杀菌效果的实验

目的 研究壳聚糖碘液的杀菌作用。方法 采用卫生部《消毒与灭菌实验技术规范》中拟定的方法检测壳聚糖碘液的杀菌效果。结果 浓度为２００ｍｇ／Ｌ的壳聚糖碘液作用１０ｍｉｎ对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均为１００％。结论 壳聚糖碘液具有良好的杀菌效果。     

稳定性碘干预131I所致甲状腺功能减退的临床效果

目的 探讨稳定性碘联合应用干预131I治疗甲状腺疾病后致甲状腺功能减退(简称甲减)的影响.方法 122例Graves病患者,随机分成4组,A组(38例)单纯给予131I治疗作为对照组;B组(28例)给予131I和稳定性碘(0.45 mg/人)联合治疗;C组(28例)给予131I和稳定性碘(0.9 mg/人)联合治疗;D组(28例)给予131I和稳定性碘(1.5 mg/人)联合治疗.通过检测甲状腺功能、甲状腺彩超、甲状腺显像和摄碘率实验等来观察对131I致甲减的临床干预情况. 结果 131I治疗后第6、12、24和48个月甲减发生率A组分别为:12.82%、15.38%、28.20%、38.46%;B组分别为:14.29%、14.29%,21.43%、25.00%;C组分别为:10.71%、10.71%,14.29%、21.43%;D组分别为:14.29%、17.86%,17.86%、25.00%.结论 131I治疗后早期给予患者稳定性碘干预能有效降低甲减的发生率,其中0.9 mg剂量组效果最好.     

胺碘酮联合血液透析治疗慢性心力衰竭的效果及安全性

目的:观察胺碘酮联合血液透析治疗慢性心力衰竭的效果及安全性。方法:选取143例慢性心力衰竭患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组(71例)和对照组(72例),对照组进行血液透析治疗,研究组在对照组的基础上联合胺碘酮治疗,比较两组临床疗效、治疗后心电图指标、左室心功能指标水平及不良反应发生情况。结果:研究组的治疗总有效率为88.73%(63/71),明显高于对照组的63.89%(46/72),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的心率、P-R间期、Q-T间期、LEVF、LVEDV及LVESV指标水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用血液透析相比,胺碘酮联合血液透析治疗慢性心力衰竭能提高治疗有效率和改善患者心功能指标水平的效果优于单纯血液透析治疗,且不增加安全风险。