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近年来研究发现 ,各种原发性肾脏疾病引起的肾排泄功能损害与肾小管间质病变程度密切相关。肾小管间质的病变特点为炎症细胞的浸润、小管萎缩和间质纤维化 ,几乎所有肾脏疾病进展到肾衰竭终末期时都会出现肾脏纤维化。肾纤维化特点为结缔组织不适当的积聚 ,包括间质 型、 型、 型胶原及纤维连接蛋白、各种蛋白多糖聚集 ,导致正常组织破坏 ,肾功能丧失。因此 ,防治肾纤维化是延缓肾功能恶化的主要措施之一。近年来随着细胞学和生物化学的进展 ,发现其与许多因素有关 ,中医药防治肾纤维化的研究也正在深入 ,现综述如下。1 肾纤维化的产生机… 相似文献
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抗肾间质纤维化的中药研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肾间质纤维化可导致肾功能衰竭进行性加重,这得到了越来越多人的关注,笔者从现代药理学角度总结了单味中药及复方在抗肾间质纤维化方面的作用及机理. 相似文献
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正肾间质纤维化是慢性肾脏疾病和慢性肾衰竭共同途径。临床试验研究表明,肾衰竭与肾间质纤维化存在直接相关性,慢性肾脏疾病特别是慢性肾衰的治疗效果依赖于肾间质纤维化的程度。在肾间质纤维化过程中存在各种信号通路,它们对各种肾脏损伤起到了促进和修复作用。随着研究的深入,关于肾间质纤维化的发病机制正逐渐走向 相似文献
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近年来,中医药研究者在防治肾间质纤维化方面进行了大量的探索性研究,已发现许多中药(包括单味中药和复方中药),可通过抑制成纤维细胞增殖和促使其凋亡等发挥抗肾纤维化作用,从而延缓肾脏疾病的进展,这将为中医药防治肾纤维化开辟广阔的应用前景。现将相关研究进展综述如下。 相似文献
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单味中药抗肾间质纤维化治疗研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,随着对肾间质纤维化发病机制的深入研究 ,现代医学抗肾间质纤维化治疗已取得了长足发展 [1 ]。但其治疗效果仍不理想 ,且多限于动物实验阶段。而单味中药及其有效成分、中药复方抗肾间质纤维化研究却显示出良好的应用前景。为此 ,笔者仅就单味中药及其有效成分抗肾间质纤维化的研究概况作一综述。1 大黄宁英远、刘冠贤等将狼疮性肾炎患者的肾活检肾组织体外培养分离出成纤维细胞 ,分别用 3H- Td R渗入法和流式细胞仪检测了不同浓度大黄素可明显抑制人肾成纤维细胞增殖、凋亡及 C- myc蛋白的表达情况 ,结果发现大黄素可明显抑制人… 相似文献
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抗肾间质纤维化单味中药(有效成份)研究概况 总被引:2,自引:0,他引:2
就近年来单味中药及其有效成份抗肾间质纤维化的研究作一综述。认为中药抗肾间质纤维化具有良好的应用前景。今后应重视细胞生物学、分子生物学、中药药理及中药化学等学科的运用 ,大力开展动物实验及临床治疗研究。 相似文献
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肾间质纤维化(renal interstitial fbrosis,RIF)作为独立危险因素比肾小球病变对肾脏病预后的影响更大,RIF几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础.目前认为其形成机制是各种原因造成细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)在间质的大量堆积,现代医学治疗的效果尚不理想,而现代药理研究表明中医药在防治RIF方面显示出良好的前景.现将有关中医药防治RIF的进展作一综述. 相似文献
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肾间质纤维化(R IF)是各种不同病因的慢性肾脏疾病(CKD)进展至终末期肾衰的共同病变过程,且研究发现R IF对肾功能的影响较肾小球病变更为重要。R IF发生机制主要有:在各种炎症介质的诱导下间质炎症细胞浸润,继而各种细胞因子释放,导致肾间质成纤维细胞(R IFS)和肾小管上皮细胞( 相似文献
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肾小管上皮细胞凋亡是指肾小管受到缺氧、中毒、细胞/炎性反应因子、血浆蛋白或葡萄糖等因素作用后,小管上皮细胞活化、增生,小管扩张、管型形成,最终导致细胞凋亡,小管萎缩或间质纤维化.本文总结了近年来国内外对肾小管上皮细胞凋亡主要机制的探讨及中药对肾间质纤维化的防治研究进展. 相似文献
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肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis)是慢性肾脏病(chronic kidney disease)的基本病理改变,延缓肾间质纤维化对于改善CKD的进展结局和患者生存质量具有重要意义。近年来,国内外大量实验研究证实中药复方制剂在延缓慢性肾脏病进展,改善肾间质纤维化方面具有显著疗效,但是缺乏中医药对延缓RIF作用机制的系统认识。通过检索国内外中药复方制剂在细胞、动物实验方面的相关研究,对近5年来中药复方在延缓肾间质纤维化机制方面的研究进展进行综述,以期为中医药抗肾间质纤维化、延缓CKD进展提供更多可能性。 相似文献
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中医药防治肾间质纤维化的研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
肾间质纤维化 (renal interstitial fibrosis,RIF)是各种肾脏疾病发展到慢性肾功能衰竭的共同途径 ,主要病理特征为肾间质成纤维细胞的增生和细胞外基质如 、 、 、 型胶原、纤维连接蛋白、层粘蛋白的过度积聚。近年来中医药在肾间质纤维化防治方面亦开展了探索性的相关研究 ,并取得初步成果 ,现将此方面的进展综述如下。单味中药研究 1 补益药 1 .1 黄芪 :牟氏[1 ] 将人肾脏间质成纤维细胞分别培养于不同浓度的葡萄糖中 ,于 2 4 h后用 RT-PCR方法检测 HGFm RNA的转录水平 ,继而用不同浓度的肝细胞生长因子 (HGF)刺激细胞来观… 相似文献
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各种慢性肾脏疾病随着病情的发展导致肾小球硬化及肾间质纤维化,最终进展为慢性肾衰竭(CRF),而间质纤维化(RIF)几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础.此外,肾间质纤维化在早期是可逆的,所以肾脏病学界把肾间质纤维化发展机制及其防治的研究作为本世纪的主要目标之一. 相似文献
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目的 观察慢肾康宁对肾间质纤维化大鼠肾组织Smad2、P-smad2及SARA蛋白表达的影响。方法 选用健康雄性Wistar大鼠60只,腺嘌呤灌胃21 d建立肾间质纤维化模型,将其随机分为正常模型组和(按1 ml/100 g体质量给予生理盐水经口灌服)氯沙坦组,慢肾康宁高、中、低剂量组。于治疗第30天大鼠腹主动脉取血。生化检测血清肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量。行HE染色观察实验大鼠肾脏组织形态学改变并用Western blot检测Smad2、P-smad2及SARA表达水平。结果 模型组Scr、BUN和24 h MTP均明显高于正常组(P <0.05);各治疗组Scr、BUN和24 h MTP均明显低于模型组(P <0.05);慢肾康宁高剂量组与氯沙坦组Scr、BUN和24 h MTP差异均无统计学意义(P> 0.05);各治疗组与模型组比较,Smad2、P-smad2蛋白显著下降,SARA蛋白显著升高;慢肾康宁高剂量组SARA蛋白显著高于氯沙坦组(P <0.05)。结论 慢肾康宁可降低肾间质纤维化大鼠的Scr、BUN,减少24 h MTP,具有肾功能保护作... 相似文献
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