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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 593 毫秒
1.
紫杉醇(Taxol)是一种复杂的二萜类化合物,70年代初证明初筛有一定抗肿瘤作用。70年代米,Horowitz等报告它有独特的作用机理.主要是能促进微管蛋白聚合并使其不易解聚。近年来报道紫杉醇对抗药的人卵巢癌等有突出疗效。我国自1984年起开始对紫杉醇进行研究。本文对国内外有关紫杉醇化学、抗肿瘤作用、药理及临床研究诸方面作一综术。  相似文献   

2.
紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
紫杉醇联合顺铂治疗难治性或复发性晚期乳癌的临床研究钱志英陆禹溶紫杉醇(Taxol)是一种新的广谱抗肿瘤药,1992年美国FDA批准应用于临床[1]。为了研究紫杉醇对难治性乳癌的疗效,我们从1994年11月至1996年6月,以紫杉醇加顺铂联合治疗难治性...  相似文献   

3.
抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发   总被引:9,自引:0,他引:9  
方起程  韩锐 《中国肿瘤》1997,6(6):22-23
紫杉醇(PaClitaxel)是近年来发现的化学结构新颖、作用机理独特的新型抗肿痛药物。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管聚合,抑制其解聚,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长。1988年美国开始11期临床试验。1992年12月美国食品药品管理局(rpA)正式批准紫杉醇用于转移性卵巢癌的治疗,以后又批准可用于治疗转移性乳腺癌。中国医科院药物研究所是国内第一个用国产红豆杉植物作原料研究成功并生产紫杉醇的单位,早在19M年就开始进行了多学科的综合研究。一、紫杉醇的提取、分离和纯化工艺在对各种红豆杉植物进…  相似文献   

4.
蔡甫良 《中国肿瘤》1992,1(12):40-40
米托蒽醌是1982年披美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。在我国,上海医药工业研究院于1981年开始研究此药,1986年被列入国家“七五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平,经过两年多近500例的临床研究,1989年12月通过国家级鉴定。  相似文献   

5.
方罗  吴盈盈  张翀 《中国肿瘤》2013,22(7):562-569
近年来,随着肿瘤药理、分子药理学研究的飞速发展,全球肿瘤药物研发活跃,新型细胞毒药物、内分泌治疗药物、免疫治疗药物、基因药物和分子靶向药物等各类抗肿瘤药物纷纷上市或进入临床研究.全文就近年上市或进入Ⅲ期临床的新型抗肿瘤药物作一综述.  相似文献   

6.
术中放疗     
美国国家癌症协会(NCI)和一些医学研究所都一致认为,术中放疗是治疗癌症的一种新方法。合理的放射治疗就是在手术时直接照射癌症部位,避免和减少了对敏感的正常组织的照射。近来,Kinsella(NCI)等报告了术中放疗的动物实验和试验性临床研究的结果,指出术中放疗特别适用于腹部和盆腔肿瘤。这些部位的肿瘤,外科手术切除后常见局部控制失败,像胃癌、胰腺癌、直肠癌和腹膜后的肉瘤。  相似文献   

7.
GP方案治疗40例晚期非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
化学治疗一直是晚期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)治疗的重要手段,近10年来,新的高效抗肿瘤药的问世使肺癌的治疗有了长足进步。抗代谢类抗肿瘤新药吉西他滨(gemcitabine,GEM)因其高效低毒的特性已被美国FDA批准为治疗NSCLC的一线药物。国外研究表明GEM单药在NSCLC、胰腺癌等治疗中的疗效突出。  相似文献   

8.
方罗  吴盈盈  张翀 《中国肿瘤》2013,22(8):644-655
药物治疗作为肿瘤的主要疗法,至今已有70多年的历史.近年来,随着肿瘤药理、分子药理学研究的飞速发展,全球肿瘤药物研发活跃,新型细胞毒药物、内分泌治疗药物、免疫治疗药物、基因药物和分子靶向药物等各类抗肿瘤药物纷纷上市或进入临床研究.全文就近年上市或进入Ⅲ期临床的分子靶向抗肿瘤药物作一综述.  相似文献   

9.
抗肿瘤新药米托蒽醌:药理和临床   总被引:3,自引:0,他引:3  
张世昌  冯奉仪 《中国肿瘤临床》1991,18(6):427-430,436
60年代发现丝裂霉素和蒽环类抗生素有强烈抗肿瘤活性后,引起人们对醌、萘醌和萘醌类的重视。1978年美国合成和发现蒽二醌类化合物米托蒽醌(MitoxantroneMx;Novantrone蒽)具有和阿霉素类似的活性。经美国国家癌症研究所(NCI)重点开发,1984年此药问市,至1987年底已有31个国家和地区批准使用。  相似文献   

10.
抗肿瘤新药——Capecitabine   总被引:4,自引:0,他引:4  
Capecitabine(卡培他滨)是一种新的口服氟嘧啶类抗肿瘤药,具有选择性的抗肿瘤活性。近年来国外研究表明,Capecitabine对于蒽环类、紫杉醇和(或)多种化疗药耐药的局部晚期或复发转移乳腺癌有较好的疗效。对正常组织损伤小,全身毒副作用轻,患者耐受良好,有较高的生活质量,用药经济、方便,是一种有前途的抗肿瘤药。  相似文献   

11.
统计分析浙江省肿瘤医院2002-2005年抗肿瘤药物消耗情况。抗肿瘤药物消耗金额占年度药品消耗总金额的30%以上。紫杉醇、奥沙利铂、吉西他滨、表柔比星、长春瑞滨、多西紫杉醇等用药金额稳居前列,且排序相对稳定,符合国内临床抗肿瘤药用药趋势。  相似文献   

12.
美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)是美国癌症研究和资助的主要机构,是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)所属的27个研究所中历史最为悠久的研究所。1937年,美国总统罗斯福(Franklin D.Roosevelt)批准国家癌症法案(National CancerAct),随后NCI成立。1971年,国会通过国家癌症法案修正案,扩大了NCI的工作职权和范围,并制定了国家癌症研究计划(National Cancer Program),以法律形式保证了NCI的权威和职责。NCI的主要任务是推动国家癌症研究计划的执行,采用多元化的运作模式,其内容包括相关人员训练、健康资讯传播、寻找癌症病因、拟定早期诊断和协调临床治疗计划以及关注癌症患者康复等。  相似文献   

13.
血管内皮抑素的临床前研究进展   总被引:2,自引:2,他引:2  
早在1971年,美国学者Folkman首先提出了肿瘤生长和转移依赖于血管形成的学说。根据该理论,1997年,Folkman实验室的O’ReiHy等发现并鉴定了血管内皮抑素(Endostatin,ES),它是一种内源性血管形成抑制因子,能有效地抑制机体内病理性血管的形成,具有广谱的抗肿瘤作用,且没有明显的毒性反应。多年来,国内、外学者积极开展了ES的基础和临床研究,发现ES具有独特的抗肿瘤活性。通过一系列的临床试验,  相似文献   

14.
美国食品暨药品监督管理局(food and DrugAdministration,FDA)2007年对"关于批准抗肿瘤化学药和生物制剂临床试验终点指标的产业指南"进行最终定稿.同样,欧盟医药产品管理机构(European Medicine Agency,EMEA)也于近年颁布"抗肿瘤人用制剂的评价指南".通过对国外肿瘤药物医学评价策略的介绍,有利于促进和提高我国中药新药的临床研究设计,便于进一步探索中药新药的有效性评价模式.  相似文献   

15.
泰素、奥沙利铂动脉介入治疗进展期胃癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵渝  时德  蒲庆华 《肿瘤》2006,26(12):1139-1139,1140
紫杉醇(paclitaxel)是抗微管蛋白药物,美国FDA已正式批准其为治疗晚期乳腺癌和卵巢癌的第一线或第二线用药。临床研究表明,紫杉醇是治疗肺癌、头颈部癌、食管癌、胃癌、结直肠癌的有效化疗药物。日本已将紫杉醇(泰素)作为胃癌化疗的第一线用药。重庆医科大学附属第一医院外科2001年3月-2004年10月以泰素(taxol)+奥沙利铂(oxalipatin)动脉介入治疗进展期胃癌11例,取得较好的近期疗效。  相似文献   

16.
白蛋白结合型紫杉醇的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳米颗粒白蛋白结合型紫杉醇是一种全新剂型紫杉醇类药物,它不需要合成的溶剂作为载体,不需要皮质类固醇或抗组胺药物等预处理,静脉滴注时间短(30min)。白蛋白结合型紫杉醇利用了白蛋白的自然生物特性,通过gp-60介导的内皮细胞跨膜转运和一种与白蛋白结合的蛋白SPARC(一种酸性的富含半胱氨酸的分泌蛋白)的相互作用而增加肿瘤组织对紫杉醇的摄取和蓄积,临床前模型研究证实白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇相比,抗肿瘤活性明显增强。以此为基础,近年国内外进行了一系列白蛋白结合型紫杉醇应用于各种恶性肿瘤化疗的临床研究,并且取得了令人鼓舞的结果。  相似文献   

17.
类癌不常见。1975年Godwin曾报告2837例该类肿瘤的回顾研究。现对迄今例数最多的一组病例进行分析探讨。8305例中5468例是美国国立癌症研究所(NCI)监控、流行病学和终末结果(SEER)登记处提供的(1973至1991年),余2837例来自NCI的两项早期研究方案ERG(1950至1969年)和TNCS(1969至1971年)。  相似文献   

18.
陈静 《肿瘤防治研究》2021,48(4):439-440
中国原研新药获批治疗复发转移性晚期乳腺癌3月12日获悉,中国国家药品监督管理局正式批准中国原研药——优替帝(通用名称:优替德隆)用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。作为埃博霉素类抗肿瘤药物,优替德隆的获批打破了中国长期以来晚期乳腺癌治疗的“瓶颈”,结束了近三十年来,中国除紫杉醇外无突破性化疗药物的局面。得益于国家鼓励新药创制与加速审评审批的政策,优替德隆被列为国家Ⅰ类抗肿瘤创新药,并获得了国家“十三五”重大新药创制专项。  相似文献   

19.
抗肿瘤新药紫杉醇研究进展安徽省淮南职业医专祁向东,奇云,方坤美国FDA已于1992年批准紫杉醇用于治疗晚期卵巢癌。本文回顾了紫杉醇的研究历史,并重点介绍国内外关于紫杉醇及其类似物的化学、抗肿瘤作用、药理及临床的研究结果。一、紫杉醇研究的历史美[j4R...  相似文献   

20.
1992年度美国国立癌症研究所肿瘤免疫学研究计划   总被引:1,自引:0,他引:1  
美国国立癌症研究所(NCI)1992年度“肿瘤免疫学”研究内容十分广泛,在抗肿瘤免疫系统的细胞异质性、肿瘤细胞的免疫识别、肿瘤免疫的负调节因素、转基因动物、肿瘤动物模型等方面进行了详细的计划,以便为肿瘤免疫治疗提供更为直接的根据,并奠定基础。  相似文献   

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