国产香菇多糖治疗恶性胸腹水──附16例报告

本文报告了应用国产香菇多糖（ＷＴ）治疗恶性胸腹腔积液１６例，获得显效５例（３１％），有效６例（３８％），总有效率为６９％；其中肺癌合并胸腔积液者疗效显著，有效率为８３．３％（５／６例）。治疗期间，未见ＬＮＴ有明显的毒副反应。因此，可以认为ＬＮＴ是治疗恶性胸腹腔积液的良好药物。关键词：     

腔内化疗治疗恶性胸腹腔积液97例

1989年—1996年,我们采取穿刺抽液,腔内灌注化疗药物治疗恶性胸腹腔积液97例,疗效满意,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　97例中,男性68例,女性29例,年龄48岁～75岁,平均年收稿日期:1999-10-10;修回日期:2000-02-02作者单位:焦作矿务局中央医院,河南　焦作454150龄52岁;肺腺癌45例,小细胞肺癌3例,乳腺癌5例,胃癌20例,肝癌5例,卵巢癌2例,食管癌2例,恶性淋巴瘤3例,胸膜间皮瘤2例,原发灶不明5例;胸腹腔积液并存5例,胸腔积液60例,腹腔积液32例。1.2　治疗方法　按常规穿刺放出胸腹腔积液800mL～3000mL,至胸腹腔内无积液流出为止。将备好…     

香菇多糖腹腔内注射联合体外高频热疗治疗恶性腹腔积液

目的观察生物反应调节剂香菇多糖联合体外高频热疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效。方法A组：应用香菇多糖6—8mg／次,腹腔内注射,每周1次,体外高频热疗,每周2次,连续4周;B组：应用顺铂30—40mg／次,腹腔内注射,每周1次,体外高频热疗,每周2次,连续4周。结果A组14例中完全缓解4例（28．6％）,部分缓解6例（42．8％）,无效4例（28．6％）,总缓解率为71．4％;B组14例中完全缓解4例（28．6％）,部分缓解5例（35．7％）,无效5例（35．7％）,总缓解率为64．3％。两组均未见明显不良反应。结论生物反应调节剂香菇多糖治疗恶性腹腔积液疗效可靠。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法 入组65例恶性胸腹腔积液,置入中心静脉导管,行胸腹腔闭式引流.试验组腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组单用顺铂,每周1次.结果 试验组有效率为77.14%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量改善率为88.57%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组毒副反应较对照组轻.结论 香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定,毒副反应轻.     

天地欣腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床研究

目的:进一步评价国产香菇多糖(天地欣)治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:在65例(男性31例,女性24例;平均年龄55岁)晚期恶性肿瘤病人排放胸、腹水后,用天地欣4～8mg溶于0.9％氯化钠注射液20ml中,腔内注射。结果:治疗恶性胸、腹腔积液总有效率为61.5％,其中胸腔积液有效率为69.4％,腹腔积液有效率为51.7％。局部及全身毒副作用小。结论:天地欣腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液疗效可靠。     

顺铂,香菇多糖序贯腔内注射治疗恶性胸水

目的寻找治疗恶性胸水完全缓解率较高的方案。方法将40例经病理学、细胞学确诊的恶性胸腔积液分两组，予以胸腔闭式引流后治疗组应用顺铂、香菇多糖贯腔内注射，对照组用顺铂腔内注射。结果治疗组CR＋PR95％，对照组CR＋PR65％，两组差异有显著性（P＜0．05）。治疗组治疗前后白细胞计数无明显改变，对照组WBC下降显著。结论化学─-免疫疗法治疗恶性胸腔积液缓解率较高，骨髓抑制作用小，其远期疗效有待进一步观察。     

国产香菇多糖治疗恶性胸腹水的疗效观察

我科自 1999年开始应用国产香菇多糖 (Ｌｅｎｔｉｎａｎ ,ＬＮＴ ,商品名天地欣 )治疗恶性胸腹水 14例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例资料　 14例患者均为我院肿瘤科 1999年收治的经病理证实的肺癌患者 ,男 10例 ,女 4例。年龄 3 7～ 70岁 ,平均年龄 48.4岁。 10例患者胸腹水中找到癌细胞。另 4例患者中 3例胸腔或腹腔中存在客观的肿瘤病灶 ;余 1例为血性胸水 ,结合临床表现及辅助检查可排除由其它疾病所致。 14例患者的体力状况 (ＥＣＯＧ标准 )为 :1级 3例 ,2级 8例 ,3级 3例。所有病例在接受治疗前 2周及治疗过程中停…     

腹腔注射香菇多糖治疗晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹腔积液的临床观察

 目的 评价腹腔内注射香菇多糖（商品名：天地欣）治疗晚期胃肠道肿瘤所致恶性腹腔积液的疗效。方法 对31例胃肠道肿瘤患者行腹腔穿刺置管术，观察腹腔内注射香菇多糖后恶性腹腔积液的控制效果及其所致的毒副反应。结果 31例中显效6例（19.4 %），有效13例（41.9 %），无效12例（38.7 %），总有效率61.3 %。无明显的毒副反应。结论 腹腔内注射香菇多糖治疗晚期胃肠道肿瘤所致的恶性腹腔积液有较好疗效，值得临床推广应用。     

顺铂联合生物反应调节剂腔内治疗恶性胸腹腔积液

目的探讨顺铂(DDP)联合生物反应调节剂(BRM)治疗恶性胸腹腔积液的疗效.方法对80例恶性胸腹腔积液患者,先抽尽积液,再腔内注射DDP-BRM(包括高聚金葡素、沙培林、胞必佳、白细胞介素-2),每周1次,连续2～3周,1个月后观察疗效.结果DDP联合BRM治疗恶性胸腹腔积液总有效率为85.0%,不同的BRM与DDP联合运用,有效率无显著性差异(P＞0.05),并发症少.结论DDP联合BRM治疗恶性胸腹腔积液疗效肯定,是1种较好的治疗方法.     

恩格菲联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床分析

 恶性肿瘤患者如出现恶性胸腹水，常提示预后不良，其中位生存期由几周至几月，1年生存率〈10％，积液复发治疗是其主要难题。现我们联合应用恩格菲（高聚金葡素）和顺铂（DDP）胸腹腔内注药治疗恶性胸腹腔积液患者27例，疗效满意，现报告如下．     

香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探索香菇多糖（LNT）腔内注射对恶性胸腔积液的治疗价值。方法：前瞻性观察54例恶性胸腔积液患者腔内注射LNT 2mg-4mg后的疗效，副反应及外周血免疫指标变化，结果：LNT腔内注射的有效率74．1％，副反应为发热和胸痛，分别占14．8％和9．3％，外周血CD3，CD4，CD4／CD8及吞噬细胞指数未见明显增高，NK活性显著下降，P＝0．02，51．9％，患者KPS评分增高，中位缓解期4．6月，中位生存期7个月，结论：LNT腔内注射对恶性胸腔积液有良好疗效，副反应低于BRM，适用于老年体弱，全身情况较差的恶性胸腔积液患者胸腔内局部治疗。     

细导管闭式引流腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液

细导管闭式引流腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液左云陈亚楠恶性胸腹腔积液常常使肿瘤病人的病情恶化，影响其生存质量，积极寻找有效的治疗方法十分重要。我们自１９９５年３月—１９９７年３月采用胸腹腔穿刺细导管闭式引流腔内注入顺铂和干扰素－α治疗癌性胸腹水５３例，取...     

洛铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察胸腹腔内灌注洛铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效及毒副反应。方法 2010年11月至2012年11月收治32例恶性胸腹腔积液患者,经B超检查定位胸腹腔置管,尽量抽净积液,洛铂30mg／m2胸腹腔灌注,每周1次,连续2周,最多灌注4次;治疗2周后评价疗效及毒副反应。结果 32例患者均完成2次以上胸腹腔灌注,完全缓解9例（28.1％）,部分缓解15 例（46.9％）,无变化8例（25.0％）。全组患者的总有效率为75.0％,胸腔积液有效率为80.0％,腹腔积液有效率为66.7％。毒副反应主要包括胸（腹）痛、发热、血小板减少和轻度消化道反应,经对症处理后好转。结论 洛铂胸腹腔灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效确切,毒副反应小,值得临床推广。     

香菇多糖联合尿激酶腔内注射治疗恶性浆膜腔积液

 目的 观察香菇多糖联合尿激酶在治疗恶性浆膜腔积液中的疗效。 方法 将72例恶性浆膜腔积液患者随机分组,治疗组 36 例,对照组 36 例。常规浆膜腔微创置入静脉导管引流,均在（2~3）天排净液体,腔内给药。治疗组腔内灌注香菇多糖（8~10）mg,尿激酶（10~15）万u,每周1次, 连用4周为一疗程;对照组腔内灌注顺铂 (60～80)mg, 每周1次,连用2周,4周为一疗程,对照组治疗期间,给予水化、止吐处理。 结果 治疗组有效率83.3 %（30/36）,高于对照组的61.1 %（22/36）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组体力状态 KPS 评分好转率72.2%(26/36),高于对照组的36.1%(13/36),差异有统计学意义（P＜0.005）。 结论 香菇多糖联合尿激酶腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液疗效显著,安全性高,无明显不良反应,明显提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

羟基喜树碱联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液38例

目的评价羟基喜树碱（HCPT）联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液的疗效及患者的不良反应。方法采用Arrow单腔中心静脉导管（14Ga／20cm）给药法，尽量将腹腔积液引流干净，之后予生理盐水腹腔灌洗，HCPT20mg，香菇多糖4mg，地塞米松（DXM）10mg腹腔灌注，每周1次。结果全组38例患者共进行141次治疗，其中CR11例，PR19例，SD7例，PD1例，CR＋PR占78．94％。Kamofsky评分较化疗前增加10分以上32例（84．21％）。患者不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及消化道反应。结论应用单腔中心静脉导管腹腔灌注HCPT联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液疗效较好，不良反应少，患者易于接受。     

力尔凡加顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液39例分析

[目的]观察力尔凡＋顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效及毒副反应。[方法]39例患者分为两组，均在排尽胸腹腔积液后腔内注射药物治疗。治疗组18例给予力尔凡＋顺铂，对照组21例单用顺铂，均每周1次，治疗1～4次不等。[结果]治疗组CR6例，PR9例，有效率（CR＋PR）83.3％。对照组CR3例，PR8例，有效率（CR＋PR）52．4％．两组间有显著性差异（P〈0．05）。两组毒副反应较小，主要为胸腹痛、胃肠道不良反应及骨髓抑制。所有患者均可耐受。[结论]力尔凡＋顺铂腔内注射是治疗恶性胸腹腔积液较好的方法。     

IFN与PF联合治疗恶性胸腹腔积液38例分析

我科应用干扰素(IFN-α-2β)与顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-Fu)联合腔内给药治疗恶性胸腹腔积液38例,取得了较好的近期临床疗效,现报告如下。 一、资料与方法 1.临床资料:38例均为经病理或细胞学证实的恶性肿瘤患者。其中恶性胸膜腔积液18例,男14例,女4例,年龄30～74岁;肺癌12例,原发性肝癌6例。恶性腹膜腔积液20例,男16例,女4例,年龄23～76岁;胃癌10例,结直肠癌7例,原发性肝癌3例。     

γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法 经病理或细胞学证实的恶性胸腹水患者56例,尽量抽（放）净患者胸腹水后,胸膜腔内注入γ干扰素200－300万U＋0．9％盐水20ml,视胸腹水多少,5－10天后再重复治疗。结果 恶性胸水患者46例,CR：17（37．0％）,PR：17（37．0％）,NC：12（26．0％）,总有效率：CR＋PR：34（74．0％）。恶性腹水患者10例,CR：2例,PR：例,NC：4例。结论 γ干扰素治疗恶性胸腹腔积液发挥了生物反应调节剂局部治疗的优势,是治疗恶性胸腹水的又一有效药物。     

生物化疗方法治疗恶性胸腹腔积液192例临床分析

目的：为了改善晚期癌症合并胸腹腔积液患的生活质量及延长生存时间，观察生物化疗对恶性胸腹腔积液的疗效及其毒性。方法：将192例患在全身综合治疗的基础上随机分为两组：生物化疗组，在抽胸(腹)腔积液后腔内依次注入肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，加白细胞介素-2(IL-2)20～50万U及顺铂(DDP)30～60mg 生理盐水50ml；单纯化疗组，在抽胸(腹)腔积液后腔内注入等量DDP。结果：生物化疗组，完全控制率(CR)：66．99％，部分控制率(PR)：24.27％，无效率(NC)：8．74％，总有效率为91．26％。单纯化疗组，完全控制率(CR)：16．85％，部分控制率(PR)：32．58％，无效率(NC)：50．56％，总有效率为49.44％。毒副反应除发热外大致相似。结论：以生物化疗方法治疗恶性胸腹腔积液有效率高，毒性较小。