单克隆抗体与超抗原结合物介导的T细胞抗肿瘤作用研究进展

超抗原(SAg)是一类能高效地刺激T细胞增殖并且使之释放大量细胞因子的细菌或病毒产物.SAg与抗肿瘤单克隆抗体(McAb)的偶联物或者利用基因工程手段制成的它们的融合蛋白对MHCⅡ类分子阳性或阴性的肿瘤细胞都有强大的杀伤作用.体外细胞毒实验和动物体内实验的研究结果表明,它很有可能成为一种有效的新型肿瘤免疫导向治疗剂.但是目前尚未见临床应用的报道.本文综述了用McAb与SAg结合物介导的T细胞对肿瘤进行免疫导向治疗的实验研究进展.     

热疗与树突状细胞联合治疗肿瘤的研究进展

热疗可通过提高机体免疫效应细胞活性、诱导免疫效应细胞再分布、影响细胞因子表达等作用调节机体的免疫功能,抑制肿瘤生长和转移.基于热疗可调节机体免疫功能,研究热疗与各种免疫疗法联合应用的协同效应,为利用热效应治疗肿瘤提供实验依据.目前,树突状细胞(DC)的免疫治疗在抗肿瘤研究中备受关注,热疗与DC联合治疗肿瘤,二者取长补短,产生协同作用,从而提高抗肿瘤免疫.     

放疗对机体抗肿瘤免疫效应机制的影响

放疗主要通过对放射野内肿瘤细胞的杀伤使靶区内肿瘤得到控制、可以作用于远处转移灶并能够激活机体抗肿瘤免疫应答。越来越多的研究表明合理的放疗剂量和分割模式能够改善肿瘤微环境,诱导特异性 T 细胞免疫应答,形成原位疫苗并激活机体的抗肿瘤免疫效应。本文重点阐述放疗对机体抗肿瘤免疫效应机制的影响,以及放疗在免疫治疗的辅助下如何发挥抗肿瘤的作用,为恶性肿瘤治疗提供新思路。     

热疗与树突状细胞联合治疗肿瘤的研究进展

热疗可通过提高机体免疫效应细胞活性、诱导免疫效应细胞再分布、影响细胞因子表达等作用调节机体的免疫功能,抑制肿瘤生长和转移.基于热疗可调节机体免疫功能,研究热疗与各种免疫疗法联合应用的协同效应,为利用热效应治疗肿瘤提供实验依据.目前,树突状细胞(DC)的免疫治疗在抗肿瘤研究中备受关注,热疗与DC联合治疗肿瘤,二者取长补短,产生协同作用,从而提高抗肿瘤免疫.     

IL-2基因转导小鼠肝癌细胞的实验研究

将细胞因子基因导入肿瘤以制备能用于肿瘤治疗的新型瘤苗．是近几年来肿瘤免疫治疗和基因治疗研究的热门课题。该方法通过基因修饰以提高肿瘤细胞的免疫原性，可被机体免疫系统识别，同时由死亡肿瘤细胞产生的细胞因子，激活免疫效应细胞，以改变肿瘤局部的微环境，提高机体的抗肿瘤免疫功能，     

CIK细胞联合树突状细胞抗肿瘤作用的研究进展

树突状细胞（dendritic cell，DC）是当今肿瘤免疫治疗领域备受关注的热点之一。由DC激活的细胞免疫在机体抵御恶性肿瘤中发挥着十分重要的作用。细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine—induced killer cells，CIK）是一种高效的肿瘤杀伤细胞。研究表明树突状细胞联合CIK细胞可更有效地杀伤肿瘤细胞。现就树突状细胞联合CIK细胞抗肿瘤作用的基础和临床研究进展做一综述。     

抗肿瘤血管生成,肿瘤免疫治疗与肿瘤微环境的研究进展

抗肿瘤血管生成已是临床上肿瘤治疗的常用方法.但是,在此治疗过程中,肿瘤也会逐渐对抗血管生成药物产生耐药,这可能与肿瘤微环境的改变有关.怎样进一步改善抗肿瘤血管生成治疗疗效是目前的热点问题.最近有研究认为将其与肿瘤免疫治疗相联合可能是一种相互增益的治疗策略.本文就抗肿瘤血管生成治疗及其耐药、肿瘤微环境与肿瘤免疫治疗的关系,抗肿瘤血管治疗联合肿瘤免疫治疗的最新进展,进行综述.以期为今后探索肿瘤治疗新靶点、寻找肿瘤治疗新模式提供思路及参考依据,从而最终造福于广大癌症患者.     

细胞因子基因治疗肿瘤的研究进展

应用细胞因子进行肿瘤过继性免疫治疗和综合免疫治疗已有十多年的临床经验积累,一定程度上证明了细胞因子的抗肿瘤作用。但由于细胞因子体内生物半衰期极短,需要连续、大剂量用药才能达到治疗效果,而这样应用又可产生机体难以耐受的毒副作用,这使细胞因子治疗肿瘤的临床应用受到了严重限制。细胞因子抗肿瘤作用主要取决于在肿瘤组织局部的浓度和随后所产生的对浸润淋巴细胞的免疫增强作用。因此,便产生了将细胞因子基因作为目的基因导入细胞,使其在宿主体内或肿瘤局部持     

肺癌的生物治疗

生物治疗是肺癌常规治疗模式的有益补充,是一种比较安全、有前途的治疗手段.肺癌的生物治疗主要包括两方面,即免疫治疗和基因治疗,免疫治疗主要是通过各种手段提高机体对肿瘤主动或被动的免疫杀伤能力;基因治疗是通过对基因水平缺陷的修复或导入、强化某些抗肿瘤基因以达到治疗肿瘤的目的.     

骨髓来源抑制性细胞在肿瘤免疫中的研究进展

骨髓来源抑制性细胞(MDSC)是一类受肿瘤来源细胞因子影响发生分化受阻,具有未成熟性、异质性、可塑性的细胞群体,它通过氨基酸依赖和不依赖的方式下调机体的抗肿瘤免疫.MDSC的不断研究深入将成为今后肿瘤免疫治疗的新思路.     

抗肿瘤血管生成的新策略——组织因子靶向免疫治疗

一种以组织因子为靶向的免疫结合物（icon），可以选择性地结合肿瘤血管内皮细胞及某些肿瘤细胞异常表达的组织因子，并通过Fe受体和补体，启动机体免疫系统以及攻击肿瘤血管或肿瘤细胞，与此同时，正常血管内皮细胞因不表达组织因子子而免受损害，是一种具有广谱抗肿瘤免疫治疗的新方法。     

胃癌的免疫治疗

胃癌免疫治疗主要包括细胞因子疗法、单克隆抗体疗法、肿瘤疫苗等方法.基因免疫疗法是当前研究的热点,研究发现,Gbl-b基因在调节机体抗肿瘤免疫方面发挥着重要作用,Cbl-b蛋白与胃癌淋巴转移密切相关.通过沉默T淋巴细胞Cbl-b基因从而增强机体的抗肿瘤免疫有望在晚期胃癌治疗上取得良好的效果.     

肿瘤免疫治疗进展

肿瘤免疫治疗是肿瘤研究的热点之一。现综述自然杀伤T细胞、树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞及’M汀细胞在肿瘤免疫治疗研究的新进展，重点阐述抗肿瘤免疫原理研究进展及实验室抗肿瘤作用的相关结果、意义，并提出需进一步注意及研究的问题。     

肿瘤免疫治疗进展

肿瘤免疫治疗是肿瘤研究的热点之一.现综述自然杀伤T细胞、树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞及γδT细胞在肿瘤免疫治疗研究的新进展,重点阐述抗肿瘤免疫原理研究进展及实验室抗肿瘤作用的相关结果、意义,并提出需进一步注意及研究的问题.     

自身肿瘤杀伤活性及其临床意义

自身肿瘤杀伤活性(ATK)主要指肿瘤病人末稍血中的淋巴细胞对自身肿瘤的杀伤活性。这种特异性杀伤在机体抗肿瘤过程中起着十分重要的作用。近年来,国外一些学者对ATK活性进行了深入研究。结果表明,ATK活性与肿瘤病人的临床过程密切相关,其活性高低能够代表机体免疫抗肿瘤的实际效果。因此,在免疫疗法抗肿瘤中,应该对肿瘤病人的ATK活性及其变化给予足够重视。通过对肿瘤病人ATK活性的检测,可以减少肿瘤免疫治疗过程中的盲目性,这对今后进一步提高免疫疗法抗肿瘤的效果将会起到积极作用。     

新城鸡瘟病毒用于肿瘤特异性免疫治疗的研究进展

在肿瘤免疫治疗基础上发展起来的肿瘤生物治疗(Biotherapy)，着眼于调动机体的自身的抗癌能力，随着现代分子生物学、免疫学等科学技术的发展，已经成为继手术、化疗、放疗后的肿瘤第四种治疗模式。其作用机制有二，其一是诱导肿瘤细胞自身生长的停滞或凋亡，二是促进体内具有抗肿瘤特异性和细胞毒活性的T细胞产生。     

免疫微环境促进肿瘤发生发展的机制研究进展

机体免疫有宿主保护和肿瘤促进双重作用免疫微环境对肿瘤的促进作用知之甚少。研究发现本文讨论免疫微环境可直接或间接地影响肿瘤的发生发展,其机制。其机制包括促进肿瘤血管生成、改变肿瘤的生物学特性、筛选适应微环境的肿瘤细胞存活或建立适宜的肿瘤微环境促进肿瘤进展,甚至可以调节肿瘤干细胞活性。基于免疫微环境在肿瘤发生发展中的重要作用,免疫治疗成为一种重要的抗肿瘤治疗手段,而探索免疫治疗和细胞毒药物或分子靶向药物联合的多模式治疗可能是未来肿瘤免疫治疗的方向。     

树突状细胞肿瘤免疫研究进展

树突状细胞(DC)是目前已知机体内功能最强大的抗原提呈细胞,能诱导特异性的细胞毒性T淋巴细胞生成.大量研究表明,DC在机体免疫应答及抗肿瘤免疫巾发挥重要作用.目前,以DC为基础的肿瘤免疫治疗及DC疫苗等方面已取得较大进展,作为一种新的抗肿瘤治疗手段显现出良好的临床应用前景.     

放疗联合免疫治疗癌症的研究进展

放疗不仅是肿瘤局部治疗的重要手段,同时也对免疫功能有重要的调节作用。放疗可通过产生新抗原、调节细胞因子释放、提高肿瘤对免疫细胞杀伤作用敏感性等方式调节机体抗肿瘤免疫应答。近年来部分研究和临床实践发现,放疗联合免疫治疗在部分病例中出现“远位效应”,照射野范围外的转移性病灶有部分或完全缓解,显示放疗联合免疫治疗的良好前景;但相关机制以及放疗剂量、分割方式等因素对免疫的影响仍有待进一步研究。本文综述了放疗影响免疫的机制以及放疗联合免疫治疗的研究进展。     

肿瘤的细胞因子免疫治疗与基因治疗

一、肿瘤的细胞因子免疫治疗IL-2、IFN-α TNF、GM-CSF的抗肿瘤作用已被大家所熟知，此不赘述。(一)新型细胞因子在肿瘤免疫治疗中的应用