普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作

为评价普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。采用随机对照 ,对 12例婴幼儿哮喘急性发作进行普米克令舒 (0 .5ｍｇ/ｍｌ)加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)雾化吸入治疗 ,另 2 0例用琥珀酸氢化可的松 (5～ 7ｍｇ/ｋｇ)静滴加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)吸入治疗 ,进行疗效观察 ,结果治疗组和对照组显效率分别为 6 6 .5 %和 75 .0 % ,两组疗效无显著差异。故雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化液联合应用与静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作@李双双     

氧喷吸入博利康尼、普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察博利康尼、普米克令舒联合吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法对照组采用传统的治疗方法,控制感染,静滴肾上腺皮质激素,吸氧等。治疗组抗感染基础上利用QW15气动雾化吸入器,以氧气为动力,吸入博利康尼、普米克令舒。博利康尼雾化液,体重<20kg者0.5mL/次,体重>20kg者1mL/次,2～4次/d。普米克令舒0.5～1mL/次,2次/d。结果2组有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入博利康尼,普米克令舒能迅速缓解症状,是一种有效、安全、方便的给药方法。     

普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法2004-01—2006-03,将浙江省苍南县第二人民医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10～15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2～3mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10～15min,疗程为5～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10～15mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

吸入用布地奈德混悬液、地塞米松治疗婴幼儿喘息急性发作的临床对照分析

目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入 硫酸特布他林(博利康尼)口服 常规治疗,静滴组用地塞米松静脉滴注 博利康尼口服 常规治疗(同雾化组),两组治疗72 h进行比较。结果雾化组疗效明显优于静滴组(P<0.05),且住院天数也明显减少(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入起效快、疗效好,可避免静脉注射,减少心理恐惧压力,有利于患儿身心健康,于中、轻度婴幼儿喘息的急性发作时值得推荐应用。     

雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 58例毛细支气管炎患儿按入院住院号顺序单双号分为两组,单号作为治疗组32例,双号作为对照组26例.治疗组用可必特联合普米克令舒,可必特系复方制剂,有异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇组成,可必特1.25 ml/次联合普米克令舒0.5 mg/次,对照组用糜蛋白酶1 mg/次联合地塞米松5 mg/次加生理盐水2ml,每组药物均以空气压缩泵吸入,2次/d,5～10 min/次,连用5～7 d.观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应.结果 治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=6.37,P＜0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,并可减少全身激素用量,治疗安全、有效、操作简便.     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎

目的探讨雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎的效果。方法观察70例门诊急性感染性喉炎患者,随机分为两组。普米克令舒雾化吸入为治疗组,0.5mg/d,2次/d。静脉注射地塞米松为对照组,0.2-0.3mg/(kg·d),1次/d。治疗3d,比较两组的治愈率。对照组均选择静脉应用抗生素,治疗组根据血自细胞总数及中性分类情况选择静脉或口服抗生素。两组除激素和抗生素治疗外,辅以对症治疗。用SPSS10.0软件对结果进行x2检验。结果治疗组与对照组3d治愈率分别为8235%和8333%,两组比较无显著差异(P>005)。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

不同药物雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的　观察甲组 (喘乐宁组 )、乙组 (病毒唑组 )、丙组 (喘乐宁 +普米克令舒组 )治疗毛细支气管炎(毛支 )的疗效。方法　将 53例毛支患儿随机分为甲、乙、丙三组 ,三组均在综合治疗基础上 ,甲组加用喘乐宁雾化吸入 ,乙组加用大剂量病毒唑雾化吸入 ,丙组用喘乐宁与普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前、后临床表现消失时间、治愈率进行疗效比较。结果　丙组疗效明显优于其他两组 ,乙组又优于甲组 (P <0 .0 5)。结论　喘乐宁与普米克令舒联合雾化吸入治疗毛支有协同作用 ,可缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治毛支的主要药物     

吸入用布地奈德混悬液、地塞米松治疗婴幼儿喘息

目的探讨婴幼儿喘息急性发作治疗方案。方法118例喘息患儿按中、轻度随机各分为2组。雾化组用吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入＋硫酸特布他林（博利康尼）口服＋常规治疗，静滴组用地塞米松静脉滴注＋博利康尼口服＋常规治疗（同雾化组），两组治疗72h进行比较。结果雾化组疗效明显优于静滴组（P〈0．05），且住院天数也明显减少（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入起效快、疗效好，可避免静脉注射，减少心理恐惧压力，有利于患儿身心健康，于中、轻度婴幼儿喘息的急性发作时值得推荐应用。     

氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎喘憋发作临床观察

目的　寻找一种快捷、高效的治疗毛细支气管炎(简称毛支炎)喘憋发作的方法。方法将190例毛细支气管炎患儿分治疗组(120例),对照组(70例)。治疗组按随机分配原则分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ号各40例.对照组予静滴氨茶碱及糖皮质激素(氢化考的松琥珀酸钠),各组均予毛细支气管炎相应常规治疗。结果　对照组与治疗组各组相比较,治疗组各组显效率优于对照组(P<0.01),症状缓解时间治疗组各组均优于对照组(P<0.01),而治疗组中又以雾化Ⅱ号(喘乐宁0.25ml加普米克令舒1ml加溴化异丙托品0.5ml加生理盐水2ml)作用尤为显著。结论6L/min氧驱动雾化吸入短效β-受体激动剂加抗胆碱能药及糖皮质激素为治疗毛细气管炎喘憋发作的最佳方法。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 评价布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用随机对照，对15例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德（0．5mg/ml)加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)雾化吸入治疗，另18例用甲基强的松龙（1－2mg/kg)静点加博利康尼雾化溶液（2．5mg/ml)吸入治疗，进行疗效观察。结果 治疗组和对照组显效率分别为60％和77．78％，两组疗效无显著性差异。结论 雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用与静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。     

全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效

目的　 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。 方法 　将 89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组 ,二组均在综合治疗基础上 ,治疗组用全乐宁 +普米克令舒雾化吸入 ,对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入 ,对二组显效率及有效率进行比较。 结果 　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。 结论 　全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用 ,缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物     

全乐宁、普米克令舒雾化吸人佐治婴幼儿喘息疗效

目的 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法 将89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁 普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入，对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．01)。结论 全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用，缩短病程，提高治愈宰，可作为佐治耍幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒治疗肺炎105例

目的　观察雾化吸入普米克令舒治疗肺炎的临床疗效。方法　将 2 13例肺炎随机分为治疗组 10 5例及对照组 10 8例。对照组予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒 (布地奈德雾化混悬液 )雾化吸入。观察两组呼吸恢复正常的时间、肺部罗音消失时间及住院天数 ,并行统计学对比。结果　治疗组呼吸恢复正常时间、肺部罗音消失时间及住院天数分别为 (4.6 0± 1.2 8)d、(6 .83± 2 .38)d、(7.2 0± 2 .39)d ,而对照组分别为 (5 .35± 1.77)d、(8.5 6± 2 .87)d、(8.30± 3.0 3)d。两组各项观察指标对比有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　普米克令舒雾化吸入佐治小儿肺炎 ,能较快改善患儿呼吸功能 ,肺部罗音消失更快 ,缩短患儿的住院天数     

特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎30例

目的探讨特布他林、爱喘乐及普米克令舒三药联合喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗法。方法将56例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组26例给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗；治疗组30例在上述治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗3～5天。结果与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎能缩短病程，值得临床推广。     

呼吸系统疾病

080267氧驱动雾化吸入治疗小儿痉挛性咳嗽临床观察/李璐…∥中国误诊学杂志.-2007,7(25).-5996～5997将170例患儿随机分为2组,治疗组90例,对照组80例。在综合治疗的基础上,治疗组随机分为3组分别给予雾化吸入:①普米克令舒 沙丁胺醇氧驱动雾化吸入。②单用普米克令舒氧驱动雾化     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的评价普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效与安全性。方法选择毛细支气管炎60例，随机分为治疗组30例，除常规抗感染、激素、对症等常规治疗外，辅以普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗；对照组30例只采用常规治疗。临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果治疗组均明显优于对照组，经统计学检验差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著，方法简便。     

普米克令舒治疗喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎的疗效.方法 将喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组98例,在常规治疗基础上加用普米克令舒(布地奈德),对照组58例,给予常规治疗,观察临床症状:咳嗽、气急、喘息、肺部哮鸣音.对结果采用卡方检验.结果 治疗组治疗前后病情明显改善,优于对照组,两组总有效率分别为93.8%,72.4%,治疗组明显优于对照组(x2=13.877,P=0.001).结论 普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效满意.     

爱全乐 博利康尼 普米克令舒气泵联合吸入佐治小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察爱全乐,博利康尼,普米克令舒联合气泵吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组30例在综合治疗的基础上单用爱全乐气泵吸入治疗,观察组32例联用爱全乐、博利康尼及普米克令舒气泵吸入治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间,并对治疗前后吸气时间与呼吸总时间比、气道阻力、功能残气量参数进行比较。结果：观察组和对照组治愈率分别为93.8%和63.3%,差异有显著性(P<0.01),观察组在缓解临床症状、体征,改善肺功能及降低气道阻力方面优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论：爱全乐,博利康尼,普米克令舒气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,改善肺功能,是佐治小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎的效果.方法 将63例轻型急性感染性喉炎患儿随机分为两组,治疗组使用普米克令舒雾化吸入,对照组使用地塞米松静脉注射,治疗3d,比较两组的治愈率.治疗组根据血白细胞总数及中性分类情况选择静脉或口服抗生素,对照组均使用静脉抗生素.两组均同时辅以对症治疗.结果 治疗组与对照组3 d治愈率分别为87.88%和86.67%,两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 普米克令舒治疗轻型急性感染性喉炎有效,方法简单,安全,并避免了静脉使用激素引起的全身不良反应.     

白细胞介素—12治疗儿童哮喘疗效观察

目的　探寻一种新的有效治疗儿童哮喘的方法。方法　 48例哮喘儿童随机分成四组。A组 :雾化吸入备特劳液 ( 5 0 μg/kg ,瑞典阿斯特拉制药公司提供 ) ,雾化吸入 15min。B组 :雾化吸入备特劳液 +地塞米松 5mg ,雾化吸入 15min。C组 :雾化吸入备特劳液 15min +肌注白细胞介素 12 (IL 12 ) ( 0 .2 μg/kg)。D组 :雾化吸入备特劳液 +地塞米松 5mg ,雾化吸入 15min ,加用肌注IL 12。测定各组治疗前和治疗后 2 4h的PEF、FEV1和血清IgE变化。 结果　 1.B、C、D三组治疗前后PEF、FEV1明显高于A组 (其中B、C组 P <0 .0 5 ,D组 P<0 .0 0 1)。三组治疗前后血清IgE变化明显低于A组 (其中B、C组P <0 .0 5 ,D组P <0 .0 0 1)。 2 .B、C组治疗前后PEF、FEV1和血清IgE变化比较无明显差异。D组与B组治疗前后PEF、FEV1变化比较明显增高 (P <0 .0 5 ) ,而血清IgE治疗前后变化比较明显降低 (P<0 .0 5 )。 3 .四组间进行 2× 2析因方差分析 ,分析结果表明处理间和交互影响均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论　IL 12具有缓解儿童哮喘作用 ,有望成为治疗哮喘的一种新方法