细辛脑静滴治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法：120例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组58例．给予常规治疗,治疗组62例在对照组治疗基础上加用细辛脑注射液。结果：总有效率治疗组明显高于对照组（P〈0．05）．喘憋、咳嗽、肺部喘鸣、肺部啰音消失及心率恢复正常时间治疗组均较对照组缩短（P〈0．01）。结论：细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高治愈率。     

3％高渗盐水联合利巴韦林氧气雾化吸人治疗毛细支气管炎

①目的观察3％高渗盐水联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗中、重度毛细支气管炎的疗效。②方法采取随机对照方法,将98例中、重度毛细支气管炎病例分成观察组52例和对照组46例。在常规治疗的基础上,观察组加用3％高渗盐水3．OmL＋利巴韦林注射液15mg／（kg·次）氧气雾化吸入,3次／d;对照组给予生理盐水3．OmL＋利巴韦林注射液15mg／（kg·次）氧气雾化吸入,3次／d。两组疗程均为7～10d。比较两组咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时间、住院时间及不良反应。③结果两组患儿均痊愈,观察组在咳嗽、气喘、肺部喘鸣音消失时问、住院时间等方面均优于对照组（P〈0．05）。④结论3％高渗盐水联合利巴韦林氧气雾化吸入是治疗中、重度毛细支气管炎的一种有效方法,减少住院时间,降低治疗费用。     

复方丹参注射液氧驱动雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的：观察氧驱动复方丹参注射液雾化吸入辅助治疗高原地区毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将86例毛细支气管炎患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和对照组,治疗组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入复方丹参注射液;对照组患儿在常规治疗基础上雾化吸入α-糜蛋白酶,两组均为2次/天,疗程（3～5）天。比较两组在咳嗽消失、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果：治疗组在缓解气喘、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失、缩短住院时间方面明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方丹参注射氧动液雾化吸入是临床辅助治疗高原毛细支气管炎患儿安全、有效的药物。     

α-细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均给予综合治疗，治疗组63例加用α-细辛脑注射液点滴0．5-1．0mg／（kg．d），疗程7d．比较两组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）．结论α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎效果明显。而且无明显不良反应。     

α-干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨α-干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组32例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加用α-干扰素5~10万U/（kg·d）肌肉注射,1次/d,疗程5 d。观察患儿咳嗽、喘息及肺部喘鸣音、湿啰音消退时间。结果：治疗组咳嗽、喘息及肺部体征消失时间均短于对照组,治疗组和对照组总有效率分别为91%和81%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：α-干扰素治疗毛细支气管炎有确切的临床疗效,值得在临床推广使用。     

盐酸氨溴索治疗56例急性毛细支气管炎临床观察

目的：应用盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎，探讨临床疗效及安全性。方法：将56例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，每组28例。对照组按全身抗感染、解痉平喘等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索8mg，静脉滴注，每日2次，连用5d。结果：两组患儿在治愈率、咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮喘音消失时间、肺部哕音消失时间等方面均有显著性差异（P〈0．05）。结论：盐酸氨溴索治疗急性毛细支气管炎，能有效缓解毛细支气管炎的气喘症状，缩短病程，部分支气管炎症状也能很快缓解，不良反应极少。     

雾化吸入高渗盐水辅助治疗毛细支气管炎84例临床分析

目的：探讨3%NaCl高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机将毛细支气管炎163例患儿分为观察组（高渗盐水雾化）84例和对照组79例,观察组综合治疗基础上加雾化吸入高渗盐水3mL,每日2次,疗程5~7天;对照组不应用高渗盐水。观察两组患儿临床症状、体征改善情况并比较平均住院时间。根据患儿病程,进一步将患儿分为≤3d组和>3d组,比较各组内相关观察指标。结果：观察组和对照组比较,咳嗽缓解时间（3.8±1.3）d VS.（5.1±1.5）d,气喘缓解时间（3.5±1.4）d VS（4.3±1.3）d,肺部罗音消失时间（5.8±2.1）d VS（6.6±2.3）d,平均住院日（8.1±2.0）d VS（9.3±2.4）d,观察组均短于对照组,且均P<0.05。≤3d组内,加用高渗盐水的观察组患儿咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、肺部罗音消失时间以及平均住院日均明显短于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）。在>3d组内,观察组和对照组的平均住院日、肺部罗音消失时间均无差异（P＞0.05）,而咳嗽和气喘缓解时间比较有差异（P＜0.05）。结论：高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎,尤其是在病程早期应用,能有效改善咳嗽和喘息症状,促进肺部啰音消失,进而缩短住院时间。     

细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎53例疗效观察

目的探讨细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 106例患儿随机等分为治疗组和对照组各53例,2组均采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用细辛脑注射液,疗程7 d,比较治疗结果,综合评价疗效。结果治疗组患儿在退热时间、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均低于对照组,显效率及总有效率均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论应用细辛脑辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好的疗效。     

酮替芬治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成两组。对照组30例给予常规治疗，治疗组30例在常规治疗的基础上加用酮替芬治疗，观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果两组在憋喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间及住院天数上差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬治疗毛细支气管炎可使症状缓解，病程缩短，疗效确切值得临床推广。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎56例疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将110例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组56例,对照组54例。两组均给予常规治疗,观察组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚口服盐酸丙卡特罗口服液。结果观察组总有效率92.86%,对照组总有效率77.78%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在咳嗽、气喘消失时间,肺部口罗音消失时间,X线胸片炎症吸收时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效确切,安全可靠。     

3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将58例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组32例,对照组26例。全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入硫酸沙丁胺醇平喘、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗,对照组加用盐酸氨溴索联合地塞米松雾化吸入,治疗组给予3%高渗盐水联合普米克令舒氧气雾化吸入,观察两组临床症状:喘憋、气促、发热、咳嗽、肺部体征持续时间、住院时间及不良反应。结果:治疗组临床症状、肺部体征持续时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05)。结论:3%高渗盐水联合普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效确切,能有效控制毛细支气管炎症状及体征,缩短病程,提高治愈率,治疗安全、有效、操作简便。     

护理干预在小儿毛细支气管炎辅助治疗中的价值研究

目的探讨在小儿毛细支气管炎辅助治疗中运用护理干预的临床价值,为小儿毛细支气管炎辅助治疗提供理论依据。方法选择2014年10月至2016年10月于我院治疗的150例小儿毛细支气管炎患儿,采用回顾性分析的方式进行观察研究,患儿均进行常规药物治疗,将未采用护理干预的75例患儿设为对照组,治疗基础上加用护理干预的75例患儿设为观察组,对比两组患儿的临床疗效以及家长的满意度,同时详细记录两组患儿哮鸣音、气促、喘憋、咳嗽存在天数以及住院时间。结果观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组(78.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长满意度为94.67%,显著高于对照组(82.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、气促、喘憋、咳嗽存在天数以及住院天数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿毛细支气管炎的治疗过程中运用护理干预具有一定的辅助治疗作用,能够显著提升临床治疗效果,各项临床症状康复更快,家长对医院的医护工作满意度更高,可作为提升临床疗效的高效辅助治疗方法。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年1月~2013年1月于我院儿科收治的毛细支气管炎100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予头胞硫脒或呋布西林抗感染、吸氧、异丙嗪缓解支气管痉挛等常规对症治疗。对照组予利巴韦林治疗。治疗组予布地奈德混悬液0.5 mg/硫酸特布他林雾化液治疗。观察并比较两组的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及比较两组的疗效、治疗期间的不良反应。结果治疗组与对照组患儿的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间组间比较,差异有统计学意义[(2.13±0.13)d、(3.14±0.09)d、(4.21±0.36)d、(5.23±1.16)d vs(4.36±0.27)d、(5.02±0.13)d、(6.36±0.27)d、(7.16±1.23)d,P<0.05)]。治疗组与对照组患儿治疗后的总有效率组间比较,差异有统计学意义(92%vs 78%,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于毛细支气管炎的治疗中较单独应用激素治疗明显提高了治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

抗生素序贯疗法在小儿社区获得性肺炎中的应用分析

目的探讨抗生素序贯疗法在小儿社区获得性肺炎(CAP)中的应用。方法将2008年1月—2011年1月我院收治的563例CAP患儿,随机分为治疗组282例和对照组281例,两组患儿均给予常规保持呼吸道通畅、吸痰、吸氧、雾化吸入等对症、支持治疗;酌情选用抗生素静脉滴注,3 d后根据临床疗效和病原学结果,决定选用相同或相近抗生素。对照组选用相同或相近抗生素继续静脉注射7 d。治疗组选用相同或相近抗生素序贯口服治疗7 d。观察两组患儿用药期间发热、咳嗽、气促、肺部细湿啰音消失、胸部X线炎症吸收等情况。观察两组患儿住院时间,统计治疗费用。结果治疗组痊愈238例(84.4%)、显效27例(9.6%)、进步13例(4.6%)、无效4例(1.4%),总有效265例,总有效率94.0%。对照组痊愈249例(88.6%)、显效26例(9.2%),进步5例(1.8%)、无效1例(0.4%),总有效275例,总有效率97.8%。两组治疗效果比较差异无统计学意义(u=-1.58,P>0.05)。两组咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部炎症吸收时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组平均住院时间和治疗费用比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素序贯疗法是治疗小儿CAP的一种有效方法,可减少住院时间和治疗费用,值得临床推广应用。     

白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月～2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白治疗婴儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察探讨普米克令舒、万托林雾化吸入联合静脉丙种球蛋白应用于婴儿毛细支气管炎治疗的效果。方法：将笔者所在科室2012年1月-11月收治的138例毛细支气管炎患儿作为研究对象,并随机分为治疗组（74例）和对照组（64例）。两组患者将所有患儿咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间作为临床疗效观察指标,两组间进行对比,且对所得数据进行统计学处理。结果：治疗组74例患儿中,治疗效果显著者38例,有效30例,无效6例,治疗有效率为91.90%;对照组64例患者中,治疗效果显著者30例,有效20例,治疗无效者14例,治疗有效率为78.13%。两组间相较,治疗组治疗效果显著高于对照两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。另外,两组在咳嗽、憋喘症状消失时间,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间方面差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化吸入联合静脉丙种球蛋白对婴儿毛细支气管炎疗效确切,值得临床实践进一步推广。     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P <0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P >0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P <0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。     

氧驱动雾化吸入3％高渗盐水与氨溴索治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 68例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各34例,在常规抗感染、止咳平喘治疗基础上,对照组给予生理盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;治疗组给予3％高渗盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d.两组疗程均为5～7天.比较两组患者症状体征变化及住院时间.结果 治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数均优于对照组;治疗组总有效率97.0％,对照组总有效率79.4％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效明显,可缩短住院时间.