联合用药治疗2型糖尿病30例

目的 长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察.方法 选择60例口服降糖药物但血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为治疗组(长秀霖联合二甲双胍)和对照组(诺和灵30R)各30例.观察2组治疗12周后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件、胰岛素日用量、体重指数(BMI)的变化.结果 2组的FPG、2hPG、HbA1c均明显下降,但无统计学意义(P＞0.05).但2组在低血糖事件、胰岛素日用量、体重指数(BMI)变化有差异(P＜0.01).结论 长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者能有效地控制血糖,控制体重,安全性及依从性较好.     

中药联合诺和灵30R治疗肝源性糖尿病疗效观察

目的探讨中药联合胰岛素治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法将50例肝源性糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药联合诺和灵30R治疗,对照组采用护肝、抗病毒、降酶、诺和灵30R治疗,观察治疗前后肝功能、血糖水平及低血糖发生情况。结果 2组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平和血清总胆红素(TB)水平较治疗前明显降低(P均0.01),空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)水平均较治疗前明显降低(P均0.01),但治疗组2 hPG、HbA1 c下降更明显,且低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论中药联合诺和灵30R治疗肝源性糖尿病效果优于单用诺和灵30R。     

诺和灵30R灵活加阿卡波糖与胰岛素强化治疗2型糖尿病观察

目的：观察预混人胰岛素（诺和灵30R）与阿卡波糖（拜糖苹）联合治疗2型糖尿病血糖控制的达标情况。方法：将确诊2型糖尿病需胰岛素治疗患者60例分为2组,治疗组30例给予预混人胰岛素（诺和灵30R）早晚餐前皮下注射,并根据餐后血糖灵活加用阿卡渡糖（拜糖苹）。对照组给予短效型正规胰岛素早、中、晚餐前皮下注射加睡前中效胰岛素,观察血糖控制达标情况。结果：治疗组胰岛素用量明显少于对照组（P〈0.05）,治疗时间、空腹血糖及餐后血糖达标无差异。结论：预混人胰岛素（诺和灵30R）与阿卡波糖（拜糖苹）联合治疗2型糖尿病胰岛素用量明显减少。     

诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的:对初诊2型糖尿病患者的诺和灵30R治疗疗效进行观察。方法:对60例初诊2型糖尿病患者,随机分治疗组与对照组,治疗组使用诺和灵30R注射,对照组使用口服药物治疗。结果:治疗组患者治疗后FPG、2HFG、HbA1C明显低于治疗前,P<0.05,而对照组的结果无统计学差异。结论:诺和灵治疗初诊2型糖尿病效果好,低血糖发生率低,明显优于口服药物,值得推荐。     

健脾消糖颗粒对糖尿病前期炎症因子的影响

目的:观察中药制剂健脾消糖颗粒治疗糖尿病前期的临床疗效及对患者3种炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TN F-α)、超敏C反应蛋白(HsCRP)的影响.方法:将117例糖尿病前期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,对照组58例,两组均进行健康教育及生活干预治疗,治疗组服用健脾消糖颗粒和阿卡波糖片;对照组单纯服用阿卡波糖片.疗程均为6个月,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、糖负荷后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及IL-6,TNF-α,HsCRP的变化.结果:两组的炎症因子指标均有下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后TNF-α,HsCRP下降更明显(P＜0.01).两组治疗后FPG,2 hPG,HbA1c水平均下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组治疗后FPG,HbA1c下降更明显(P＜0.01).结论:健脾消糖颗粒和阿卡波糖片均能改善糖尿病前期患者FPG,2 hPG,HbA1c的水平,而健脾消糖颗粒疗效更满意,并能显著降低炎症因子水平.     

中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病30例

目的:探讨中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病的临床疗效.方法:选择符合标准病例60例,随机分为治疗组与对照组,每组患者30例.两组均给予口服盐酸二甲双胍片的西药基础治疗,治疗组加服滋阴补肾方治疗.连续用药60日后观察两组患者综合证候疗效,空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血脂中总胆固醇(TC),高血症(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化,评价治疗疗效.结果:治疗后治疗组与对照组比较,综合证候疗效差异具有统计学意义(P ＜0.05);FPG,P2hPG,HbA1c疗效差异均具有统计学意义(P＜0.05);血脂中TC,TG疗效差异有统计学意义(P＜0.05),LDL-C,HDL-C疗效差异无统计学意义.结论:中西医结合治疗肾阴虚型2型糖尿病能够有效改善患者临床综合证候,降低血糖,调节血脂,值得临床推广.     

消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病的疗效

目的:探讨消渴康颗粒与利拉鲁肽联用治疗2型糖尿病(DM–2)的临床疗效。方法:选取2016年6月至2018年5月江苏省兴化市中医院收治的58例DM–2患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组采用利拉鲁肽治疗,观察组在对照组的基础上联合使用消渴康颗粒治疗,对比两组临床疗效变化、治疗前后血糖变化情况以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FPG、2hPG和HbA1c指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);对照组患者的治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);且对照组患者的不良反应发生率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在DM–2治疗中应用消渴康颗粒联合利拉鲁肽可以改善患者血糖水平,提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得应用。     

二甲双胍联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效观察

目的:二甲双胍联合阿卡波糖治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2016年10月至2018年10月在东莞市康华医院华为门诊部接受治疗的88例2型糖尿病患者作为本研究对象,适宜随机数字表法对其进行分组,分为对照组44例和观察组44例,对照组患者采取二甲双胍治疗,观察组患者在对照组的基础上联合阿卡波糖治疗,观察分析两组患者的治疗效果及血糖变化。结果:治疗前,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FPG、2h PG、HbA1c等指标与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对2型糖尿病患者采取二甲双胍联合阿卡波糖治疗能有效改善患者血糖,提高治疗效果。     

黄连解毒汤治疗肥胖2型糖尿病30例疗效观察

目的观察黄连解毒汤对肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法将60例肥胖2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组30例采用黄连解毒汤随症加减治疗,对照组30例采用盐酸二甲双胍片口服治疗。2组治疗3个月后观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和体质量指数(BMI)的变化及临床疗效。结果 2组降糖、减肥疗效相近。2组治疗后FPG、2hPG、HbA1c和BMI均低于本组治疗前(P0.05)。2组治疗后FPG、2hPG、HbA1c和BMI比较差异无统计学意义(P0.05),疗效相近。结论黄连解毒汤对肥胖2型糖尿病有较好的降糖、减肥作用,其疗效与二甲双胍相当。     

消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗及CRP的影响

目的:观察消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗的改善,探讨中医药治疗胰岛素抵抗的疗效及机理.方法:78例患者随机分为对照组与治疗组,对照组39例用格列齐特缓释片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加用消渴平合剂,两组均治疗12周,观察治疗前后中医临床症状、FPG、P2hPG、HbA1c、HOMA-IR及CRP的变化.结果:两组经治疗后中医临床症状积分和FPG、P2hPG、HbA1c均明显下降(P＜0.05或者P＜0.01),且治疗组中医症状积分、FPG相比对照组有显著差异(P＜0.05);治疗组HOMA-IR、CRP含量治疗后均显著下降(P＜0.05或者P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).结论:消渴平合剂能有效改善初发2型糖尿病患者中医临床症状,能明显降低血糖,调节炎症因子,从而改善胰岛素抵抗.     

诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病的对比研究

目的：比较诺和锐30和诺和灵30R治疗老年2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性.方法：将口服降血糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病96例患者,随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组各48例,采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案,观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白（HbA1C）、低血糖事件及其他不良事件的差异.结果：治疗后平均FBG、2hPG和HbA1c的变化两组间治疗后比较差异无显著性＊P〉0.01 两组间低血糖事件发生率比较差异有显著性（P〈0.01）.满意度比较差异具有显著性 P〈0.01.结论：对血糖控制不佳的老年糖尿病患者,和锐30和诺和灵30R均可安全有效地降低血糖,诺和锐30控制餐后血糖更具优势,低血糖事件发生率较低,满意度高.     

阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析

目的:探讨阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院内科治疗的90例2型糖尿病患者随机分为两组,均采用口服降糖药治疗效果不佳,对照组给予诺和锐30注射液治疗,观察组采用阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗,比较两组患者的血糖各指标及体质量变化、胰岛素用量及血糖达标时间、不良反应。结果:观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、BMI与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量及血糖达标时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖、消化道不适等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P 0.05)。结论:阿卡波糖联合诺和锐30注射液治疗2型糖尿病疗效显著,尤其对餐后血糖控制效果好,且低血糖发生率低,使用安全性高,具有积极的临床意义。     

六君子汤联合西医运动疗法治疗腹型肥胖糖尿病前期患者疗效观察

目的 观察六君子汤联合西医运动疗法治疗腹型肥胖糖尿病前期患者疗效。方法 将我院80例腹型肥胖糖尿病前期患者随机为治疗组与对照组各40例。对照组采用西医运动疗法,治疗组在对照组治疗的基础上服用六君子汤。比较两组临床疗效,中医症状积分,血糖指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],腰臀比(WHR)及甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);两组中医症状积分低于治疗前,治疗组中医症状积分低于对照组(P<0.05);两组FPG、2 hPG、HbA1c水平低于治疗前,治疗组FPG、2 hPG、HbA1c水平低于对照组(P<0.05);两组WHR、TG、LDL-C水平低于治疗前,治疗组WHR、TG、LDL-C水平低于对照组(P<0.05)。结论 六君子汤联合西医运动疗法治疗腹型肥胖糖尿病前期患者疗效较优,患者中医症状、血糖、血脂、腹型肥胖指标得以显著改善。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者疗效对比

目的:诺和锐30和诺和灵30R治疗初诊2型糖尿病患者的疗效观察.方法:将76例初诊2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,短时间内强化治疗,观察不同治疗方案患者空腹血糖(FPG)、早餐后2h血糖(2hPBG)、住院天数、低血糖发生情况. 结果(1)两组治疗后FPG,2hPBG均明显下降,两组差异有显著性(P<0.05).(2)诺和锐30组住院时间较诺和灵30R组明显缩短,其差异有显著性(P<0.05).(3)诺和锐30组低血糖发生率明显低于诺和灵30R组, 其差异有显著性(P<0.05).结论:诺和锐30能更好地降低2型糖尿病患者的血糖水平,尤其是餐后血糖,而不增加低血糖的风险,同时能缩短患者住院时间.     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探究西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:74例2型糖尿病患者随机分为对照组及观察组各37例,对照组口服二甲双胍,观察组在对照组基础上联合西格列汀,用药12周后对比两组临床疗效和安全性。结果:治疗后观察组FPG、P2hPG、HOMA-IR及HbA1C均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗T2DM可有效控制血糖水平,改善胰岛素抵抗,且用药安全性较高。     

中药降糖茶方对老年糖耐量异常患者糖脂代谢及胰岛素敏感性的影响

目的:探讨中药降糖茶方对老年糖耐量异常患者糖脂代谢及胰岛素敏感性的影响。方法:将100例老年糖耐量异常住院患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予饮食及运动疗法治疗,观察组患者在对照组基础上给予中药降糖茶方治疗。比较两组患者治疗前后FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FINS、MSI、HOMA-IR变化及糖尿病转归情况。结果:治疗后,两组患者中医证候积分均下降,且观察组患者治疗1、2、3个月中医证候积分均低于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FINS、MSI、HOMA-IR比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FINS、MSI、HOMA-IR均无明显变化(P0.05);观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR均低于治疗前及对照组,MSI高于治疗前及对照组(P0.05);观察组糖尿病转化率为12.00%,显著低于对照组的26.00%,正常耐糖量转化率为58.00%,显著高于对照组的22.00%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中药降糖茶方可显著降低老年糖耐量异常患者糖脂代谢水平及胰岛素抵抗指数,提高胰岛素敏感性,对于改善老年糖耐量异常患者糖脂代谢及预防糖尿病具有重要作用。     

自拟降糖方联合拜糖平治疗糖尿病42例临床观察

目的:观察自拟降糖方联合拜糖平治疗糖尿病的临床效果。方法:选择83例糖尿病患者为研究对象。按照随机数字表法将83例患者分为对照组41例和观察组42例。对照组给予拜糖平;观察组给予自拟降糖方联合拜糖平治疗。观察两组治疗总有效率;治疗前后患者空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的差异;两组治疗的不良反应。结果:观察组比对照组的总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白相似,差异不显著(P0.05);治疗后观察组比对照组的空腹、餐后2h血糖、糖化血红蛋白改善更显著,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应均比较轻微,无严重不良反应。结论:自拟降糖方联合拜糖平治疗糖尿病临床效果确切,安全性高,可有效改善患者血糖情况,值得推广。     

化痰活血法治疗2型糖尿病30例临床研究

目的:观察化痰活血法治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将60例2型糖尿病痰瘀证患者随机分为治疗组(中药组)和对照组(西药组)各30例,分别治疗12周,检测两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_1C)。结果:两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA_1C均较治疗前明显降低(P0.05),治疗组能有效改善患者临床症状、体征且优于对照组。结论:化痰活血法能有效治疗痰瘀互结型2型糖尿病。     

五苓散化裁治疗脾虚湿盛型2型糖尿病合并肥胖疗效观察

目的：观察五苓散化裁治疗脾虚湿盛型2型糖尿病合并肥胖的临床疗效。方法：将脾虚湿盛型2型糖尿病伴肥胖的60例患者随机分为两组各30例。对照组予盐酸二甲双胍缓释片治疗,治疗组在对照组基础上予五苓散化裁治疗。12周后比较两组的临床疗效、体重指数（BMI）、腰围、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平及不良反应。结果：治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率63.33%,两组比较差异具有统计学意义（P﹤0.05）;两组BMI、腰围、FPG、2hPG、HbA1c水平均较治疗前降低,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,且治疗组降低水平均优于对照组（P﹤0.05）。结论：五苓散化裁治疗脾虚湿盛型2型糖尿病合并肥胖疗效显著,能够有效改善患者临床症状,降低肥胖程度,控制血糖水平。     

加味百合地黄汤治疗阴虚内热型初发2型糖尿病伴更年期轻度情绪障碍的临床研究

目的:观察加味百合地黄汤治疗阴虚内热型初发2型糖尿病伴更年期轻度情绪障碍患者的临床疗效。方法:将60例阴虚内热型初发2型糖尿病伴更年期轻度情绪障碍患者随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组给予二甲双胍缓释片联合黛力新治疗,治疗组在对照组基础上给予加味百合地黄汤治疗,两组疗程均为60天,疗程结束后观察两组治疗前后血清空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平、胰岛素以及C肽水平,汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)改善情况及不良反应,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为83.33%,对照组总有效率为66.66%,治疗组高于对照组(P0.01)。两组患者治疗前后FBG、2hPG、Hb A1c、0min和30min的血清胰岛素及C肽水平比较,差异有统计学意义(P0.05),HAMD评分、HAMA评分比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后组间FBG、2hPG、双HbA1C、0min和30min血清胰岛素及C肽水平比较,差异有统计学意义(P0.05),HAMD评分、HAMA评分治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.01),两组患者治疗后临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:加味百合地黄汤联合二甲胍缓释片配合黛力新治疗阴虚内热型初发2型糖尿病伴更年期轻度情绪障碍能提高临床疗效,可明显改善血糖、胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能,减轻抑郁、焦虑程度,且无明显不良反应。