高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮 A的含量。用 ODS-C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,按外标法定量。操作简便 ,结果准确。 6次平均加样回收率为 99.4% ,RSD为 1.0 %。     

高效液相色谱法测定肝维康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水（73∶27）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA的线性范围是0.064～0.320μg/ml（r=0.9981）,加样回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论高效液相色谱法可以用于肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定利腹丸中丹参酮Ⅱ_A

利腹丸由丹参、白芍、陈皮等组成,具有行气止痛等功效,用于治疗肚痛、食滞腹痛、胃气痛、月经痛、肝郁胁痛。方中丹参含有丹参酮A等成分,具有活血通经、祛瘀止痛、清心除烦,局部应用有明显的抗炎作用,是本品的有效成分之一。因此本实验制订利腹丸中丹参酮A的测定方法,以有效地控制该产品的质量。1仪器与试药高效液相色谱仪:Waters alliance2695分离单元;Waters2487双波长紫外检测器;Empower色谱工作站;Millipore纯水处理器。甲醇为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。丹参酮A对照品购自中国药品生物制品检定所,批号110766-200416,供…     

反相高效液相色谱法测定藿贞胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的　测定藿贞胶囊中丹参酮ⅡA 的含量。方法　用反相高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 水 ( 70∶30 ) ,紫外检测波长 2 70nm ,流速 1.4ml·min- 1 。结果　丹参酮ⅡA 对照品在 0 .7～ 41.6mg·L- 1 浓度内线性关系良好 ,r =0 .9994。平均加样回收率96 .1% ,RSD为 2 .2 %。结论　该法简便 ,分离完全 ,结果可靠 ,适用于丹参酮ⅡA 的测定     

高效液相色谱法测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量。方法：高效液相色谱法,结果：方法简便,准确,在0.2004-01.0022μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%,RSD为1.09%。结论：该方法可作为丹参片的定量质控标准。     

高效液相色谱法测定复方肾炎片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方肾炎片中丹参酮 A的含量方法。方法 :流动相为甲醇—水 (80 :2 0 ) ,检测波长 2 70 nm。结果 :丹参酮 A进样在 0 .0 4488～0 .2 2 44mg范围内呈线性关系 ,r=0 .9999(n=5 ) ,平均回收率为 98.9% ,RSD为1 .5 % (n=6)。结论 :本法 ,分离效果好、准确、简便     

复方地龙胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:测定复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定了其中丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用KromasilC18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇—水(85∶15),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.90%,RSD为0.85%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量

复方丹参片由丹参、三七、冰片等中药组成,为治疗冠心病、心绞痛的常用中成药。一九九五年版《中华人民共和国药典》内仅对丹参、三七、冰片作薄层定性鉴别,没有定量控制指标。丹参酮A是复方丹参片的有效成分之一,控制丹参酮A的含量对确保该制剂疗效有重要意义。笔者对不同产品进行测试,丹参酮A的含量相差悬殊,认为应对丹参片产品中丹参酮A进行限量规定。1　仪器、试剂与样品LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津)。丹参酮A对照品(中国药品生物制品检定所),试剂为分析纯、色谱纯。复方丹参片13批(市售)。2　方法与结果2.1　供试品溶液的配制:…     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量,回收率为97.2%,RSD为1.8%,为该制剂质量分析提供了可行的方法.     

高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:LC-10ATvp岛津高效液相色谱仪;流动相∶甲醇-水(75∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0 2mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9999),其平均回收率为98.6％,RSD为0...     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒多组分含量

目的:采用HPLC建立复方鱼腥草颗粒中多成分的含量测定方法。方法:采用月旭C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为275 nm;柱温为35℃。结果:异连翘酯苷、连翘酯苷A、金丝桃苷、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在5.2～520μg/m L、0.8～80μg/m L、1.5～150μg/m L、1.2～120μg/m L、1.6～160μg/m L、1.4～140μg/m L、1.8～180μg/m L、1.3～130μg/m L的范围内与峰面积的线性关系良好,r≥0.9990;10批复方鱼腥草颗粒中上述8个成分的平均含量分别为2.4231、0.2652、0.4361、0.3284、0.4743、0.3747、0.5515、0.3535 mg/g。结论:该研究建立的多成分含量测定方法快速简便,重复性好,可为复方鱼腥草颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法对抗栓胶囊定量分析的方法。方法:采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:丹参酮ⅡA对照品线性范围在0.060～0.300μg,样品平均回收率为100.8%,RSD为2.4%。结论:此方法灵敏度好,精密度、重现性良好,能有效控制抗栓胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参片中葛根素含量的方法.方法 色谱柱为SunFire C18,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1.0mL*min-1,检测波长为250nm.结果 葛根素在进样量0.2～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准.     

市售丹参饮片中丹参酮Ⅱ_A含量的考察

目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.00mL·min-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮IIA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大,应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。     

HPLC测定复方三芪丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立测定复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Extend C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为20℃,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0203-0.203μg范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为98.88%,RSD为1.10%。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好,适用于复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定心舒颗粒中丹参素钠含量

目的:建立一种测定心舒颗粒含量的方法.方法:以Shim-pack CLC-ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(4:3:93)为流动相,检测波长281 nm,进样量10 μL.采用HPLC法测定丹参素钠的含量.结果:丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内,线性关系:Y=14372866X-137054.2(r=0.9998),平均回收率为97.32%,RSD=1.66%(n=5).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.