首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
复方当归胶囊的制备及质量标准研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

2.
益肝胶囊质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

3.
王曦  王剑虹 《时珍国医国药》2005,16(12):1278-1279
目的:制备消食健胃胶囊并拟定其质量标准。方法:用薄层色谱法对方中的木香、黄连、香附进行鉴别。结果:木香、黄连、香附3个样品斑点清晰,重现性好,阴性无干扰。结论:该法简便可行,可以作为该制剂的质量标准。  相似文献   

4.
目前 ,认为幽门螺旋杆菌 (HP)感染对消化性溃疡、慢性胃炎及胃癌等病中的致病或重要诱导作用渐被揭示 ,现在HP已被WHO列为头号致癌物质。调查发现HP在普通人群中的自然感染率高达 5 0 %~ 80 % ,因此清除HP成为许多治疗的首选措施。清除HP可明显降低十二指肠溃疡复发率。现临床上已知质子泵抑制剂、铋剂及多种抗菌药 (如甲硝唑、阿莫西林、红霉素等 )均有抗HP的作用 ,但体内单一使用上述药物效果差 ,治疗上常几种药物配伍联用。一般认为 ,质子泵抑制剂奥美拉唑[1] 或铋剂(枸橼酸铋钾 )配伍二种以上抗菌素的三联疗法 ,可提高对HP的清…  相似文献   

5.
目的:研究肝宁胶囊的制备与质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别主药。结果:鉴别呈正应反应。结论:制备工艺简便,鉴别可行。  相似文献   

6.
目的建立复方黄芪风湿止痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芪、防己、连翘三味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱专属性强;黄芪甲苷的线性范围是0.2004~1.6032μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.46%,RSD为0.44%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为的该制剂的质量控制标准。  相似文献   

7.
目的:制订金荞麦胶囊的制备工艺质量标准。方法:制备工艺采用水煮、甲壳素絮凝沉淀、低温干燥;质量标准:定性鉴别有化学鉴别、薄层鉴别;定量测定:测总黄酮的含量。结果与结论:金荞麦胶囊的制备工艺合理可靠,测定总黄酮可暂定为其主要成分的含量标准。  相似文献   

8.
复方当归胶囊处方是在《太平惠民和剂局方》“逍遥散”的基础上加减而成 ,由当归、柴胡等中药组成。具有疏肝健脾、益气生血、养血调经的功效 ,适用于肝气不舒、胸肋胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调等症。本文对其制备工艺及质量标准进行了研究。1 仪器、试剂和药品   752 0型分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,TG3 2 8A型电光分析天平 (上海医用激光仪器厂 ) ,SZ2 0 2 -O型电热恒温干燥箱 (浙江诸暨电热仪器厂 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;糊精 (浙江湖州食品化工联合公司 ) ,阿魏酸、芍药甙、黄芪甲甙对照品(中国药品和生物制品检…  相似文献   

9.
目的:研究通淋胶囊的制备工艺及质量控制标准。方法:方中山萸肉粉碎成细粉,其余加水煎煮提取浓缩成稠膏,与上述细粉混合,制成颗粒,干燥,装入胶囊。在显微镜下观察山萸肉的显微特征,用薄层色谱法对大黄、甘草定性鉴别。结果:其制备工艺可行,质量可靠。  相似文献   

10.
陈高萍  陈峰生 《时珍国医国药》2005,16(12):1276-1277
目的:探讨五藤胶囊的组方设计,制备工艺及质量标准。方法:采用显微鉴别及化学鉴别方法和规格检验法制定质量标准。结果:各项检验结果均为正反应。结论:该制备方法及质量标准制定均科学可行。  相似文献   

11.
脂肪肝,肝硬化属于祖国医学“症积”、“臌胀”、“黄疸”等病范围。多因长期嗜酒、多食厚腻或继发于某些疾病之后,如肝炎、血吸虫病、久泻、久痢等,而致湿热久郁,肝脾两伤,日久则气滞血瘀,水湿内停,气、血、水互相搏结,形成症积、臌胀。由于郁热可耗伤肝肾之阴,湿邪每易损伤脾肾之阳,所以本病牵延日久则常见本虚标实之候。笔者根据中医基础理论,进行了组方研究,制备了,肝宝胶囊供临床应用,  相似文献   

12.
目的制备荆防抗感冒胶囊并拟定其质量标准。方法通过水煮、常压蒸馏法制备荆防抗感冒胶囊,用薄层色谱法对方中的荆芥、防风、川芎进行定性鉴别。结果荆芥、防风、川芎薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据。结论制备工艺科学合理,鉴别方法可靠,可以用于荆防抗感冒胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
目的 制备地黄寡糖胶囊,对其进行质量研究,制定质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂所含的水苏糖进行了鉴别,并用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中梓醇的含量.结果 在薄层色谱(TLC)中可以检出水苏糖特征性斑点;梓醇在0.2~1.8 μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,加样回收率为99.97%,RSD为1.11%.结论地黄寡糖胶囊制备工艺合理、可行.建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂质量.  相似文献   

14.
愈风胶囊为我院自行制备的中药复方制剂(批准文号为:鄂药制字Z20082209)。由人参、丹参、川芎、胆南星、乌梢蛇、全蝎等十六味中药组成,具有平熄肝风,活血通络之功,主要用于中风后遗症。为控制该制剂的质量,笔者选取方中人参、黄连,采用TLC方法,分别进行定性鉴别。  相似文献   

15.
目的:研制鼻舒康胶囊并拟定质量控制标准。方法:将处方中药材烘干,粉碎,灭菌制成胶囊,采用薄层色谱法对胶囊中莱菔子进行鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论:制备方法简单合理,质量可控。  相似文献   

16.
近年来 ,随着人们生活水平的提高 ,脂肪肝的发病率有所上升 ,约为正常人群的 5 %~ 10 %。所谓脂肪肝就是脂肪在肝细胞内过度沉积所致。引起脂肪肝的病因很多 ,如肥胖、饮酒过量、营养不良、糖尿病、高脂血症、药物因素等等。其中肥胖是最主要的病因之一。脂肪肝可致严重肝脏损害 ,导致肝纤维化和肝硬化 ,糖尿病性脂肪肝易致脂肪肝肝炎。因此应积极预防和治疗脂肪肝。西医治疗脂肪肝目前尚缺乏理想的特效药物 ,主要为降脂和去脂类药物。而中医中药对治疗脂肪肝有独特之处 ,肝脂平胶囊就是根据中医辨证施治理论和多年中医临床验验而研究的中…  相似文献   

17.
目的:对柴金消渴安胶囊的制备工艺、质量标准进行研究。方法:用显微鉴定法和薄层层析法对柴金消渴安胶囊进行了定性鉴别,用高效液相色谱法进行含量分析。结果:制定了柴金消渴安胶囊的制备工艺及质量标准,并进行了组方研究。结论:本品组方合理、工艺稳定、质量可控、临床疗效较好。  相似文献   

18.
景冬樱  卞俊  宫丽  成熙 《中成药》2007,29(6):932-934
活力胶囊系解放军第411医院制剂室在传统经验方的基础上研制开发的一种具有增强免疫力,耐缺氧抗疲劳等功效的自制产品,由人参,黄芪,破壁灵芝孢子粉,黑蚂蚁,太子参等数味中药组成。该方能调节阴阳,补而不燥,着力治本。临床用于慢性疾病、久病体虚患者的辅助治疗;肿瘤放化疗后的辅助治疗;手术、创伤的康复等的治疗。为提高制剂的质量,  相似文献   

19.
目的研制糖肾康胶囊并拟定质量控制标准。方法将处方中药材分别烘干、粉碎、提取、灭菌制成胶囊,再用薄层色谱法对胶囊中川芎进行鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。  相似文献   

20.
<正>根据中医理论,脑梗塞患者多因气虚血瘀、脑部供血、供氧出现障碍,引起了脑血管病变,危害极大。相关资料显示,全球每年约有4000万人死于脑梗,仅中国每年就约有300万人因患脑梗塞死亡[1-3]。我院脑病科为扬州市中医临床重点专科,  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号