Ranitidine——一种新的H_2-受体拮抗剂

Ranitidine(氨甲呋喃衍化物)是一种强烈的竞争性H_2-受体拮抗剂,对H_1-受体及乙酰胆碱受体无何作用。它可抑制组织胺、五肽胃泌素或试餐对实验动物刺激的胃酸分泌,口服或肠道外给药均有效,作用较甲氰咪胍强4～5倍以上。本文报道采用该药在人体进行的两项研究结果,并加以讨论。自愿受试者为7名健康成年男性。研究分两项进行。每次实验均于禁食一夜后次日上午开始。第一项实验受试者6名,口服与静脉注射盐酸Ranitidine 20、40及80mg(基质),除1名受试者未接受80mg的静脉注射外,其他受试者均分次接受口服及静脉注射(溶于20ml生理盐水中,取肘前静脉,2分钟注射毕)。给药前和给药后24小时内定时采取血、尿标本,以计算药物在血中的半减期和有效率,并作多项血液学和临床生化     

阿片样物质对循环考的松、LH和FSH的调控

在基础条件下,内源性阿片样多肽对男性AC-TH和促性腺激素的分泌有很强烈的抑制作用。为了研究此调节作用中阿片祥物质的受体类型,采用不同剂量的纳络酮对10名正常受试者(6例为男性,分5种不同剂量,即0、6、25、100、250μg/kg静注)进行双盲试验。以放免法(RIA)测定血清LH、FSH与氢化可的松含量;实验结果进行方差和线性回归分析。     

老年人摄入维生素E增补剂对其HDL和总胆固醇水平的影响

已知血浆高总胆固醇(T-C)会增加患冠心病的危险性,而高密度脂蛋白的胆固醇(HDL-C)所占比例较高者,其患冠心病的危险性较小。曾有人报道5名正常血脂水平受试者每日摄入600IU的维生素E(VE),该剂量为建议每日摄入量(RDA)的50多倍,可使HDL-C水平平均增加26.6mg％(为基础值的159％)。在另5名HDL-C基础值低于26mg％的受试者中,HDL-C增高达42.9mg％(为基础值的255％)。然而,这一报道以及后来的许多研究,无论其结果是相同还是相反,均未设立平行对照。唯有的二篇采用随机分组、双盲加安慰剂对照的研究报道其结果未能显示摄入VE与HDL-C有任何关系。但是这二个研究所采用的样本太少(30     

健康老年人对支气管扩张剂沙丁胺醇的反应

正常老年人及青年哮喘患者的淋巴细胞显示β-肾上腺素能受体功能障碍,若β-肾上腺素能功能障碍出现于开始衰老的气道,则有助于解释晚期发生哮喘的机理。本文拟比较正常老年及正常青年受试者于标准乙酰甲胆碱激发试验后对沙丁胺醇的反应。对象与方法本次研究包括17名健康青年人(20～36岁)及17名健康老年人(60～76岁)。试验分3次进行:第1d仅吸入乙酰甲胆碱,开始剂量1.5μg,每隔5min剂量累积加倍,于每次剂量前即刻单独测定流量环,终点为50％肺活量时的最大呼气量(FEF5O)下降35％或乙酰甲胆碱最大累积量为     

一种突变胰岛素所致的糖尿病

作者新近发现一糖尿病人,血中胰岛素浓度很高,但不能用一般胰岛素拮抗解释。患者表现(1)空腹血糖水平>200mg/dl(正常为80-120mg/dl)空腹血浆胰岛素水平升高,70—120μU/ml(正常5—24μU/ml;(2)血浆胰岛素原/胰岛素比值正常;(3)血浆不含抗胰岛素或抗胰岛素—受体的抗体,胰岛素拮抗激素如生长激素、胰高血糖素及皮质醇等也不高.(4)对外源性胰岛素的反应正常。(5)患者单核细胞的胰岛素受体数正     

口服尼莫地平对血小板功能的影响

尼莫地平为一种钙离子拮抗剂,对急性脑梗塞有治疗作用。但目前还没有资料证实尼莫地平有抗血小板的作用。本试验观察了尼莫地平在一组正常受试者中对血小板功能的影响。12名健康受试者(男6名、女6名),平均年龄32.9±5.6(22～44)岁,在试验开始前2周及试验的9天中不能服用任何药物,于服药前及末次给药后分别测定出血时间,同时作血生化、全血细胞计数、血小板计数、妊娠试验,以排除其他疾病或妊娠。试验分两个阶段:第一阶段受试者每6h 服尼莫     

克隆病患者食物引起的生热作用及脂质氧化率升高

[英 ]/ＧｅｌｔｒｕｄｅＭ…∥ＡｍＪＣｌｉｎＮｕｔｒ 1 999,69 3 2 5～ 3 3 0 本研究旨在评估缓解期克隆病 (ＣＤ)病人的身体组成、食物引起的生热作用 (ＤＩＴ)及底物氧化率。对象和方法　研究对象为 1 8例活检证实的ＣＤ病人 ,男 1 0、女 8例 ,均处于临床缓解期 ,无任何并发症。ＣＤ平均持续时间为 ( 46 4±1 0 8)个月 ,研究前 6个月病人没有复发 ,也未用任何药物。性别、年龄、体重、身高与研究组相配的 1 2名健康志愿者作为对照组 ,男 6、女 6名。所有受试者研究期间体重稳定 ,甲状腺功能正常 ,无肾、心、肝功能障碍 ,未用任何能…     

下调lncRNA MCM3 AP-AS1通过调控miR-205-5 p/NEGR1轴抑制动脉粥样硬化的机制

目的 探讨lncRNA MCM3AP-AS1对氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 用10 mg/L OX-LDL诱导HUVEC细胞48 h,qRT-聚合酶链反应(PCR)检测细胞中MCM3AP-AS1、miR-205-5p和神经生长调节因子(NEGR)...     

新发慢性阻塞性肺疾病中使用吸入性糖皮质激素与肺炎发生的风险

目前吸入性糖皮质激素(ICS)广泛应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗,许多研究证实ICS可以有效降低急性加重性COPD的发生率[1-2]。但ICS在COPD治疗中的地位仍有争议,一些研究指出使用ICS使肺炎的发生率明显增加[1-3]。     

氯喹在健康人体内的药物动力学及对心电图的影响

作者在3名健康欧洲男性志愿者体内研究了氯喹的药物动力学及其副作用。受试者每日口服预防剂量氯喹100mg(基质,下同)连续25天,停药15天后继服治疗剂量氯喹:总剂量25mg/kg分3天服(第1,2天10mg/kg,第3天5mg/kg)。服药毕随访30天。服药的前40天受试者不住院,每周一次报告各种副作用并作体检。在第18,21,24,31和38     

呋喃型H_2受体拮抗剂Ranitidine抑制五肽胃泌素的胃液分泌强于甲氰咪胍

通常的H_2-受体拮抗剂与组织胺在结构上有一个共同的咪唑环,后者被认为是拮抗H_2-受体的主要结构。但是,最近发现氨基-烷基呋喃衍生物Ranitidine并没有咪唑环,但对离体的豚鼠右房、离体大鼠子宫和作胃瘘的狗,其竞争性拮抗H_2-受体的作用比甲氰咪胍更强。阻断H_2-受体的主要药理作用是减少所有3种内源性泌酸剂(组织胺、乙酰胆碱、胃泌素)的泌酸作用。本文在人体研究Ranitidine抑制五肽胃泌素的泌酸作用,并与甲氰咪胍作比较。 7名健康志愿受试者,年龄24—31岁,体重66～82kg。随机按序每人作6次试验。清晨禁食,肘前静脉留置导管,先以80ml/hr速度滴注盐水(0.15M氯化钠)30分钟。随后将五肽胃泌素加入滴注液,以1.5pg/kg/hr的剂量连续滴注3小时(这与刺激胃酸     

绝经后女性2型糖尿病患者骨密度及维生素D受体的临床研究

目的　观察绝经后女性 2型糖尿病 (T2 - DM)患者骨密度和骨代谢指标以及血清 2 5(OH) VD和血淋巴细胞内维生素 D受体的含量。方法　绝经后女性 2 - DM患者 38例 ,根椐干化学法将其分成正常蛋白尿组 (尿蛋白阴性 ) ,微量蛋白尿组 (30 mg/ dl<尿蛋白≤ 1 0 0 mg/ dl) ,大量蛋白尿组 (尿蛋白 >1 0 0 mg/ dl) ,对照组 30例。使用双能 X线骨密度仪测量受试者的腰椎 (L2 ～ L4 ) ,股骨上端 (Neck、Ward三角、Troch)骨密度 ,以及血清钙 (Ca)、磷 (P)、碱性磷酸酶 (AKP)、血清 2 5(OH) VD、血淋巴细胞内维生素 D受体 (VDR)含量。结果　绝经后 T2 - DM组各部位骨密度值 (BMD)均低于正常对照组。除糖尿病大量蛋白尿组血清 Ca水平高于正常对照组外 ,糖尿病其余各组血清 Ca、P、AKP与正常对照组比较差异无显著性 (P>0 .0 5)。糖尿病各组血清 2 5(OH) VD和血淋巴细胞 VDR含量均低于正常对照组 ,2 5(OH) VD和 VDR与 BMD呈显著正相关。结论　绝经后 T2 - DM为低转换型骨丢失 ,它可引起血清 2 5(OH) VD及 VDR含量下降。     

心得安对甲状腺机能亢进患者和正常者的循环甲状腺激素测定的作用

甲状腺机能亢进(甲亢)的许多临床症状与交感神经过度兴奋极为相似,因此β-受体阻断剂如心得安可缓解甲亢的症状与体征。心得安治疗甲亢的机理仍不明了,除β-受体阻断作用外,心得安可能影响甲状腺激素代谢,然而对循环甲状腺素的作用仍有争论,本文对此作了研究。病人与方法10例未治疗甲亢患者,单用心得安每6小时40mg,14天后测定总的和游离的T_3、T_4及甲状腺素结合球蛋白(TBG)。8名健康志愿者服心得安每12小时80mg,2周后增加到每12小时120mg。并在服药前、第14天、21天分别抽血测定甲状腺激     

溴隐亭对内分泌失调而甲状腺功能正常者血清中TSH的影响

为研究溴隐亭对血清中促甲状腺激素(TSII)的影响并与强地松龙和T_3对血清中TSH的影响作比较,本文作者进行了如下研究: 第一组:选用虽有不同的内分泌失调,但甲状腺功能正常的10名患者(3名肢端肥大症,3名催乳素瘤,2名结节性甲状腺肿,1名神经性厌食,和1名特发性水肿)进行了单次剂量的溴隐亭试验。其方法是让受试者前一天晚上禁食,次日早晨8:00口服溴隐亭2.5mg,在给药前及给药后1、2、3、4、5、6小时抽血,用敏感的放射免疫     

肾素-血管紧张素系统对血压正常者的血压调控

肾素-血管紧张素(RAA)系统在钠充足的正常人血压调控中的作用尚不清楚。作者对正常志愿者比较了口服卡托普利所致的血管紧张素转换酶抑制作用和有效特异性肾素抑制剂 R_042-5892对静息血压和缓激肽引起的血管舒张作用。方法受试者为20名血压正常的健康     

5-氮胞苷诱导大鼠骨髓基质细胞表达β肾上腺素能受体的研究

目的 探讨5-氮胞苷对大鼠骨髓基质细胞β肾上腺素能受体(β受体)及其mRNA表达水平的影响。方法 体外分离培养大鼠骨髓基质细胞,以5-氮胞苷诱导24 h,正常培养3周,125I-Pindolol同位素放射配基法测定β受体密度,RT-PCR法测定其β受体mRNA表达水平,并与培养乳鼠心室肌细胞相比较。结果 正常培养大鼠骨髓基质细胞不表达β受体蛋白及其mRNA。5-氮胞苷诱导后的骨髓基质细胞表达β受体,随着5-氮胞苷浓度增加,骨髓基质细胞的β受体密度增加,至5×10-6mol/L时达最高峰;β受体密度随着培养时间延长而逐渐增加,于4周时接近正常心肌细胞水平。结论 5-氮胞苷诱导后,培养大鼠骨髓基质细胞表达β受体,并有明显的剂量和时间依赖性,分化后的细胞具有类似儿茶酚胺类激素的受体。     

Toll样受体3介导的信号通路在原发性胆汁性肝硬化模型中的作用

目的 初步探索Toll样受体3(TLR3)介导的信号通路在原发性胆汁性肝硬化(PBC)发病中的作用以及趋化因子受体3(CXCR3)对其影响.方法 6～8周雌性C57BL/6野生鼠和CXCR3基因敲除(CXCR3-/-)鼠,腹腔注射5 mg/kg的聚肌胞(poly I:C),每周2次,第8、16、24周收集小鼠肝脏标本,...     

葡萄糖和枸橼酸盐减轻人体消炎痛所引起的肠道通透性改变

长期使用非甾类抗炎药(NSAIDs)在60～70％病人可引起小肠炎症。摄入NSAIDs后数小时,小肠的通透性即增加,细菌这时容易侵入产生炎症。本文研究葡萄糖和枸橼酸盐对消炎痛所引起肠通透性增加的保护作用。方法:生物利用度的测定:12名受试者随机双盲交叉分组,一组给予50mg消炎痛,另一组给予消炎瘾复合制剂(消炎痛:葡萄糖:枸橼酸=1:15:15),内含消炎痛50 mg,随后测定血浆消炎痛浓度。通透性试验:20名受试者随机分组泓定肠道通透性:1.对照组;2.服用消炎痛125mg组;3.服用葡萄糖-枸橼酸-消炎痛复合制剂组(15:15:1),内含消炎痛125mg。另外也用了葡萄糖-枸橼酸-消炎痛复合制     

5-羟色胺受体可介导红霉素对人体食管的促动力作用

红霉素对食管具有促进动力的特性。该药作为运动素 (ｍｏｔｉｌｉｎ)的促效药可增加乙酰胆碱的释放量而加强食管和胃的运动。狗的试验研究表明自发性复合蠕动和红霉素对胃窦部运动的影响都有 5 羟色胺受体参与。本研究旨在证实 5 羟色胺受体在红霉素对人体食管的作用中也有参与作用。方法　 1 8名健康志愿受试者以双盲、随机的方式在三种不同的情况下给予标准食管压测定 :①服安慰剂后 ,②红霉素 2 0 0ｍｇ静脉输注后 ,③预先静脉输注昂丹司琼 (Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ ,5 羟色胺受体拮抗剂 ) 4ｍｇ( 1 0例 )或静脉输注阿托品 1 2 μｇ/ｋｇ…     

浅表性胃炎胃粘膜生长抑素2型受体

生长抑素及其类似物对正常细胞和肿瘤的生长增殖具有抑制作用[1-3].生长抑素的作用是通过与其受体结合而发挥的,其受体有5个亚型,其中2型受体与抑制细胞增殖的关系较为密切[4],由于生长抑素作用的大小往往取决于组织所表达的受体数目[5],因此测定胃组织中生长抑素2型受体(SSR2)的表达可以反映出生长抑素的作用情况.我们的目的是建立测定胃粘膜组织SSR2的方法.由于内镜活检组织较小,测定受体蛋白比较困难,所以,我们采用测定SSR2mRNA的方法,间接反映SSR2的水平.