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相似文献
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紫外光谱组法鉴别云南白药及其伪品   总被引:1,自引:0,他引:1  
田薇  陈乃武  李永民  陈立仁 《中药材》2003,26(6):404-405
对云南白药及其伪品的紫外光谱进行了测绘分析,结果表明云南白药的紫外吸收光谱特征数据λmax具有很好的重现性,特征性强,其伪品与之有明显的差异,该法用于鉴别云南白药具有良好的重现性及准确性。  相似文献   

3.
檀香及其伪品的紫外光谱鉴别   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 檀香来源于檀香科植物Santalum album L.的树干心材,收载于《中国药典》1995年版一部.近年来,在本地先后查获了两批檀香伪品,经检验为豆科植物刺槐和樟科植物香樟的树干心材伪制,由于两者的外观性状与檀香极为相似,采用《中国药典》(1995年版,一部,第337页)方法鉴别操作繁琐,因此,本文应用紫外光谱法进行鉴别.  相似文献   

4.
茵陈及混伪品的紫外光谱鉴别   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘桂明  宋平顺 《中草药》2000,31(8):631-631
茵陈为常用药材 ,《中华人民共和国药典》规定1-滨蒿  2 -菌陈蒿  3-碱蒿  4-野艾  5 -莳萝蒿图 1 紫外光谱图来源于菊科植物滨蒿 Artemisiascoparia Waldst.et Kit.或茵陈蒿A.capillaris Thunb.的干燥地上部分 [1] ,国内使用的茵陈较为混乱 [2 ,3] ;由于其外观性状较为相似 ,误用、混用现象时有发生。本文用紫外及一阶导数光谱对其进行鉴别 ,现将结果报道如下。1 仪器与材料1 .1 仪器 :日本岛津 UV- 2 4 0 1 PC型紫外分光光度计 ;乙醇为分析纯。1 .2 材料 :实验所用样品 :滨蒿Artemisia scoparia为 1 997年购于天水商品 ;碱蒿 …  相似文献   

5.
黑种草子及其伪品的紫外光谱鉴别   总被引:1,自引:1,他引:0  
黑种草子 (哈日赛拉 )为毛莨科植物瘤果黑种草NigellaglandulireraFreym的干燥成熟种子。具有温中、消食、健齿等功效。多用于肝区痛、肝衰、面部浮肿、胃“巴达干”、牙蛀等疾病 ,为蒙医常用药。笔者在药品检验工作中发现 ,在许多地区使用中药材川续断科植物继续DipsacusjaponicusMig或川续断D .asperWall、拉毛果D .ful lonumL .菊科植物莴苣LactucasativaL .的干燥果实为黑种草子(哈日赛拉 )入药。因其伪品外观性状与正品极其相似 ,不易区分 ,故采用紫外…  相似文献   

6.
厚朴属于国家管理的中药品种。由于厚朴生长缓慢,货源紧张,供不应求,价格较贵,以及部分收购人员识别药材真伪的能力较差,一些不法分子从中作猖,厚朴伪品经常出现,甚至发现有用毒性较强的莽草树皮伪充厚朴,严重影响用药安全有效。据笔者多年来对全国厚朴主产区——浙江省龙泉市(产量  相似文献   

7.
酸枣仁及其混伪品的紫外光谱鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
对酸枣仁及其混伪吕滇枣仁、枳具子进行了紫外光谱吸收的分析。为酸枣仁的鉴别真伪提供科学依据。  相似文献   

8.
用紫外光谱法鉴别6种龟板,地特别适用于形态洽的粉粒块片状龟板。  相似文献   

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用紫外光谱法鉴别6种龟板,该法特别适用于形态不全的粉粒块片状龟板  相似文献   

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本文采用紫外光谱法鉴别了草豆蔻及其混淆品云南草蔻和光叶云南草蔻,供制订质量标准和鉴别参考。  相似文献   

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厚朴内生真菌的研究(Ⅰ):菌种分离及其鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从两个不同来源的厚朴Magnolia officinalisRehd.etW ils.的茎中,分离获得内生真菌48株,经显微形态观察,鉴定为1纲、3目、6科、16属。不同来源的厚朴内生真菌的种群、数量及分布部位存在显著差异。  相似文献   

12.
目的 建立救必应药材中冬青素A的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)与0.4%磷酸(B),梯度洗脱;体积流量:1mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果 冬青素A在12.5~500 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.22%,RSD=1.85%(n=6).结论 该方法简便、准确、可靠且分离度好,可用于救必应药材中冬青素A的含量测定.  相似文献   

13.
目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。  相似文献   

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遂川县凹叶厚朴有效成份调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的调查遂川产原凹叶厚朴有效成份含量。方法根据不同海拔随机抽样。结果8年以上凹叶厚朴的有效成份均可达到2000年版《中国药典》标准。结论遂川产的凹叶厚朴有效成份含量较高。  相似文献   

15.
目的研究凹叶厚朴MagnoliaofficinalisRehd.etils.Subsp.biloba(Rehd.etwils.)Law的细胞悬浮培养。方法以凹叶厚朴茎段诱导的愈伤组织为材料,应用L9(34)正交设计研究植物生长调节剂对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响,通过单因素试验,考察初始接种量、蔗糖浓度、pH值对凹叶厚朴悬浮细胞生长的影响。结果植物生长调节剂6-BA是影响凹叶厚朴悬浮细胞生长的主要因素;最佳初始接种量为8ml;最佳蔗糖浓度为30g/L;最佳pH值为6.5时。结论初步建立了适合凹叶厚朴悬浮细胞培养的体系。  相似文献   

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目的 建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量.方法 色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为294nm.结果 和厚朴酚线性范围为0.278 4 μg~0.649 6 μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为1...  相似文献   

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目的建立厚朴Magnolia officinalis、凹叶厚朴M. officinalis var. biloba 2种基原厚朴药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为厚朴药材的质量控制提供参考。方法采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC~?BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为0.4 mL/min;波长294 nm;柱温30℃;进样量为1μL。通过相似度评价、聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别式分析(orthogonal partial least squares method-discriminant analysis,OPLS-DA)和t检验对2种基原厚朴的指纹图谱进行评价。结果厚朴、凹叶厚朴指纹图谱均具有9个共有峰,通过与对照品比对,指认出其中2个共有峰,分别为厚朴酚、和厚朴酚。13批厚朴指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.907~0....  相似文献   

18.
Objective: Acetaminophen(APAP) overdose is a common cause of liver injury. This study aimed to investigate the protective effect of honokiol(Hon) against APAP-induced hepatotoxicity and its potential mechanism.Methods: C57BL/6 mice were administrated with Hon(10 and 30 mg/kg) after APAP(300 mg/kg) treatment. On 1.5 h and 5 h after Hon treatment, mice were sacrificed. Serum and liver were collected. And then, liver injury-related indexes, APAP metabolism-related indexes, mitochondrial respiratory...  相似文献   

19.
Two neolignans, 4′‐methoxymagndialdehyde (1) and magnaldehyde B (2), were isolated from the stem bark of Magnolia officinalis (Magnoliaceae), evaluated for apoptosis‐inducing effects in human cervical epitheloid carcinoma HeLa cells. The apoptosis‐inducing activity of compounds 1 and 2 were assessed by DNA content using flow cytometric analysis. In the immunoblotting analysis, the treatment with 1 and 2 resulted in the cleavage of procaspase‐8 and ‐3 and poly(ADP‐ribose)polymerase into active forms. In addition, in vivo, the administration of 2 to Lewis lung carcinoma‐inoculated mice evidenced a significant inhibition of tumor growth (volume) with reduction of 28.7% at concentration of 20 mg/kg, as compared with the control mice. These findings suggest that 2 can inhibit the proliferation of tumor cells, and might be an anti‐tumoric agent. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

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目的:建立射干药材中总异黄酮的含量测定方法,为控制药材的内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法对射干药材中的总异黄酮含量测定,测定波长为266nm。结果:射干苷浓度在1~9μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为98.52%(RSD=1.9%,n=5)。结论:该方法准确,简便,重现性好,可用作测定射干中总异黄酮的含量的方法。  相似文献   

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