酶联免疫吸附试验和快速检测试验在HIV抗体筛检中的合理应用

HIV抗体检测可用于血液筛检、人群监测和辅助疾病诊断,酶联免疫吸附试验（ELISA）、快速检测试验（RT）、化学发光或免疫荧光试验（CLIA）是筛检HIV抗体的主要检测方法[1],其中前两者在实际工作应用最为广泛。ELISA法因具有高敏感度和特异度的优点,在HIV抗体筛检中发挥了重要作用;RT法因具有简便快速的优点,被广泛应用于实验室条件限制和现场筛检HIV抗体工作之中,了解自愿咨询检测者和特殊人群甚或普通人群HIV抗体是否呈现阳性[2-5],以进一步通过确认实验判定机体是否感染HIV,为预防和控制艾滋病在人群中的传播和流行提供客观的依据。     

酶联免疫吸附试验在检测四项传染性指标中的应用分析

目的探讨酶联免疫吸附试验在检测四项传染性指标中的应用。方法 164例进行四项传染性指标检测且已被确诊的门诊患者作为研究对象,在征得患者及其家属同意的情况下,将其随机分为对照组（82例）与实验组（82例）进行二次检测,对照组给予胶体金法检测,实验组则给予酶联免疫吸附试验进行检测,比较并分析两种检测方法的效果。结果胶体金法检测抗-HIV1/2、抗-TP、抗-HCV以及HBs Ag的阳性例数分别为2例、20例、14例、18例,酶联免疫吸附试验检测则为1例、29例、21例、24例,两组四项传染性指标的检测结果显示,对照组与实验组的阳性符合率分别为65.9%、91.5%,两组符合率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论酶联免疫吸附试验操作简便且灵敏性高,尤其是在特殊治疗前的检测中,值得在临床上推广使用。     

酶联免疫吸附试验测定操作的体会

酶联免疫吸附试验（ELISA）是利用酶标记物作为指示物,以抗原．抗体的特异性结合反应为基础,在酶标记物同抗原一抗体结合后,由于酶的催化放大作用,使得ELISA既保持抗原抗体反应的特异性,又体现酶催化放大的敏感性。     

抗紫杉醇单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立

目的:制备抗紫杉醇单克隆抗体并建立间接ELISA检测方法。方法:用琥珀酸酐法将紫杉醇(taxol)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制成全抗原taxol-BSA,采用紫外波长扫描法和薄层层析检测法对合成抗原进行鉴定;以taxol-BSA免疫Blab/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0进行融合,经间接ELISA法筛选、融合细胞有限稀释法克隆、克隆化杂交瘤细胞株的亚类鉴定等筛选出单克隆抗体杂交瘤细胞株,并对单克隆抗体的特异性进行鉴定;用杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水,应用辛酸-饱和硫酸铵沉淀法纯化腹水。同时,对间接ELISA法反应条件进行了优化。结果:获得了3株能稳定分泌抗紫杉醇单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别命名为taxol-A1,taxol-A2和taxol-A3;taxol-A3株腹水效价为1∶128 000,属于IgG2b亚型;建立的间接ELISA法检测条件为15μg.mL-1抗原、4℃包被过夜、1%BSA封闭1 h,PBS做抗体稀释液,单抗反应时间为30 min,酶标二抗作用时间1 h,10%浓硫酸终止反应。结论:获得了特异性的抗紫杉醇单克隆抗体并建立了间接ELISA检测方法。本研究制备的抗紫杉醇单克隆抗体及建立的间接ELISA检测方法,为从内生真菌生物合成紫杉醇发酵液中迅速、高效地分离纯化和检测紫杉醇奠定了基础。     

化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的应用

目的关于化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验应用在乙型肝炎病毒血清学检验中的效果比较。方法本文研究对象为我院在2016年8月至2018年6月收治的乙型肝炎患者150例,对于所有患者在早晨空腹状况下进行静脉血的采集,为患者进行血清分离后选择采用化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附实验两种方法进行检验,对于所有检验结果进行比较。结果本研究150例患者通过对两种不同方法的应用可以得出,化学发光免疫分析技术的乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、抗表面抗体、抗乙型肝炎核心抗体检验的阳性率明显优于酶联免疫吸附试验,两组数据之间存在明显的差异,P <0.05,差异具有统计学意义。结论化学发光免疫分析技术应用在乙型肝炎病毒的血清学检验中具有较高的灵敏度,而且这种检验方法具有较好的可重复性和特异性,准确度相对较高,检验迅速,能够针对低值血清极少见模式表现出较好的优势,值得推广应用。     

酶联免疫吸附试验在梅毒螺旋体感染诊断中的应用价值

目的:分析酶联免疫吸附试验(ELISA)在梅毒螺旋体感染诊断中的应用价值。方法:选择2015年3月—2016年6月收治的80例梅毒患者为研究对象,采集所有受检者空腹静脉血5 m L,离心取血清,分别采用ELISA与甲基胺红不加热血清试验(TRUST)检测,记录两种检测方式诊断梅毒螺旋体感染的准确率、特异性以及灵敏度。结果:ELISA检查诊断准确率为95.00%,与TRUST检查的83.75%相比有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检查灵敏度与特异性分别为96.25%和93.75%,TRUST检查灵敏度与特异性分别为82.50%和83.75%,两种方法相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用ELISA诊断梅毒螺旋体感染患者效果显著,具有较高的灵敏度与特异度,诊断准确率较高,可为临床治疗梅毒提供有效的诊断依据。     

酶联免疫吸附试验检测结果的影响因素和应对措施

酶联免疫吸附试验（ELISA）是血站检验献血者血液是否符合既定标准的常用检测方法,其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面进行酶标记的抗原抗体反应,用洗涤法洗除液相中的游离成分。因其具有操作简单、灵敏度高、特异性好、达纳克水平和经济安全等优势,广泛为临床实践所应用。但在检验实际操作过程中,在各种主客观因素的影响下,可影响检测结果的准确性。为此,笔者总结分析ELISA试验操作各个环节中容易出现的问题和注意事项,以不断提高检验质量,满足各种需求。     

酶联免疫吸附检测进展

酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）技术是1971年由Engvall和Perlman建立的一种生物活性物质微量测定新技术,以其灵敏度高、特异性好等优点,在生命科学各领域得到广泛应用。近年来,该技术不断改进,形成了多种分析方法．并且在检测的灵敏度、特异性、操作简单化、高效性等方面都有很大提高。     

酶联免疫吸附试验定量检测血清肝素酶方法的应用价值

目的通过酶联免疫吸附试验定量检测血清肝素酶,对肿瘤患者及健康患者的血清肝素酶进行比对分析,探讨此种方法的应用价值。方法分别选取50名健康患者和50例肿瘤患者的血清,通过双夹心免疫吸附试验的方法,检测其肝素酶水平。结果通过检测血清中肝素酶D450nm值,由结果显示肿瘤患者要大于健康患者。结论酶联免疫吸附试验可以辅助临床对肿瘤疾病进行诊断,而且方法可靠,灵敏度高,有较高临床价值,值得推广应用。     

TPPA和酶联免疫吸附法在梅毒诊断中的作用

目的比较分析TPPA与酶联免疫吸附法对诊断梅毒感染的区别,探讨TPPA与酶联免疫吸附法在梅毒诊断中的优势。方法随机选取2011年1月~2013年10月到我中心性病门诊就诊的病患260例作为研究对象,通过随机分组的原则分为实验组和对照组,每组130例研究对象,实验组采取TPPA方法对研究对象进行梅毒螺旋体抗体检测,而对照组采取酶联免疫吸附法对研究对象进行梅毒螺旋体抗体检测。结果在实验组的130例研究对象中,梅毒螺旋体抗体TPPA方法检测的阳性率为26.92%(35/130);在对照组的130例研究对象中,酶联免疫吸附法检测的阳性率为20.00%(26/130)。如果将酶联免疫吸附法作为诊断的金标准,TPPA测定结果的敏感度为93.65%,测定的特异性为97.68%。结论在对梅毒螺旋体抗体检测的敏感度和特异性检测方面,TPPA检测法的特异性比酶联免疫吸附法好,但酶联免疫吸附法的敏感性较TPPA检测法高。在临床中应将酶联免疫吸附法作为梅毒的筛选试验,对于筛选阳性的样本,应用TPPA方法去确诊,只要将两种方法有效的结合起来,才能避免漏检和误诊,具有良好的可重复性等优点,值得临床应用推广。     

酶联免疫吸附试验检测过程中的质量控制

酶联免疫吸附试验(ELISA)是军队血站血液检验中最常用的检测方法之一,但操作中的各个环节对检测结果影响较大,主要的环节有:检测前标本的留取和保存、试剂使用和保管、仪器的维护和保养;检测中加样、温育、洗板、显色和测定;检测后结果的录入和核对等,其中任一步骤操作不当,都会影响试验的结果,工作人员只有从这3个方面层层把关,才能保障ELISA检测的准确性,从而保障输血的安全.     

定量与半定量酶联免疫吸附试验在麻疹病毒IgG抗体检测中的应用效果比较

目的比较定量与半定量酶联免疫吸附试验(ELISA)在麻疹病毒Ig G抗体检测中的应用效果。方法选取2018年6月-2019年5月大城县疾病预防控制中心检验科送检的麻疹病毒IgG抗体检测血清120份,均采用定量与半定量ELISA检测,比较2种检测结果差异。结果半定量ELISA检测120份血清中阳性101份,阴性19份,定量ELISA检测120份血清中阳性104份,可疑2份,阴性14份,2种检测结果比较差异无统计学意义(χ~2=1.545,P=0.254);半定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体灵敏度为95.19%,特异性为100.00%,阳性符合率为94.17%。麻疹病毒Ig G抗体定量结果符合偏态,经正态性检验得出P<0.05。随着半定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体滴度增加,定量ELISA检测麻疹病毒Ig G抗体值随之升高,经Spearman相关性分析,得出两者相关系数r=0.45,P<0.05;将1∶800和1∶3200两个滴度和对应Mann-Whiteny检验,得出Z=1.221,P>0.05,表明滴度和定量值基本相同。结论定量和半定量ELISA在麻疹病毒IgG抗体中检测结果无明显差异,均对麻疹监测有重要价值。     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒影响因素分析

目的：探讨酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒（HBsAg）的影响因素。方法：参照《全国临床检验操作规程》ELISA双抗夹心法,按照说明书进行操作。结果：影响酶联免疫吸附试验检测HBsAg的因素主要有边缘效应、ED-TA、肝素、RF、AFP、补体、自身抗体等。结论：ELISA检测检测时要严格按照规程操作,提高检测人员的素质,把好质量关,提高检测报告的准确率。     

影响酶联免疫吸附试验检测结果的因素和操作时的注意事项

<正>酶联免疫吸附试验(ELISA)是将抗原抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用原理有机地结合起来,可敏感地检测生物标本中微量的特异性抗体或抗原的一种临床检验方法。ELISA试验以灵敏度     

酶联免疫吸附法与金免疫层析试验在检测梅毒特异性抗体中的应用价值

目的探讨酶联免疫吸附法（ELISA）与金免疫层析试验（GICA）在检测梅毒特异性抗体中的应用价值。方法分别采用ELISA与GICA检测方法对6250例门诊标本及术前标本进行检测,检测结果以梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）作为“金标准”,比较ELISA与GICA法对梅毒特异性抗体的临床诊断价值。结果GICA法对一期梅毒、三期梅毒、不明期梅毒的检出率及总检出率低于ELISA法和TPPA法,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。ELISA法与TPPA法各时期TP的检出率及总检出率差异无统计学意义（P〉0．05）结论与GICA法相比,ELISA法检测梅毒特异性抗体检出率更高,漏检率更低,可用于临床梅毒感染患者的诊断之中。     

影响酶联免疫吸附试验检测结果的原因分析及应对措施

<正>酶联免疫吸附试验(ELISA)是血站实验室检测的一项重要内容。ELISA法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点,并具有操作简便、无放射性危害的优点,因而多年来广泛应用于实验室的各种检测。ELSIA实验操作步骤复杂,影响反应因素较多,笔者通过一段     

三硝基甲苯血红蛋白加合物的竞争抑制性酶联免疫吸附试验测定

建立了竞争抑制性酶联免疲吸附试验方法(CI—ELISA)以定量测定三硝基甲苯(TNT)血红蛋白加合物,该法的线性范围0.5 ng·ml~(-1)～1μg·ml~(-1),每个样品最小可测值为0.05 ng;批内变异系数8.0％左右,批间变异系数约为15.0％;正常大鼠血浆和血红蛋白溶液中外加2-氨基-4,6-二硝基甲笨(2A)或4-氨基-2,6-二硝基甲苯(4A)的回收率为84～101％,用此法首次检测TNT染毒大鼠中血红蛋白加合物,证实TNT血红蛋白加舍物水平与染毒剂量之间有明显的依赖关系,并可存留较长时间;反复染毒时,血红蛋白中2A,4A量有明显蓄积现象。     

酶联免疫吸附试验检测肝炎病毒血清标志物临界结果报告的探讨

肝炎标志物的检验在国内的临床实验室中最常用的是酶联免疫吸附试验（ELISA）。ELISA灵敏度高、特异性强、简便快速、成本低。     

酶联免疫吸附试验检测人血浆中纤维蛋白原含量

目的 探讨酶联免疫吸附试验在检测人血浆中纤维蛋白原含量中的应用价值.方法 采用竞争抑制ELISA法测定人血浆中纤维蛋白原含量,并探索凝血酶、第二抗体最佳稀释倍数及适宜反应时间.在最适宜条件下测定人血浆中纤维蛋白原含量.结果 第二抗体稀释1000倍为适宜的稀释倍数,10 IU/ml为最适宜凝血酶作用浓度,室温1.5 h为较理想的作用条件.FPA标准品稀释至60 ng/ml,20 ng/ml,5 ng/ml,回收率分别为107.2%、98%、110%.结论 用建立起来的竞争抑制性ELISA法测定人血浆蛋白原中,纤维蛋白肽A的含量,回收率高,操作简单方便,值得推广应用.