乌头属和翠雀属植物中生物碱化学研究概况

乌头属(Aconitum)和翠雀属(Delphinium)植物主要分布在北温带。全世界约650种以上。我国约280种,其中乌头属167种,翠雀属113种,主产于西南各省。约有44种已作为药用,许多是著名的中药,如附子、川乌、草乌、雪上一支蒿、关白附、铁棒锤、麻     

四川翠雀属植物的一个新种

目的调查翠雀属植物,拓展新药源。方法野外调查。结果对采自四川省彭州市天台山的翠雀属Delphinium L.标本与其近缘种进行对比鉴别,认定它是一个新种。结论天台山翠雀花Delphinium tiantaishanenseW.J.Zhang et G.H.Chen,sp.nov.为一个新种。     

峨嵋翠雀,黑水翠雀和拳距瓜叶乌头根中的生物碱成分研究

从峨嵋翠雀根只发出牛扁碱１、甲基牛扁碱２、氨茴酰牛扁碱３、德拉瓦印甲４（５）和黑翠生碱乙６;从黑水翠雀根中分出牛扁碱１、甲基牛扁碱２、氨茴酰牛扁碱３、德拉了甲（乙４（５）、德尔色明甲（乙（７（８）和塔卡萨明９;从拳距瓜叶乌头根中分出塔拉荫明。     

峨嵋翠雀、黑水翠雀和拳距瓜叶乌头根中的生物碱成分研究

从峨嵋翠雀(Delphinium omeiense)根中分出牛扁碱(lycoctonine)1、甲基牛扁碱(methyllycaconitine)2、氨茴酰牛扁碱(anthroyllycoctonine)3、德拉瓦印甲(乙)(delavaines A,B)4(5)和黑翠生碱乙(potanisine B)6;从黑水翠雀(D.Potaninii)根中分出牛扁碱1、甲基牛扁碱2、氨茴酰牛扁碱3、德拉瓦印甲(乙)4(5)、德尔色明甲(delsemine A,B)(乙)7(8)和塔卡萨明(takaosamine)9;从拳距瓜叶乌头(Aconitum hemsleyanum var.circinatum)根中分出塔拉萨明(talatizamine)10.     

翠雀属植物Delphinium gracile中的酰化黄酮醇四糖苷

<正>尽管对翠雀属植物Delphinium L.中的生物碱了解较多,但对该属植物中的黄酮类知之较少。从翠雀属植物D.gracile DC.地上部分中分得3个新的酰化的槲皮素四糖苷(化合物1～3)和2个新的酰化山柰酚四糖苷(化合物4、5),并用光谱法阐     

伍用刺乌头碱对3-乙酰乌头碱毒性及镇痛作用的影响

刺乌头碱(0.5mg·kg~(-1))对3-乙酰乌头碱(0.07mg·kg~(-1))诱发大鼠心律失常有显著的对抗作用.二者伍用(剂量LA:AA=7:1)对镇痛作用无明显影响.但刺乌头碱可显著提高3-乙酰乌头碱小鼠的LD_(50),从而提高其治疗指数.扩大其安全范围。     

去氧乌头碱的抗炎、镇痛和解热作用

本文报告了新近以伏毛铁棒锤中提得的去氧乌头碱(DAC)的抗炎、镇痛和解热作用实验结果,并与已报道过的3-乙酰乌头碱(3AAC)进行比较。DAC0.8mg/kg (ip)显著抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿;0.2mg/kg(ip或sc)显著抑制角叉菜胶或甲醛所致大鼠足爪肿、组胺所致大鼠皮肤渗出及醋酸所致小鼠腹腔渗出。于大鼠角叉菜胶足爪肿模型,测得DAC(ip)的抗炎治疗指数(6.38)略高于3AAC(5.92)。醋酸扭体法测得DAC抑制小鼠扭体反应50％的剂量为0.22±0.06mg/kg(sc);热板法测得DAC的小鼠镇痛ED_(50)为0.41±0.10mg/kg(ip),其镇痛治疗指数(6.37)高于3AAC(4.60)。DAC0.24mg/kg(ip)对伤寒副伤寒混合菌苗所致家兔发热有显著解热作用。     

乌头碱致蟾蜍心律失常和抑制心脏收缩作用的毒性分析

目的 :分析乌头碱 (Ac)致心律失常和抑制心脏收缩的毒性作用。方法 :用 0 .0 1～ 10 0× 10 -5mol·L-1 Ac灌流蟾蜍心脏 ,观察 Ac抑制蟾蜍心脏收缩和致心律失常的量 -效反应。结果 :Ac抑制心脏收缩作用早于致心律失常。随浓度加大 ,心脏收缩的抑制率增强 (F测验 ,P<0 .0 1) ,室早和室颤潜伏期以及心抑潜伏期缩短 ,平均抑制速率加快 ,半平衡时间缩短。结论 :Ac抑制心脏收缩和致心律失常具有明显的量反应和时反应量 -效关系     

刺乌头碱对麻醉大鼠心电图的影响及其抗实验性心律失常作用

目的与方法：给麻醉大鼠恒速ｉｖ刺乌头碱观察ＥＣＧ变化及ｉｐ小剂量刺乌头碱对动物实验性心律失常的影响。结果：ｉｖ剂量至２．５４±０．０６ｍｇ·ｋｇ－１时，ＨＲ显著减慢，Ｐ－Ｒ间期显著延长，当剂量增至４．１２～８．１９ｍｇ·ｋｇ－１时，可分别引起ＶＰ、ＶＴ、ＶＦ及ＣＡ等；经ｉｐ０．５ｍｇ·ｋｇ－１时，则能对抗乌头碱、氯化钡诱发的大鼠心律失常，显著提高哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量。结论：小剂量刺乌头碱具有抗心律失常作用，而大剂量又可诱发心律失常。     

乌头碱及其类似物的毒性和对心脏收缩功能的影响

本文报告了乌头碱及其类似物的毒性和对心脏收缩功能的影响,以及这二者与结构之间的关系。结果表明,小鼠ⅳLD₅₀为ACH₅,C-8-OCOCH和OH基的多少和位置以及OH基改变为OCOCH₃基有关。AC,IA,3-AAC,3-AIA,BA和DAIA均引起心律失常;A,PA,TAPA和PAA则无致心律失常作用。实验证明,C-14-OCOC₆H₅是AC致心律失常必不可少的。除AC外的其它8个化合物,在不引起心律失常的剂量下均有降压和抑制心肌收缩力的作用,这种作用无明显的构效关系。对心律无明显影响。     

乌头碱及其类似物的毒性和对心脏收缩功能的影响

本文报告了乌头碱及其类似物的毒性和对心脏收缩功能的影响,以及这二者与结构之间的关系。结果表明,小鼠ⅳLD_(50)为AC相似文献   

乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用

目的 研究乌头碱对乳鼠心肌细胞的毒性作用.方法 分离培养SD乳鼠心肌细胞,给予100.0、10.0、1.0、0.1 μg·ml-1的乌头碱染毒后,观察乳鼠心肌细胞的形态及细胞搏动的情况,测定丙二醛(MDA)的含量,并采用MTT法检测细胞存活率.结果 随着乌头碱浓度的增加,心肌细胞存活率下降.与对照组相比,乌头碱浓度＞1.0 μg·ml-1时,心肌细胞的存活率显著降低(P＜0.01),MDA的含量随剂量的增加而明显升高(P＜0.01).结论 乌头碱浓度＞1.0 μg·ml-1时,对乳鼠心肌细胞有明显的氧化损伤作用,同时表现出较强的细胞毒性.     

胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用

目的探讨胆碱对乌头碱和哇巴因所诱发的心律失常的保护作用。方法大鼠和豚鼠分别注射乌头碱或哇巴因制备心律失常模型,观察预先给予低剂量(5 mg.kg-1)和高剂量(20 mg.kg-1)的胆碱对心律失常的保护作用。结果给予胆碱可明显对抗乌头碱或哇巴因所诱发的心律失常,表现为明显延迟心律失常的出现,推迟动物死亡时间等。高剂量胆碱对心律失常的保护作用优于低剂量。结论胆碱对心律失常具有保护作用,高剂量的作用优于低剂量。     

哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常的离子作用靶点哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常的离子作用靶点

目的观察哇巴因和乌头碱对豚鼠和大鼠心肌单细胞离子通道的作用,确定两药诱发心律失常时离子靶点和最佳靶点,建立细胞水平的心律失常模型。方法用全细胞膜片钳技术记录哇巴因和乌头碱对酶解法分离的豚鼠和大鼠心肌细胞离子通道的作用。结果5 μmol·L^-1哇巴因使豚鼠心肌细胞APD延长、I_Ca-L增加、I_k减少、I_k1减少;1 μmol·L^-1乌头碱使大鼠心肌细胞APD延长、I_Ca-L增加、I_to减少、I_k1增加。结论哇巴因和乌头碱诱发心律失常的离子靶点有APD,I_Ca-L,I_k,I_to和I_k1,而最佳靶点应为APD,I_Ca-L,I_k 和I_to。在单细胞水平分别应用哇巴因和乌头碱诱发豚鼠和大鼠心律失常,具有稳定性高、条件可控、重复性好等优点,可用于药物筛选和机制研究。     

乌头碱与钾离子通道激动剂合用对离体大鼠心脏的正性肌力作用研究

目的　研究钾离子通道激动剂吡那地尔与乌头碱合用时乌头碱对心功能不全大鼠离体心脏的正性肌力作用。方法　本实验利用Langendorff离体心脏灌流装置 ,以左室收缩压 (LVSP)、左室压上升最大速率 ( +dp/dtmax)、左室压下降最大速率 ( -dp/dtmax)、左室舒张末压 (LVEDP)为指标 ,在①单纯使用乌头碱②乌头碱与吡那地尔 (KATP通道激动剂 )合用两种情况下 ,观察了乌头碱对腹主动脉狭窄法造成的心功能减退大鼠离体心脏的正性肌力作用。结果　实验结果表明①乌头碱对心功能不全大鼠离体心脏具有一定正性肌力作用 ,②乌头碱在激动钾通道的情况下 ,与单纯使用乌头碱相比 ,强心的有效浓度范围增大 ,强心效果明显增强 (P <0 0 5 )。结论　乌头碱对心功能减退的心脏具有强心作用 ,激动心肌钾通道可显著增强乌头碱的强心作用和有效浓度范围。     

雪上一枝蒿甲碱、紫草乌碱和异乌头碱的镇痛作用

乌头属植物品种繁多,在我国生长的约有了70种。民间用于止痛。朱任宏等从国产乌头属植物中已分离提取到多种生物碱,其中有些生物碱的药理作用虽已有报导,但是它们的镇痛作用至今仍缺乏详细研究。因此,作者对雪上一枝蒿甲碱(以下简称甲碱),紫草乌碱和异乌头碱的镇痛和局部麻醉作用进行了研究。方法和結果 (1)镇痛作用:雌性小白鼠130只,体重16—23克,每组5只,每个剂量用2—4组动物。用热板法测定动物痛阈的变化。给小白鼠皮下注射甲碱70毫克/公斤,使痛阈提高31％,与给药前作t测验比较,接近显著;甲碱100毫克/公斤能提高痛阈47％