印度白茅中具神经保护作用的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物

作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…     

广西特产植物罗汉果根的化学成分研究

目的:对罗汉果(Siraitia grosvenorii(Swingle) C.Jeffrey)根中抗癌活性成分进行研究。方法:用正反相硅胶柱及Sephadex LH20 柱进行分离,根据光谱(UV,IR,MS,ID-及,2D-NMR) 分析,鉴定化合物结构。结果:分得4个葫芦烷型四环三萜酸: 罗汉果酸甲(I),罗汉果酸乙(II) ,罗汉果酸丙(III)和罗汉果酸戊(IV) 。结论:罗汉果酸戊为新化合物,罗汉果酸乙在体外有明显的抗癌活性。     

从沙棘浆果中分离鉴定1新的甘油三酯1，3-二辛酰-2-亚油酰基甘油

作者从石蝉草Peperomia dindygulensis Miq.全草中分得5个新的四氢呋喃木脂素(1～5)及4个已知化合物,研究了它们对3种肿瘤细胞生长的抑制作用。干燥、粉碎的该植物在室温下用甲醇超声提取3次。蒸干溶剂,剩余物悬浮于水后用己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱分离,以己烷-醋酸乙酯梯度洗脱得12个部位F1～F12,用硅胶柱色谱法与正、反相HPLC法对F8进行分离得到化合物1～5,均为浅黄色树胶状物。化合物1的分子式为C24H26O10,[α]D20-11.0°(c,1.690,CHCl3)。化合物2的分子式C24H26O10,[α]D20 17.8°(c,0.090,CHCl3…     

刺痒黎豆种子中的脂类衍生物

乌头属植物A.pseudo-laeve var.erectum Nakai主要分布于韩国、日本和中国等的高山地区。该植物根作为韩国的传统药物,用作镇痛剂、解痉药,煎剂治疗神经痛、风湿症,其根还治疗普通感冒。该植物根的水提物和甲醇提取物对小鼠的LD50分别为1.23、0.77g/kg。对该植物进行研究,分离得到了2个新的去甲二萜生物碱(2和3)和1新的喹唑啉生物碱(1),以及10个已知化合物。粉碎的该植物根用甲醇在室温下提取7次,合并提取液,减压蒸干溶剂,提取物用3%氨水和氯仿分配,氯仿部位经硅胶柱色谱分离,甲醇-氯仿梯度洗脱得7个部位(~)。从部位分得5个已知化合物:β-…     

长柄七叶树中具胰岛素样活性的新三萜皂苷

作者发现分布于中国云南省的长柄七叶树 Aesculus assamica Griff.根的乙醇提取物对大鼠和3T3-L1脂肪细胞具胰岛素样活性,并从该提取物中分得2个新的三萜皂苷assamicin Ⅰ(1)和Ⅱ(2)。该植物根的乙醇提取物用 Sep—Pak C_(18)柱分离,得粗皂苷部位,其80%甲醇洗脱部位用带有 Capcell-Pak C_(18)柱的反相 HPLC 依次在碱性条件和酸性条件下进。一步精制得化合物1和2。化合物1为白色粉末,C_(55)H_(86)O_(23),结构为21-O-当归酰基-28-O-乙酰基-原七叶     

罗汉果中的葫芦烷型糖苷及其对EB病毒活性的抑制作用

罗汉果Siraitia grosvenorii(Swingle)Lu & Zhang中的葫芦烷型糖苷有化学防癌、抑制肠麦芽糖酶和血糖升高等作用。从该植物果实的甲醇提取物中分离出6个新的葫芦烷型糖苷:罗汉果苷(mogrosdie)ⅡB(2)、11-脱氧罗汉果苷Ⅲ(4)、7-氧代罗汉果苷ⅡE(5)、7-氧代罗汉果苷Ⅴ(6)、11-氧代罗汉果苷ⅡA_1(7)和11-氧代罗汉果苷ⅣA(8),并首次发现2个天然来源的、已知的葫芦烷型糖苷:罗汉果苷ⅡA_1(1)和罗汉果苷ⅢA_2(3)。     

从青霉属真菌Penicillium thiersii中分得具有抗昆虫作用的decaturine和oxalicine类似物

作者对青霉属真菌Penicillium thiersii进行了以生物活性为导向的分离,得到了5个独特的天然产物,分别为oxalicine A(4)、oxalicine B(5)、15-de-oxyoxalicine A(6)、decaturin C(7)和decaturin D(8)。其中化合物6~8为新化合物。初步研究了这些化合物的抗昆虫作用。将从发酵大米培养物中分得的P.thiersii的醋酸乙酯提取物用Sephadex LH-20柱进行色谱分离,得11个部位。第3部位用RP-HPLC进一步分离得化合物6和8。第6部位亦以RP-HPLC分离得化合物4和7。第11部位再用HPLC分离得化合物5和deca-turin B(3)。化合物6为无色油状物,[α]D …     

地耳草中的双呫吨酮——血小板活化因子诱导的低血压抑制剂

作者曾从地耳草 Hypericum japonicumThunb.中分得6个咕吨酮,其中2个在体外促凝血试验中显示阳性。现作者从该植物地上部分的甲醇提取物中分得2个新的双咕吨酮 jacarelhyperol A(1)和 B(2),并研究了这2个化合物体内对外源性 PAF 诱导的低血压的作用。该植物干燥的地上部分室温下用甲醇提取3天,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用汽油和90%甲醇分配3次,甲醇部位除去溶剂后用氯仿和10%甲醇分配3次,氯仿部位经多次层析分离得化合物1和2,均为黄色针     

朝鲜淫羊藿的化学成分

目的研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanumNakai)中的化学成分。方法朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1~8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷Ⅱ(baohuosideⅡ,4)a、stragalin(5)、3,5,7三羟基4′甲氧基8异戊烯基黄酮3OαL鼠李吡喃糖基(1→2)α鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4 tetrahy-dro 3,7 dihydroxy 1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)6 methoxy 2,3 naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

从轮叶木姜子中分离出天然的抗HIV倍半萜和丁烯羟酸内酯

细胞色素P450(CYP)酶的失活是药物相互作用的主要原因之一。作者研究了长春花Catharanthusroseus中对CYP3A4和CYP2D6介导的代谢具抑制活性的成分,以及这些成分的作用机制。将长春花地上部分的水提取物过滤,滤液减压浓缩后冻干。取一部分用甲醇提取,甲醇溶部位进行硅胶柱色谱分离,醋酸乙酯-己烷洗脱得7个部位。活性跟踪发现第5部位对CYP有明显抑制作用,该部位经硅胶柱色谱分离和制备TLC精制等,分离出熊果酸(1)和齐墩果酸(2)。同样具有活性的第7部位经柱色谱法和制备TLC分离得到长春多灵(3)、阿吗碱(4)和蛇根碱(5)。研究了化合物1~5…     

紫红桧中的倍半萜烯和双萜

生长在沙特阿拉伯的紫红桧Juniperusphoenicea L.的叶子具有特殊的芳香味,从中检定了3种非氧化倍半萜烯和5种双萜以及1种木酚索。作者在室温下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脱脂,硅胶柱部分分离得3个部位。部位I为石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脱,是germacrene D、(艹律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ为石油醚-乙醚(3:1)洗脱,用TLC分得枞醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表枞酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及枞醇(abietinol)部位Ⅲ为石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脱,用HPLC离析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脱氧鬼臼毒素     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

尼泊尔蒿草中具抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D~G

尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性。该植物干燥茎用甲醇提取,提取液减压浓缩后将剩余物混悬于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位显示DNA拓扑异构酶抑制活性。将该部位进行硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱得到10个部位。将具有活性的部位7再经柱色谱法分离及HPLC精制,得到化合物2。另将具DNA拓扑异构酶抑制活性的部位8和9反复经…     

茶种子中具有胃保护作用的新三萜皂苷

作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…     

扁担杆属植物Grewia bilamellata中的抗疟疾化合物

作者首次对扁担杆属植物G.bilamellata Gagenp进行了抗疟活性成分研究。从该植物中分离得到12个化合物,采用恶性疟原虫D6和W2株检测了化合物的抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物叶、嫩枝和茎的混合物用甲醇提取得到浸膏,再将浸膏溶于90%甲醇溶液,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取,分别得到石油醚溶、氯仿溶和醋酸乙酯溶部位以及水溶部位。氯仿部位对恶性疟原虫D6和W2株的IC50分别是2.3、1.7μg/mL。对该部位进行硅胶柱色谱分离,用石油醚、丙酮梯度洗脱得到33个部位(F01~F33),F07~F09和F26~F30合并后在10μg/mL质量浓度下能100%抑制恶…     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

从Muntigia calabura根中分得的新的细胞毒类黄酮

作者从Muntigia calabura(杜英科)根的醚溶部位分得12个新的类黄酮。其中7个黄烷,3个黄酮和2个双黄烷。以光谱法测定了它们的结构。这些化合物对P-388有细胞毒活性,其中黄烷较黄酮的活性为高,某些具有类似结构的类黄酮对许多种癌细胞亦有选择性的活性。提取分离方法:将干燥植物根(7.3kg)在室温下以甲醇充分提取,减压蒸馏,得残渣(600g)。加甲醇200ml,水3L。然后以乙醚提取。最后将乙醚层蒸干(65g)。进行硅胶层析,以氯仿/甲醇洗脱,并以TLC分离,得8个部分。再继以各种不同溶媒行柱层析,分得化合     

黄秋葵果实正丁醇部位化学成分研究

目的:对黄秋葵果实的化学成分进行研究。方法:对黄秋葵正丁醇部位采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱等和制备HPLC方法分离纯化,根据其波谱数据和文献对比方法对所得化合物进行结构鉴定。结果:从黄秋葵的正丁醇部位共分离鉴定得到10个化合物,其中7个黄酮类化合物,分别是槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素(3)、山柰酚(5)、金丝桃苷(6)、杨梅苷(9)、橙皮苷(10);3个非黄酮类化合物为熊果酸(4)、没食子酸(7)、香草酸(8)。结论:化合物1、5-10均为首次从该植物中得到。     

板蓝根醇提部位化学成分研究

目的:从板蓝根中分离化学成分。方法:板蓝根95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果:从氯仿部位分得5个化合物,从正丁醇部位分得1个化合物,分别鉴定为:胆甾醇(Ⅰ)、靛蓝(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、水杨酸(Ⅴ)、落叶松脂素-4,4′-2-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅳ为首次从板蓝根药材中分离,具有一定的参考价值。