山楂叶及其提取物中2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量测定

目的 建立对山楂叶及其提取物中有效成分2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时进行测定的方法。方法应用反相高效液相色谱法同时测定山楂叶及其提取物中2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量。以C18柱作为色谱柱，四氢呋喃-乙腈-水-磷酸（30：5：125：0．1）为流动相，检测波长为270nm，按外标法定量。结果 线性范围分别为0．1064μg-2．1280μg（相关系数r=0．9991）和0．1392～2．7840μg（r=0．9993）。在山楂叶药材中，2＂-O-鼠李糖牡荆素和牡荆素的平均加样回收率为99．21％（RSD=2．80％，n=6）和100．56％（RSD=2．84％，n=6）；重复性试验的RSD分别为2．74％（n=6）和1．99％（n=6）。结论 本方法简便，分离重现性好，灵敏度高，为山楂叶及其提取物中2＂-0-鼠李糖牡荆素和牡荆素的含量同时测定提供了可行的含量测定方法，为山楂叶的质量标准提供了测定依据。     

锡兰绿茶中黄酮类成分对缺氧人脑上皮细胞的治疗作用

为研究从锡兰绿茶（Dilmah）提取纯化的黄酮类有效成分对缺氧人脑上皮细胞的治疗作用，体外培养人脑上皮细胞（HBEC），给与锡兰绿茶黄酮提取物治疗后造缺氧模型，检测锡兰绿茶中的黄酮类化合物的抗氧化活性及脑细胞的生存情况，探究其对缺氧脑细胞氧化应激的影响。生化检测显示锡兰绿茶提取物的自由基的清除抑制率（ABTS）为68％±2．8％，次氯酸漂白邻苯三酚红抑制率为79％±4．5％。缺氧后，空白对照组细胞生存率为29％±2．3％，而锡兰绿茶黄酮提取物治疗组为41％±4．7％，氯沙坦治疗组为39％±3．1％。同时，黄铜提取物与氯沙坦治疗组LDH释放分别减少75％±3．7％和79％±3．5％。锡兰绿茶的黄酮提取物治疗使细胞抗氧化酶活力显著增强，SOD：（1．5±0．6）μmol／min／mg蛋白，CAT：（0．61±0．06）μmol／min／mg蛋白，GPx：（2．6±0．41）μmol／min／mg蛋白，GST：（6．0±2．4）μmol／min／mg蛋白，显著高于缺氧对照组，其酶活力分别为：（0．5±0．52，51±0．04，1．2±0．35，3．1±1．6）μmol／min／mg蛋白。研究结果表明，锡兰绿茶有很大的临床应用价值。饮用锡兰绿茶可能成为预防中风的有效新方法，并能减少现代疾病对生命的威胁，提高人类生活质量。     

海蟑螂提取物的抗肿瘤作用

目的考察海蟑螂提取物的抗肿瘤作用。方法采用温浸、减压浓缩、冷冻干燥制备海蟑螂提取物；MTT法检测其对人子宫颈癌细胞（HeLa）、人胃癌细胞（7901）、人非大细胞肺癌细胞（NCI）和正常人体成纤维细胞（929）的生长抑制作用；考察对小鼠移植性肉瘤（S180）生长的影响。结果海蟑螂提取物对HeLa，7901,NCI细胞的生长均有明显的抑制作用；对正常的人成纤维细胞的生长无明显抑制效应。海蟑螂提取物腹腔注射0．25，0．50，1.00g·kg^-1共7d，对S180的抑瘤率分别为26．9％，45．3％和64．6％。结论海蟑螂提取物在体内外均有显著的抗肿瘤作用，且毒性较低。     

用爪钩草属植物提取物或去参苷防治肾脏疾病

该防晒剂由0．001％～20％的草果药Hedychium spicatum Ham．ex Smith和红豆蔻Alpinia galanga（L.）Willd．的提取物或其有效成分——0．001％～12％肉桂酸酯组成。用有机溶媒渗滤或热的索氏提取法提取上述植物，过滤，减压浓缩至于即得，或将提取物进一步精制得到纯的肉桂酸酯。     

顶空气相色谱法测定知母提取物中8种有机溶剂残留物

目的：采用顶空气相色谱法测定知母提取物经过大孔吸附树脂带入的苯甲苯、乙苯，对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯类残留量。方法：采用DB—WAX毛细管（60m×0．32mm，0．5μm）色谱柱，氢火焰离子化检测器（FID），程序升温，进行顶空气相色谱法测定。结果：8种有机残留物完全分离，在所考察的浓度范围内相关系数均在0．997以上，回收率为97．8％～108．3％，检出限为0．05～0．08μg·ml^-1，精密度的RSD为0．4％～2．7％。结论：该方法简便易行，结果可靠，可用于知母提取物中大孔吸附树脂残留物的测定。     

HPLC法同时测定人血浆中5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷的浓度

目的：建立一种同时测定人体血浆中5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷浓度的HPLC法。方法：以肌苷为内标，血浆样品用硝酸银（10％）沉淀蛋白质，采用C18柱，检测波长为266nm，流动相：0．01mol·L^-1磷酸盐（用2mol·L^-1氢氧化钠溶液调pH为7．0）-甲醇（96：4），流速1．0mL·min^-1，柱温为45℃。结果：5-氟尿嘧啶和5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷分别在0．1～20μg·mL^-1（r=0．9997）和0．2～40μg·mL^-1（r=0．9997）浓度范围内线性关系良好，最低检测浓度分别为5和10ng·mL^-1，方法回收率分别为98．2％～101．2％、99．5％～102．3％，日内、日间RSD均小于6％。结论：方法灵敏、快速、准确，适用于临床上测定5-氟尿嘧啶及其活性代谢物5-氟-2＇-脱氧尿嘧啶核苷的血药浓度及药动学的研究。     

落新妇提取物的制备与质量控制方法研究

目的 探讨落新妇提取物的制备工艺并建立其质量控制方法。方法采用30％的乙醇回流提取,4℃下冷藏纯化分离方法制备;用薄层色谱（TLC）作定性鉴别,用烘干法控制水分,用高效液相色谱（HPLC）法建立落新妇提取物中岩白菜素含量测定方法。结果岩白菜素进样量在1．96～19．60μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9995（n=7）。平均回收率为99．50％,RSD为1．14％（n=6）。结论该制备工艺合理、稳定;质量控制方法操作简便、准确,可用于落新妇提取物的质量控制。     

血液透析A浓缩液的制备与质量控制

目的制备血液透析A浓缩液,并对其质量控制方法进行研究。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定血液透析A浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的含量。结果K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的线性范围分别为1．0～5．0μg（r=0．9981）、0．4～1．2μg（r=0．9988）、1．0～5．0μg（r=0．9989）、0．2～0．6μg（r=0．9973）;加样回收率分别为100．7％、106.2％、97．6％、109．5％,RSD分别为1．2％、1.3％、1．1％、1．6％（n=6）。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,含量测定方法操作简单、结果准确、重复性和稳定性良好。     

黄连中生物碱提取工艺的正交试验研究

建立了HPLC法测定黄连及其提取物中的盐酸小檗碱（1）、提取工艺各影响因素。结果显示，药材用60％乙醇回流提取3次为22．06％、5．28％0和6．90％盐酸巴马亭（2）和盐酸黄连碱（3）。应用正交试验法考察每次1h，提取物得率25．47％；其中1、2、3的含量分别     

中药骨碎补提取物质量标准研究

目的研究中药骨碎补提取物的质量控制方法。，方法通过薄层色谱（TLC）法和高效液相色谱（HPLC）法对骨碎补提取物进行质量控制。结果骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0．18～0、89μg（r=0、9999），平均加样回收率为98、13％，RSD为1．85％（n：6）。结论TLC和HPLC两法合用，可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量，准确度高，重现性好，操作便捷。