RP-HPLC法测定调经祛斑片中芍药苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定调经祛斑片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1。结果:芍药苷检测浓度在24.8~198.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.36%,RSD=0.86%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于调经祛斑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定调经祛斑片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定调经祛斑片中芍药苷的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为230nm。结果:线性范围为0.0284mg/ml~0.1988mg/ml,平均回收率为99.57%,RSD为0.77%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185～1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定妇科调经片中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱测定妇科调经片中芍药苷含量的方法.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈∶水溶液(15∶85)为流动相;检测波长为230 nm.结果 线性关系为Y=788525X-2513.4,r=0.999 8,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率93.9%(n=6),RSD=1.06%.结论 本法操作简便准确,可作为妇科调经片中芍药苷含量的质量控制方法.     

高效液相法测定调经活血片中芍药苷的含量

目的建立测定调经活血片中有效成分芍药苷含量的方法。方法用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Kromasil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-水(1:23:76)(流速1.0ml/min),检测波长230nm。结果芍药苷在0.221～1.326μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率(n=6)为100.42%(RSD为0.55%)。结论本法简便,分离度好,可靠准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定调经祛斑片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定调经祛斑片中芍药苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长230nm。结果：芍药苷线性范围为0.1288～3．22μg，r=0．9994；平均回收率为101．7％，RSD=1．4％。结论：该方法准确、简便、易行，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量

目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Alltech:AlltimaC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:芍药苷在0.25～2.50μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定丹栀逍遥片中芍药苷的含量

目的建立丹栀逍遥片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(用磷酸调节pH值至3.5)(13∶87);流速:1.0mL.min-1;柱温:室温;检测波长:230nm。结果芍药苷在0.28～1.76μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.998 5,平均加样回收率为98.6%(RSD=2.2%)。结论该方法快速简便,结果准确,可用于其质量控制。     

RP-HPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

目的: 采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,UV检测波长230 nm进行测定.结果: 芍药苷在0.25～2.5 μg内呈良好的线性关系r=0.999 9平均加样回收率为97.9%(RSD为1.0%,n=5).结论: 本法测定妇康宁片中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.     

HPLC法测定八珍益母片中芍药苷含量

目的:建立八珍益母片中芍药苷含量测定HPLC法。方法:用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml·min~(-1);柱温:室温;检测波长:230 nm。结果:芍药苷浓度在0.15～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD为0.8%(n=5)。结论:本方法专属、重复性好。可用于八珍益母片中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定尪痹片中芍药苷含量

目的建立痹片中芍药苷含量的测定法。方法色谱柱为Synergi 4u Fusion-RP 80A柱(150 mm×4.60 mm,4μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9.3∶4.7∶86),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为228 nm。以50%甲醇为溶剂超声30 min提取痹片中芍药苷。结果芍药苷进样量在0.120～2.034 ng范围内与峰面积线性关系良好;回归方程为Y=1 142.847 09 X+0.504 66,r=0.999 82(n=6);平均回收率为97.27%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法能准确测定痹片中芍药苷的含量。     

牡丹花粉口含片的质量标准研究

目的:建立牡丹花粉口含片的质量控制方法,为其质量标准的拟定提供参考。方法:按2015年版《中国药典》(四部)薄层色谱(TLC)法对牡丹花粉口含片中的芍药苷、山柰酚、木犀草素进行定性鉴别;采用双波长-高效液相色谱(HPLC)法对牡丹花粉口含片中的芍药苷和氧化芍药苷进行定量分析[色谱柱为Agilent TC-C_(18);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长芍药苷为230 nm、氧化芍药苷为258 nm;进样量为20μL]。结果:芍药苷、山柰酚、木犀草素的TLC鉴别结果显示,在样品图谱中,与对照品图谱相应位置上均显相同颜色的特征斑点,且阴性对照无干扰。芍药苷和氧化芍药苷的检测质量浓度分别在7.2～86.4、2.72～32.64μg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 7);平均加样回收率分别为99.12%、98.65%,RSD分别为1.54%、2.53%(n=6);精密度(n=6)、稳定性(n=8)、重复性(n=6)试验的RSD均小于3.0%。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于牡丹花粉口含片的质量控制。     

HPLC法测定养血调经合剂中芍药苷的含量

目的 建立养血调经合剂中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷浓度在0.629~62.949μg·mL-1 范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);加样回收率平均98.16%,RSD为0.56%(n=9).结论 该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定乳块消片中芍药苷的含量

目的建立测定乳块消片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:D iamonsiltm C18柱;检测波长:230 nm;流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4)。结果芍药苷在0.008 06~0.516 00 mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.09%,RSD=1.62%(n=5)。结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为乳块消片中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18色谱柱.流动相为乙腈-水(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在8.4～210.0 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.12%,RSD为2.06%(n=5).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为当归调经颗粒的质量控制指标.     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定胃炎片中芍药苷的含量

目的:建立胃炎片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定胃炎片中芍药苷的含量。使用日本Sil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液(13:87)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长230nm。结果:芍药苷进样量存0.14～1.40μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率(n=9)为101.3%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可作为胃炎片的质量控制方法。     

HPLC法测定跌打片中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定跌打片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Hibar 250-4.6 C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:230 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:芍药苷在0.058 2～0.727 6 μg的范围内与峰面积呈良好的线形关系,r=0.999 6(n = 6),平均回收率为98.9%,RSD=0.46%(n = 9).结论:所建立的方法简便、可靠,专属性强,重复性好,可作为跌打片的质量控制方法.     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。