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银杏叶提取物缓释片的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨银杏叶缓释片的制备处方,并对其体外释放度进行评价。方法:以体外累积释放度为指标,通过单因素考察找出影响释放的主要因素,再采用正交设计筛选出最佳处方。结果:通过正交设计及体外释放度考察,得到制备银杏叶缓释片的最佳处方为主药55%,HPMC30%,EC10%,乳糖5%,硬脂酸镁0.5%。体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型。结论:粉末直接压片法制得银杏叶缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性。 相似文献
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目的:优选姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的最佳制备工艺.方法:以PLA-PEG-PLA为材料,将姜黄素提取物微球化,通过单因素考察法,优选出最佳处方备工艺.结果:微囊的最佳处方工艺为:乳化剂含量为0.5%.转速为1000 rmp,丙酮与二氯甲烷的比例为2:1,药物和聚合物的最佳配比为1:3.结论:根据最佳工艺制出... 相似文献
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银杏叶提取物的制备及质量控制研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了银杏叶提取物的制备及质量控制的研究进展,以探讨其今后的发展,我国拥有丰富的银杏资源,并有传统的中医药经验,应有很大的发展潜力,但在资源合理配置及生产与质量控制方法与国外还有一定的差距。 相似文献
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正交设计研究银黄制剂提取物的制备工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
利用正交试验法 ,对银黄制剂提取物的制备工艺中诸因素进行了考察 ,分析了提取物收得率、有效成分绿原酸及黄芩甙含量两个指标。结果显示 ,金银花提取以 A1 B2 C3D1 即加水量为 1 5、1 0倍 ,保温时间为 90、60 min,碱化 p H1 2 .0 ,酸化 p H3.0为最佳工艺 ;黄芩提取以 A3B1 C2 D2 即粒度为粗粉 ,加水量为 1 0、8倍 ,保温时间为 90、60 min,酸沉 p H2 .0为最佳工艺。 相似文献
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目的:对苦瓜果汁进行精加工,得到去除其中性寒味苦成分的精制苦瓜提取物,并通过对2型糖尿病大鼠动物试验,比较未去苦味的苦瓜提取物粗品和除去苦味的精制苦瓜提取物的活性差异。方法:使用大孔树脂处理方法,得到无苦味的精制苦瓜提取物。大鼠高脂高糖饮食1个月后,ip链脲佐茵素诱导2型糖尿病。使用精制苦瓜提取物治疗2型糖尿病大鼠,测试其降糖活性作用。结果:精制苦瓜提取物没有苦味,性温;通过活性对比试验,精制苦瓜提取物和苦瓜提取物粗品对2型糖尿病大鼠作用6周后,大鼠体重均明显增加,血糖显著下降,两者无显著性差异。结论:采用大孔树脂吸附的方法既除去苦瓜提取物粗品中的苦味性寒成分,又未见其精制苦瓜提取物在降糖活性方面的明显损失。 相似文献
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泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎,具有利小便、清湿热的功效,临床用于治疗小便不利、水肿胀满、泄泻尿少、痰饮眩晕、热淋痛、高血脂等证。现代研究发现,泽泻具有利尿、抑制肾结石形成、降血糖血脂、抗动脉粥样硬化(AS)、抗脂肪肝、抗肾炎活性、免疫调节等作用。中药提取物是现代中药各种先进技术的载体,是中药制剂的主要原料,毒副作用较小,且不易产生耐药性,在这方面具有无可比拟的优势。近年来,有关泽泻提取物的药理作用与制备工艺研究日渐增多,本文就此作一综述。 相似文献
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目的 制备虎杖提取物,并进行含量测定.方法 虎杖药材适当粉碎后用95%乙醇回流提取2次,每次2h,合并提取液,减压回收乙醇至无醇味,用乙酸乙酯进行萃取,减压回收乙酸乙酯得二苯乙烯类;水层酸水解后经乙醚索氏提取至无色,乙醚层经5%氢氧化钠溶液萃取,酸化后得到蒽醌类;将二苯乙烯类与蒽醌类混合得到虎杖提取物,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖提取物中二苯乙烯类和蒽醌类的含量.结果 虎杖提取物得率为9.58%,经高效液相色谱法检测二苯乙烯类(虎杖苷和白藜芦醇)含量为24.34%,蒽醌类(大黄素和大黄素甲醚)含量为39.54%,虎杖提取物主要有效成分含量总和为63.88%.结论 该研究可为虎杖药材的开发利用提供依据. 相似文献
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目的探讨银杏叶分散片的制备工艺.方法采用正交设计法,考察羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、十二烷基硫酸钠(SLS)、微粉硅胶等对银杏叶分散片的崩解时限的影响,并进行处方筛选,同时对最佳处方进行溶出度测定及方法学考察.结果分散片在60 s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于市售片.结论本实验银杏叶提取物分散片制备处方和工艺可行. 相似文献
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目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度。结果:3种不同包衣微丸分别在0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8h释放完全。结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。 相似文献