可乐定贴片戒烟效果

目的 :观察可乐定贴片戒烟效果。方法 :自愿戒烟者 2 0人 ,随机、双盲分为 2组 ,每组各 10人。用药组于胸部贴可乐定贴片 2片 ( 2 .5mg/片 ) ,1wk更换 1次 ,连续 5wk ;安慰剂组 ,用空白贴片 ,其他完全相同。依据尿尼古丁代谢物 (可替宁 )及症状综合评价。结果 :2组吸烟量均显著减少 ,但可乐定贴片减轻焦虑、激惹等症状较明显。所用的可乐定剂量可使血压和心率稍有下降 ,但不影响继续用药。结论 :可乐定贴片可作为戒烟辅助药物     

可乐定对2型糖尿病患者围手术期应激反应的影响

目的探讨可乐定对2型糖尿病患者围手术期应激反应的影响。方法将40例2型糖尿病患者随机分成治疗组和对照组各20例，治疗组术前90 min给予可乐定肌内注射，4.5 μg·kg 1；对照组术前90 min给予等量0.9%氯化钠注射液。所有患者麻醉诱导前和术中根据血糖水平使用胰岛素，术中使血糖浓度维持在5.5 ～11.1 mmol·L 1。 麻醉诱导前(S1)、气管插管后(S2)、术中(S3)、气管拔管时(S4)、术后3 h(S5)和6 h(S6)分别采样测量血浆儿茶酚胺浓度；测定诱导前、术中和手术结束后6 h内血糖浓度。结果 S1、S5、S6时治疗组血浆儿茶酚胺浓度明显低于对照组，两组比较，S1时P＜0.01，S5、S6时均P＜0.05；手术开始后45～120 min和手术结束后1～4 h，治疗组血糖浓度明显低于对照组(分别为P＜0.05和P＜0.01)。手术过程中治疗组胰岛素平均用量明显少于对照组(P＜0.01)。治疗组围手术期血压、心率平稳。结论可乐定可明显减少2型糖尿病患者围手术期儿茶酚胺的释放，改善血糖水平，降低胰岛素用量。     

咖啡能促进肝的再生

芝加哥西北学院的一些从事医药研究的科学家们研究了新鲜和烘制的咖啡豆、巴拉圭茶、非洲和牙买加的可乐果(kola nut)、冷冻干燥的咖啡、咖啡的脂提取物和脂提取物的非皂化部分对部分肝切除大鼠肝的再生作用。结果表明巴西和夏威夷咖啡(新鲜和烘制的)能促进肝的再生,而非洲变种和脱咖啡因咖啡、巴拉圭茶及可乐果醇提取物无作     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度

目的建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定、氢氯噻嗪的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),测定盐酸可乐定的流动相为乙腈-0.2%磷酸(5∶95)、检测波长为210nm;测定氢氯噻嗪的流动相为甲醇-0.1%磷酸(15∶85),检测波长为332nm;流速1mL/m in。结果线性范围:盐酸可乐定7.132~142.64ng(r2=1.000 0);绿原酸0.0511~0.6132μg(r=0.999 9);氢氯噻嗪1.0023~12.0276μg(r=1.000 0)。加样回收率:盐酸可乐定为99.5%,RSD为2.7%(n=9);绿原酸为99.7%,RSD为1.57%(n=9);氢氯噻嗪为100.4%,RSD为1.03%(n=9)。结论本方法操作简单、结果准确,可作为控制本品质量的方法。     

高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量

目的 建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.22%辛烷磺酸钠 甲醇 磷酸(400：600：1,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9 mL.min^-1 ;检测波长：220 nm. 结果 盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL^-1的浓度范围内线性关系良好(r＝1.000 0);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD＝0.76%),100.6%(RSD＝2.66%),101.9%(RSD＝0.92%)(n＝3). 结论 该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法.     

可乐定药理作用的研究现状

<正> 可乐定(Clonidine)是咪唑啉类肾上腺素能α_2受体激动剂,具有广泛的药理作用,本文就其某些中枢作用及其机理作一简要综述,以促进该药的研究、开发和应用。一.降压作用无论动物实验和临床实践均证明,可乐定有较强的降压作用。许多实验表明,可乐定的降压作用可被育亨     

清君饮颗粒对吗啡依赖性猴戒断症状的治疗效果

清君饮颗粒是用于治疗阿片类依赖患者的中药制剂。我们在吗啡依赖性猴模型上对其脱毒药效学进行了评价 ,并与可乐定进行了比较。结果表明 :在所试剂量范围内 ,清君饮颗粒可不同程度地减轻吗啡依赖猴的自然戒断症状 ,其中大、小剂量组 ( 0 .6、0 .4 g· kg-1)从停吗啡后的 1 d起就能明显控制戒断症状 ,治疗结束时 ,两组的戒断症状总平均分值均明显低于 NS组 ( P<0 .0 5) ,疗效与可乐定组相当 ( P>0 .0 5) ,其中 0 .4 g· kg-1剂量组的效能似优于可乐定。以上结果表明 ,清君饮颗粒对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒治疗效果肯定 ,效能与可乐定相当。     

可乐不可“乐”,影响孩子身体发育

<正>上肯德鸡来杯可乐,进电影院来杯可乐,在一些餐馆、超市或零食店随时都能看到可乐的身影。可乐甜甜的味道也让很多孩子喜爱,那么孩子适合喝可乐吗?可乐又可能给孩子带来一些什么样的危害呢?易变小胖墩现在。很多孩子在外面就餐时常一边吃饭一边喝可乐。营养师提醒:吃饭配可乐,身体易发胖。从营养角度来看,除了水,可乐基本不具有营养...     

可乐定镇痛与中枢Ca~(2+)的关系

用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca~(2+)的关系。CaCl_2(1μmol/rat,icv)和EGTA(0.2μmol/rat,icv)分别拮抗和增强可乐定(1mg/kg,sc)的镇痛。戊脉安(0.1μmol/rat,icy)对可乐定(1 mg/kg,sc)镇痛无明显影响,但可部分翻转CaCl_2对可乐定镇痛的拮抗。CaCl_2(1×10~(-3)mol)对[~3H]-可乐定结合无明显抑制。结果表明可乐定镇痛与脑室周围组织中Ca~(2+)浓度变化密切相关,Ca~(2+)至少部分需经对戊脉安敏感的钙通道进入细胞内方可拮抗可乐定镇痛。推沦:可乐定镇痛与神经元内Ca~(2+)有关。     

可乐定降低眼内压的中枢肾上腺素能机制

目的探讨可乐定对眼内压(IOP)的影响以及中枢α-肾上腺素能神经元作用的机制.方法 3种不同方法给药(1)眼球表面滴注可乐定 ;(2)侧脑室内微量注射育亨宾或哌唑嗪后,再分别用可乐定侧脑室内注射和滴眼;(3)蓝斑内微量注射可乐定,分别观察IOP的变化.结果可乐定3种给药方法均有明显降低IOP的效应,脑室注射育亨宾能翻转可乐定脑室注射和滴眼降低IOP的效应.结论通过外周或中枢给可乐定都能降低IOP,说明中枢α2受体参与了这一作用.     

可乐定对严重烫伤大鼠心肌Gsα mRNA表达的影响

目的研究可乐定对严重烫伤大鼠心肌Gsα mRNA表达的影响。方法将大鼠置于95℃水浴中烫10 s,造成背部皮肤30%体表面积III度烫伤。分别用dot blotting杂交,原位杂交、放射免疫分析及间接方法测定心肌Gsα mRNA表达水平、cAMP生成量与adenyl cyclase (AC)活性。结果烫伤后3 h心肌Gsα mRNA表达水平明显减少,0.3,1.0,3.0 mg·kg^-1可乐定(ip)可增加烫伤后心肌Gsα mRNA表达,表达相对量与可乐定剂量呈正相关。I₁-咪唑啉受体拮抗剂efaroxan可部分逆转可乐定增加烫伤后心肌Gsα mRNA表达的作用,减少量与efaroxan剂量呈显著正相关。AC和cAMP的变化与Gsα mRNA类似。结论可乐定可增加烫伤后早期大鼠心肌Gsα mRNA表达、AC活性和cAMP产生。     

HPLC法同时检测氢氯噻嗪和盐酸可乐定

目的:采用高效液相色谱法同时测定氢氯噻嗪和盐酸可乐定。方法:phenomenex fusion-RP色谱柱(4.6mm×250mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25:75:0.08);检测波长220nm;柱温25℃;流量1mL.min-1。氢氯噻嗪的检测灵敏度0.05AUFS,盐酸可乐定的检测灵敏度0.005AUFS。结果:氢氯噻嗪和盐酸可乐定的线性范围分别为20-400μg.mL-1(r=0.9999)和75~1500ng.mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.3%和99.2%。结论:该法简便准确,可用于氢氯噻嗪和盐酸可乐定复方制剂含量的同时测定。     

可乐定镇痛与中枢Ca2+的关系

用大鼠甩尾法和放射配基结合实验,探讨了可乐定镇痛与中枢Ca²⁺的关系。CaCl₂(1μmol/rat,icv)和EGTA(0.2μmol/rat,icv)分别拮抗和增强可乐定(1mg/kg,sc)的镇痛。戊脉安(0.1μmol/rat,icy)对可乐定(1 mg/kg,sc)镇痛无明显影响,但可部分翻转CaCl₂对可乐定镇痛的拮抗。CaCl₂(1×10^-3mol)对[³H]-可乐定结合无明显抑制。结果表明可乐定镇痛与脑室周围组织中Ca²⁺浓度变化密切相关,Ca²⁺至少部分需经对戊脉安敏感的钙通道进入细胞内方可拮抗可乐定镇痛。推沦:可乐定镇痛与神经元内Ca²⁺有关。     

可乐定透皮贴治疗中重度抽动障碍共患注意缺陷多动障碍儿童的近期疗效

目的 探讨可乐定透皮贴治疗中重度抽动障碍(tic disorder, TD)共患注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)儿童的近期疗效。方法 将36例中重度TD共患ADHD儿童作为研究对象,在药物治疗前和治疗后12周,采用耶鲁抽动障碍整体严重程度量表(YGTSS)和Conners父母症状问卷(PSQ),对治疗前后的各量表变化值进行疗效评价。结果 治疗后儿童YGTSS、PSQ各因子评分和YGTSS总分均低于治疗前(P<0.05)。结论 可乐定透皮贴治疗可以缓解TD儿童的抽动症状和ADHD的核心症状,可作为推荐治疗药物。     

结肠癌病人血清 S100钙结合蛋白 A12、可溶性晚期糖基化终产物受体水平与肠道菌群失调及化疗效果的关系

目的探讨结肠癌病人血清 S100钙结合蛋白 A12(S100A12)、可溶性晚期糖基化终产物受体( sRAGE)水平与肠道菌群失调及化疗效果的相关性。方法选择 2020年 12月至 2021年 12月黄河水利委员会黄河中心医院收治的 116例中、晚期结肠癌病人作为结肠癌组,另选取在该院同期健康体检人员 120例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定( ELISA)检测血清S100A12、sRAGE水平,检测病人肠道菌群,并对病人化疗后进行随访, Pearson法分析结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE水平与菌群失调相关性,受试者操作特征曲线( ROC曲线)分析化疗前血清 S100A12、sRAGE水平对结肠癌化疗效果的诊断价值。结果与对照组比较,结肠癌组病人化疗前血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05)。与化疗前菌群正常组［( 265.34±45果.78)μg/L、(381.54±36.75)ng/L］比较,菌群失调 Ⅰ度组［( 301.52±56.95)μg/L、(440.63±48.71)ng/L］、菌群失调 Ⅱ度组［( 339.29±52.35)μg/L、(432.75±49.20)ng/L］病人血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05);与菌群失调 Ⅰ度组比较,菌群失调 Ⅱ度组病人血清 S100A12、sRAGE水平显著升高( P<0.05)。相关性分析显示,结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE水平与大肠杆菌、粪肠球菌数量呈正相关( P<0.05)与双歧杆菌、乳酸杆菌数量呈负相关( P<0.05)。与化疗前比较,结肠癌病人化疗后血清 S100A12、sRAGE水平显著降低( P<05);与化疗缓解组［( 272.33±55.36)μg/L、(403.24±40.54)ng/L］比较,化疗无效组［( 330.09±42.64)μg/L、(482.85±43.61)ng/L］病人化疗前血清 S100A12、sRAGE水平显著较高( P<0.05)。血清 S100A12、sRAGE.0,联合诊断结肠癌化疗无效的曲线下面积(AUC)为 0.91［95%CI:(0.84,0.96),P<0.001］,灵敏度为 86.05%,特异度为 80.82%。结论结肠癌病人血清 S100A12、sRAGE升高,与肠道菌群失调及化疗效果有关,对化疗疗效评估与预后评价有一定指导意义。     

洛非西定与可乐定控制阿片戒断症状的临床效能比较

洛非西定(路脱菲)是可乐定的同类物。本文首次报告此药对我国海洛因成瘾者的治疗状况 ,并与可乐定进行了比较。完成10d治疗者共74例(洛非西定组38例,可乐定组36例)。两组的最高剂量分别为1.6 -2.4mg·d -1(洛非西定)和1.2mg·d -1(可乐定)。逐日观察戒断症状及副作用的变化。发现 ,洛非西定可有效和较全面地控制阿片类戒断症状 ,具备治疗的时效作用特点。两组比较一般不良反应相近 ,大多程度较轻 ,不影响治疗 ,洛非西定组的血压虽也有所降低 ,但降低幅度比可乐定组小 ,从而增加了其安全性与应用范围。     

可乐定对CO2气腹时应激的影响

目的观察术前口服可乐定对CO2气腹时应激的调节作用.方法选择无心血管和内分泌系统等合并症,择期腹腔镜胆囊切除术病人22例,随机分为两组,可乐定组(A)和对照组(B),每组11例.可乐定组病人在麻醉前90分钟口服可乐定5μg-kg-1,其余用药两组均同.气管插管静吸复合全身麻醉.记录麻醉前90分钟(T1)、诱导前即刻(T2)、气腹前即刻(T3)、气腹压达14mmHg时(T4)、气腹压平衡(达14mmHg)后5分钟(T5)各时点心率(HR)、平均动脉压(MAP);并于T1、T3及T5各时点自上肢静脉留置针抽取血标本,测定血糖(Glu)、皮质醇(Cor)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO).结果(1)HR、MAP:可乐定组在气腹压平衡后5分钟较气腹前(T3)HR、MAP均有显著升高(P＜0.01),但与麻醉前90分钟相比,无显著差异(P＞0.05).可乐定组在麻醉期间HR、MAP维持一相对稳定的水平.对照组在气腹时HR、MAP均较可乐定组上升显著.(2)内分泌激素及血糖、血糖、皮质醇;可乐定组T5时血糖和皮质醇显著高于T3和T1(P＜0.01),但均明显低于对照组(P＜0.01).Et:气腹后5分钟(T5)两组均上升明显(P＜0.01),而可乐定组明显低于对照组(P＜0.01).NO:可乐定组T5较T1显著升高(P＜0.05),而对照组T5明显低于T1(P＜0.05).NO/ET:可乐定组各时点变化不显著,对照组有明显下降趋势,气腹后5分钟最为明显(P＜0.01).结论术前应用可乐定可以稳定术中血流动力学,较好地降低CO2气腹时的应激反应,抑制血糖、皮质醇、内皮素的上升,使NO/ET比值维持稳定.     

可乐定对CO2气腹时应激的影响

目的观察术前口服可乐定对CO2气腹时应激的调节作用.方法选择无心血管和内分泌系统等合并症,择期腹腔镜胆囊切除术病人22例,随机分为两组,可乐定组(A)和对照组(B),每组11例.可乐定组病人在麻醉前90分钟口服可乐定5μg-kg-1,其余用药两组均同.气管插管静吸复合全身麻醉.记录麻醉前90分钟(T1)、诱导前即刻(T2)、气腹前即刻(T3)、气腹压达14mmHg时(T4)、气腹压平衡(达14mmHg)后5分钟(T5)各时点心率(HR)、平均动脉压(MAP);并于T1、T3及T5各时点自上肢静脉留置针抽取血标本,测定血糖(Glu)、皮质醇(Cor)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO).结果(1)HR、MAP可乐定组在气腹压平衡后5分钟较气腹前(T3)HR、MAP均有显著升高(P＜0.01),但与麻醉前90分钟相比,无显著差异(P＞0.05).可乐定组在麻醉期间HR、MAP维持一相对稳定的水平.对照组在气腹时HR、MAP均较可乐定组上升显著.(2)内分泌激素及血糖、血糖、皮质醇;可乐定组T5时血糖和皮质醇显著高于T3和T1(P＜0.01),但均明显低于对照组(P＜0.01).Et气腹后5分钟(T5)两组均上升明显(P＜0.01),而可乐定组明显低于对照组(P＜0.01).NO可乐定组T5较T1显著升高(P＜0.05),而对照组T5明显低于T1(P＜0.05).NO/ET可乐定组各时点变化不显著,对照组有明显下降趋势,气腹后5分钟最为明显(P＜0.01).结论术前应用可乐定可以稳定术中血流动力学,较好地降低CO2气腹时的应激反应,抑制血糖、皮质醇、内皮素的上升,使NO/ET比值维持稳定.     

药物制剂信息

YZX2006051CA142:435780f U.S.Pat.Appl.Publ.US200595,277用于治疗神经病变的乳膏本发明介绍了一种经皮给药减轻疼痛的药物。某组成如下:1%～20%的盐酸氯苯胺(w/w),0.2%～0.5%的可乐定(w/w),7%～12%的加巴喷丁(w/w)。另一种组成是:1%～20%的盐酸氯苯胺(w/w),0.2%-0.5%的可乐定(w/w),1%～5%的阿米替林(w/w)。(李海燕译孙英华校)YZX2006052CA142:435781g U.S.Pat.Appl.Publ.US200595,280用于基因传递的具有较低相(固体-液体)转变温度的单组分pH敏感性脂质体本文介绍了一种新型阳离子脂质体的合成,及其在体内外用作核酸、肽类和其他…     

高效液相色谱法测定盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊的含量

目的 建立盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊中盐酸可乐定的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(500:500:1,用1 mol/L氢氧化钠溶液或磷酸调pH至3.0),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果 盐酸可乐定质量浓度在10.24～122.88 μg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);盐酸可乐定的平均回收率为99.73%,RSD=0.60%(n=9).结论 该法灵敏快速、准确可靠,可作为盐酸可乐定脉冲释药微丸胶囊中盐酸可乐定的含量测定方法.