红豆杉属植物中的紫杉烷二萜（续完）

从１１２篇文献中收集了来自红豆杉属植物的紫杉烷二萜化合物２２１个，并近理论五应用化学国际联盟规定的碳原子编排顺序，分别给出其化学名，并与美国化学文摘的编号和命名方法举例对照，以供参考。     

红豆杉属植物中的紫杉烷二萜

作者从大约１００篇文献中收集了来自红豆杉属植物的用烷二萜化合物２０５个，并按理论与应用化学国际联盟规定的碳原子编排顺序，分别给出其化学名，并与美国化学文摘的编号和命名方法举例对照，以供参考。     

红豆杉属植物中的紫杉烷二萜（续4）

从大约１００篇文献中收集了来自红豆杉属植物的紫杉烷二萜化合物２０５个，并按理论与应用化学国际联盟（ＩＵＰＡＣ）规定的碳原子编排程序，分别给出其化学名，并与美国化学文摘（ＣＡ）的编号和命名方法举例对照，以供参考。     

红豆杉属植物中的紫杉烷二萜（续2）

作者从大约１００篇文献中收集了来自红豆杉属植物的紫杉烷二萜化合物２０５个，并按理论与应用化学国际联盟（ＩＵＰＡＣ）规定的碳原子编排顺序，分别给出其化学名，并与美国化学文摘（ＣＡ）的编号和命名方法举例对照，以供参考。     

红豆杉属植物中的紫杉烷二萜（续3）

从大约100篇文献中收集了来自红豆杉属植物的紫杉烷二萜化合物205个,并按理论与应用化学国际联盟(IUPAC)规定的碳原子编排顺序,分别给出其化学名,并与美国化学文摘(CA)的编号和命名方法举例对照,以供参考。     

美丽红豆杉心木中紫杉烷二萜的研究

从福建产的美丽红豆杉(Taxus mairei)心木中分离得四个紫杉烷二萜。其结构分别为1-去羟基巴苦亭Ⅵ(1-dehydroxy-baccatin Ⅵ,1),巴苦亭Ⅵ(baccatin Ⅵ,2),1-去羟基巴苦亭Ⅳ(1-dehydroxybaccatin Ⅳ,3)和红豆杉素J(taxinine J,4),其中1为新化合物,结构鉴定应用了高分辨¹HNMR,¹H-¹H COSY等方法。     

云南红豆杉中四个新紫杉烷类二萜化合物的分离和结构鉴定

自云南红豆杉(Taxus yunnanensis ChengetL.K.Fu)树皮的二氯甲烷提取部分又分离得到7个紫杉烷类二萜和生物碱,经光谱(IR,MS,¹HNMR,¹H-¹H’COSY,¹³C-¹HCOSY)解析推定4个新的紫杉烷类二萜涨化合物的结构为5-decinnamoyl-11-acetyl-19-hydroxyl taxagifine(I),2-deacetoxy-5.decinnamoyl taxinineJ(II),1-hydroxy-2,7,9-trideacetyl baccatinI(IV)和7-xyIosyl-10-deacetyl baccatinIII(VII),3个已知的紫杉烷类二苑和生物碱是5-decinnamoyI taxinineJ(III),7-xylosyl taxol(V)和7-xylosyl cephalomannine(VI),它们是首次从该植物中得到。     

曼地亚红豆杉中一个新3,11-环紫杉烷型二萜(英文)

研究曼地亚红豆杉针叶的化学成分,应用硅胶、SephadexLH-20、MCI和反相HPLC等多种色谱手段进行分离和纯化,通过1D,2DNMR和MS方法确定化合物的结构。分离得到一个新化合物,命名为1β,2α,9α,10β-tetrahydroxy-5α-cinnamoyloxy-3,11-cyclotaxa-4(20)-en-13-one(1)。另外鉴定了6个已知紫杉烷型二萜类化合物,分别为2α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxytaxa-4(20),11-dien-5α-ol(2),2-deacetoxy-5-decinnamoyltaxinineJ(3),taxuspineF(4),taxuspinananeK(5),taxchinA(6),baccatinIV(7),其中化合物2,5,6,7为首次在曼地亚红豆杉中得到。     

云南红豆杉化学成分的研究IV:二个新紫杉烷类三环二萜成分的分离和鉴定

在继续从云南红豆杉(Tasus yunnanensis ChengetL.K.Fu)树皮中寻找抗肿瘤活性成分的研究中,又分离出7个紫杉烷类二萜化合物,经光谱解析(MS,¹HNMR,¹H-¹HCOSY,¹³CNMR,¹³C-¹HCOSY and ¹³C-¹HCOLOC),鉴定其中5个为已知化合物:7-epi-10-deacetyltaxol(I),7-epi-10-deacetylcephalomannine(II),10-deacetyltaxol(III),10-deacetylcephalomannine(IV)和10-deacetylbaccatinIII(VII);2个新化合物是13(2′,3′-dihydroxy-3′-phenyl)-propionylbaccatin,III(V)和9-deoxo-9α-hydroxytaxol(VI),分别命名为云南红豆杉醇(yunnanxol)和云南红豆杉胺(yunnanxamine)。     

云南红豆杉化学成分的研究IV：二个新紫杉烷类三环二萜成分的分离和鉴定

在继续从云南红豆杉（ＴａｓｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）树皮中寻找抗肿瘤活性成分的研究中，又分离出７个紫杉烷类二萜化合物，经光谱解析（ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３ＣＮＭＲ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹａｎｄ１３Ｃ－１ＨＣＯＬＯＣ），鉴定其中５个为已知化合物：７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（Ｉ），７－ｅｐｉ－１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘｏｌ（ＩＩＩ），１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｃｅｐｈａｌｏｍａｎｎｉｎｅ（ＩＶ）和１０－ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎＩＩＩ（ＶＩＩ）；２个新化合物是１３（２′，３′－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３′－ｐｈｅｎｙｌ）－ｐｒｏｐｉｏｎｙｌｂａｃｃａｔｉｎ，ＩＩＩ（Ｖ）和９－ｄｅｏｘｏ－９α－ｈｙｄｒｏｘｙｔａｘｏｌ（ＶＩ），分别命名为云南红豆杉醇（ｙｕｎｎａｎｘｏｌ）和云南红豆杉胺（ｙｕｎｎａｎｘａｍｉｎｅ）。     

高速逆流色谱在天然产物分离中的应用——紫杉烷类二萜及二萜生物碱的制备分离

高速逆流色谱是一种新发展起来的无载体的液液分配色谱技术。它利用聚四氟乙烯(PTFE)螺旋管的方向性与高速行星式运动相结合,产生一种独特的流体动力学现象,使互不相溶的两相溶液在螺旋管中充分混合,顺序传递,导致样品中各个组分由于分配系数的差别而有效的分离。本文介绍了国产的高速逆流色谱仪及应用该仪器制备分离云南红豆杉中结构相近的三种紫杉烷类二萜及二萜生物碱。     

高速逆流色谱在天然产物分离中的应用——紫杉烷类二萜及二萜生物碱的制备分离

高速逆流色谱是一种新发展起来的无载体的液液分配色谱技术。它利用聚四氟乙烯(PTFE)螺旋管的方向性与高速行星式运动相结合,产生一种独特的流体动力学现象,使互不相溶的两相溶液在螺旋管中充分混合,顺序传递,导致样品中各个组分由于分配系数的差别而有效的分离。本文介绍了国产的高速逆流色谱仪及应用该仪器制备分离云南红豆杉中结构相近的三种紫杉烷类二萜及二萜生物碱。     

云南红豆杉中四个新紫杉烷类四环二萜成分的分离和鉴定

从云南红豆杉(Taxus yunnanensis ChengetL.K.Fu)树皮的二氯甲烷部分又分离得到四个新紫杉烷类四环二萜化合物,分别命名为taxayuntin A,B,C和D。应用¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹HCOSY,¹³C-¹HCOSY及¹³C-¹HCOLOC等方法进行结构测定,证明它们都有5/7/6三环稠合的基本骨架,并在C₄和C₅上连有环氧丙烷。     

苦葛蔓中的新三萜成分

目的： 对苦葛蔓(Pueraria peduncularis Grah.)酸水解产物中的化学成分进行分离和结构鉴定。方法： 用各种色谱技术进行分离,得到3个五环三萜化合物,用MS,¹HNMR,¹³CNMR(DEPT),HMQC,HMBC和NOESY谱鉴定化合物。结果： 经光谱鉴定化合物1为3β,15α,23-三羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物2为3β,15α-二羟基齐墩果-12-烯-16-酮,化合物3为3β,22β,24-三羟基齐墩果-12-烯(soyasapogenol B)。结论： 化合物1和化合物2为新化合物。     

羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究

目的考察3β,5α,6β-三羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-三醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性。方法体内抗癌活性实验按《抗肿瘤药药效学技术要求》的规定进行。急性毒性实验按常规方法进行。结果灌服和腹腔注射LS20对小鼠S180无明显的抑制作用;灌服和腹腔注射LS19与LS01对小鼠S180皆有明显的抑制作用,且LS19较好。灌服和腹腔注射LS01的最大耐受量分别为8000,658 mg.kg^-1;灌服LS19的最大耐受量为5 000 mg.kg^-1,腹腔注射LS19的LD50及其95%置信限分别为169 mg.kg^-1、152～186 mg.kg^-1。结论LS19和LS01具有一定的体内抗癌活性。     

羟基胆烷酸类和羟基胆甾烷类化合物的体内抗癌活性研究

目的 考察3β,5α,6β-三羟基胆烷-4-酸甲酯(LS01)、胆甾烷-3β,5α,6β-三醇(LS19)和胆-4-烯-3β,6β-二醇(LS20)的体内抗癌活性和急性毒性.方法 体内抗癌活性实验按<抗肿瘤药药效学技术要求>的规定进行.急性毒性实验按常规方法进行.结果 灌服和腹腔注射LS20对小鼠S180无明显的抑制作用;灌服和腹腔注射LS19与LS01对小鼠S180皆有明显的抑制作用,且LS19较好.灌服和腹腔注射LS01的最大耐受量分别为8000,658 mg·kg-1;灌服LS19的最大耐受量为5 000 mg·kg-1, 腹腔注射LS19的LD50及其95%置信限分别为169 mg·kg-1、152～186 mg·kg-1.结论 LS19和LS01具有一定的体内抗癌活性.     

人参茎叶中微量三萜化合物的化学研究

近年报告从五加科人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的地上茎及叶中分得多种成分。日本学者从人参叶中分得人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1,-F_1,-F_2,-F_3~((1,2))我国学者徐绥绪和王志学等人从人参茎叶(辽宁桓仁)中分得人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,     

11-酮基-△~9-炔诺酮的合成

在甾体分子的9-位、11-位引入二个双键往往可以增强或改变其生理活性,例如18-甲基三烯炔诺酮与三烯炔诺酮均有比母体18-甲基炔诺酮与炔诺酮更强的抗生育活性。将11-位双键改为11-位酮基,即在11-位引入氧原子,则有抗着床与降胆固醇作用,11-酮基-△~9-炔诺酮(9)100ν对大鼠有抗着床作用,法国Roussel-Uclaf公司进行了全合成,并作简单报道。我们采用炔诺酮中间体,19-羟基-△~4-雄甾烯-3,17-二酮(1)为原料,用半合成路线仅8步反应合成了化合物(9)。     

可逆性胆碱酯酶抑制剂二甲氨基甲酸-[3-(烷氨基)烷氧基-4(5)-叔丁基]苯酯的合成

在催醒安的邻位和对位异构体及其同系物的苯坏上引入烷基后,可以增强抑制胆碱酯酶的活性,我们乃进一步在催醒安及其同系物的苯环不同位置上引入叔丁基,合成了一系列二甲氨基甲酸-[3-(烷氨基)烷氧基-4(5)-叔丁基]苯酯(Ⅰ_(1～13)和Ⅱ_(1～5))(表2),以探索对活性的影响。