西氏杨中防治过敏的新的酚苷

〔英〕/Ogawa Y…∥J Nat Prod.-2006,69(8).-1215~1217从西氏杨Populus sieboldii的干燥树皮中分离得到2个新的酚苷siebolside A和B(1和2),还分得3个已知化合物水杨苷(3)、樱花苷(4)和新樱花苷(5)。该植物干燥树皮依次用醋酸乙酯、70甲醇于室温提取。醋酸乙酯部位经硅胶柱色谱     

杜仲绿叶中的环烯醚萜类化合物

杜仲 Eucommia ulmoides Oliv.叶对人和自发性高血压大鼠(SHR)具有降血压作用。已从杜仲叶分得8个环烯醚萜类化合物,现又从杜仲绿叶中分离得到3个新的此类化合物 eucomoside A(1)、B(2)、C(3),还分得12个已知化合物。     

短柔毛大戟中能逆转小鼠淋巴瘤细胞多药耐药性的二萜成分

作者曾从短柔毛大戟(拟)Euphorbiapubesens Vahl 中分得3个假白榄烷型二萜多酯 pubescene A(1)、B(2)、C(3)。现又从该植物中分得一新的该类化合物 pubescene D(4)     

金线莲内生真菌Aspergillus sp.J218的次生代谢产物研究

目的 研究从金线莲Anectochilus roxburhii中分离的一株曲霉属内生真菌Aspergillus sp. J218的次生代谢产物。方法 利用Sephadex LH-20凝胶、硅胶和高效液相制备等色谱法从J218固体发酵产物的乙酸乙酯部位分离化合物,采用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果 从金线莲内生真菌Aspergillus sp. J218的次生代谢产物中共分离得到10个化合物,分别鉴定为kotanin(1)、flavasperone(2)、aurasperone B(3)、fonsecinone B(4)、fonsecinone D(5)、tensidol A(6)、fonsecinone A(7)、fonsecinone C(8)、aurasperone A(9)和fonsecinone F(10)。结论 从金线莲内生真菌曲霉属Aspergillus sp J218次生代谢产物分离鉴定多为二聚萘并吡喃酮类化合物,提示该菌株含有丰富的二聚化合成酶,可为后续探索该菌株中二聚萘并吡喃酮类化合物的生物合成途径提供线索。     

从雪白老鹤草中分得2个新的具抗原虫活性的A-型原花青素geranin C和D

在墨西哥某些地区,雪白老鹳草(拟)Geranium nireum S.Watson 用于治疗胃肠疾病且有很好的疗效。作者曾从该植物根中分得2个新的具抗原虫活性的 A-型原花青素 geranin A 和 B,这2个化合物有望开发成新的抗原虫药。在进一步研究中,作者从该植物根的氯仿-甲醇(1∶1)提取物中最具活性的部位分得2个新的 A-型原花青素geranin C(1)和 D(2),结构分别为表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→8,2β→O→7)-桔儿茶素和表-5,7,4′-三羟基黄烷-3-醇-(4β→     

海洋链霉菌211726次级代谢产物中一个新2-甘油酯的鉴定

目的对分离自海洋链霉菌211726(Streptomyces sp.211726)次级代谢产物中的2-甘油酯进行鉴定。方法从菌株211726的发酵产物中分得一个白色结晶性粉末,根据其理化性质和波谱学特性,对其进行结构鉴定。结果与结论分得的2-甘油酯含有3个结构相似的化合物,分别鉴定为:15-甲基棕榈酸2-甘油酯(1),棕榈酸2-甘油酯(2)和12-甲基肉豆蔻酸2-甘油酯(3),其比例约为6∶3∶1,其中化合物1为新化合物。     

扁柏属植物Chamaecyparis lawsoniana未成熟球果中的抗菌及调节多药耐药性金葡菌的化合物

〔英〕/Smith E C J…∥Phytochemistry.-2007,68(2).-210～217从C.lawsoniana(Murray)Parlatore未成熟球果中分离出8个对多药耐药性(MDR)金葡菌菌株具抑制和调节作用的化学成分,并对这些化合物的抗菌(标准的和MDR的金葡菌菌株)进行了初步研究。该植物未成熟球果粉碎后在索式提     

抗革兰阴性菌血症的非共价结合菌苗

作者将脱毒(脱O-酰基)大肠杆菌J5株的脂多糖(J5DLPS)与B群脑膜炎球菌外膜蛋白(GBOMP)非共价结合制成菌苗免疫家兔,观察菌苗的效力.作者将GBOMP液(1.5ml,3.6mg/ml)与J5DLPS液(4.0ml,0.8mg/ml)混合,置5C作用2小时.经透析处理后用0.45-μm滤膜过滤制成菌苗.分别用3种含量(2μg、25μg和50μg的J5DLPS)的菌苗加或不加QS21佐剂免疫新西兰白兔.以ELISA检测     

短柔毛大戟中能逆转小鼠淋巴瘸细胞多药耐药性的二萜成分[英]／Valente C…／／Planta Med

作者曾从短柔毛大戟(拟)Euphorbia pubesens Vahl中分得3个假白榄烷型二萜多酯pubescene A(1)、B(2)、C(3)。现又从该植物中分得一新的该类化合物pubescene D(4)并研究了化合物1～4逆转小鼠淋巴瘤细胞多药耐药性(MDR)的活性。     

从小花回柱木分得有细胞毒活性的降二萜内酯

从新西兰的寄生树小花回柱木Ileostylus micranthus Hook.f.(寄生于新西兰罗汉松Padocarpus totara)的叶和茎分得三个新化合物,经紫外、质谱、氢谱和碳谱确证为3-去氧竹柏内酯C(3-deoxynagilac-tone C,2),2,3-二氧-2-羟基罗汉松内酯     

人参化学成分的研究 5.人参甾甙与三萜类皂甙的分离与鉴定

从辽宁产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)新鲜根中分得17种单体成分。用化学法、IR、~1H-NMR、~(15)C-NMR、EI-MS、FD-MS 法等鉴定了其中9种化学结构,分别为β-谷甾醇、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、人参皂甙 Rg_3、Rg_2、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_1,前三种为国内首次从人参根内分得的已知成分。本文利用 Grant-Paul 加和公式归属了 daucosterinc~(13)C-NMR 谱中 C_(17)位侧链各碳的信号,利用 Asakawa 提出的达玛烷型皂甙 C_(20)位差向异构体的差值归属了 ginsenoside Rg_3的~(13)C-NMR 谱中部分碳的信号。     

海杧果植物中的低木酚素—海杧果木酚素J～N

在作者以前的报告中,报道过从海杧果(Cerbera manghas)和海南海杧果(C.odollam)的茎中分到由(一)-橄榄脂素(olivil),(十)-环橄榄脂素(cycloolivil)和橄榄脂素甙(olivilglucosides)组成的倍半-,二-,二倍半-和三木酚素。本文报道海杧果茎中分到的海杧果木酚素J～N(Cerberalignana J～N),分别为一个倍半木酚素,两个二木酚素和两个二倍半木酚素。通过光谱方法确定了它们的结构。化合物的分离方法,见同刊1988,(27):3627。从晾干的海杧果茎中分得海杧果木酚素A～I之后又分得海杧果木酚素J     

临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及分子流行病学研究

目的研究我国临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药性及分子流行病学特点。方法菌株来源于全国17家医院分离的MRSA共计160株,用标准平皿二倍稀释法测定对23种抗菌药物的最低抑菌浓度(M IC);用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对其中133株MRSA菌株进行同源性分析。结果 160株MRSA对多种抗菌药物呈现不同程度的耐药。其中,133株MRSA菌株的PFGE图谱显示,共有A～E 5种类型,以A型为主,为88株(A1型27株,A2型25株,A3型22株,A4型12株,A5型2株);B型为25株(B1型19株,B2型3株,B3、B4和B5型各1株);C型为8株(C1型7株,C2型1株);另有12株为散发菌株。结论临床分离的MRSA呈多重耐药性,我国不同医院流行的MRSA菌株基因型主要为A1、A2、A3和B1型;且不同地区的医院流行的菌株基因型不同,同一医院流行的菌株基因型也不同。     

马钱属植物的生物碱

关于马钱属(Strychnos)植物的生物碱研究,近年报道颇多。从赤褐马钱(S.rubiginosa)的根皮中,Marini-Bettolo分得3种生物碱,均系叔胺碱。第一种是11-甲氧基逮阿波灵(1)以前曾从赤褐马钱的茎皮中分得,但首次发现于罗比马钱(S.romeu-belenii);第二种是降斑点佛兰德碱B(2),以前曾在南美洲产的几种马钱属植物和夹竹桃科植物中发现。第三种是新生物碱(3)。新生物碱C_(22)H_(28)N_2O_4,熔点126～127°,M~+     

从小叶香茶菜分得的二萜成分

香茶菜属植物富含二萜化合物,作者曾报道从小叶香茶菜Rabdosia parvifolia叶中分得两个对映-异海松烷型二萜化合物。该植物的进一步研究又分得两个新的对映-贝壳杉烯型二萜化合物:parvifoline A(1)和parvi-foline B(2),以及一个已知二萜:rabdoloxin B(3)。     

Clitocybe acromelalga中的新氨基酸

Clitocybe acromelalga是仅见于日本的一种有毒蘑菇。误食后会导致手足持续红肿及剧疼约达一月之久。作者前文已从其中分得几个有毒成分:clitidine, clitioeine,4-氨基喹啉酸和acromalic酸A和B。本文报道进一步以小鼠致命作用为指导,经水提、丙酮沉淀、透析、层析及纸电泳等分得二个新氨基酸:L-3-(2-羧基-吡咯-4基)-丙氨酸(1)和     

从赭黄栲古那分得新的有细胞毒活性的羽扇烷内酯化合物

从卫矛科植物赭黄栲古那Kokoonaochracea的茎皮分得三个具有细胞毒活性的新化合物赭黄拷古那内酯(ochraceolideA,B,C)。根据光谱数据都是羽扇烷内酯类(lupane lactones)化合物,分别鉴定为(A):3-氧代羽扇-20(29)-烯-30,21a-内酯〔3-OX-olup-20(29)-en-30,21a-olide〕,(B):20,29-环氧-3-氧代羽扇烷-30,21a-内酯(20,29-e-     

瑞香狼毒中新的双黄酮和活性化合物

目的　研究中药狼毒药材来源之一瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L)根的化学成分。方法　用各种柱色谱进行分离纯化,用各种波谱分析方法鉴定其结构。结果　从瑞香狼毒的根中分离并鉴定出3种双黄酮和8种木脂素:瑞香狼毒素A (1)和B (2 ) ,4 ,4″,5 ,5″,7,7″-hexahydroxy-3,3″-biflavanone (3) ,(+) kusunokinin (4) ,lirioresinol-B (5) ,magnoleninC (6) ,(-)- pinoresinol monomethyl ether (7) ,(-) pinoresinol(8) ,(+) matairesinol (9) ,isohinokinin (10 )和(-)-eudesmin (11)。结论　化合物1和2为新化合物,1是已知双黄酮chamaejasmenin C的对映体,4 ,6,8,9,10和11是从本植物中首次分得,7是首次从天然界分得,体外生物测试表明3和8有抗菌活性,1,2 ,9和11有免疫调节活性。     

治疗良性前列腺增生用药成本-效果分析

目的　探讨 3种药物及给药方案治疗良性前列腺增生 ( BPH)的药物经济学。方法　将 73名 BPH患者分为 3组 ,分别给予普乐安 ( A)、盐酸阿夫唑嗪 ( B)、非那雄胺 ( C) ,用药物经济学进行成本 -效果分析。结果　方案 B、C的有效率明显高于方案 A,B方案同 C方案有效率相当。3方案成本 -效果比分别为 1 .30 ,1 .80和 4.36,采用敏感度分析成本 -效果比分别为1 .1 7,1 .62和 3.92。结论　 B方案 (盐酸阿夫唑嗪 5mg,每日 2次 ,疗程 30 d)最佳。     

雷公藤中3个新的倍半萜吡啶生物碱tripfordine A～C及其抗HIV的构效关系

〔英〕/Horiuch M…∥J Nat Prod.-2006,69(9).-1271~1274从雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.的根中分离得到3个新的倍半萜吡啶生物碱tripfordine A、B、C(1、2、3)和8个已知的吡啶生物碱,并检测了这些化合物的体外细胞毒活性及其抗HIV活性。将雷公藤根皮干燥、粉碎后用乙