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1.
2.
目的:分析覆盆子挥发油的成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,气相色谱-质谱法(GC—MS)对挥发油的成分进行分析鉴定。结果:共鉴定出28种成分,占挥发油总成分的86.03%。结论:覆盆子挥发油主要成分为正十六酸、黄葵内酯,分别占挥发油总量的28.23%和26.24%。  相似文献   

3.
采用超临界CO2萃取法提取广东紫珠低极性成分,应用气相色谱-质谱法分析提取物的化学组成,结合计算机检索技术初步鉴定所分离的化合物,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并考察各分离釜提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗菌活性。结果从超临界CO2流体萃取分离釜Ⅰ提取物中初步鉴定了27个化合物,占总离子流图峰面积的81.12%;超临界CO2流体萃取分离釜Ⅱ提取物初步鉴定了20个化合物,占总离子流图峰面积的74.60%。广东紫珠超临界CO2萃取分离釜Ⅰ、Ⅱ提取物及二者1︰1混合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌显示出抗菌活性。  相似文献   

4.
亚麻种子油提取工艺及脂肪酸组成的GC-MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立亚麻种子油的最佳提取工艺及测定其组成成分的最佳脂肪酸甲酯化方法。方法:分别采用不同烘干温度、提取时间、提取溶剂等对亚麻子进行种子油提取,比较其得油率,并对不同脂肪酸甲酯化方法得到的脂肪酸进行GC-MS分析。结果:种子在40℃恒温箱中烘干8 h,以石油醚-乙酸乙酯(6∶1)为溶剂,索式提取8 h为最佳提取方案。脂肪酸甲酯化以酸碱法效果最好。结论:本研究建立的亚麻种子油提取及脂肪酸甲酯化方法简单科学,适用于亚麻种子油的研究。  相似文献   

5.
目的采用GC-MS法分析维药柽柳实中挥发油的化学成分。方法分别采用药典中的水蒸气蒸馏提取和超声提取方法提取柽柳实的挥发油,使用气质联用技术获得挥发油的总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST2011标准谱库检索定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算出各化合物成分的相对百分含量。结果两种方法分别鉴定出49种和42种挥发油成分,其基本成分一致,但含量有差异。结论柽柳实挥发油中鉴定出脂肪酸、酯类、醇类、醛酮类和芳香烃类等成分。两种提取方法中超声提取法对柽柳实挥发油提取速度快,效果好。  相似文献   

6.
目的:研究金门高粱酒的芳香性成分。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对金门高粱酒中的芳香性成分进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:从金门高粱酒中鉴定了14个化学成分,占总成分含量的98.95%,其中主要成分为酯类(76.90%)及醇类(15.71%)。结论:为阐明金门高粱酒的香型和风格提供了依据。  相似文献   

7.
目的:分析何首乌药材中脂肪酸的组成,并建立其气相色谱-质谱指纹图谱.方法:采用索氏提取法提取何首乌中油脂类成分,甲酯化后用气相色谱-质谱联用技术分析脂肪酸组成,以棕榈酸甲酯为参照物,测定其指纹图谱,并作相似度评价.结果:何首乌含20种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸有7种,占脂肪酸含量的72.14%;初步建立了以9个共有峰为特...  相似文献   

8.
目的:分析蕲艾挥发油的化学成分,对蕲艾挥发油体外抗氧化活性进行研究。方法:采用水蒸气蒸馏法提取蕲艾挥发油,运用气相色谱-质谱连用技术(GC-MS)分析蕲艾挥发油化学成分。通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)有机自由基法研究蕲艾挥发油的清除自由基作用,运用紫外-可见分光光度法测定蕲艾挥发油、抗氧化剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和维生素E的清除率,并进行比较。结果:蕲艾挥发油检测到40种化学成分,初步鉴定了27种化合物,占总挥发性成分89.12%,其化学成分主要为侧柏酮(25.17%)、桉油精(23.42%)、樟脑(8.58%)、α-柏酮(7.76%)、4-萜品醇(4.7%)和冰片(3.34%)等。蕲艾挥发油的体外抗氧化试验表明,清除DPPH能力从强至弱的顺序为BHT > 蕲艾挥发油 > 维生素E。结论:蕲艾挥发油主要由酮类和萜类组成,并具有较好的体外抗氧化活性。  相似文献   

9.
飞龙掌血提取物体外抗氧化活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究飞龙掌血体外不同极性部位的抗氧化作用。方法采用Fenton法、DPPH自由基法、硫代巴比妥酸(TBA)法,测定飞龙掌血总提取物(TEF)、石油醚萃取相(PEF)、乙酸乙酯萃取相(EAF)、正丁醇萃取相(NBF)和剩余水相(WF)的抗氧化活性。结果 TEP、PEF、EAF、NBF和WF对羟基自由基、DPPH自由基均有较好的清除作用,且对自由基的清除效率与提取物质量浓度有一定量效关系;适当质量浓度的TEP、PEF、EAF、NBF对脂质过氧化有较强的抑制作用,高浓度WF对脂质过氧化有诱导作用。结论飞龙掌血提取物具有体外抗氧化作用,可被开发成天然的抗氧化剂。  相似文献   

10.
目的优化五味子抗氧化物的提取条件;分析湖北产和辽宁产五味子提取物的DPPH清除能力。方法以DPPH自由基的清除能力为参考指标,采用单因素实验的方法,考察溶剂种类、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数和提取方法等因素对五味子提取物抗氧化作用的影响。结果五味子抗氧化物的最优提取条件为:以60%的乙醇为提取溶剂,超声法提取,料液比为1∶30(g·m L-1),提取次数3次,每次提取20min,室温提取;湖北产和辽宁产五味子提取物清除DPPH自由基的IC50分别为3.79mg·m L-1和7.60mg·m L-1。结论五味子提取物具有较强的抗氧化作用,且湖北产五味子提取物的抗氧化作用比辽宁产五味子的强。  相似文献   

11.
目的 优化木贼麻黄多糖的提取工艺,初步研究木贼麻黄多糖的体外抗氧化活性。方法 采用热水浸提法提取木贼麻黄多糖,利用单因素试验结合响应面法对提取条件进行优化,并研究木贼麻黄多糖的体外抗氧化活性。结果 木贼麻黄多糖的最佳提取条件为:提取时间2.5 h,提取温度73℃,液料比25∶1,在此条件下多糖提取率为(5.57±0.072)%。木贼麻黄多糖对DPPH自由基和羟基自由基具有较强的清除能力,IC50分别为703.9 μg·mL-1和2 135.1 μg·mL-1;对超氧阴离子自由基具有一定的清除能力,对Fe3+有一定的还原能力。结论 该提取工艺能较好地提取木贼麻黄多糖,所得木贼麻黄多糖具有一定的体外抗氧化能力,但活性低于同浓度的维生素C。  相似文献   

12.
目的 研究灰树花多糖的抑菌及抗氧化活性。方法 采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,测定灰树花提取物中多糖含量;采用纸片扩散法,以头孢哌酮为阳性对照,测量不同浓度灰树花多糖提取物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径;采用DPPH法和T-AOC试剂盒法,以清除率为指标,研究灰树花多糖的抗氧化活性。结果 灰树花提取物中多糖含量为53.49%;灰树花提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌作用,抑菌圈直径分别为13,11,10 mm;灰树花多糖浓度为0.05~10 mg·mL-1时,对DPPH自由基具有一定的清除能力,当浓度高于0.5 mg·mL-1时,开始显示出总抗氧化能力。结论 灰树花多糖具有一定的抑菌和抗氧化能力。  相似文献   

13.
目的 分析多伞阿魏新鲜药材挥发油的化学成分,初步探讨D-柠檬烯体外抗胃癌作用。方法 采用GC-MS分析多伞阿魏挥发油的化学成分;采用MTT法检测D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色法观察D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的影响;应用流式细胞仪检测D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS凋亡的影响。结果 多伞阿魏挥发油主要的化学成分有α-蒎烯(6.76%)、崁烯(8.38%)、α-月桂烯(4.66%)、3-蒈烯(4.84%)、D-柠檬烯(52.84%)、乙酸龙脑酯(5.24%)等。MTT法检测结果显示,与空白对照组比较,D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901均具有不同程度的增殖抑制作用,呈现剂量依赖关系,其中D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的增殖抑制作用较强,IC50为(0.87±0.05)mmol·L-1;D-柠檬烯作用于人胃癌细胞AGS后,细胞核被Hoechst 33258染色呈亮蓝色,随着药物浓度的增加蓝色荧光越强;流式细胞凋亡检测结果显示,与空白对照组比较,D-柠檬烯可诱导人胃癌细胞AGS发生凋亡,呈现剂量依赖关系。结论 多伞阿魏挥发油的主要物质基础为单萜类、倍半萜类化合物,其中D-柠檬烯的相对百分含量最高;D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901均具有一定的增殖抑制作用,其中D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的诱导凋亡活性最强。  相似文献   

14.
李纳  刘吉爽  张雅蓉  徐犇  陈新 《药学研究》2018,37(7):391-393,425
目的 比较了红旱莲药材不同部位(茎、叶、花、果)中金丝桃苷的含量差异。方法 采用高效液相色谱法进行测定,采用C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,360 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。结果 金丝桃苷的线性范围为2.904~58.08 μg·mL-1,相关系数r=0.999 8,平均回收率为 95.1%,RSD为1.3%;红旱莲药材不同部位(茎、叶、花、果)中金丝桃苷的含量分别为0.405、3.221、2.260、0.371 mg·g-1结论 红旱莲中不同部位中金丝桃苷含量具有显著差异,叶中含量最高。  相似文献   

15.
目的 探究京尼平苷在自制线性微透析探针上的体内外回收率与灌流速度、药物浓度、透析膜长之间的关系。方法 采用HPLC测定微透析样品浓度,考察不同灌流速度、不同药物浓度和不同透析膜长对体外正向和体外反向回收率、体内反向回收率的影响。结果 自制探针性质稳定;探针回收率与京尼平苷的药物浓度无关,与灌流速度成反比,随透析膜长增加而增加;体外的正向与反向探针回收率有显著性差异(P<0.01),而体内反向回收率低于体外反向回收率,与体外正向回收率无显著性差异;新探针体内回收率大于使用过1次的探针体内回收率(P<0.05)。结论 在京尼平苷的皮肤药动学研究中,宜采用体内反向回收率或体外正向回收率作为药物的探针回收率来校正。  相似文献   

16.
目的 研究酶法-超声提取黄精中总黄酮(total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS)的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法 以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果 最佳提取条件:纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20 mL·g-1,超声时间30 min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS+自由基有很强的清除能力,IC50分别为27.55,11.47 μg·mL-1,对亚铁离子的螯合活性较强,IC50为32.26 μg·mL-1结论 酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。  相似文献   

17.
目的 采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对蓍草脂溶性成分进行结构分析和鉴定。方法 分两步提取蓍草,先用95%乙醇超声提取,再用石油醚萃取,得到其脂溶性成分后进行气相色谱检测。采用GC-MS法,通过NIST10谱库检索,同时结合人工解析,鉴定蓍草脂溶性成分的化学结构,并按峰面积归一化法计算各化合物在脂溶性成分中的相对百分含量。结果 从蓍草中共分离鉴定出脂溶性成分29种,占石油醚萃取总量的82.74%。主要成分及其含量分别为表木栓醇(33.16%)、乙酸羽扇醇酯(10.99%)、棕榈酸(7.98%)、豆甾醇(3.68%)、硬脂酸(3.55%)、木栓酮(3.51%)等。结论 该方法简便、准确,可用于蓍草中脂溶性成分的测定,并为进一步探讨蓍草药理作用及合理利用该植物资源提供了依据。  相似文献   

18.
目的 优化纤维素酶协同超声辅助提取地参多糖的工艺参数,并分析其抗氧化性.方法 在单因素试验基础上,以液料比(A)、纤维素酶用量(B)、超声功率(C)、超声温度(D)为自变量,以地参多糖提取量(Y)为响应值,采用4因素4水平的响应面分析法优化地参多糖提取工艺,同时测定地参多糖对DPPH自由基的清除能力.结果 纤维素酶协同...  相似文献   

19.
目的 探讨猴头菌-地龙(HD)生物转化物体内外抗凝血活性。方法 以华法林钠为西药阳性对照组,以逐瘀通脉胶囊为中药阳性对照组,以地龙和猴头菌为HD生物转化物的原料药材对照组,生理盐水为阴性对照组,将36只健康家兔分6组分别灌胃各组药物水煎液或混悬液,30~40 min后耳缘静脉采血,离心,将血浆置于凝血分析仪上测定凝血活酶时间和凝血酶原时间,进行统计分析。结果 在给定剂量下,体内抗凝血活性:华法林钠片 > HD生物转化物 > 地龙≈逐瘀通脉胶囊 > 生理盐水≈猴头菌,体外抗凝血活性:HD生物转化物 > 地龙 > 猴头菌≈华法林钠片≈生理盐水≈逐瘀通脉胶囊。结论 HD生物转化物有显著的抗凝血活性,有良好的开发应用前景。  相似文献   

20.
目的 优化玉米须总黄酮的提取工艺,鉴定抗氧化活性馏分中的化学成分,并进行构效关系探讨。方法 采用响应曲面法优化总黄酮提取工艺,测定不同提取物的DPPH,ABTS及FRAP总抗氧化活性,并进行相关性分析。采用D101大孔树脂柱对提取物进行分离,采用LC-MS对活性馏分中的成分进行鉴定。测试黄酮单体化合物的抗氧化活性。结果 黄酮提取的最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间78 min,提取温度86℃,总黄酮提取量为2.35 mg·g-1。利用大孔树脂分离后,黄酮类成分主要聚集在60%乙醇-水洗脱馏分。总黄酮含量与抗氧化活性间存在着显著的正相关性。此外,从活性馏分中鉴定了7个黄酮类成分。对其中6个化合物的活性进行了测试,并进行了构效关系探讨。结论 响应曲面法能有效地优化玉米须总黄酮提取工艺。玉米须的抗氧化活性成分主要为黄酮类化合物。  相似文献   

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