西咪替丁的辐射防护作用机制研究进展

目的:为研究开发新型辐射防护药物提供参考。方法:以"西咪替丁""辐射防护""抗氧化""自由基""免疫调节""免疫功能""造血功能""骨髓""Cimetidine""Radioprotection""Antioxidation""Free radical""Immunoregulation""Immune function""Hematopoietic function""Bone marrow"等为关键词,组合查询1980年1月-2017年10月在中国知网、万方、维普、Pub Med、Science Direct等数据库中的相关文献,对西咪替丁的辐射防护作用机制进行综述。结果:共检索到相关文献389篇,其中有效文献41篇。西咪替丁具有清除自由基、提高内源性抗氧化酶活性的抗氧化作用,具有调节免疫细胞活性、促进多种细胞因子分泌、升高血清中抗原特异的抗体水平的免疫调节作用,具有降低骨髓细胞微核率、减轻电离辐射对骨髓细胞DNA的损伤、促进机体造血功能的辐射防护作用。结论:西咪替丁具有较好的辐射防护作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力、调节免疫和保护造血功能有关,为进一步将其研究开发为新型辐射防护剂提供思路和理论支持。     

人参提取物EFLA400对苯并芘诱导的小鼠肺腺瘤的抑制作用

作者进行此项试验的目的是研究彩色猕猴桃Actinidia deliciosa果实是否具有心血管保护作用。 将该植物除去果皮的果实制备水提取物和70％乙醇提取物。1）用DPPH自由基清除法和亚油酸乳胶法检测提取物的抗氧化活性。结果显示，水或乙醇提取物在所有试验浓度均有抗氧化活性，水提取物和乙醇提取物在10mg／mL对DPPH自由基的清除率分别为21．559／6和21．80％；     

绿茶多酚抗氧化作用及其机制研究进展

绿茶多酚是绿茶中儿茶素类、黄酮类、酚酸类和花色素类化合物的总称。研究发现,绿茶多酚具有抗氧化、减轻自由基损伤、降血脂、预防动脉粥样硬化和心血管疾病等多种生物学作用。本文对近年来绿茶多酚抗氧化作用及其机制,包括清除氧自由基、金属螯合作用、诱导Ⅱ期解毒酶的活化、抑制氧化还原敏感性的转录因子、抑制“促氧化”酶的活化等方面的研究进展作一综述。     

多糖对电离辐射防护与修复作用的研究进展

摘 要 电离辐射可直接攻击DNA、蛋白质、脂质等生物大分子或通过电离产生大量自由基,间接对细胞造成伤害,易造成人体免疫系统、生殖系统、神经系统伤害。某些辐射防护剂已在临床应用,但存在一定不良反应。因此,高效、低毒的天然辐射防护剂的研究成为近年来的热点。文章针对多糖天然产物对电离辐射防护与修复作用研究进展作一综述。     

溪黄草提取物成分预试及对羟自由基的清除作用

目的初步测定溪黄草提取物的化学成分类型及其对羟自由基的清除作用。方法用水、乙醇和石油醚对溪黄草进行提取,根据颜色反应及沉淀反应初步判断所含化学成分的类型,利用结晶紫作显色剂的分光光度法研究各提取物对羟自由基的清除作用。结果溪黄草水提取物对Fenton反应产生的羟自由基具有清除作用,而乙醇和石油醚提取物对羟自由基的清除作用不明显。结论溪黄草中的水溶性成分对羟自由基具有清除作用。     

三叉苦水提取物清除羟自由基作用的研究

目的：研究三叉苦不同部位水提物对羟自由基的清除作用。方法：应用化学发光法测定。结果：三叉苦的各部位提取物均能显清除邻菲罗啉-抗坏血酸化学发光体系产生的羟自由基，且随着发光体系中三叉苦提取液浓度的升高，发光强度呈下降趋势，呈现明显量效关系。结论：证明了三叉苦是一种有效的抗氧化药物。     

石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用

目的：研究石榴皮鞣质清除自由基的作用。方法：通过罗丹明B—Cu^2＋-H2O2体系产生·OH，邻苯三酚自氧化体系产生O2^-。同时比较石榴皮鞣质提取物，鞣花酸一没食子酸混合溶液，以及维生素C的作用效果，根据作用常数的大小讨论3种溶液及其各自的浓度对自由基的清除作用，并初步推断作用机制。结果：石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基均具有较好的清除作用，较低浓度时即可发挥清除作用。结论：石榴皮鞣质对自由基侵害有保护作用。     

蚯蚓QY-Ⅰ对荷瘤小鼠免疫功能及抗氧化酶的影响

目的 从观察对荷瘤小鼠免疫功能及对抗氧化酶的影响，初步探讨蚯蚓QY-Ⅰ的抗肿瘤机制。方法 分别测定正常与口服给药后小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率；观察测定QY-Ⅰ对荷瘤小鼠的抑瘤作用、免疫器官重量的影响及其血中过氧化氢酶CAT、超氧化物歧化酶SOD和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px的活性。结果 QY-Ⅰ能显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能，提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数，并能增加小鼠血中CAT、SOD和GSH-Px三种抗氧化酶的活性。结论 QY-Ⅰ能通过增强小鼠免疫功能，清除自由基抗脂质过氧化作用。从而抑制肿瘤的生长。     

亚硒酸钠对HL—60细胞的自由基产生和清除的影响

本文研究亚硒酸钠对HL－60细胞生长增殖和自由基的产生与清除的影响，结果表明，亚硒酸钠显著抑制HL－60细胞的生长增殖；亚硒酸钠短期作用对细胞内脂质过氧化物（MDA）含量无明显影响，而过氧化氢酶（CAT）活性明显降低,超氧化物歧化酶（SOD）活性明显增高,并讨论其与抑瘤作用的关系．     

硒对锰导致神经细胞氧化损伤的保护作用

锰是人体内所需的一种微量元素，但是长期接触锰，造成锰化合物在体内的蓄积，则会引起锰的慢性中毒，从而产生以多巴胺能神经元退行性病变为主要特征的机体损伤，出现类似帕金森病的症状。虽然锰对神经的毒作用机制尚不清楚，但是已有的研究表明，体内自由基的产生与锰的神经毒性有密切关系。慢性锰中毒可以引起机体内脂质过氧化的改变。     

经Nrf2／ARE通路发挥化学防癌作用的天然化合物

消除各种内外源性致癌物对机体细胞和组织的侵害，是对癌症进行化学预防的有效方法，该过程与Ⅱ相代谢酶的作用有关，并主要受Nrf2／ARE通路调控。研究表明，某些天然化合物能通过Nrf2／ARE途径，诱导Ⅱ相代谢酶而发挥化学防癌作用。本文综述经上述途径发挥化学防癌作用的各种天然化合物。     

沥青和焦炉工血清谷胱甘肽S-转移酶和结合唾液酸的测定

煤焦沥青和焦炉逸散物均为复杂的多环芳烃化合物，进入体内可转化为自由基，使脂质过氧化作用增强，引起细胞膜损伤。血清结合唾液酸(LSA)是细胞膜的重要组成部分，其测定结果可以反映受试者细胞受损情况。谷胱甘肽S-转移酶(GST)是毒物在Ⅱ相代谢中主要的解毒酶，测定其活性可以反映机体的保护     

褶纹冠蚌Cristaria plicata提取物抗肿瘤作用的实验研究

从褶纹冠蚌中提取亲水性物质(Ⅰ组分)，采用超滤法将Ⅰ组分分级为相对分子质量≤30kD的多糖(Ⅱ组分)和相对分子质量≥30kD糖蛋白（Ⅲ组分)两部分。研究结果表明Ⅲ组分对小鼠L1210淋巴白血病癌细胞、S180肉瘤、EAC腹水瘤显示出一定的杭肿癌活性，同时对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有明显的增强作用，而Ⅱ组分则无抗肿瘤作用，但对荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性有一定的增强作用。     

百草枯中毒大鼠血浆总抗氧化能力的变化及山莨菪碱干预作用的研究

百草枯(PQ)对人、畜均有毒性,其毒性是通过产生自由基.间接使体内巯基化合物、SOD含量减少,从而影响机体的抗氧化作用,诱导脂质过氧化反应.近年的研究表明,山莨菪碱对多种脏器的损伤均有保护作用,可使损伤器官的SOD活力回升,清除自由基,对抗自由基引起的脂质过氧化作用,同时还有稳定细胞膜,保护血管内皮,抑制多种炎性因子在体内的表达,起到抗炎、抗氧化作用.本文通过对PQ中毒大鼠血浆总抗氧化能力(TOC)变化及山莨菪碱对其干预作用的研究,探讨PQ中毒的治疗方法.     

肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展

黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物，具有多种药理作用，但其生物利用度低限制了其临床应用，这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收，并经Ⅱ相药物代谢酶：葡萄糖醛酸转移酶（UGTs），硫酸转移酶（SULTs）和谷胱甘肽-S-转移酶（GSTs）广泛代谢为Ⅱ相代谢产物，其极性增加，难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白（P-gp）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）、多药耐药相关蛋白（MRPs）作为一个"旋转门"，可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究，这种偶联作用可显著影响黄酮类化合物生物利用度，进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制，将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。     

无花果叶提取物抗氧化活性的研究

目的研究无花果叶提取物的抗氧化活性。方法采用乙醇冷浸与溶剂分相萃取相结合的方法获得无花果叶的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相提取物,采用Fenton反应产生羟自由基(·OH),采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O2·-),测定无花果叶提取物对二苯代苦味胼基自由基(DPPH·),·OH和O2·-的清除能力,并与特丁基对苯二酚(TBHQ)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行比较。结果无花果叶提取物的石油醚相、乙酸乙酯相和正丁醇相对DPPH.的EC50分别为121.3,125.0和550.9μg/mL;对.OH的EC50分别为470.0,350.0和610.0μg/mL;对O-.2的EC50分别为140.0,210.0和150.0μg/mL。结论无花果叶提取物各相均有抗氧化活性,且其活性与浓度呈剂量依赖关系。     

复方余甘果饮液抗氧化作用的研究

余甘果产于我国的南方 ,果实具有生津、平气的作用 ,当地百姓常用于疗治咽喉肿痛。但其抗氧化作用还尚未见报道。衰老机制的自由基学说是目前解释衰老的重要学说。经国内外学者研究 ,机体内自由基作用的产物———脂质过氧化物 (LPO)的含量随增龄而增加[1,2 ] ,而具有抗自由基作用的超氧化物岐化酶 (SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)等抗氧化酶的活力随增龄而降低[2 4] 。我们从人体实验和动物实验 2方面 ,研究了自制的复方余甘果饮液 (下文简称饮液 )的抗氧化作用。1　材料与方法1 1　材料　自制饮液。1 2　人体实验　对象 :身体基…     

纵条矶海葵对高血压大鼠的降压作用

采用监测大鼠颈动脉血压、心电图和呼吸、观察纵条矶海葵提取物对自发性高大鼠及不同因素所致正常大鼠血压变化的影响，以探讨其抗高血压作用。结果显示，纵条矶海葵对正常大鼠及高血压大鼠均有一定的降低血压效应，对心率无明显影响，其降压作用有量效关系，未见有快速耐受现象，不影响肾上腺素、苯肾小腺素、血管紧张素Ⅱ及垂体后叶素对大鼠血压的反应性。提示纵条矾海葵有抗血压作用，且降压时肯反射性增快心率、其降太效应与直接     

槲皮素对药物代谢酶调控作用的研究进展

摘 要 目的： 综述近年来槲皮素对药物代谢酶的影响的研究进展。方法: 查阅近年来国内外报道中槲皮素对药物代谢酶的影响的文献,并进行归纳、分析、总结。结果: 槲皮素通过对Ⅰ相药物代谢酶细胞色素P450（cytochrome P450, CYP）和Ⅱ相药物代谢酶尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶（UDP-glucuronosyltransferase,UGTs）,硫酸基转移酶（sulfotransferase, SULTs）和谷胱甘肽S 转移酶（glutathione S transferase,GSTs）等的调控作用,从而影响多种常用药物在体内、外的代谢。同时,槲皮素对代谢酶的调控作用需要各种核受体的参与。结论:槲皮素对多种药物代谢酶均具有抑制或诱导作用,因此槲皮素将与其他药物发生相互作用。     

一氧化氮及其胃肠粘膜保护作用

1987年美国和英国两组研究人员同时发现血管内皮细胞能产生一氧化氮（NO），具有舒血管作用，并证明它即为内皮衍生舒张因子（EDRF），从而开创了NO生物学研究的新领域。NO既是一种潜在的毒性气体，又是一种内源性递质，在大多数细胞中发挥一种重要的第二信使作用。近几年大量证据提示NO。是胃肠道中的一种NANC神经递质。本文就NO在消化系统的合成和产生、NO与胃肠粘膜保护作用的关系作一综述．1NO的生成及其生物活性NO是一种简单的不稳定的具有潜在毒性的气体性自由基。它可以自由地直接扩散并进入靶细胞。因其可被氧化成硝酸盐…