辽东楤木根皮中的抗溃疡成分——楤木皂苷A

作者研究了萝卜Raphanus sativus Linn种子的水提取物是否具有实验动物种类差别的促胃肠运动作用。     

HPLC法测定辽东楤木根皮中楤木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东楤木根皮中楤木皂苷C含量的方法.方法 固定相为Diamonsin C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为206 nm,柱温为30 ℃.结果楤木皂苷C在20～40 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6).结论可用于楤木皂苷C的定量分析.     

辽东木根皮中的一个新三萜皂苷

从辽东木Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ(Ｍｉｑ .)Ｓｅｅｍ .根皮降血糖活性部位中最近又分离得到一个新的三萜皂苷 ,通过理化性质和谱学分析 (ＭＳ、ＮＭＲ)确定了其结构 ,将其命名为辽东木皂苷Ⅶ (ｃｏｎｇ ｍｕｎｏｓｉｄｅⅦ ) [1～ 3] 。结构见图 1。本品为白色无定形粉末 ,Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ Ｂｕｒ ｃｈａｒｄ反应和Ｍｏｌｉｓｈ反应均为阳性。ＨＲ ＦＡＢＭＳ给出分子式为Ｃ54 Ｈ88Ｏ2 4 (观察值ｍ/ｚ :1 1 43 5 5 83[Ｍ Ｎａ] ,计算值Ｃ54Ｈ88Ｏ2 4 Ｎａ :1 1 43 5 5 64)。正ＥＳＩ ＭＳ给出伪分子离子峰ｍ/ｚ :1 1 43[Ｍ Ｎａ]…     

辽东楤木资源及其根皮的显微鉴别

对分布在我国东北地区的药用植物辽东木的资源进行了调查 ,以光学显微镜对其根皮的组织和粉末进行了观察 ,其根的皮层较层 ,并含有大量的树脂道 ,粉末具有大量的淀粉粒及少量草酸钙结晶     

HPLC法测定辽东楤木根皮中木皂苷C的含量

目的建立HPLC法测定辽东木根皮中木皂苷C含量的方法。方法固定相为DiamonsinC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水磷酸(体积比为67.0∶33.0∶0.2),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为206 nm,柱温为30℃。结果木皂苷C在20~40μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为3.2%(n=6)。结论可用于木皂苷C的定量分析。     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离 ,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物 (1) ,鉴定为 3 O β D glu copyranosyl (1→ 4 ) β D glucopyranosylechinocysticacid。 结论该化合物为未见文献报道的新化合物 ,命名为木芽皂苷C (congmuyanosideC)。     

辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷

目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物1,鉴定为3O[βDglu-copyranosyl(1→3)βDglucopyranosyl]caulophyllogenin。结论该化合物为未见文献报道的新化合物,命名为木芽皂苷Ⅰ(congmuyanosideⅠ)。     

龙牙楤木根皮中新皂苷的结构鉴定

从龙牙木Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ(Ｍｉｑ )Ｓｅｅｍ 根皮中最近又分离得到一个新的三萜皂苷 ,通过理化和谱学分析 (ＭＳ、ＮＭＲ) ,确定其结构为 3 Ｏ {[β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 2 ) ] [β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 3) β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ (1→ 3) ] β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ]}ｅｃｈｉｎｏｃｙｓｔｉｃａｃｉｄ[1～3] 。命名为辽东木皂苷ⅩⅤ(ｃｏｎｇｍｕｎｏｓｉｄｅⅩⅤ )。结构见图 1。本皂苷为白色无定形粉末 ,Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ Ｂｕｒ ｃｈａｒｄ反应和Ｍｏｌｉｓ…     

从辽东楤木根皮中分得的三个新皂苷

从辽东木Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ(Ｍｉｑ .)Ｓｅｅｍ .根皮中分离得到三个新的三萜皂苷 ,通过理化和谱学分析 (ＭＳ、ＮＭＲ) ,确定结构分别为 3 Ｏ {〔β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ (1 6) β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(12 )〕 〔β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1 3)〕 α Ｌ ａｒａｂｉｎｏｐｙ ｒａｎｏｓｙｌ}ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ 2 8 Ｏ β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ (1 6) β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ ,命名为辽东木皂苷Ⅻ (ｃｏｎｇｍｕｎｏｓｉｄｅⅫ ,1 )、3 Ｏ {〔β Ｄ…     

从辽东楤木根皮中分得的两个新皂苷

从辽东木Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ(Ｍｉｑ .)Ｓｅｅｍ根皮中分离得到两个新的三萜皂苷 ,通过理化和谱学分析 (ＭＳ ,ＮＭＲ) ,确定结构分别为 3 Ｏ {〔β Ｄ ｇｌｕ ｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 2 )〕 〔β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 3) β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 3)〕 β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ}ｏｌｅａｎｏｌｉｃａｃｉｄ 2 8 Ｏ β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌｅｓｔｅｒ ,命名为辽东木皂苷Ⅹ (ｃｏｎｇｍｕｎｏｓｉｄｅⅩ ,见图 1 ) ;3 Ｏ {〔β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ(1→ 3)…     

辽东楤木芽中的两个新三萜皂苷

通过硅胶柱色谱和制备HPLC等方法从辽东楤木的芽中分离得到2个化合物,利用理化性质和光谱方法分别鉴定为3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabinopyranosyl]caulophyllogenin(1)和3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl echinocystic acid(2).2个化合物均为未见文献报道的新化合物,分别命名为congmuyanoside A和congmuyanoside B.     

辽东木根皮的鉴别

目的:系统地鉴别辽东木根皮。方法:对辽东木根皮从基源、性状、显微特征、薄层色谱等方面进行鉴别,并用高效液相色谱法测定其中齐墩果酸的含量。结果:确立了辽东木根皮的鉴别方法。结论:本方法能有效鉴别辽东木根皮的真伪。     

HPLC测定不同产地楤木中的楤木皂苷A

目的 采用HPLC法测定并比较不同产地楤木中楤木皂苷A的含量.方法 色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(35:65);检测波长205 nm;柱温30 ℃;流速0.8 mL·min~(-1);进样量20 μL.结果 楤木皂苷A 0.6325～25.3000 μg与蜂面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.97%,RSD=1.02%.结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于楤木的质量控制.     

龙牙Song木根皮中的一个新皂苷

从龙牙木Ａｒａｌｉａｅｌａｔａ(Ｍｉｑ .)Ｓｅｅｍ .根皮中最近又分离得到一个新的三萜皂苷 ,通过理化和谱学分析 (ＭＳ、ＮＭＲ) ,确定了其结构 ,将其命名为辽宁木皂苷ⅩⅥ (图 1 )。Ｆｉｇ .1　Ｃｏｎｇｍｕｎｏｓｉｄｅ ⅩⅥ　　白色无定形粉末 ,Ｌｉｅｂｅｒｍａｎｎ Ｂｕｒｃｈａｒｄ反应和Ｍｏｌｉｓｈ反应均为阳性。正ＥＳＩ ＭＳ给出伪分子离子峰ｍ/ｚ 1 435[Ｍ Ｎａ] ,负ＥＳＩ ＭＳ给出伪分子离子峰ｍ/ｚ 1 41 1 [Ｍ -Ｈ]- 。1 Ｈ ＮＭＲ中有 6个糖端基信号 :6 2 0 (1Ｈ ,ｄ ,Ｊ =8 0Ｈｚ,6 1 3(ｓ) ,5 71 (1Ｈ ,ｄ ,Ｊ =8…     

太白楤木根皮的齐墩果酸皂甙

从太白楤木(Aralia taibaiensis Z.Z.Wang et H.C.Zheng)根皮中首次分离到5个齐墩果酸皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为木皂甙A(1),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),屏边三七甙R₂(4)和3-O-｛β-D-吡喃葡萄糖(1→3)[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(5)。2,3和5为新化合物,分别命名为太白楤木皂甙I(taibaienoside I)、太白楤木皂甙II(taibaienoside II)和太白楤木皂甙III(taibaienoside III)。     

楤木皂苷抗肝纤维化的实验研究

目的 研究楤木皂苷对四氯化碳（CCl4）致大鼠实验性肝纤维化的防治作用.方法 采用40% CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,检测各组大鼠血清肝功能及肝脾指数的变化,HE染色观察肝组织病理学改变.结果 楤木皂苷可改善肝功能、肝脾指数,抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积.结论 楤木皂苷对CCl4致大鼠实验性肝纤维化有保护作用.     

高速逆流色谱法分离纯化楤木总皂苷中的楤木皂苷A及活性研究

目的： 采用高速逆流色谱法（HSCCC）对楤木大孔树脂纯化所得总皂苷中的楤木皂苷A进行分离纯化并做体外抗血小板研究。方法： 采用75%乙醇渗滤提取楤木原药材，渗滤液经过大孔树脂纯化，所得总皂苷粉末作为高速逆流色谱分离的样品。采用TBE-300B型高速逆流色谱仪，以氯仿：甲醇：正丁醇：水（4：4：1：3.5）为溶剂体系进行分离纯化，采用两种逆流色谱操作模式（0~130 min为正接正转，体系下相流动；130~180 min为正接反转，体系上相流动，流动相流速为5.0 mL·min^-1，仪器转速为850 r· min^-1，温度为25℃）进行分离。采用二磷酸腺苷（adenosine diphosphate，ADP）诱导小鼠体外血小板聚集，分别采用不同浓度HSCCC分离后的四号馏分处理，检测空白对照管与不同浓度的4号馏分给药管富血小板血浆在5 min内的最大聚集率，计算血小板聚集的抑制率。结果： 楤木大孔树脂提取物经过HSCCC一步纯化，得到的楤木皂苷A纯度为95.81%；分离所得楤木皂苷A呈浓度依赖的抑制ADP诱导的血小板聚集，最大抑制率达80%。结论： 利用大孔树脂富集总皂苷，HSCCC分离纯化总皂苷中的楤木皂苷A，为楤木皂苷A的分离纯化提供了一种新的简便、高效的途径。抗血小板活性研究表明HSCCC法分离得到的楤木皂苷A具有初步的抗血小板凝聚作用。     

辽东楤木芽中的两个新糖苷

通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段，从辽东楤木芽中分离得到2个新化合物，利用理化性质和光谱方法鉴定其结构分别为1-O-β-D—glucopyranosyl（1→2）-β-D—glucopyranosyl一（E）-3－hexene和1-O-β-D—glucopyranosyl（1→2）－β-D—glucopyranosyl－3，7-dimethyl－2（E），6－heptdiene。该化合物为未见文献报道的新化合物，分别命名为刺龙芽糖昔I（congmuyaglyeoside I，1）和刺龙芽糖昔II（congmuyaglycoside II，2）。     

楤木皂苷抗四氯化碳致大鼠肝纤维化作用

目的观察楤木皂苷对四氯化碳致大鼠肝纤维化的保护作用。方法采用质量分数为40%的四氯化碳皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,MASSON染色观察肝组织病理学改变,采集血清检测肝功能及透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、三型胶原蛋白(typesⅢ-collagen,COI-Ⅲ)含量的变化。结果楤木皂苷可抑制肝假小叶的形成和胶原纤维沉积,改善肝功能,降低血清中HA、LN、COI-Ⅲ的含量(P<0.05)。结论楤木皂苷有显著的抗肝纤维化的作用。