白果槲寄生化学成分及药理活性

综述了白果槲寄生的化学成分及药理活性，揭示了其广阔的临床应用前景。     

白果槲寄生中的亲脂性成分诱导细胞凋亡的作用

大多数关于白果槲寄生Viscum album L.药理作用的研究是基于其水溶性成分的,作者在对该植物亲脂性成分槲寄生素进行分离和测定其抗增殖活性中,又提取出了3个亲脂性成分桦木酸、齐墩果酸和熊果酸。研究了上述4个化合物对3种白血病细胞Molt4、K562和U937的生长抑制和诱导凋亡的作     

槲寄生凝集素对肿瘤细胞细胞周期的影响

目的通过体外实验研究槲寄生凝集素对肿瘤细胞的细胞毒性作用。方法采用MTT比色分析法测定槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞生长曲线的影响 ;采用流式细胞仪技术检测槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞细胞周期的影响。结果和结论槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞有剂量依赖性杀伤作用     

白果槲寄生鲜果提取物中的多糖及其与该植物中凝集素I的相互作用

白果槲寄生Viscum album L.提取物或单用或与常规抗癌药合用治疗癌症。该植物中凝集素Ⅰ(VAAI)及一种多糖rhamnogalac-turonan可增强天然杀伤细胞对肿瘤细胞的细胞毒活性。作者研究了该植物鲜果提取物中多糖的结构特征及它们与VAAI的结合能力。     

白果槲寄生亚种的分子遗传学鉴定

白果槲寄生Viscum album L．的代谢物，特别是粘毒素的性质、含量及提取物的生物活性与不同亚种有关，提示它们具有遗传特异性和宿主特异性，因而很难根据其形态学和解剖学特征来鉴别。为确定这种特异性是否严谨及在亚种间的杂交是否很少发生，作者以叶绿体trnH(GUG)-trnK(UUU)和核     

槲寄生凝集素对人结肠癌HT-29细胞增殖及凋亡的影响

目的：研究槲寄生凝集素对人结肠癌HT-29细胞增殖和凋亡的影响。方法：采用MTT法观察槲寄生凝集素对体外培养的人结肠癌HT-29细胞增殖的影响,运用基因组DNA电泳观察凋亡特征性“梯状”条带及原位末端标记法检测槲寄生凝集素诱导HT-29细胞凋亡。结果：槲寄生凝集素对体外培养的人结肠癌HT-29细胞抑制作用表现出时间和剂量依赖性。基因组DNA琼脂糖凝胶电泳显示槲寄生凝集素作用于HT-29细胞后出现凋亡细胞特有的DNA阶梯状条带。原位末端标记法检测显示槲寄生凝集素可明显诱导HT-29细胞的凋亡。结论：槲寄生凝集素可抑制人结肠癌HT-29细胞生长并诱导其凋亡。     

白果槲寄生叶水醇提取物的血管舒张作用

作者采用兰根道尔夫离体和灌注心脏模型,研究了白果槲寄生Viscum album L．叶水醇提取物的血管舒张作用及用Kelm等的方法研究了该提取物的作用机理。     

活性氧对P-糖蛋白调节作用的研究进展

P-糖蛋白是由多药耐药基因(MDR1)编码的跨膜糖蛋白,介导ATP依赖的多药耐药,能把多种亲脂性外源物质排出胞外。P-gp过表达介导的多药耐药是目前多药耐药发生的主要机制。活性氧(reactive oxygen species,ROS)是细胞内的信号分子,能被多种物质调节升高。近有研究显示多种ROS诱导剂可以下调P-gp的表达,推测某些ROS诱导剂有望成为P-gp抑制剂而成为肿瘤多药耐药逆转剂研究的新方向。     

白果槲寄生提取物中的槲寄生凝集素-甲壳质结合物的分离和定量及其方法确认[英]／Franz M…∥Arzneim-Forsch

作者发现野甘草Scoparia dulcis L．甲醇提取物能明显增强神经生长因子(NGF)活性，并以生物活性为导向从中分离出3个新的乙酰化黄酮苷(1-3)和一已知化合物(4)。     

血清异常糖链糖蛋白联合尿细胞角蛋白-19检测对膀胱癌早期诊断的价值

摘要:目的 探讨血清异常糖链糖蛋白（TAP）联合尿细胞角蛋白-19（CK-19）检测对膀胱癌早期诊断的应用价 值。方法 回顾性分析50例经病理明确诊断为膀胱癌患者（膀胱癌组）以及45例泌尿系良性疾病患者（对照组）,采用凝集法和酶联免疫吸附反应分别检测2组患者血清TAP及尿液中CK-19的水平,比较2组患者TAP及CK-19的水 平差异;用二元Logistic回归分析建立TAP与CK-19联合检测的新诊断指标,并绘制ROC曲线分析TAP、CK-19单独 及联合检测膀胱癌的诊断价值,同时计算单独检测及联合检测的诊断效能。结果 膀胱癌组TAP及CK-19水平显 著高于对照组（均P＜0.01）;TAP联合CK-19检测的ROC曲线下面积［0.918（95%CI：0.864~0.973）］高于TAP［0.876 （95%CI：0.809~0.944）］及CK-19［0.821（95%CI：0.727~0.915）］单独检测的ROC曲线下面积。两指标联合诊断的约 登指数（0.83）同样大于两个单独指标（TAP：0.61;CK-19：0.64）,且两指标联合诊断的敏感度（90.00%）和特异度 （93.33%）均大于单个指标（TAP：70.00%/91.11%;CK-19：84.00%/80.00%）。结论 血清TAP及尿液CK-19联合检测 能提升单指标检测的诊断价值及效能,可作为膀胱癌早期诊断的新指标。     

槲寄生凝集素腹腔内给药对腹腔巨噬细胞功能的影响

目的：探讨小鼠腹腔内注射槲寄生凝集素对腹腔巨噬细胞功能的影响。方法：16只小鼠分为腹腔内给药组和空白组,分别取腹腔内巨噬细胞并计数,采用ELISA法测定TNF-α表达情况,Griess法测定NO表达,MTT法检测腹腔内巨噬细胞对肠癌HCT116细胞的杀伤作用。结果：腹腔内给槲寄生凝集素后可明显增加腹腔内巨噬细胞数,并增加TNF—α和NO的表达水平;激活的巨噬细胞对HCT116细胞的杀伤作用增强,其杀伤作用与TNF—α和NO表达时间一致。结论：腹腔内注射槲寄生凝集素可激活腹腔内巨噬细胞,激活的巨噬细胞对HCT116细胞有杀伤作用。     

胰岛素和高糖对肾脏足细胞BK通道的调节作用

足细胞是分布于肾小球毛细血管表面的具有极性的细胞,是肾小球滤过屏障的重要组成部分。足细胞在糖尿病肾病发生的早期就可以受到影响,作用于足细胞的胰岛素信号,对于维持肾小球的正常功能是十分重要的。由Slo1基因编码的大电导钙激活钾通道(BK通道)表达于足细胞,与肾     

槲寄生凝集素抑制人大肠癌HCT116细胞环氧化酶-2表达的研究

目的：探讨槲寄生凝集素对人大肠癌HCT116细胞环氧化酶（COX-2）表达的影响。方法：采用RT-PCR、Western blotting和ELISA等方法检测不同浓度（0.1～1mg/L）槲寄生凝集素对细胞COX-2及其产物前列腺素E2（PGE2）表达的影响。结果：槲寄生凝集素可抑制HCT116细胞的COX-2mRNA、蛋白表达及PGE2的水平,其抑制COX-2蛋白的表达与PGE2的水平相一致,只在大剂量（1mg/L）时对COX-1mRNA有抑制作用。结论：槲寄生凝集素具有抑制HCT116细胞的COX-2基因转录、蛋白表达和功能活性等作用,在一定浓度（0.1～1mg/L）和时间范围（3～24h）内,表现出时效与量效关系。     

白果内酯在PC12细胞中对NO诱导的细胞毒性的保护作用(英文)

目的:研究白果内酯在PC12细胞中对NO诱导的细胞毒性的保护作用。方法:以MTT法及LDH法检测细胞存活率;同时检测细胞的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及脂质过氧化水平。结果:NO供体SIN-1(50-300μmol·L~(-1))可导致PC12细胞死亡,可使PC12细胞脂质过氧化水平升高。白果内酯预孵育可减少NO诱导的细胞死亡;可抑制脂质过氧化水平升高。白果内酯预孵育本身可使SOD及CAT酶活性升高。结论:白果内酯对NO诱导的细胞毒性作用具保护作用,该保护作用可能与白果内酯升高细胞内SOD和CAT的活性有关。     

HPLC法测定寄生于不同植物的白果槲寄生中的丁香苷

白果槲寄生 Viscum album 用于治疗多种疾病,如高血压、动脉硬化和癌症,其主要活性成分是黄酮类、酚羧酸、苯丙烷类、木脂素类和胺类化合物。作者测定了寄生于9种不同宿主植物的白果槲寄生亚种 V.albumssp.album 中主要苯丙烷成分丁香苷(sy-ringin)的含量。     

灵芝多糖对体外树突状细胞诱导细胞毒性T-淋巴细胞的调节作用(英文)

目的:研究灵芝多糖(Gl-PS)在抗原提呈阶段对体外培养树突状细胞(DC)诱导特异性细胞毒性T-淋巴细胞(CTL)功能的调节及其机制。方法:体外培养小鼠骨髓来源DC经P815肿瘤细胞冻融抗原冲击致敏,并与不同浓度Gl-PS(0.8,3.2,或12.8 mg/L)共培养。成熟DC与脾淋巴细胞共培养诱导P815特异性CTL生成。第5天收集各组悬浮细胞及培养上清,采用乳酸脱氢酶法比较CTL特异性杀伤活性;RT-PCR法测定T扰素γ(IFNγ)及颗粒酶B mRNA在CTL的表达;ELISA或Western blot法检测IFNγ或颗粒酶B蛋白的表达。结果:3种浓度的Gl-PS均可增高培养上清中释放的LDH活性(P<0.01);增加CTL表达IFN7及颗粒酶B mRNA(IFNγ:Gl-PS 12.8 mg/L组与RPMI-1640组,P<0.05;颗粒酶B:P<0.01);促进CTL培养上清中IFNγ蛋白生成(P<0.05)以及CTL表达颗粒酶B蛋白(Gl-PS 12.8 mg/L组与RPMI-1640组,P<0.05)。结论:Gl-PS可在抗原提呈阶段促进P815肿瘤冻融抗原冲击致敏DC所诱导的特异性CTL的杀伤活性,其机制可能是通过IFNγ及颗粒酶B途径的调节。     

Erythrina variegata凝集素的糖结合特异性

固相EVA-Sepharose亲和层析法分离糖蛋白中天冬酰胺结合型寡糖,并推断其与凝集素EVA间相互作用所必需的最小结构单位。结果表明,人红细胞膜区带Ⅲ糖蛋白的部分分枝型乳精酰胺聚糖型寡糖对EVA强亲和;复合型寡糖呈弱亲和;混合型寡糖极弱亲和;甘露糖型和直链型乳糖酰胺聚糖型寡糖完全不亲和。将EVA亲和的部分分枝型乳糖酰胺聚糖型寡糖用三氟醋酸进行限定性水解,然后上Lichrosorb-NH_2型高效液相层析柱分离,将寡糖片断分别上EVA-Sepharose。结果表明,对EVA-Sepha-rose柱亲和的最小结构单位是五糖链,化学组成、甲基化、糖苷酶逐级分解等分析证实,五糖链为:Galβ_(1-4) GlcNAcβ_(1-3) (Galβ_(1-4)GlcNAcβ_(1-6))Gal     

海洋硫酸多糖对糖脂代谢及肠道菌群调节作用的研究进展

肥胖已经成为人类首要健康问题,海洋硫酸多糖对糖脂代谢及肠道菌群具有调节作用,因此在肥胖预防和缓解中展现出良好的应用前景。本文综述了海洋硫酸多糖的种类,并从糖脂代谢和肠道微生物群的角度总结了海洋硫酸多糖在肥胖预防和缓解中的作用机制,提出了海洋硫酸多糖未来的研究和发展方向,以及为海洋硫酸多糖的进一步研究及市场化应用提供参考。