人参花蕾中6个新的具氢过氧化物结构的达玛烷型三萜皂苷

人参花蕾曾被用作兴奋剂,从该部位分离出6个新的(1~6)和7个已知的(7~13)达玛烷型三萜皂苷。将干燥的人参花蕾以甲醇回流提取4次,共3h,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用醋酸乙酯-水(1∶1)分配,水相用正丁醇进一步提取。正丁醇溶部位减压浓缩后经硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇-水梯度     

茶叶中具生物活性的新的三萜皂苷foliatheasapOnin Ⅰ～Ⅴ

从茶Camellia sinensis(L.)O.Kunize叶甲醇提取物中分离、鉴定了5个新的三萜皂苷foliathea- saponinⅠ～Ⅴ(1～5),并研究了它们对β-己糖胺酶在RBL-2H3细胞中释放的抑制作用。茶叶用甲醇回流提取3次,减压蒸干溶剂,取部分提取物用醋酸乙酯-水萃取,水相再用正丁醇提取,正丁醇溶部位经多种柱色谱法分离和精制,得到化合物1～5,均为无色细小结晶。化合物1 mp     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

西洋参花蕾中新的达玛烷型三萜糖苷

从西洋参Panax quinquefolium L.的花蕾中分离得到5个新的达玛烷型三萜糖苷floral- quinquenoside A、B、C、D、E(化合物1～5),18个已知的该类化合物及3个黄酮苷,并通过化学和物理化学的方法确定了新化合物的结构。     

从沙棘浆果中分离鉴定1新的甘油三酯1，3-二辛酰-2-亚油酰基甘油

作者从石蝉草Peperomia dindygulensis Miq.全草中分得5个新的四氢呋喃木脂素(1～5)及4个已知化合物,研究了它们对3种肿瘤细胞生长的抑制作用。干燥、粉碎的该植物在室温下用甲醇超声提取3次。蒸干溶剂,剩余物悬浮于水后用己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱分离,以己烷-醋酸乙酯梯度洗脱得12个部位F1～F12,用硅胶柱色谱法与正、反相HPLC法对F8进行分离得到化合物1～5,均为浅黄色树胶状物。化合物1的分子式为C24H26O10,[α]D20-11.0°(c,1.690,CHCl3)。化合物2的分子式C24H26O10,[α]D20 17.8°(c,0.090,CHCl3…     

印度白茅中具神经保护作用的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物

作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…     

尼泊尔蒿草中具抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D~G

尼泊尔蒿草Kobresia nepalensis广泛分布于北半球,尤其是喜马拉雅山脉、中国和中亚的高纬度地区。作者从该植物中分离得到4个新的白藜芦醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),检测了它们对人拓扑异构酶的抑制活性。该植物干燥茎用甲醇提取,提取液减压浓缩后将剩余物混悬于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位显示DNA拓扑异构酶抑制活性。将该部位进行硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇梯度洗脱得到10个部位。将具有活性的部位7再经柱色谱法分离及HPLC精制,得到化合物2。另将具DNA拓扑异构酶抑制活性的部位8和9反复经…     

茶种子中具有胃保护作用的新三萜皂苷

作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…     

日本鬼灯檠地上部分中具肝保护作用的黄酮醇苷

日本鬼灯檠Rodgersia podophylla A.Gray地上部分对H_2O_2损伤的原代培养大鼠肝细胞显示肝保护作用。作者以生物活性为导向,从该植物中分得7个具肝保护活性的黄酮醇苷,其中1个为新的酰化黄酮醇苷,其余6个为已知黄酮醇苷。干燥的该植物地上部分用甲醇提取,提取物用正己烷、二氯甲烷和正丁醇分配。正丁醇部位经硅胶柱层析得9个部位,第5部位     

藤山柳根茎中的三萜成分

目的　研究我国特有的单种属药用植物藤山柳[Clematoclethrascandens (Franch .)Maxim .]根茎的甲醇提取物正丁醇萃取部分的化学成分。方法　将甲醇提取物分散于水中,经石油醚和乙酸乙酯萃取后,再用正丁醇进行萃取,对正丁醇萃取物进行柱色谱分离纯化,用波谱方法鉴定化合物结构。结果　分离鉴定了5个三萜化合物:2α,3β,24-三羟基乌苏-12 ,18-二烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡糖酯(I) ,niga-ichigoside F₁ (II) ,asiaticacid (III) ,2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(IV) ,2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)。结论　以上三萜化合物均为首次从该属植物中获得,其中I是一个新三萜皂苷     

三七皂苷药物动力学及体内代谢研究进展

三七Panax notoginseng(Burk.)F.H. CHEN与人参同为名贵的古老中药,对心血管、血液、免疫系统及代谢均有一定药理作用.三七总皂苷[1](total saponins of Pnanx notoginseng,PNS)为三七根茎的有效部位,主要是达玛烷型20(S)-原人参二醇型(ppd)和20(S)-原人参三醇型(ppt)四环三萜皂苷,不含齐墩果酸型皂苷,单体的含量和比例与人参亦不同.本文对三七皂苷的药物动力学、体内代谢及其代谢产物活性的研究进展进行了简要综述.     

冬青叶美登木中4个新的三萜化合物

作者从冬青叶美登木 Maytenus ilicifoliaMart ex Reissek 叶中分离得到4个新的三萜化合物,研究了它们的细胞毒活性。该植物叶的甲醇提取物以乙酸乙酯和水分配萃取,乙酸乙酯部位经反相 ODS 柱层析,用水-乙腈梯度洗脱得6个部位。将第5     

罗汉果未成熟果实中的葫芦烷型三萜糖苷

从罗汉果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果实中分离出3个新的葫芦烷型三萜糖苷(10～12),并测定了所有分得的化合物对人结肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒活性。将罗汉果新鲜未成熟果实在室温下用甲醇提取10 d,减压浓缩后获得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱进行色谱法分离,依次用水,30%、80%、100%甲醇连续洗脱。80%甲醇洗脱部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脱得10个部位。从第5部位分得化合物10和11,从第6部位分得化合物12。3个新化合物均为白色无     

珠子参薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立和完善珠子参薄层鉴别方法。方法通过对薄层制样方法及色谱条件的考察,探索珠子参适宜的薄层鉴别条件。结果供试品溶液制备采用甲醇超声提取、水饱和正丁醇萃取,以竹节参皂苷Ⅳa和人参皂苷Ro作为对照品,展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5?10?0.5?0.3?3.5)上层液,10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃加热,紫外光(365nm)下检视。结论该色谱条件下珠子参主要成分分离度好,斑点清晰,专属性强,可用于珠子参药材的鉴别。     

日本皂荚和肥皂荚果实中的抗HIV三萜皂甙及其构效关系研究

在中国和日本,日本皂荚 Gleditsiajaponica 和肥皂荚 Gymnocladus chinensis 的果实用作利尿和祛痰药,其甲醇提取物有抗HIV 作用。从它们的甲醇浸膏正丁醇提取物(活性部位)中分别分离得到具有明显抗HIV 活性的已知三萜皂甙-皂荚皂甙 C     

日本产瞿麦中的六种新三萜皂甙

日本产瞿麦长萼变种(Dianthus superbus var.longicalycinus Williams)在和汉药中为利尿抗炎剂。干燥全植物分别用甲醇-水和正丁醇萃取,再经聚酰胺柱层析,乙醇-水(1∶1)洗脱,于Toyopearl HW-40F 上再反复层析,甲醇-水(1∶1)洗脱,分别得到瞿麦     

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶RPC18、SephadexLH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯(1)、表儿茶素没食子酸酯(2)、落新妇苷(3)、木犀草素(4)、(?)-表儿茶素(5)、甘草苷(6)、β-香树脂醇(7)和日耳曼醇(8)的混合物、没食子酸(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。     

民族药九头狮子草解热有效部位的筛选

目的:筛选九头狮子草解热作用有效部位。方法:雄性SD大鼠,经筛选后随机分为正常对照组、模型对照组、石油醚组、醋酸乙酯组、正丁醇组、水组和水提组,采用干酵母皮下注射方法制备发热模型,于模型制备后5 h,分别ip石油醚部位(0.4 g.kg-1)、醋酸乙酯部位(0.4 g.kg-1)、正丁醇部位(0.4 g.kg-1)、水部位(1.4 g.kg-1)、水提液(8 g.kg-1)后分别于各个时间点监测直肠温度,比较各部位对大鼠发热曲线、直肠温度及最大发热高度(△T℃)、体温反应指数(TRI9)的影响。结果:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均能降低发热模型大鼠体温,其差异具有显著性(P<0.05)。三者对TRI9的影响分别为(10.2±0.8),(8.2±0.6),(10.1±0.5),与模型组比较,差异具有显著性(P<0.05)。结论:九头狮子草水提液,石油醚部位及水部位均具有解热作用,石油醚部位及水部位解热作用强于九头狮子草水提液,为九头狮子草解热有效部位。     

西氏杨中防治过敏的新的酚苷

〔英〕/Ogawa Y…∥J Nat Prod.-2006,69(8).-1215~1217从西氏杨Populus sieboldii的干燥树皮中分离得到2个新的酚苷siebolside A和B(1和2),还分得3个已知化合物水杨苷(3)、樱花苷(4)和新樱花苷(5)。该植物干燥树皮依次用醋酸乙酯、70甲醇于室温提取。醋酸乙酯部位经硅胶柱色谱     

辽东楤木根皮中的抗溃疡成分——楤木皂苷

前期研究显示辽东楤木Aralia elata Seem.根的提取物对大鼠有抗分泌和抗胃损伤作用。作者以生物活性为导向,从辽东木根皮中分离出抗溃疡活性成分——楤木皂苷A,并研究了该化合物对几种胃溃疡模型的抗溃疡作用。将该植物干燥根皮切片后用70%甲醇在水浴中回流提取2次,共4h。提取液过滤,真空下蒸去溶剂和水,冻干。冻干的提取物溶于10%甲醇,依次用正己烷、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇分配。正丁醇部位在200mg/kg时,对盐酸-乙醇诱导的大鼠胃溃疡显示最强的抗溃疡作用。该部位进一步分离后,将具有抗溃疡活性的次级部位再进行分离和精制,得到木皂…