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相似文献
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1.
目的优选霉茶提取工艺,并比较水提和醇提工艺。方法选用L9(34)正交表优选提取条件,以紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果水提最佳工艺总黄酮含量为17.13%,醇提最佳工艺总黄酮含量为25.06%。结论醇提工艺优于水提工艺,最佳工艺为9倍量的70%乙醇,提取3次,每次1 h。  相似文献   

2.
目的:优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9(34)正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。  相似文献   

3.
目的优选二至胶囊最佳提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验优选醇-水双提最佳工艺。醇提阶段以女贞子中脂溶性成分齐墩果酸、熊果酸为考察指标,用高效液相色谱法测定含量。水提阶段以总黄酮、总多糖为指标,用紫外可见分光光度法测定含量。结果最佳提取工艺条件为用药材重量14倍的90%乙醇回流提取2次,药渣再以28倍量水提2次,每次3h。结论优选出的最佳醇-水双提工艺可较好地提取二至胶囊处方中的有效成分。  相似文献   

4.
目的:研究生津降糖颗粒提取工艺的最佳条件。方法:以葛根素含量、正丁醇浸出物分别作为醇提工艺和水提工艺的考察指标,采用L9(3^4)正交设计优选提取工艺。结果:醇提的最佳工艺为加6倍量φ=70%乙醇浸渍1h后,加热回流2次,第1次2h,第2次1h,水提的最佳工艺为加6倍量的水煎煮2次,每次2h。结论:该提取工艺稳定、可行。  相似文献   

5.
目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。  相似文献   

6.
目的:正交实验法优选心泰胶囊提取工艺。方法:采用L9(3)^4正交试验法,以丹参酮ⅡA,当归、砂仁、檀香挥发油,瓜蒌中有机酸的溶出量为指标分别进行挥发油提取、醇提、水提醇沉工艺优化选择,考察各因素的影响。结果:当归、砂仁、檀香的挥发油最佳提取工艺为药材加10倍量水浸泡2h后回流提取6小时;丹参醇提最佳工艺为每次加10倍量90%乙醇回流提取3次,1.5h/次;水提醇沉最佳工艺为药材每次加21倍量水,煎煮提取2次,1h/次,浓缩液醇沉至酒精含量为70%。结论:上述实验结果为心泰胶囊提取工艺的确定提供科学实验依据。  相似文献   

7.
方法:利用正交实验方法,以比色法测得甘草总皂苷的含量为指标进行分析,同时结合出膏率,考察水提取工艺;以挥发油收率为指标考察挥发油提取工艺。结果:最佳水提工艺为:煎煮2次,每次加水12倍量,每次煎煮2h,最佳挥发油提工艺为:加水12倍量,浸泡1h,提取3h。结论:利用最佳工艺条件能充分有效提取四季感冒片的有效成分及提高出膏率。  相似文献   

8.
目的:研究三子颗粒剂的剂型改造,优选三子洗液制备的最佳提取工艺。方法:应用正交试验筛选三子洗液的最佳提取工艺;采用高效液相色谱法测定其含量。结果:醇提的最佳工艺为6倍量75%的乙醇溶液,回流提取3次,每次2 h;水提取的最佳工艺为8倍量水,回流提取3次,每次1 h。结论:结果表明醇提最佳工艺为A2B3C1D3;水提最佳工艺为A1B3C1;本实验为三子洗剂的提取工艺提供基础依据,为三子洗剂的最佳生产工艺提供科学依据。  相似文献   

9.
目的:探索结肠康胶囊剂制备的最佳工艺。方法:采用正交设计方法考察水煎煮条件和醇提条件,以芦丁和黄芪甲苷的含量为指标。结果:筛选出了醇提(8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.5h)和水提(10倍量水煎煮3次,每次1h)的最佳制备工艺。结论:制剂稳定;测定方法简便、灵敏、准确、重复性好。  相似文献   

10.
目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C>B>A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D>C>B>A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.  相似文献   

11.
目的:优选参钱胶囊水提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:最佳提取工艺为:水提部分药材共煎煮3次,第一次加入12倍量水,煎煮60min;第二次加入10倍量水,煎煮60min;第三次加入8倍量水,煎煮30min。结论:此工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。  相似文献   

12.
正交试验法优选通窍活血颗粒剂的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选通窍活血颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以通窍活血颗粒剂中的干膏得率、芍药苷和羟基红花黄色素A含量作为考核指标,优选提取工艺中的加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素。结果优选出的最佳提取工艺为:加8倍量的水,提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论该提取工艺稳定、可行。  相似文献   

13.
侧柏叶超临界流体提取挥发油后总黄酮的提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究侧柏叶超临界流体提取挥发油后总黄酮的最佳提取工艺。方法:以出膏率和总黄酮含量作为指标.通过正交试验优选总黄酮提取条件。结果:最佳提取工艺条件为用8倍量的60%乙醇溶液回流提取3次,每次提取时间1h。采用该工艺进行试验,总黄酮的提取率约为3.79%。结论:试验表明该工艺稳定可靠,侧柏叶中挥发油和总黄酮成分的提取可以利用同一批药材进行,有利于植物资源的合理利用。  相似文献   

14.
目的优化筛选摩罗片的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、提取次数、提取时间为可变因素,以芍药苷含量及药材提出率为评价指标,筛选摩罗片的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为以8倍量水提取2次,每次2小时。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到了优选的摩罗片提取工艺。  相似文献   

15.
目的:优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法:应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果:最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论:该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。  相似文献   

16.
目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1.5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1.08,醇沉浓度为60%,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.  相似文献   

17.
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化脑得生丸中红花的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法:红花水提取液浓缩后过大孔吸附树脂柱,以羟基红花黄色素A的含量为考察指标,对影响羟基红花黄色素A分离纯化的工艺参数进行考察。结果:HPD-100型树脂为红花最佳分离纯化树脂,其分离纯化红花的最佳工艺条件:吸附流速1mL·min-1,最大上样量为5倍树脂柱体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱流速为3mL·min-1等。结论:HPD-100型树脂在所确定的工艺条件下能很好地分离纯化羟基红花黄色素A,为纯化红花的最佳工艺。  相似文献   

18.
红花有效成分提取工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的: 筛选红花有效成分的提取工艺。方法: 以 RP HPLC法测定红花提取物中羟基红花黄色素 A为定量指标,应用单因素及均匀实验设计,筛选红花有效成分的提取工艺。结果: 以水为提取溶媒,回流 2 次,每次20 min,每次加水量为药材量的13倍。每克红花药材中提取的羟基红花黄色素A含量最高。结论: 提取工艺稳定、可行。  相似文献   

19.
目的:筛选出舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺。方法:以乌头碱含量为指标,以渗漉法、冷浸法、回流法、水提法为考察因素,进行提取方法筛选,以浸泡时间、乙醇用量、乙醇浓度、液滴速度为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺条件。同时以肉桂挥发油含量为指标,进行肉桂挥发油最佳提取工艺研究。结果:川乌最佳提取方法为冷浸法,最佳提取工艺条件为加75%乙醇,12倍药材量醇,浸泡48 h以3.5 mL/min速度放液。肉桂挥发油最佳提取工艺为不浸泡,加8倍药材量水,回流提取6 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。  相似文献   

20.
目的:优选无糖型半夏泻心颗粒最佳制备工艺。方法以黄芩苷、小檗碱含量和出膏率为指标,应用L 9(34)正交设计和多指标综合评分法优选无糖型半夏泻心颗粒最佳水提取工艺;以成型性、制粒情况为指标,考察辅料、矫味剂的种类和配比。结果最佳提取工艺为黄连用70%乙醇提取后,药渣与处方中其他6味药混合,提取3次,第一次加9倍量水,煎煮1 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h,第三次加6倍量水,煎煮0.5 h;最佳的辅料种类和比例为浸膏粉∶糊精∶可溶性淀粉∶甜味素=1∶0.6∶0.2∶0.015,85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,适宜做无糖型半夏泻心颗粒的制备工艺。  相似文献   

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