2007／8制药业和生物技术业中收购兼并活动的趋势

国际法律事务所Linklaters的合伙人和共同主任Nigel Johs回顾2007年最有影响的药物交易,并对2008年进行预测。     

YM BioSciences公司的抗癌药物引起关注

<正>YM BioSciences公司研发中的一些药物引起至少1个大的制药公司和另外一些投资者对这个小生物技术公司的注意。替米利芬(tesmilifene,他莫昔芬类似药)是一个小分子化疗增效剂,用于治疗乳腺癌,目前处于Ⅲ期临床试验阶段,该临床试验开始于2001年第一季度,显示出了延长化疗存活期的作用。YM BioSciences公司预计该试验将于2006年中期结束,如果试验获得积极的结果,替米利芬有望于2007年中期上市。主要的投资者预计替米利芬可能产生每年1亿美元的销售额。     

跨国制药公司的联合、兼并及对我们的影响与启示

近十几年来,世界上大型制药公司持续地联合、兼并,高潮迭起,规模越来越大,重组中的交易额越来越高,举世瞩目。掌握和研究世界上大型制药公司联合、兼并的动态、动因、效果以及对我国制药产业的影响,是有着一定的启示和借鉴作用的。 1 跨国制药公司联合兼并的3次热潮 1989年以来的十几年间,世界上大型制药公司出现了多次联合、兼并的热潮。     

08108 去年日、印两国的兼并收购活动

2005年的全球兼并收购活动比2004年增加了38％，全世界所有工业的交易价值达到2．9万亿美元。其中最大的一笔交易是Procter＆Gamblle公司以608亿美元收购了Gillette公司，不过没有去年法国的Sanofi—Synthelabo公司兼并法-德集团Aventis时的626亿美元那么大。     

印度公司花10亿美元在欧洲收购兼并

在2006年第一季度，印度制药公司花费近10亿美元收购欧洲资产。 印度投资银行商行Mape咨询集团的研究指出，印度制药公司更热衷于境外而不是国内收购，形成这种倾向的原因之一是印度的交易估价方法与其他市场“截然”不同。2005年，印度公司花费35亿多美元收购了国外104家公司的资产。     

URCH研究预测有更多的制药公司大兼并

URCH出版公司一份题为“医药部门的收购和兼并，2009——在一个不断整合市场中竞争取得成功的关键因素”的报告中提到，Pfizer与Wyeth公司的兼并将给制药业带来明显的变化，并将会导致2009年底前更大规模的交易。     

Vernalis公司计划收购Cita公司

英国生物技术公司Vernalis说，它计划收购加拿大的Cita Neuro Pharmaceuticals公司。     

加拿大生物技术努力初显成效

加拿大生物技术最近十年增长较快，目前已有470家生物技术公司，52％是属保健板块。员工接近1200名，有143种产品在Ⅰ～Ⅲ期试验阶段。但它仍被认为是生物技术界的新兴者，83％的公司是私营的，71％是员工不足50名的小型公司，因而没有受到国际投资者的注意。     

全球药业2009年的兼并风暴

1987年，奥利弗&#183;斯通导演的电影《华尔街》在美国累计创下了43亿美元的票房收入。这是一部讲述经济动荡下的人性变化以及美国金融业内幕的巨作，堪称是美国华尔街金融资本面面观的一部教科书。     

Acadia和Biovail继续pimavanserin的开发

位于美国圣地亚哥的Acadia制药公司和加拿大生物技术公司Biovail称,尽管9月宣布的第一个Ⅲ期PDP研究重要结果令人失望,他们仍将继续开发帕金森病试验性药物pimavanserin（Ⅰ）。     

兼并乎？合作乎？

兼并本身就是对该门店原有关系的一种破坏。从文中可以看出这是一家私营单体店，也许其中由管理角度形成的老板与店长、店员的关系中，制度约束成分少了很多，友情管理相对多了一些。原老板可以为店长、骨干介绍了新的工作，可见他们私交还算深。也正是由于少了制度化的约束，所以店员对工作好坏的标准更多的和制度没什么关系，这种关系模式决定了店员不配合以业绩为导向的考核。     

Novartis公司签署两项丙肝协议

Novartis公司已经达成了两项丙型肝炎合作协议，包括Human Genome Science（HGS）公司的主导开发项目授权，以及与澳大利亚当地生物技术公司Cytopia的合作，后者被认为是澳大利亚迄今为止最大的联合药物开发项目。与HGS公司的合作意味着这家瑞士公司拥有了Albuferon（albumin—interferon，白蛋白-干扰素α-2b）（Ⅰ）的全球专有权，该项目已进入治疗丙型肝炎的临床Ⅲ期研究。同时，Novartis公司与澳大利亚Cytopia公司将合作开发治疗自身免疫病的小分子治疗药物的研究。     

生物技术及产品——Genzyme与Osiris公司签署干细胞研发协议

Genzyme公司将付给Osiris Therapeutics公司1．3亿美元首付款和高达12．5亿美元的阶段性付款，用于在美国和加拿大以外的地区开发和商业化两个处于开发后期的成人干细胞疗法Prochymal（Ⅰ）和Chondrogen（Ⅱ）。     

RotaTeq的首次申请

Merck公司已经递交其开发的胃肠道轮状病毒疫苗RotaTeq（Ⅰ）（活疫苗，口服，五价）的美国批准申请，美国是该药的第一个市场。该公司称，将于今年晚些时候进一步提交在欧盟、澳大利亚、加拿大和墨西哥以及亚洲和拉丁美洲国家的申请。     

澳中举行生物技术高层交流活动

6月26日,来自澳大利亚和中国生物技术行业的众多专家和企业、院校及有关机构的代表出席了在上海世博会澳大利亚国家馆举办的＂澳中生物技术高层交流活动＂。该活动旨在推动和加强澳中两国在生物技术领域的广泛交流和合作，     

生物技术及产品——04076 欧盟的流感疫苗开发计划

欧洲制药联盟（EFPIA）称，2006年秋季会有更多的制造商向欧洲医药局（E—MEA）递交原型流感疫苗的申请文件。在美国、加拿大、澳大利亚、日本和欧洲总计有15家公司正在开发31种模拟疫苗，包括Novartis和Sanofi Poestear等制药公司在欧洲开发的12种。迄今，已有GSK和Chiron公司向EMEA递交申请。EFPIA说，其余的至少在2006年年底提出。     

慢性铁超负荷治疗药deferasirox

1商品名Exjade 2开发与上市厂商本品由诺华公司研发,2005年12月在美国首次上市,之后在瑞士上市。此外,本品还在加拿大、澳大利亚和新西兰获优先审批资格,在瑞士、加拿大、澳大利亚和欧盟获罕用药认定。3适应证本品适用于2岁及以上儿童和成年患者的输血导致的慢性铁超负荷。     

我国新药研究与开发中的思路创新

本文主要通过以西地那非为例,阐述我国新药研发的各种思路,重点解释了ME-TOO政策。即引进国外已有的先进理念,在不侵害知识产权的前提下,进行我国的新药研究。