HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（15：85）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：323nm;柱温：30℃。结果：阿魏酸在2．4—19．2μ·ml^-1农度范围与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．16％,RSD为0．98％（n=5）。结论：本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定十味活血丸中延胡索乙素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定＋味活血丸中延胡索乙素的含量。方法以十味活血丸为研究对象,采用DiamonsiIC18（4．6ram×200mm,5um）色谱柱,以乙腈．水．磷酸-三乙胺-（45：55：0．1：03,v／v／v／v）为流动相;流速：1．0mL·min-1;检测波长：280nm;柱温;35℃。结果延胡索乙素在1．04～10．4ug·mL-1（r=o．9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率（n=9）为98。9％（RSD=1．1％）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为测定十味活血丸中延胡索乙素的含量提供了准确可靠的分析方法。     

HPLC测定槐角总黄酮水解产物中的染料木素

目的 采用HPLC测定槐角总黄酮水解产物中染料木素的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温28℃,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1 mL· min-1,榆测波长260 nm.结果染料木素0.02～0.20μg与内峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为...     

高效液相色谱法测定蝎龙接骨散中血竭素的含量

目的：建立测定蝎龙接骨散活性成分血竭素含量的高效液相色谱法。方法：采用VP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（45：55）（用磷酸调pH为3．5）为流动相,流速为1．0l·min^-1,检测波长：440nm。结果：血竭素在9．59～47．941μg·ml^-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,r=0．9996,平均加样回收率为99．75％（RSD=0．99％）。结论：本法简便,准确,可用于蝎龙接骨散中血竭素的含量测定。     

HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3,v／v）,检测波长为516nm,柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之间,左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系．线性方程为y=o．4088x＋0．033。r=0．9999;测得紫草油中左旋紫草素平均含量为15．67pg·mL^-1。结论该方法简便可行,重现性好。可作为紫草油的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定姜酚胶丸中6-姜酚的含量

目的建立测定姜酚胶丸中6-姜酚含量的HPLC法。方法色谱柱为ODSC18柱（4．6mm×250rnm,5μm）,流动相：甲醇-水（65：35,v／v）,流速：1．0mL·min-1检测波长：280nm,柱温：室温。结果6-姜酚在40-640μg·mL。与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998;平均回收率为99．8％,RSD—1．29％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于姜酚胶丸的定量检测。     

HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱：Diamonsil：C18柱（4．6am×150mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（55：45）;流速为1mL·min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果：延胡索乙素在0．0604～0．5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD=2．00％。结论：本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定妇康健合剂中柴胡皂苷α含量

目的：建立妇康健合剂中柴胡苷α的含量测定方法。方法：用3％的吡啶甲醇提取,用大孔树脂（DA-201）纯化样品,并用高效液相色谱法测定妇康健合剂中柴胡皂苷α的含量。色谱柱：Shimadzu ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈．水（30：70v／v）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：208nm,柱温：35℃。结果：柴胡皂苷α在1．08—8．64μg范围内有较好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为98．3％,RSD为1．4％。结论：本方法可作为妇康健合剂中柴胡皂苷。的含量测定方法。     

HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量。方法：采用Platisil ODS柱（250mm×5．0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸（90：10,v／v）,流速1．0ml·min^-1;检测波长210nm,柱温40℃。结果：齐墩果酸在0．175～1．225μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．26％,RSD=0．80％（n=9）。结论：该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,可用于宁神补心片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚、五味子甲素的含量

目的采用多波长HPLC梯度洗脱法建立同时测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素含量的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0 mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.5%醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:染料木苷和染料木素为263 nm,去氢二异丁香酚为274 nm,五味子甲素为250 nm;柱温为35℃。结果染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素质量浓度分别在9.65¹93.00μg·mL-1(r=0.999 9)、7.25193.00μg·mL-1(r=0.999 9)、7.25¹45.00μg·mL-1(r=0.999 7)、5.90145.00μg·mL-1(r=0.999 7)、5.90¹18.00μg·mL-1(r=0.999 2)、5.30118.00μg·mL-1(r=0.999 2)、5.30¹06.00μg·mL-1(r=0.999 6)时与其峰面积呈良好的线性关系;染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素的平均加样回收率分别为98.8%、99.1%、96.9%、98.1%,RSD分别为1.0%、1.3%、1.3%、1.5%(n=6)。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可作为抗风湿液的含量控制方法。     

HPLC法测定艾滋病口腔含漱液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：建立艾滋病口腔含漱液中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX NH2（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82∶9∶9）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：222 nm,柱温：30℃,进样量：10μl.结果：苦参碱在6.6 ～41.3μg·ml-1（r=0.999 6）、氧化苦参碱在8.2～51.2 μg·ml-1（r=0.999 6）的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.96％、99.70％,RSD分别为1.46％,1.29％（n=6）.结论：本方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制制剂的质量.     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

双波长HPLC法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:CAPCELL PAK-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:225 nm(穿心莲内酯)、250 nm(脱水穿心莲内酯);进样量:5 μl.结果:穿心莲内酯在4.17～41.68 μg·ml-1 (r=0.999 9)、脱水穿心莲内酯在4.04～40.40 μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;穿心莲内酯回收率为99.21%(RSD=1.3%,n=6),脱水穿心莲内酯回收率98.73%(RSD=1.1%,n=6).结论:该方法简单、准确,可作为止痢宁片的质量控制.     

HPLC法测定甘露六烟酯含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定甘露六烟酯的含量及其有关物质。方法：色谱柱为Agilent Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01 mol·L^-1的醋酸铵水溶液-甲醇（40∶60）为流动相;检测波长为264 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为10μl。结果：甘露六烟酯线性范围为53.6-1 072.8μg·ml^-1（r=1.000 0）,平均回收率为98.9%（RSD=0.4%,n=9）。样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,定量限为0.06μg·ml^-1,检测限为0.02μg·ml^-1。结论：本方法专属性强、准确、快速,适用于甘露六烟酯的质量控制。     

HPLC法测定咽痒咳合剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立咽痒咳合剂中有效成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(磷酸调至pH 2.5)-三乙胺(5∶95∶0.15),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:208 nm。结果:盐酸麻黄碱在9.0～56.3μg.ml-1(r=0.999 6)、盐酸伪麻黄碱在6.9～42.9μg.ml-1(r=0.999 6)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于2%。结论:本方法操作简便、重复性好,可有效检测其含量。     

HPLC法测定四维钙片中维生素C、B1、B2的含量

目的：建立高效液相色谱法测定四维钙片中维生素C、维生素B1和维生素B2含量的方法.方法：采用SHISEIDOC18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.05％磷酸溶液（含0.005 mol·L-1己烷磺酸钠）-乙腈（88：12）为流动相,流速：1.0ml· min-1,检测波长：244 nm,柱温：30℃,进样量：20μm.结果：维生素C、维生素B1和维生素B2的线性范围分别为7.52～90.24 μg· ml-1（r=1.000 0）,1.32 ～15.82 μg·ml-1（r=1.000 0）和1.27～15.24μg·ml-1 （r=1.000 0）;平均回收率分别为101.63％、99.77％和100.25％,RSD分别为1.51％、1.48％和1.84％（n=9）.结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可用于四维钙片中维生素C、B1、B2的含量测定.     

HPLC法同时测定地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱含量

目的：建立地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小糪碱的HPLC含量测定方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱程序,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm,柱温为30℃。结果：没食子酸和盐酸小檗碱的线性范围分别为20.36~305.40μg·ml-1（r=0.9996）和20.08~301.20μg· ml^-1（r=0.9998）,回收率分别为98.9%和98.5%,RSD分别为1.3%和1.5%。结论：该方法简单、可靠、准确,可用于地黄喷雾剂中没食子酸和盐酸小檗碱的含量测定。     

琥乙红霉素片含量测定方法的改进

目的:改进琥乙红霉素片剂含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Waters XBridgeTM Shied C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.067 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH至6.5)-乙睛(65:35)为流动相;检测波长210 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为20℃.结果:红霉素A在39.83～139.41 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.6%(RSD=0.9%,n=9),检测限为1.19 μg,定量限为3.58 μg.将该法测定结果与效价法测定的含量进行比较,结果基本一致.结论:该方法更简便、准确,重复性好.     

HPLC法测定劲力固体饮料中烟酸的含量

目的：建立HPLC法测定劲力固体饮料中烟酸的含量.方法：采用迪马Spursil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-异丙醇-庚烷磺酸钠溶液（取庚烷磺酸钠1 g,用910 ml水溶解）（70：20：910,用高氯酸调pH至2.1±0.1）;流速1.0 ml·min-1;柱温25℃;检测波长261 nm.结果：在0.847 2～12.707 3 μg·ml-1浓度范围内烟酸的峰面积和浓度具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为100.04%,RSD=0.57%（n=9）.结论：本方法准确,可靠,重复性好,可用于测定劲力固体饮料中烟酸的含量.