枳实对小肠收缩中钙作用的影响

枳实对乙酰胆碱（Ａｃｈ）及高Ｋ＋去极化后Ｃａ２＋所引起的小鼠离体小肠收缩均有比较明显的抑制作用，其作用均可通过增加浴液中的Ｃａ２－浓度而被对抗。累积量效曲线表明：枳实与ＣａＣｌ２呈非竞争性拮抗，两种浓度的枳实对Ａｃｈ所致的依细胞外Ｃａ２２＋的收缩反应有较强抑制作用，而对依细胞内Ｃａ２＋的收缩反应无明显抑制作用。枳实与维拉帕米相似，为Ｃａ２＋拮抗剂。     

不同受体阻断剂对组胺抑制和促进孤束核自发放电的影响

第三脑室注射小剂量组胺对大鼠孤束核自发放电主要起抑制作用,较大剂量则起兴奋作用。第三脑室注射H_2受体阻断剂西米替丁不能阻断这种抑制作用和兴奋作用。而静脉注射H_1受体阻断剂苯海拉明可以完全阻断这种抑制作用及部分阻断兴奋作用。第三脑室注射纳洛酮也可以完全取消组胺的抑制作用。结果提示,第三脑室注射组胺对孤束核自发放电的抑制作用可能与中枢H_2受体无关,而与H_1受体及阿片受体有关;兴奋作用可能与H_2受体无关,而H_1受体可能参与作用,但不是主要作用。     

疏肝健脾汤对应激小鼠小肠运动的影响

随着现代社会生活紧张程度的增加,应激与疾病的关系越来越引起学者们的关注.根据资料统计,在西方社会普遍流行的所有疾病中,约75%～90%的疾病与应激机制的激活有关[1].众所周知,情绪波动,常常产生机体自主神经的变化,如:心跳加快,呼吸急促,肠蠕动改变等.但近年来有关研究相对较少,为此,本文拟对应激与小肠蠕动之间的关系以及疏肝健脾汤的影响进行探讨.     

组胺受体H1和H4在过敏性炎症中的作用:新型抗组胺药的研究

组胺在过敏性炎症中起关键性作用,长期以来人们认为组胺释放引起的炎性反应是由H1受体介导的.H1受体拮抗剂也称为抗组胺药,用于治疗过敏性反应已很多年.但是在哮喘和慢性瘙痒症的病理状态下组胺的重要性可能被低估.已证明组胺的确在炎症和免疫调节疾病中起作用,特别是H4受体的发现及其在多种免疫和炎性细胞中的表达,提示应重新评价组胺的作用,预示新型H4受体拮抗剂将被发现,且H1,H4受体拮抗剂在许多炎性反应靶标上可能有协同作用.     

组胺及其拮抗剂对大鼠肾血管作用的受体分析

采用恒流灌注在体大鼠肾动脉的实验方法。结果表明,组胺可引起肾血管剂量依赖性扩张。单独或联合应用组胺H_1、H_2 受体拮抗剂苯海拉明和甲氰咪胍,均可使组胺的量效曲线平行右移。无论是否同时应用苯海拉明,甲氰咪胍使组胺量效曲线右移的剂量比是相近的。经双倒数作图证明,茉海拉明和/或甲氰咪胍对组胺扩张肾血管的作用是一种竞争性拮抗。实验证明,在大鼠肾血管中,存在H_1和H_2两类受体。H_2 受体的扩血管作用不被H_1受体的扩血管作用所掩盖。     

组胺受体H1和H4在过敏性炎症中的作用：新型抗组胺药的研究

组胺在过敏性炎症中起关键性作用, 长期以来人们认为组胺释放引起的炎性反应是H₁受体介导的。H₁受体拮抗剂也称为抗组胺药, 用于治疗过敏性反应已很多年。但是在哮喘和慢性瘙痒症的病理状态下组胺的重要性可能被低估。已证明组胺的确在炎症和免疫调节疾病中起作用,特别是H₄受体的发现及其在多种免疫和炎性细胞中的表达,提示应重新评价组胺的作用,预示新型H₄受体拮抗剂将被发现,且H₁,H₄受体拮抗剂在许多炎性反应靶标上可能有协同作用。     

半夏泻心汤调节小鼠小肠运动功能的实验研究

观察半夏泻心汤对小鼠小肠运动功能的影响;结果显示半夏泻心汤能使正常的小鼠小肠蠕动减慢,并能拮抗阿托品性肠蠕动减慢和新斯的明性肠运动功能亢进(P<0．01),呈现对异常的肠运动有双相调节作用。     

枳实破壁粉粒对小肠推进及急性毒性作用的研究

目的探讨枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进作用的影响及对小鼠的急性毒性作用。方法通过考察小鼠小肠炭末推进率,评价枳实破壁粉粒对小肠的推进作用;采用最大给药量法观察枳实破壁粉粒的毒性。结果临床等效剂量的枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进有显著的促进作用,1/2临床等效的破壁粉粒对小鼠小肠的推进作用相当于常规饮片临床等效剂量的效果;未见枳实破壁粉粒对小鼠的急性毒性反应。结论枳实破壁粉粒具有促进小肠推进作用且无急性毒性作用。     

组胺受体3拮抗剂对神经病理性疼痛的治疗作用

目的探讨脑室内注射组胺受体3拮抗剂对神经病理性疼痛大鼠的治疗作用。方法选择左侧坐骨神经部分结扎致神经病理性疼痛大鼠30只．脑室内给药。大鼠随机分为脑室内对照组、脑室内组胺受体3（H3R）拮抗剂-thioperamide组（50μg）、脑室内H3R激动剂R-α-甲基组胺组（RAMH,4μg）,评价注药后痛阈的改变。结果与对照组相比,脑室内给予thioperamide 10min后起效,持续至100min,能显著提高大鼠对机械性刺激的痛阈（P〈0．011．缓解疼痛。同时予RAMH30-50min后引起疼痛且能加重痛觉过敏（P〈0．05）。结论神经病理性疼痛时．采用组胺受体3拮抗剂脑室内给药能提高痛阈,可以缓解疼痛。     

枳实对大鼠胃肠电活动影响的初步研究

目的：研究枳实对大鼠胃肠移行性综合肌电（MMC）的影响及其与P物质的关系,方法：采用电生理学和免疫组织化学方法,观察枳实灌胃前后大鼠胃肠电活动及P物质含量的变化。结果：浓缩枳实液可使大鼠胃肠MMC活动相时程与周期比值（A／T）增大,胃肠肌间神经丛内P物质增多,结论：枳实对大鼠胃肠MMC具有兴奋效应并可能与P物质有关。     

枳实活性成分的研究

目的：研究枳实活性成分,方法：以免血管动脉条的药理活性为追踪指标,对织实的活性成分进行了系统研究。首次从该植物中分得化合物（I）,并对其进行了结构解析。结果：从枳实中分离并鉴定出4种活性成分,它们分别是乙酰去甲辛弗林（I,又名乙酰真蛸胺N－acetyloctopamine),辛弗林（II）,N－甲基酷胺（III）及γ0－氨基丁酸（IV）,结论：中药枳实中有多种生物碱成分具有血管动脉条的活性作用。     

前列腺素DP受体缺乏对小鼠脑内组胺含量的影响(英文)

目的　探讨前列腺素DP受体(DPR)缺乏对小鼠脑内组胺含量的影响。方法　在乙醚麻醉下,分别于明时(8:0 0AM )及暗时(8:0 0PM )断头处死野生型及DPR基因敲除型小鼠,迅速取出脑组织并分离出皮层、纹状体、海马、下丘脑、丘脑、中脑及脑干等脑区,制备匀浆并用HPLC荧光检测法测量其组胺含量。结果　明时处死,DPR基因敲除型小鼠皮层、下丘脑及丘脑中的组胺含量明显低于野生型小鼠;暗时处死DPR小鼠,仅丘脑中组胺含量显著降低。结论　DPR基因敲除型小鼠脑中组胺能神经活性显著降低,这一变化可能是该种小鼠尚能维持正常睡眠的代偿机制之一。     

The dynamic distribution of nitric oxide synthase in the small intestine of mice with intestinal radiation sickness

ＴｈｅｄｙｎａｍｉｃｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅｉｎｔｈｅｓｍａｌｌｉｎｔｅｓｔｉｎｅｏｆｍｉｃｅｗｉｔｈｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｒａｄｉａｔｉｏｎｓｉｃｋｎｅｓｓＷｅｉＬｉｃｈｕｎ（魏丽春）；ＧｕｏＹａｏ（郭鹞）（...     

组胺H_3受体拮抗剂对吗啡成瘾大鼠复吸行为的影响

目的研究不同剂量的组胺H3受体拮抗剂在吗啡成瘾大鼠复吸行为中的影响。方法将将大鼠分成4组,组胺H3受体拮抗剂低剂量组、中剂量组、高剂量组、生理盐水对照组。以吗啡剂量递增法、自然戒断和药物点燃等方法复制以上各组大鼠模型,用条件性位置偏爱法判断复制模型成功与否。结果组胺H3受体拮抗剂低剂量组在注射拮抗剂（5mg/kg）后经吗啡点燃,表现出明显偏爱于白箱（P〈0.01,与黑箱比较）;组胺H3受体拮抗剂中剂量组在注射拮抗剂（10mg/kg）后经吗啡点燃,表现出明显偏爱于白箱（P〈0.01,与黑箱比较）;组胺H3受体拮抗剂高剂量组在注射拮抗剂（20mg/kg）后经吗啡点燃后,无明显偏爱表现（P〉0.05,与黑箱比较）;生理盐水对照组在注射生理盐水后经吗啡点燃后,表现出明显偏爱于白箱（P〈0.01与黑箱比较）。结论低剂量和中剂量组胺H3受体拮抗剂在吗啡成瘾大鼠复吸中无明显作用。高剂量组胺H3受体拮抗剂在吗啡成瘾大鼠复吸中有明显作用。     

组胺调节胃肠功能的机制

目前已发现 3种组胺受体 :H1 R、H2 R和H3 R。组胺与细胞膜上相应受体结合 ,可影响细胞膜的离子通透性及细胞内的代谢过程 ,进而调节靶细胞的功能。现就组胺通过 3种组胺受体调节胃肠功能的机制作一综述。     

NMDA受体阻断剂美金刚胺对小鼠内毒素急性肺损伤的保护作用

目的：探讨NMDA受体阻断剂美金刚胺对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用。方法：健康成年雄性昆明小鼠随机分为正常组、美金刚胺组、ALI组和美金刚胺+ALI组。腹腔注射美金刚胺(10 mg/kg) 30 min后腹腔注射LPS(10 mg/kg)制作ALI小鼠模型。各组小鼠处理后6 h测定全肺测定湿/干重比值;采用苏木精-伊红染色观察肺组织病理学改变,采用比色法测定髓过氧化物酶(MPO)活性和丙二醛(MDA)含量;采用ELISA法检测各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果：美金刚胺预处理可降低LPS诱导的ALI小鼠肺湿/干重比值,减轻其肺组织病理学改变,减少肺组织中MPO和MDA的含量,同时可降低BALF中TNF-α含量以及LDH活性(均P<0.05)。结论：采用美金刚胺阻断NMDA受体可减轻LPS诱导的小鼠ALI,为临床治疗ALI提供了新思路。     

葛根素对酒精中毒后家兔离体小肠平滑肌活动的影响

目的观察葛根素对酒精中毒后家兔离体小肠平滑肌活动的影响,探讨其解酒机制。方法制备家兔十二指肠离体肠段标本,采用常规离体灌注小肠平滑肌标本活动的实验方法,记录用药前后肠段平滑肌自发收缩性活动变化。结果乙醇使家兔小肠平滑肌收缩活动的幅度、频率明显减小,与乙醇单用相比,葛根素使以上两项指标进一步降低,并呈剂量依赖关系。结论葛根素加强了乙醇对小肠活动的抑制作用,可能并非通过其对小肠作用达到解酒之功效。     

热应激对小鼠器官指数、小肠损伤及胃HSP70mRNA表达的影响

为了探讨热应激对小鼠器官指数、小肠形态、胃黏膜HSP70 mRNA表达量及糖代谢相关激素的影响。研究采用单因子试验设计, 将年龄和体重相近的18只KM小鼠随机分为对照组和热应激组,分别测定心、肝、脾、肺、肾重量,小鼠胃黏膜HSP70 mRNA表达量、血浆中胰岛素和胰高血糖素浓度以及十二指肠和空肠的绒毛高度、隐窝深度,并对肝脏、十二指肠和空肠进行病理组织学检查。结果表明：热应激对小鼠器官指数无影响,可显著提高小鼠胃黏膜HSP70 mRNA表达量,降低血浆中胰岛素的含量,并造成小鼠肝脏、十二指肠和空肠严重损伤。     

组胺对肺上皮细胞Toll样受体表达的上调作用

目的: 观察组胺对肺上皮细胞中Toll样受体(TLR)表达的影响. 方法: 体外培养人肺上皮细胞株A549,用RT-PCR和实时定量PCR检测静息状态或组胺作用下的A549细胞中TLR1～TLR10 mRNA的变化,并用流式细胞术进一步确定组胺对TLR3表达的调节作用. 结果: A549细胞有TLR1～TLR10 mRNA的组成型表达,组胺对TLR3 mRNA和蛋白的上调作用具有时间和剂量依赖性,并且H1受体阻断剂可抑制组胺对TLR3的上调作用. 结论: 组胺可上调肺上皮细胞中TLR3的表达,提示当呼吸道存在变态反应性病变时,增多的组胺可能会增加肺上皮细胞对病毒感染的敏感性.