达美康缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

72例T2DM患者随机分为试验组36例,口服达美康缓释片,每日30～60 mg,每日1次;对照组36例,口服格列齐特片,每日80～160 mg,每日2次口服,疗程12周.结果两组均可有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平(P＜0.05),两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论达美康缓释片与普通剂型的疗效与安全性相似.     

达美康缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

72例T2DM患者随机分为试验组36例,口服达美康缓释片,每日30-60mg,每日1次;对照组36例,口服格列齐特片,每日80-160mg,每日2次口服,疗程12周。结果：两组均可有效降低空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平（P〈0.05）,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：达美康缓释片与普通剂型的疗效与安全性相似。     

达美康缓释剂治疗2型糖尿病的临床观察

选用67例2型糖尿病患者，其中达美康缓释剂组31例，每天30～60mg，1次口服；普通剂型组36例，每天80～160mg2次口服，治疗12周测定空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c），并观察低血糖事件。进行临床疗效评定。结果：缓释剂组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c在治疗后均有所下降（P〈0．05）。治疗后缓释荆组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c比较差异无显著性（P〉0．05）。低血糖事件两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：达美康缓释剂与普通剂型的疗效和安全性相似。     

达美康缓释剂治疗2型糖尿病的临床观察

选用67例2型糖尿病患者,其中达美康缓释剂组31例,每天30～60rmg,1次口服;普通剂型组36例,每天80～160mg 2次口服,治疗12周测定空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),并观察低血糖事件,进行临床疗效评定.结果缓释剂组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c在治疗后均有所下降(P＜0.05).治疗后缓释剂组与普通剂型组FBG、2hPG、HbA1c比较差异无显著性(P＞0.05).低血糖事件两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论达美康缓释剂与普通剂型的疗效和安全性相似.     

二甲双胍联合达美康缓释片治疗2型糖尿病40例临床观察

目的比较二甲双胍联合达美康缓释片与单用达关康缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在控制饮食及运动治疗基础上,给予达美康缓释片30mg,每日1次;治疗纽在对照组基础上给予二甲双胍500mg,3;L／d,两组疗程均为16周。结果治疗组空腹血糖、餐后2h血糖比对照组明显下降（P〈0．01）。糖化血红蛋白比对照组亦有较明显下降（P〈0．05）,而两组三酰甘油及总胆固醇间差异无统计学意义（P〉0．01）。结论二甲双胍联合达美康缓释片治疗2型糖尿病的疗效优于单用达美康缓释片。     

达美康与二甲双胍对2型糖尿病的疗效

目的:讨论达美康与二甲双胍对2型糖尿病的疗效.方法:选择60例2型糖尿病患者,分为两组,其中30例作为实验组采用达美康结合二甲双胍的治疗方案,另外30例为对照组采用单独二甲双胍的治疗方案.对比两组患者的治疗有效率和血糖水平的变化情况.结果:与对照组相比,实验组的FPG水平,2hPG水平等血糖水平较低(P<0.05),治...     

达美康缓释片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效对比研究

目的探讨服用达美康缓释片和格列齐特缓释片治疗T2DM的疗效和体会。方法对2013年1月—2014年6月间分别采用达美康缓释片和格列齐特缓释片治疗T2DM各35例病历资料进行分析和讨论。结果 6周后将两组的FBG、Hb A1c、血糖正常率和不良反应等进行比较,差异无统计学意义(P0.05);但血脂水平和治疗费用比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用格列齐特缓释片治疗T2DM,安全有效、经济方便、调血脂作用明显,临床治疗价值不亚于达美康缓释片。     

泰白联合达美康缓释片、瑞彤治疗2型糖尿病的疗效

108例糖尿病病人按随机原则分为泰白组（56例）及对照组（52例），结果：连续服泰白三月后，其FPG、2hPG、HbAlc及FINS与试验前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；与对照组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。对肝肾功能等无影响。结论：泰白能显著降低血糖并改善胰岛素的敏感性，且无明显不良影响，可作为糖尿病治疗的重要手段。     

达美康与雅施达合用治疗2型糖尿病微血管病变的临床观察

目的　探讨达美康与雅施达合用治疗 2型糖尿病微血管病变的临床疗效。　方法　收集糖尿病患者 386人 ,随机分为治疗与对照两组。治疗组应用达美康 4 0mgbid～ 80mgbid ,雅施达 4mgqd。对照组应用优降糖2 5mgbid。两者均同时应用二甲双胍 0 2 5mgbid～ 0 5mgbid。　结果　治疗组显效 81例 ,占 35 84 % ;有效 12 1例 ,占 5 3 5 4 % ;总有效率 89 38%。对照组显效 2 7例 ,占 16 88% ;有效 4 3例 ,占 2 6 88% ,总有效率 4 3 76 %。治疗组与对照组比较P <0 0 0 1。　结论　达美康与雅施达合用治疗 2型糖尿病有较高的临床价值 ,是目前较理想的治疗方案。     

泰白联合达美康缓释片、瑞彤治疗2型糖尿病的疗效

108例糖尿病病人按随机原则分为泰白组(56例)及对照组(52例),结果连续服泰白三月后,其FPG、2hPG、HbA1c及FINS与试验前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.05).对肝肾功能等无影响.结论泰白能显著降低血糖并改善胰岛素的敏感性,且无明显不良影响,可作为糖尿病治疗的重要手段.     

分析2型糖尿病患者应用达美康缓释片联合二甲双胍的临床疗效及其对生活质量的影响

目的 评判2型糖尿病患者接受达美康缓释片+二甲双胍的临床价值.方法 选取该院在2016年6月—2019年12月的130例2型糖尿病患者,根据患者的入院编号状况分组分为甲组入院编号单数65例,乙组入院编号双数65例.甲组采用达美康缓释片+二甲双胍方案,乙组采用二甲双胍单药方案,比较两组的临床疗效.结果 甲组的治疗总有效率...     

瑞易宁治疗60例2型糖尿病临床观察

我科自2002年10月～2003年5月对60例住院2型糖尿病住院病人及门诊病人进行了6周的瑞易宁疗效观察，现小结如下：     

格列齐特缓释剂治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性评价

目的 评价服用格列齐特缓释片(达美康缓释剂30mg片剂)治疗12周后,对2型糖尿病患者总体控制的有效性及安全性,并与普通剂型比较。方法 159例2型糖尿病患者随机分配到格列齐特缓释剂和普通剂型组进行治疗。治疗12周后以血糖化血红蛋白,空腹血浆葡萄糖和胰岛素水平,评价服用格列齐特缓释片对2型糖尿病的有效性。同时通过对不良事件、主要体征、心电图以及临床实验室指标的分析,评价12周治疗对2型糖尿病病人的安全性。结果 12周治疗后,格列齐特缓释剂组和普通剂型组血糖化血红蛋白水平非常接近,组间差异无统计学意义(P=0．66),可信区间很窄(-0．15; 0．24％),表明临床疗效相当。两组24h血糖曲线下面积,血糖日均值和空腹血清胰岛素水平也相近。两组经血糖监测观察到低血糖发作次数无统计学差异。所有不良事件中,仅3次为中度,其余均为轻度。无病人因不良事件退出研究。研究中无严重不良事件发生。结论格列齐特缓释剂与普通剂型的疗效和安全性相似。     

甘精胰岛素联合格列齐特缓释片治疗40例初诊2型糖尿病观察

作者于2007年9月至2008年3月，采用重组甘精胰岛素（长秀霖），联合口服格列齐特缓释片（达美康缓释片）治疗初诊2型糖尿病（T2DM），取得显著疗效，现报告如下。1资料与方法本组40例初诊BDM患者，其中男28例，女12例，年龄28岁-65岁，病程30天至2年。空腹血糖（FBG）均〉11mmol／L，     

达美康与二甲双胍对2型糖尿病临床治疗效果及生活质量的影响

目的探讨对2型糖尿病患者采用达美康与二甲双胍联合治疗的临床效果以及对改善患者生活质量的作用。方法选择该科2018年1月—2019年12月诊治2型糖尿病患者82例,按照治疗方案不同分为单采用达美康治疗对照组(n=41)与采用二甲双胍联合达美康治疗实验组(n=41),对比临床疗效、治疗前后血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖)以及治疗前后生活质量。结果实验组治疗4月后总好转率为95.12%(39/41),高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ²=4.100,P<0.05);实验组后治疗空腹血糖(5.40±1.04)mmol/L、餐后2 h血糖(9.11±0.94)mmol/L,低于对照组(7.28±1.16)、(11.17±1.08)mmol/L,差异有统计学意义(t=7.727、9.213,P<0.05)。实验组治疗后DMQLS评分为(40.84±1.79)分,高于对照组(34.15±1.37)分,差异有统计学意义(t=19.004,P<0.05)。结论对给予2型糖尿病患者达美康、二甲双胍联合疗法可提高治疗效果,有利于改善血糖指标以及患者的生活质量,对改善患者预后有显著价值,值得在临床中广泛应用。     

瑞格列奈在2型糖尿病合并脑血管病中的应用

选取2型糖尿病合并脑血管病病人36例，随机分为瑞格列奈组，对照组，治疗前、后检测空腹和餐后2h血糖，糖化血清蛋白（GSP）、血胆固醇（TC）、血甘油三脂（TG），肝、肾功能、血压、体重、低血糖发生率。结果：瑞格列奈组FPG，PPG2h，GSP，治疗前后差异P〈0．05，低血糖发生率5％。胰岛素组治疗前后FPG，PPG2h，GSP，治疗前后差异P〈0．05，低血糖发生率18．8％。两组比较低血糖发生率有统计学意义。P〈0．05。结论：在2型糖尿病合并脑血管病患者中与常规胰岛素治疗相比瑞格列奈亦可迅速、安全降糖，但在低血糖发生率明显低于胰岛素治疗组。     

胰岛素泵在2型糖尿病中的应用

2004年3月～2005年2月,我们对60例2型糖尿病患者分别采用胰岛素泵持续皮下输注（CSⅡ）和胰岛素多次皮下注射（MSⅡ）治疗,并进行疗效比较.现报告如下.     

甘精胰岛素在2型糖尿病治疗中的应用

目的 观察甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效.方法 将72例血糖控制不良的T2DM患者随机分为观察组和对照组各36例,两组均口服降糖药,观察组加用甘精胰岛素,对照组加用诺和灵N,观察两组血糖达标时间、空腹血糖、日间血糖漂移、低血糖发生率.结果 观察组血糖达标时间、空腹血糖、日间血糖漂移、低血糖发生率分别为(8.2±2.5)d、(5.0±1.3)mmol/L、(7.1±1.5)mmol/L、5.6%,对照组分别为(11.1±1.8)d、(5.9±1.4)mmol/L、(7.3±1.3)mmol/L、13.9%,两组比较P均＜0.01.结论 应用口服降糖药基础上加用甘精胰岛素可有效控制血糖,且低血糖发生率低.     

健康教育在2型糖尿病治疗中的作用

2004年6月～2006年2月,我院对84例2型糖尿病（T2DM）患者实施了全面系统的综合健康教育,获得满意的效果。现报告如下。     

RNA干扰技术及其在2型糖尿病中的应用

RNA干扰(RNAi)技术是基因分析和基因治疗的重要手段,它在2型糖尿病中的应用涉及功能基因组研究、2型糖尿病发病机制及其心血管并发症研究。RNAi具有高效特异性的特点。然而仍需克服如何避免RNAi衰减现象,如何合理调节多基因表达等困难。