先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

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先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

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先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

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先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

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先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性胃壁肌层缺如合并肥厚性幽门狭窄一例

患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院.     

先天性肥厚性幽门狭窄的合并畸形

先天性肥厚性幽门狭窄是常见的消化道畸形 ,少数有伴发畸形。我院 1990～ 2 0 0 0年手术的 76例新生儿先天性肥厚性幽门狭窄中 ,3例合并幽门前瓣膜 ,1例合并肠旋转不良 ,现报告如下。资料和方法3例合并幽门前瓣膜者中 ,1例是先天性肥厚性幽门狭窄 ,行幽门环肌切开术后仍持续呕吐 ,胃肠减压无胆汁 ,钡餐检查提示胃输出道梗阻 ,疑幽门环肌切开不完全 ,于术后第 9ｄ二次手术 ,术中检查幽门环肌切开彻底 ,但胃窦部触诊似有膈膜 ,胃内气体不能迅速排空 ,遂切开胃窦部 ,证实幽门前有膈膜型不完全闭锁 ,行膈膜切除幽门成形术 ,术后呕吐缓解 ,患儿痊…     

先天性肥厚性幽门狭窄早期诊断一例

女婴,足月顺产。出生体重4050g,查体无异常。生后3天奶后吐奶及粘液,腹不胀,大便正常,疑咽下综合征,予1％苏打水洗胃后仍呕吐,呕吐物为白色奶块及粘液,无胆汁,偶呈喷射状,并渐出现脱水体征,禁食补液治疗,后改为少量多次喂奶,改变体位。呕吐仍不缓解,小儿出现氮质血症,经内科治疗基本纠正。一般情况好,无感染,拍胸片未见异常,呕吐无加重。于生后14天钡餐造影显示幽门管细窄,胃排气延迟,转外科治疗,手术证实为先天性肥厚     

新生儿先天性肥厚性幽门狭窄合并肠旋转不良一例

患儿：男，10d。因呕吐4d入院。呕吐物以胆汁为主，呈喷射状，5～6次／d。无发热，无腹胀，生后胎便排出正常。查体：反应好，营养欠佳，轻度脱水貌，腹软，不胀，上腹见胃型，右上腹可及一橄榄样包块，无触痛。入院后行禁食、水，胃肠减压，补液治疗。X线透视下见胃扩张，未见液平，腹部生理性积气减少。行上消化道钡餐检查：胃管注入30ml造影剂，1h后见幽门管线样延长，     

先天性肥厚性幽门狭窄合并肠旋转不良1例

先天性肥厚性幽门狭窄是小儿外科常见疾病,但合并肠旋转不良者较少见,本院近期收治1例,现报告如下。 患儿,女,57d。因间断呕吐20余日、逐渐加重入院。呕吐物为奶及奶瓣,无胆汁样物,吐后饥饿感明显。体格检查：发育营养中等,无明显脱水貌,腹软,进食后可见胃型及蠕动波。     

新生儿全胃壁肌层缺如1例

先天性胃壁肌层缺损较少见,是新生儿自发胃穿孔的主要原因犤1犦。而全胃壁肌层缺如临床未见道,我院于2001年10月收治1例,现报告如下。1病例资料患儿,女,1d。因“呕吐,反应差1d”入院。生后呕吐,为白色粘液,逐渐变为黄色,生后排胎便1量少。患儿系第1胎第2产,孕34+6周,生后无窒体重1.7kg。查体:发育营养差,精神反应差,呼吸促,口周发绀,双肺呼吸音粗。腹胀,腹壁红肿,无显压痛,肠鸣音弱。肛诊有少量墨绿色胎便。入院2d腹胀突然加重,腹部立位片:膈下大量游离气体肠管充气少。诊断:空腔脏器穿孔。经积极术前准急诊行剖腹探查术。术中见腹腔有大量…     

超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS),是新生儿及婴儿中较常见的疾病之一。我院自1987年2月至6月对31例有顽固性呕吐的新生几及婴儿进行B超检查,并对5例正常婴儿作对照观察。测量幽门管长度、肌肉厚度,以及对手术治疗后1周的病儿再进行追踪观察,现报道如下。资料和方法31例中男27例,女4例。年龄26天～90天,其中1个月以内4例,1～2月20例,～3月7例,全部病例均有喷射性呕吐,可扪及幽门肿块者20例。     

新生儿先天性膈疝伴肥厚性幽门狭窄一例

患儿男，15天，因频繁呕吐8天入院。G1P1孕38周顺产，无窒息，出生体重3000克。父母非近亲婚配，母孕4周时曾有“感冒”未服药物治疗。生后第8天始呕吐，多发生于吃奶后十分钟至三十分钟左右，呕吐物为乳汁及乳凝块，不含胆汁。入院前一天出现咳嗽及口吐白沫，病程中，无发热腹泻，无抽搐。查体：T36℃，体重2800克，头围34cm。神志清，反应低下，皮肤干燥，皮下脂肪减少，前由凹陷，呼吸平稳，两肺呼吸音粗糙，散在于罗音，心音有力，律整，心率130次／分，腹平坦，肝肋下1．0cm，腹部未们及包块，四肢肌张力正常。实验室检查：血红蛋白1…     

超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄20例

目的 探讨超声检查在先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)诊断中的价值.方法 运用高频探头对20例CHPS患儿进行超声检查,测量幽门管的长度、宽度及幽门肌的厚度,并与手术结果进行比较.结果 20例均经超声检查诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,无假阳性病例,超声测量各径线均达到了幽门肥厚的诊断标准,幽门肥厚度与手术测量值无显著差异(P＞0.05),超声测量幽门管长度较手术测量短(P＜0.05).结论 超声检查诊断先天性肥厚性幽门狭窄简单易行,费用低廉,是诊断CHPS的首选方法.