HPLC法测定新疆圆柏叶中槲皮素的含量

目的　建立HPLC测定新疆圆柏叶中槲皮素的方法。方法　采用岛津HRC -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈- 0 .4 %磷酸 (4 5∶5 5 ) ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果　该方法回收率为 99.5 % ,RSD =0 .8% ,线性关系为A =874 5 .33X +82 4 .9(r=0 .9999) ,槲皮素的平均含量为 1.0 4 %。结论　本测定方法为新疆圆柏叶的质量评价提供了可靠依据     

HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量探讨

 目的 探讨HPLC法同时测定逍遥丸中阿魏酸和甘草酸含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18 的色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈/磷酸水溶液(0.05％)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长278 nm,柱温35 ℃。结果 阿魏酸的进样量在0.054～0.596 μg范围内(r=0.9995)、甘草酸的进样量在0.110～1.217 μg范围内(r=0.9993)线性关系良好,阿魏酸和甘草酸的平均回收率分别为99.29% (RSD=1.28％,n=6)和98.34% (RSD=1.61％,n=6)。结论 本方法简便快捷,重现性好,结果准确,可用于逍遥丸的质量控制。     

HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量,方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．01mol.L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）－甲醇－磷酸（48：52：0．4）为流动相,检测波长240nm。结果：地塞米松磷酸钠在1．26－10．08ug/ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为99．16％,RSD为0．65％（n=6)。结论：本方法快速,准确,可用于测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC法测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素的含量

目的建立测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素含量方法。方法采用DiamonsiLTM C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.5%磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为372nm,流速：1.0ml/min。结果槲皮素在1.064～10.64μg/ml之间成良好线性关系（r=0.9996）;番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶的平均回收率分别为99.92%（RSD=0.4%）、102.6%（RSD%=0.7%）和102.9%（RSD%=0.1%）。结论该方法准确、灵敏,可作为槲皮素HPLC分析的一个有效的方法。     

HPLC法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量

目的：采用HPLC测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量，方法：采用C18柱，流动相为甲醇－水（75：25v/v).检测波长氯毒素为278nm，地塞米松240nm，结果：氯霉素在100－500ug.ml^-1浓度范围内，回归方程A＝27614＋4627C,r=0.997,回收率98．9％，RSD＝0．43％，地塞米松在30－150ug.ml^-1浓度范围内，峰面积与浓度呈线性关系，回归方程A＝4092＋20148C，r=0.9998，回收率99．1％，RSD＝0．38％，结论；该方法可用于消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定柴葛颗粒中葛根素的含量

目的为控制柴葛颗粒及主药葛根的质量建立HPLC方法。方法色谱条件：ODS，以乙腈-甲醇-水(10：5：85)为流动相，流速0．8ml／min，检测波长为250nm。结果直线回归方程Y=21371 118479X，r=0．9991，在1-5μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率102．02％，RSD为2．87％。结论此方法简便、准确、稳定、重复性好，其它组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量

目的建立HPLC法测定复方阿司匹林酊中阿司匹林的含量。方法色谱条件：色谱柱为C8柱（5μm,150mm×4.6 mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（20∶75∶1）;进样量为20μl;流速为1 ml.min-1;检测波长为277 nm;柱温为28℃。结果阿司匹林在20.16～141.12μg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.88%,RSD为1.09%（n=6）。结论本方法专属性强,重复性好,精密度高,可用于复方阿司匹林酊的质量控制。     

HPLC法同时测定复方蜂胶喷雾剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方蜂胶喷雾剂中两组分柯因和甘草酸单铵盐的含量,为该制剂质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(66:34:0.4%),pH值1.7,检测波长为246nm,流速1.0ml/min.结果 柯因、甘草酸单铵盐的浓度线性范围分别为0.12～0.36、8.0～16.0mg·ml-1.平均回收率分别为99.1%、101.5%,RSD分别为1.45%、2.06%.结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量

目的建立HPLC法测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。方法采用Thermo ODS-Hypersil柱（4.6mm×150mm,5μm）为固定相,以甲醇-水（74：26）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果丙酸倍氯米松在10.03～50.16μg·mL^-1浓度范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%（n=6）。结论本方法简便、快捷、准确,可用于测定丙酸倍氯米松软膏中丙酸倍氯米松的含量。     

HPLC测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎平泡腾片中盐酸小檗碱含量。方法采用C18柱（150mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾（0．033mol·L^-1）-磷酸（140：360：0．1）;流速：1．0ml／min;盐酸小檗碱检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱在0．04—0．20ug范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．44％,RSD为1．27％（n=5）;结论该法快速、准确、重复性好,可作为妇炎平泡腾片的质量控制方法。     

HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量

目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法AgilentZORBAXXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长274nm,流速为1ml/min,柱温35℃。结果丹皮酚在0.0313~0.6260μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.5%,供试品溶液在8h内稳定,RSD为1.05%。结论本方法简单、快速、准确,能够获得满意的测定结果。     

HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量

目的 建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimadzu ODS VP(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:30℃.结果 芦荟苷进样量在0.238～2.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.80%,RSD为2.0%(n=5).结论 本方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定和胃散中橙皮苷的含量

目的：建立同时测定和胃散中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：InertsilODS-SP（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸（28∶72）;流速：1.0mL/min;检测波长：283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在7.0～70.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%（RSD=0.82%,n=9）。结论：本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定复方双花颗粒绿原酸的含量

目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法Phenomenex C18分析柱（5μm,4．6mm×250mm）;乙腈-0．4磷酸（10：90,三乙胺调pH值为3．0±0．2）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=3621．370IX＋2．1458,r=0．9999（n=5）,绿原酸浓度在12．0～28．0μg·mL^-1范围内呈线性关系,平均回收率为98．53％,RSD为0．57％。结论方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水（1：1）,流速1．Oml/min,紫外检测波长为274nm。结果 丹皮酚在0．0628～0．5024μg之间呈良好的线性关系（r=0．9993）。平均回收率为99．16％（RSD=1．46％,n=5）。结论 所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。     

HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱分离,以甲醇-水-三乙胺（50：50：0．25,用磷酸调节pH2．2）进行洗脱,在277nm处检测。结果黄芩苷在12．04～96．32μg·mL^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101．1％,RSD为1．41％,n=9。结论本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量

目的建立高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱;流动相:0.1mo·lL-1冰醋酸溶液-乙腈(20∶80),检测波长:228nm。结果吲哚美辛在0.07~0.17mg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率99.52%,RSD=0.49%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方刺五加片中紫丁香苷的含量

目的研究复方刺五加片中紫丁香苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Agilent ZORBAX SB C18分析柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水-冰醋酸（10∶90∶1）,检测波长为265nm。结果紫丁香苷回归方程为Y=18.6051X-1.3337,r=0.9999（n=5）,线性范围15.07～35.17μg·mL-1,平均回收率为（100.51±0.74）%,RSD为0.74%。结论方法简便、准确、灵敏,可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量

目的建立茜草双酯固体分散体中茜草双酯含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Eurospher 100-5 C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：264nm。结果茜草双酯在20．0～100．0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．25％,RSD为1．13％。结论本方法专属性好,灵敏、可靠,适用于茜草双酯类制剂药物浓度的检测。     

高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量

目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱，Diamonsil C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长267nm，柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率98．3％，RSD1．37％（n=5）。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量，含量范围为0．044-0．982mg·g^-1。结论此方法准确、简便，适合于党参中党参炔苷的含量测定。