雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效观察

目的分析雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效,评价雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法选取150例经过确诊为慢阻肺的患者,收治时间为2017年1月至2018年1月,将所有患者随机分组,对照组和观察组各75例,对照组患者接受传统治疗,观察组患者接受雾化吸入盐酸氨溴索治疗,比较两组患者治疗后的临床治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为98.67%,对照组治疗总有效率为70.67%,观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者有效,不良反应小,值得在临床上推广。     

盐酸氨溴索联合雾化吸入对急性加重期慢阻肺患者的疗效观察

目的：分析盐酸氨溴索联合雾化吸入对急性加重期慢性阻肺患者的效果影响。方法：将我院从2013年3月至2016年2月我院共收治急性加重期慢性阻肺患者130例,随机分为2组,对照组65例,给予患者进行常规治疗,实验组65例,在常规治疗的基础上给予患者进行盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗。结果：在给予患者治疗后,实验组治疗有效病例为62例,有效率为95．4％,对照组治疗有效病例为51例,有效率为78．5％,具有差异性（P ＜0．05）。结论：盐酸氨溴索联合雾化吸入用于治疗急性加重期慢性阻肺患者,减少住院时间以及症状消失时间,临床效果显著,提高患者生活质量,应用价值极高,值得在临床上推广使用。     

氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者疗效观察与护理体会

目的 探讨氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效,并总结其护理体会.方法 将我院2011-03~2012-12间内科病区收治的48例慢阻肺急性加重患者,按照就医的先后顺序随机分为2组,氧驱雾化吸入组27例,常规治疗组21例.两组患者入院后均采取抗炎、化痰、止喘、吸氧、糖皮质激素运用,维持水、电解质平衡,及时增添胃肠内营养等综合治疗措施.氧驱雾化吸入组在此基础上采取盐酸氨溴索氧驱雾化吸入,2~3次/d,15 min/次,7 d为1个疗程.在治疗中,做好患者的心理疏导与护理,加强健康教育宣传力度,充分实践个性化、人性化护理技术.1个疗程结束评价患者的临床疗效.结果 1个疗程结束后,氧驱雾化吸入组总有效率为96.30%,常规治疗组总有效率为66.67%,两组总有效率比较存在显著差异（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论 对慢阻肺患者在积极落实各种急救预案的基础上,采取氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗,使得盐酸氨溴索微粒与终末支气管、呼吸小叶直接接触,增加药物有效吸收面积,从而提高局部血药浓度.而个性化、人性化护理干预更是促进药物与肺实质有效接触的重要手段,是完成药物治疗、并获得成功的有效媒介.     

氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期患者疗效观察与护理心得

目的分析在慢阻肺性急性加重期患者治疗中应用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索进行治疗的疗效与护理方法。方法选取2015年2月至2016年2月我院接收治疗的慢阻肺急性加重期患者70例作为研究对象,分为观察与对照两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗,并给予相应的护理措施,观察两组疗效。结果观察组治疗有效率为94.3%,明显比对照组的80%高,观察组护理满意度为97.1%,明显比对照组的77.1%高,差异存在统计学方面的意义(P0.05)。结论在慢阻肺急性加重期患者的治疗中应用应用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗,并给以患者综合性的护理措施能够提升治疗效果,具有推广使用的价值。     

舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：探讨舒适护理联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：选取收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其随机均分为实验组和对照组,对照组采用雾化吸入治疗,实验组采用舒适护理联合雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后实验组痊愈13例,显效12例,进步7例,无效4例,总有效率为88．88％;对照组痊愈10例,显效9例,进步6例,无效11例,总有效率为69．45％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈O．05）;实验组出现1例皮肤瘙痒,1例心悸,1例胃肠道反应,不良反应率发生率为8．34％;对照组出现1例皮肤瘙痒,2例胃肠道反应,1例失眠,1例血糖升高,不良反应率为13．90％。两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：采用舒适护理联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效显著,不良反应少,值得在临床上进一步推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期临床观察

目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺急病（慢阻肺）急性加重期的临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月我院收治的急性加重期慢阻肺患者120例,采用随机数字表法平均分为2组,即对照组和观察组,每组60例。对照组患者应用沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联合应用布地奈德治疗,比较2组患者的治疗有效率。结果观察组患者的治疗总有效率为93.34%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可提高急性加重期慢阻肺患者的治疗效果,值得临床推广应用。     

评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果

目的评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法将2017年1月至2017年12月在我院治疗的40例慢阻肺急性加重期患者随机分为对照组和治疗组,前者采取常规疗法;后者在常规治疗基础上再雾化吸入布地奈德混悬液。分析两组疗效以及肺功能的变化。结果治疗组的总有效率为95%,治疗后的FEV1%为(61.98±5.64)%,FEV_1/FVC为(65.28±8.16)%,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果显著,值得推广应用。     

桑白皮汤加减联合雾化吸入治疗老年慢阻肺急性加重期疗效

目的对桑白皮汤加减联合雾化吸入治疗老年慢阻肺急性加重期的临床疗效进行探讨。方法研究对象筛选基于纳入标准和排除标准作为前提,抽选时间段为2017年6月至2018年6月,共选取老年慢阻肺急性加重期患者30例,临床上予以桑白皮汤加减联合雾化吸入治疗,为观察组。于相同时间段另选老年慢阻肺急性加重期患者30例,临床上予以雾化吸入治疗,为参照组。就两组患者的临床治疗情况以及预后情况展开分析和数据对比。结果在治疗效果方面,相对参照组,观察组总有效率更高,数据对比显示差异较大且P0.05,统计学意义成立;在血气分析指标方面,相对参照组,观察组改善幅度更大,数据对比显示差异较大且P0.05,统计学意义成立。结论采用桑白皮汤加减联合雾化吸入对老年慢阻肺急性加重期进行治疗,对患者病情症状改善有积极意义,疗效确切。     

盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

慢性阻塞性肺病(COPD)是以气道不完全可逆性气流受限为特征的疾病,急性加重期为COPD的严重发展阶段,频繁发作,可使病情恶化,从而威胁患者的生命,我们运用盐酸氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期40例,取得较好的疗效,现报告如下.     

盐酸氨溴索在雾化吸入中的应用

目的探讨超声雾化吸入盐酸氨溴索（ambroxolhydrochlo-ride，Amb）对痰液的影响。方法按照随机对照原则将64例痰液黏稠不易咳出的患者分为2组，对照组给予α-糜蛋白酶，观察组给予盐酸氨溴索超声雾化观察1个疗程结果。结果观察组肺部啰音明显减少，痰量减少并易于咳出。结论超声雾化吸入盐酸氨溴索能明显降低痰液黏稠性，易于排痰，且疗效优于α-糜蛋白酶，值得临床推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

慢性阻塞性肺病（COPD）是以气道不完全可逆性气流受限为特征的疾病,急性加重期为COPD的严重发展阶段,频繁发作,可使病情恶化,从而威胁患者的生命,我们运用盐酸氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期40例,取得较好的疗效,现报告如下。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期80例患者临床有效率分析

目的探讨对慢阻肺急性加重期患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入本院自2017年2月至2018年2月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为本次的研究对象。按照数字表法随机分组,每组40例。一组为对照组(实施沙丁胺醇雾化吸入治疗),另一组为观察组(实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗干预),分析对比两组临床疗效。结果两组疗效对比,观察组总有效率为92.5%,对照组为80%,两组对比存在显著差异(P0.05)。结论对慢阻肺急性加重期患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效明显。     

雾化吸入氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的作用与安全性评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗效果与安全性。方法:随机抽取自2016年4月到2017年5月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院先后顺序将其分为常规组(40例)与实验组(40例),常规组实施传统治疗,实验组实施雾化吸入氨溴索治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状消失时间、不良反应。结果:治疗总有效率对比显示实验组高于常规组,且临床症状消失时间、不良反应发生率实验组较低,P0.05。结论:在慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期应用雾化吸入氨溴索治疗,治疗效果显著,既可缩短临床症状消失时间,又可减少不良反应,值得临床推广。     

痰热清雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床效果分析

目的探讨痰热清雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选取2014年10月至2015年10月息县第二人民医院收治的120例COPD急性加重期患者,采用随机数表法分成3组:A组采用常规治疗,B组在常规治疗基础上加痰热清注射液静脉滴注治疗,C组在常规治疗基础上联合痰热清雾化吸入治疗。对比3组患者的临床疗效。结果 C组患者肺部啰音消失时间、痰液性状改变时间、体温恢复正常时间均较A组和B组短,差异有统计学意义(P<0.05)。C组患者治疗总有效率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用痰热清雾化吸入治疗COPD急性加重期效果显著,可较快改善患者的症状,值得在临床上推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的治疗效果。方法将50例AECOPD患者随机分成两组,治疗组26例和对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗组用0.9%氯化钠溶液2ml加入盐酸氨溴索注射液30mg雾化吸入,2次/d;对照组予∕糜蛋白酶4000u加0.9%氯化钠2ml雾化吸入,2次/d。结果治疗组有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,两组差异统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入佐治AECOPD效果安全、有效,值得推广。     

慢性阻塞性肺病急性加重期行盐酸氨溴索超声雾化吸入疗效观察

目的观察盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果.方法将48例慢性阻塞性肺病患者随机分为观察组与对照组各24例.在综合治疗的基础上,观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg加生理盐水10ml进行雾化吸入,对照组采用a-糜蛋白酶4000u和地塞米松5mg雾化吸入.1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价.结果两组有效率(临床控制+显效+好转)比较无显著差异(p>0.05)但观察组(临床控制+显效)率明显高于对照组.结论运用盐酸氨溴索超声雾化吸入比传统药物雾化吸入具有更好的疗效.     

氨溴索对慢阻肺急性加重期患者呼吸和免疫功能的影响

目的:探讨氨溴索对COPD急性加重期(AECOPD)患者的免疫功能和呼吸功能的影响。方法:选择60例AECOPD患者,随机分组,并选择30例健康老人为对照组,观察其外周血中中性粒细胞占白细胞的比例、血清中免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、补体C3、C4和动脉血气的变化。结果:氨溴索治疗组和对照组外周血中中性粒细胞占白细胞的比例明显升高,IgG、IgA、补体C4、PaO2、SaO2、肺的氧合能力与正常对照组相比则降低,具有显著性差异(P<0.01),两组治疗前无显著性差异,治疗10～14d后,氨溴索治疗组明显改善(P<0.05),而IgM无显著性差异(P>0.05)。结论:氨溴索可以抑制AECOPD患者的全身炎症反应以及调节其免疫功能,提高肺的氧合能力,有利于AECOPD患者的恢复。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗 慢阻肺急性加重疗效观察

目的　探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果.方法　选择AECOPD患者７８例,按 照随机原则分为观察组和对照组各３９例.两组均给予常规抗感染、祛痰、平喘及雾化吸入综合治疗.观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合沙丁 胺醇雾化吸入.对照组用常规雾化药物吸入,疗程７天.观察对比两组症状及各项指标改善情况.结果　通过临床症状、肺内啰音、动脉血气及肺功能指标的对 比,观察组总有效率为９２．３％,对照组７４．３％,差异有统计学意义(P ＜０．０５).两组副作用,观察组２例出现心悸外无明显不良反应发生,对照组３例出现声音嘶哑. 结论　布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用方便,无明显不良反应,值得临床推广.     

布地奈德雾化吸入在急性感染性喉炎患者中的应用价值

目的：研究布地奈德雾化吸入在急性感染性喉炎患者中的应用价值。方法选取82例急性感染性喉炎患者,按照随机数字法将其平均分成对照组与研究组（n=41）。对照组采用地塞米松静注,研究组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果研究组总有效率97.6%,对照组总有效率为85.4%,2组治疗效果差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。研究组住院时间及症状缓解时间分别为（8.6±1.7）d,（14.2±2.3）d,显著短于对照组的（15.2±2.6）d,（19.3±5.7）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎,能够显著缩短患者住院时间及症状缓解时间,值得临床推广应用。