阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死患者的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死患者的效果。方法:选取2018年1月-2019年11月本院收治的脑梗死患者122例,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组61例。对照组进行阿司匹林治疗,研究组进行阿托伐他汀联合阿司匹林治疗。比较两组疗效、治疗前后尿酸(UA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及美国国卫院脑卒中评估表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,研究组UA、NSE与Hcy水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组TNF-α、IL-8、IL-6及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死效果显著,可降低UA、NSE、Hcy及血清炎症因子水平,改善神经功能,具有临床应用价值。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果。方法选取2017年7月至2018年7月许昌市中医院收治的98例脑梗死患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者接受阿司匹林治疗,观察组患者接受阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,治疗3个月。比较两组患者治疗前后血小板功能相关指标[血小板膜表面P选择素(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂[低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]水平。结果治疗3个月,两组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于治疗前,观察组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死可有效抑制血小板活化和炎症因子的释放,有助于降低血脂水平。     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,均给予常规治疗,同时,在常规治疗的基础上,对照组36例患者采用阿司匹林进行治疗,治疗组36例患者采用阿司匹林联合阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数、血脂水平与治疗前比较,均出现显著改变(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;同时在总有效率方面,治疗组明显高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者,安全有效,且显著优于单用阿司匹林,值得临床进一步推广应用。     

尤瑞克林联合阿托伐他汀和阿司匹林治疗急性脑梗死患者的效果

目的：观察尤瑞克林联合阿托伐他汀和阿司匹林治疗急性脑梗死（ACI）患者的效果。方法：选取2020年11月至2022年5月该院收治的105例ACI患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组53例与对照组52例。对照组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片治疗,研究组在对照组基础上增加注射用尤瑞克林治疗,比较两组治疗总有效率、脑血流动力学指标（大脑前动脉血流速度、外周阻力）水平、血管内皮功能指标[血清内皮素-1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评分。结果：研究组治疗总有效率为92.45%,明显高于对照组的71.15%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组大脑前动脉血流速度、血清eNOS水平、SDF-1水平和BI评分高于对照组,外周阻力、血清ET-1水平和NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：尤瑞克林联合阿托伐他汀和阿司匹林治疗ACI患者可提高治疗总有效率和BI评分,改善脑血流动力学指标和血管内皮功能指标水平,降...     

联合利用阿托伐他汀与阿司匹林治疗脑梗死的临床疗效

目的:对比分析联合利用阿托伐他汀和阿司匹林治疗脑梗死及单独使用阿托伐他汀或阿司匹林的临床疗效。方法:选取接受治疗的120例急性脑梗死患者随机平均分为三组,分别为联用组、阿司匹林组、阿托伐他汀组,每组40例。联用组使用阿司匹林联合阿托伐他汀进行治疗,阿司匹林组、阿托伐他汀组单独使用阿司匹林和阿托伐他汀,经治疗后对比两组患者血脂浓度变化及颈部血管超声变化。结果:三组患者TG、TC、LDL-C浓度都有明显下降,HDL-C浓度明显升高,联用组患者TG、TC、LDL-C浓度下降及HDL-C浓度升高较其他两组相比更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者颈动脉中膜厚度有明显降低,颈总动脉内径明显扩张,联用组患者颈部血管超声变化较其他两组,更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死,可以降低患者TG、TC、LDL-C浓度,提高HDL-C水平,改善患者颈动脉状况,效果良好,具有一定的临床推广意义。     

阿托伐他汀对脑梗死患者的临床治疗效果分析

目的探讨阿托伐他汀治疗脑梗死患者的临床疗效。方法临床100例脑梗死患者,随机分成实验组和对照组,每组50例。对照组采用常规药物治疗,实验组在常规药物治疗的基础上联合使用阿托伐他汀药物治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果实验组总有效率98.0%,高于对照组68.0%(P0.05);两组意识状态得到改善所需时间的差异有统计学意义(P0.05)。结论对脑梗死患者采用阿托伐他汀治疗临床效果显著,疗效快,安全性高。     

阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死临床效果观察

目的：探讨阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死的临床应用效果。方法选取我院神经内科2014年1月—12月收治的急性脑梗死患者84例,随机分组,就常规对症治疗（对照组, n=42）与加用阿托伐他汀辅治（研究组,n=42）的效果展开对比。结果研究组临床总有效率高达90.48%,显著优于对照组的73.81%,对比差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应发生率（14.29%）与对照组（不良反应发生率9.52%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对急性脑梗死患者,积极对症救治的同时,予以阿托伐他汀辅助治疗,效果较为理想,且安全性较高,对保障患者预后意义显著。     

阿托伐他汀应用于老年急性脑梗死治疗的临床效果分析

目的探讨阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法将74例老年急性脑梗死患者按照随机数字表法平均分为对照组(n=37)和研究组(n=37)。对照组行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加行阿托伐他汀,对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗后,研究组治疗总有效率为94.59%,对照组治疗总有效率为72.97%,研究组患者的TG、TC、C反应蛋白指标明显下降,两组患者差异显著(P0.05),统计学意义存在。结论通过阿托伐他汀治疗老年急性脑梗死的效果显著,能够有效改善患者的炎症指标,值得进一步应用。     

丁苯酞联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的探讨分析丁苯酞与阿托伐他汀联合用药治疗急性脑梗死患者,系统评估患者临床治疗实效性。方法此次专门回顾统计我院2016年7月至2017年12月收治急性脑梗死患者63例,本次63例均为定量随机抽样选取。包括2016年7月至2016年12月30例,常规治疗,设为对照组;2017年1月至2017年12月33例,常规服药基础上予以丁苯酞并联合阿托伐他汀。疗程周期后统计对比评估2组患者临床疗效、神经功能改善水平。结果临床有效率比较上,丁苯酞联合阿托伐他汀治疗下的观察组急性脑梗死患者,临床有效率显著高于对照组(P0.05)。不同药物方案辅助治疗下的2组急性脑梗死,在神经功能缺损评分比较方面,与治疗前相比,效果均显著(P0.05);此外,观察组与对照组比较,神经功能改善水平更加显著(P0.01)。结论临床治疗急性脑梗死,选择丁苯酞联用阿托伐他汀片的方案,临床可推广性极强,尤其是在促进患者神经功能恢复及改善预后方面。     

缺血性脑卒中患者应用阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗效果分析

目的:观察分析缺血性脑卒中患者应用阿托伐他汀联合阿司匹林的治疗效果。方法:选取本院2012年2月-2015年2月收治的100例缺血性脑卒中患者作为研究对象,通过双色球随机分组法将其分为观察组及对照组,每组50例,对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,观察比较两组血脂水平、不良反应发生情况、复发情况及治疗满意情况。结果:治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率低于对照组,治疗满意率高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针对缺血性脑卒中患者,采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,可明显改善患者血脂水平,不良反应少,复发率低,有利于提高患者生活质量,患者及家属临床满意率较高,值得进一步推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效.方法 采用回顾性分析方法对首发脑梗死口服阿托伐他汀＋阿司匹林的患者进行总结分析,并设对照组,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死复发率等情况.结果 观察组治疗后血脂水平明显低于治疗前,P ＜ 0.05;对照组血脂水平治疗后与治疗前无明显差异,P ＞ 0.05;观察组脑梗死复发率明显低于对照组,P ＜ 0.05.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

分析阿托伐他汀联合阿司匹林治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床效果

目的探讨对高血压伴发动脉粥样硬化患者采取阿托伐他汀联合阿司匹林治疗方案的效果。方法选取本院2016年10月至2017年10月收治的86例高血压伴发动脉粥样硬化患者,随机分为研究组(n=48)与对照组(n=38)。对照组给予阿司匹林治疗,研究组则联合使用阿托伐他汀和阿司匹林进行治疗,对比两组疗效。结果治疗后,研究组的斑块面积为(1.20±0.09)mm2,血压水平、血脂指标均显著优于治疗前及对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林应用于治疗高血压伴发动脉粥样硬化患者中,可有效改善患者的血压、血脂水平,且患者动脉粥样硬化的斑块面积显著缩小,临床疗效确切。     

黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取78例急性脑梗死患者,将其分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用黄连素联合阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗的疗效。结果:治疗后,两组IL-6、MIF、CRP、BNP水平及NIHSS评分均较治疗前明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.56%,对照组为0.00%,两组比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:黄连素联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床疗效优于单纯阿托伐他汀治疗疗效。     

丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死临床效果观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2015年7月‐2016年12月在该院接受治疗的急性脑梗死患者86例作为研究对象,将其按随机数表法分为两组。常规组43例患者采取急性脑梗死的常规治疗;治疗组43例患者在常规治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊和阿托伐他汀钙片。观察两组患者临床治疗效果,对比两组患者治疗前后的炎性因子、血清同型半胱氨酸(HCY)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管紧张素II(ANG II)指标以及神经功能损伤程度。结果治疗后,治疗组患者的临床治疗总有效率显著高于常规组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、HCY、NSE、ANG II指标水平以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗死患者实施丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀联合治疗,可以明显降低患者体内的炎性因子水平和HCY、NSE、ANG II指标水平,缓解神经功能损伤,提高临床治疗总有效率。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果分析

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果。方法:分析我院收治的缺血性脑卒中患者120例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(单独应用阿司匹林治疗组)30例和观察组(阿托伐他汀联合阿司匹林治疗组)90例。结果:观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均优于对照组,同时观察组缺血性脑卒中患者的复发率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林可以明显降低脑卒中患者血脂水平,预防缺血性脑卒中患者效果良好,值得临床推广应用。