匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:观察匹多莫德联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎患儿的效果。方法:选取148例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各74例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上联合匹多莫德治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、叉头框蛋白P3(FOXP3)基因表达水平、不良反应发生率和复发率。结果:观察组治疗总有效率为93.24%,明显高于对照组的79.73%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FOXP3基因表达水平均高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,观察组复发率为4.05%,明显低于对照组的14.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率和FOXP3基因表达水平,缩短退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间,以及降低复发率,优于单纯阿奇霉素序贯治疗效果。     

匹多莫德治疗小儿呼吸道感染临床分析

目的:探讨匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法:选取反复发生呼吸道感染的小儿患者168例,随机分为两组。对照组84例患儿给予布地奈德雾化吸入,观察组84例患儿在对照组基础上给予匹多莫德口服。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患儿咳嗽、喘息、肺部听诊得分均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿得分低于对照组(P<0.05);停止治疗6个月内,观察组发生感染次数少于对照组,持续时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德用于治疗小儿呼吸道感染不仅可以提高治疗的效果,而且可以有效预防其复发,具有积极的临床价值。     

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染96例临床效果观察

目的:观察匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法:选取96例小儿呼吸系统反复感染患儿为研究对象,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵治疗,研究组在对照组基础上添加匹多莫德治疗。对比两组治疗总有效率、临床症状改善情况(体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间)、6个月内复发率和不良反应情况。结果:研究组治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),6个月内的复发率明显低于对照组(P<0.05),体温恢复正常、肺部啰音消失及咳嗽消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论:在采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗基础上,添加匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的治疗效果优于布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果。     

匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的观察匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组使用匹多莫德辅佐阿奇霉素治疗,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,对比两组症状、体症消除时间,肺外并发症的发生比率及出现反复呼吸道感染的频率。结果治疗组在解除发热、咳嗽症状,消除肺部音时间明显较对照组短,可缩短住院时间,发生肺外并发症的比率较对照组低,可降低呼吸道反复感染的频率。结论采用匹多莫德颗粒辅佐阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有利于提高疗效,缩短病程,减少复发。     

匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎80例临床观察

目的:探讨匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2011-2013年在本院儿科住院治疗的80例支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德、小剂量糖皮质激素治疗,观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间和治疗前后炎症指标的变化。结果:治疗组的总有效率95.0%明显高于对照组的75.0%;治疗组的发热消退时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间均明显少于对照组;且治疗组治疗后的C反应蛋白、血沉和外周血中性粒细胞均明显优于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德、小剂量糖皮质激素辅助治疗支原体肺炎可有效控制病情,缩短住院时间,临床疗效显著,值得临床推广。     

匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将68例小儿支原体肺炎患儿随机平均分为两组,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在上述基础上加用匹多莫德口服治疗。观察治疗前后的临床症状、体征及外周血免疫细胞的变化。结果观察组发热、咳嗽及肺部哕音持续时间均明显低于对照组（P〈O．05）,临床总有效率达97．1％,显著高于对照组的85.3％（P〈0．01）。观察组在治疗2个月后,血液CD3、CD4细胞数、CD4／CD8比值均明显高于治疗前（P〈O．05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎,临床症状、体征消失快,疗效显著,值得推广。     

小儿重症监护病房实施人性化护理的临床效果

目的:探析人性化护理方案在小儿重症监护病房(ICU)中的临床应用效果.方法:选取本院重症监护病房接收诊治的94例患儿为研究资料,依照数字单双号的形式将其分两组,每组47例.予以对照组实施常规方法护理,予以试验组实施人性化护理,对比分析试验组和对照组患儿的护理满意度及不良反应率情况.结果:74.47％是对照组患儿的治疗有效率,显著低于试验组患儿的91.49％(P＜0.05);试验组患儿的住院时间和病症改善时间情况均低于对照组(P＜0.05);关于两组家属的满意度与患儿不良事件发生率,试验组显著优于对照组(P＜0.05).结论:将人性化护理应用到小儿重症监护病房的治疗中,不仅能患儿的病症情况得到改善,而且使不良反应的发生降低,使患儿家属的满意度提高.     

匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽中的价值

目的:评价匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽中的价值。方法:收集肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿71例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用阿奇霉素片联合孟鲁斯特钠,治疗组在对照组基础上加用匹多莫德口服液,两组均在治疗1个月后观察疗效。结果:治愈率两组比较差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽消失及好转天数较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德在治疗小儿肺炎支原体所致慢性咳嗽中有重要的临床价值。     

37例小儿支原体肺炎联合用药治疗的临床观察

目的 探讨和研究匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 摘取我院近年来收治的74例支原体肺炎患儿的临床资料作为研究对象,按照随机分组的原则将之分为观察组和对照组各37例,其中对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德进行口服治疗,在治疗结束后统计并对比两组患者的治疗效果.结果 观察组显效率和总有效率分别为64.86％(24/37)和94.59％(35/37),对照组显效率和总有效率分别为43.24％(16/37)和72.97％(27/37),观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 匹多莫德联合阿奇霉素进行小儿支原体肺炎的治疗效果明显优于单纯应用阿奇霉素,值得在临床上加以推广和应用.     

配合使用匹多莫德与氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探究匹多莫德配合氯雷他定在小儿过敏性鼻炎治疗中的临床效果。方法:选取2015年3月至2016年3月本院收治的小儿过敏性鼻炎患者54例,随机将其分成对照组与实验组,每组各27例。对照组给予氯雷他定治疗,实验组在对照组的基础上增加匹多莫德,观察并记录下两组患儿的临床症状缓解时间、疗效与不良反应等情况。结果:实验组的治疗总有效率为96.30%,显著高于对照组的74.07%,对比差异具有统计学意义(P0.05);实验组的临床症状的缓解时间明显比对照组短,比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应率对比差异没有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿过敏性鼻炎的治疗中联合使用匹多莫德与氯雷他定,能够有效提高患儿的临床疗效,进一步缩短症状缓解时间,且不良反应发生率低。     

匹多莫得治疗小儿反复呼吸道感染临床效果评价

目的分析匹多莫得治疗小儿反复呼吸道感染临床效果和安全性。方法将我院80例反复性呼吸道感染患儿作为研究对象。将所有患儿随机分为观察组和对照组,均为40例。对照组患儿使用常规方法治疗,观察组患儿在常规治疗基础上使用匹多莫德治疗。结果观察组患儿在治疗效果、止咳时间、肺部啰音消失时间以及并发症发生率方面均明显优于对照组患儿,所有差异均为显著差异(P0.05),有统计学意义。结论使用匹多莫德对反复呼吸道感染患儿实施治疗能够明显提升治疗效果,同时可以明显的提升治疗安全性,对患儿有着重要意义,有着极高临床应用价值。     

探讨匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙等药物联合治疗肺大叶实变性重症支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨药物联合治疗肺大叶实变性重症支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院2012年10月至2013年10月收治的66例肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿作为研究对象,并随机分为对照组和观察组各33例;对照组在常规治疗的基础上联合阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙进行治疗;比较两组患儿的临床症状与体征缓解时间、住院时间及临床疗效。结果:观察组在发热消退时间、咳嗽持续时间、肺部湿音缓解时间、哮鸣音缓解时间及住院时间等方面均明显短于对照组;观察组总有效率的93.9%显著高于对照组的69.7%;两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论:联合匹多莫德、孟鲁司特及甲强龙等药物对肺大叶实变性重症支原体肺炎患儿进行治疗,可明显缓解其临床症状,提高治疗效果,因此值得推广及应用。     

小儿呼吸系统反复感染患者经匹多莫德治疗的临床效果

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法选择我院收治的呼吸系统反复感染患儿56例,将患儿随机分为对照组(28例)和观察组(28例),对对照组仅采用常规治疗,观察组则在此基础上加用匹多莫德治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组感染持续时间和平均感染次数显著短于对照组(P0.05)。观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P0.05)。对照组和观察组治疗有效率分别为71.43%和92.86%,组间差异显著(P0.05)。结论小呼吸系统反复感采用匹多莫德治疗效果显著,患儿感染时间可有效缩短,值得在临床中推广应用。     

匹多莫德辅助治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的研究匹多莫德辅助治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的治疗效果。方法反复呼吸道感染患儿随机分为试验组和对照组,试验组和对照组均常规采用抗生素治疗,支持治疗;试验组使用口服匹多莫德辅助治疗。观察试验组和对照组的疗效、临床体征消失时间、治疗时间和平均再次发作时间。结果试验组治疗有效率为82.81%,对照组治疗有效率为64.52%,试验组的有效率明显高于对照组,并且有统计学意义(P<0.05)。试验组的体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、扁桃体恢复正常时间和肺部啰音消失时间均明显低于对照组,并且都具有统计学意义(P<0.05)。试验组平均治疗时间为(8.14±3.16)d,对照组平均治疗时间为(10.42±4.26)d,试验组的平均治疗时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的平均再发时间为(3.18±1.58)个月,对照组为(1.96±0.68)个月,试验组的平均再发时间明显长于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论使用匹多莫德辅助治疗儿童RRI能够明显缩短治疗时间,提高治疗效果,延长RRI再次发作的时间。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎98例临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的应用价值。方法:选择98例支原体肺炎患儿,按不同治疗方式随机分为对照组(常规对症治疗基础上给予红霉素)和试验组(常规对症治疗基础上给予阿奇霉素),治疗7 d后比较两组患儿治疗效果。结果:试验组患儿治疗总有效率达92.00%,明显高于对照组(77.08%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿出现胃肠道反应、肝功能异常、皮疹等药物不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:静脉滴注阿奇霉素用于临床治疗小儿支原体肺炎效果显著,改善症状明显,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎50例疗效分析

目的:通过与常规疗法对比,探究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取儿科确诊患支原体肺炎的患儿50例,将其随机分成对照组和试验组,对照组给予常规阿奇霉素持续静脉滴注治疗,试验组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组的疗效情况和不良反应发生情况。结果:试验组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

中药穴位导入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察中药穴位导入配合常规药物疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:随机将138例肺炎支原体感染患儿分为两组,即治疗组和对照组。治疗组患儿在给予大环内酯类药物治疗基础上,同时给予中药穴位导入治疗,对照组患儿仅给予大环内酯类药物治疗。分析两组患儿的临床疗效、症状缓解、肺部体征消失时间及住院时间的差异,评价两组的治疗效果。结果:治疗组患儿的发热、咳嗽、肺部体征消失时间及胸部X片恢复正常时间均比对照组少,存在显著性差异(P0.05)。结论:中药穴位导入配合大环内酯类常规药物治疗小儿支原体肺炎在缓解患儿临床症状、减轻肺部体征、缩短住院时间等方面较常规药物治疗优越,疗效显著。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果及其对免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2012年11月-2013年11月本院收治的108例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各54例。两组均给予止咳、退热等常规综合治疗,在此基础上,对照组采用红霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素进行治疗。治疗4周后,比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为96.30%,显著高于对照组的79.63%(P0.05);观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间和平均住院时间均明显少于对照组(P0.05);观察组患儿Ig A、Ig G、Ig M、CD4+和CD4+/CD8+比值水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为5.56%,显著低于对照组(P0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能够有效改善患儿的临床症状和体征,且不良反应较小,安全性高,值得临床大力推广和应用。     

阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿支原体肺炎疗效探讨

目的探讨阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将114例小儿支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组,各57例。对照组给予阿奇霉素10mg/(kg·d)治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德0.4g/次,2次/d联合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效51例,有效4例,治疗总有效率为96.5%,显著高于对照组的89.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中个别出现轻微恶心、呕吐等不良症状,经对症处理后不影响继续治疗。结论阿奇霉素与匹多莫德联合应用治疗小儿支原体肺炎疗效确切,能明显提高治愈率,降低复发率,且疗程短,不良反应少,安全性高,对患儿胃肠道及肝功能损害少,患儿依从性好。