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相似文献
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1.
目的:分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法:100例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用长效硝酸甘油缓释剂和阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。结果:治疗后,治疗组患者心绞痛平均每周发作次数、平均每次发作时间、心电检查 ST 段情况改善显著优于对照组(P <0.05)。结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果显著。  相似文献   

2.
盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛心功能不全疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
何梅  房晖 《西部医学》2008,20(5):1001-1002
目的研究盐酸曲美他嗪治疗冠心病心绞痛心功能不全的疗效。方法将49例冠心病心绞痛伴心功能不全病人随机分为治疗组24例和对照组25例,对照组病采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪。通过观察心绞痛的发生频率,心电图和超声心动图检查评价两组疗效。结果治疗组心绞痛缓解情况和心电图的恢复较对照组为好,但盐酸曲美他嗪对心功能不全改善较常规治疗无明显优势。结论盐酸曲美他嗪对冠心病心绞痛具有良好的治疗效果。  相似文献   

3.
梁兴盛 《当代医学》2014,(36):121-122
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法选择64例冠心病稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为对照组和观察组(n=32)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,20 mg/次,3次/d,连续治疗12周。比较2组治疗前后临床症状、体征改善情况及血流动力学指标改善情况。结果观察组总有效率(81.2%)显著高于对照组(65.6%),观察组心绞痛发作次数(1.09±0.63)次、发作时间(2.31±1.35)min显著少于对照组(2.09±0.83)次、(2.76±1.46)min,2组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用盐酸曲美他嗪治疗,可显著缓解稳定型心绞痛患者的发作次数及发作时间,可促进心脏功能恢复及心脏血流动力学改善。  相似文献   

4.
目的:对盐酸曲美他嗪与阿托伐他汀钙相联合,对不稳定型心绞痛进行治疗,其对患者的临床的疗效加以观察。方法:将102例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两组各51例。对照组服用倍它乐克、单硝酸异山梨醇脂、阿司匹林等予以治疗。治疗组则在服用对照组上述所给与的药物基础之上,加服1个月的阿托伐他汀钙10 mg/d,盐酸曲美他嗪20 mg/d,3次/d。治疗1个月后,对两组患者心绞痛症状控制情况进行比较,对两组患者低密度脂蛋白、血清总胆固醇的变化进行比较。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为78.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血C-反应蛋白、清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇都比治疗前有明显降低(P<0.01),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛在临床中具有比较良好的效果,无特别严重的不良。  相似文献   

5.
目的观察在抗不稳定型心绞痛药物基础上加用盐酸曲美他嗪的临床疗效。方法 160例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组、对照组各80例,对照组给予阿司匹林、他汀类药物、硝酸酯类、洋地黄、利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂等治疗,治疗组在对照组基础上联用盐酸曲美他嗪。疗程结束后对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为68.75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,与其他抗心绞痛药物合用,可以明显减少心绞痛发作次数及持续时间,增加患者的运动耐量。  相似文献   

6.
目的:研究与分析盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将102例冠心病稳定型心绞痛患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗;治疗组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、血脂变化及不良反应。结果:治疗后,两组血脂水平均有明显改善,且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗组治疗心绞痛有效率和不良反应发生率分别为92.16%(47/51)、3.92%(2/51),与对照组的80.39%(41/51)、13.73%(7/51)比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效优于对照组(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛可有效改善患者血脂水平,缓解心绞痛,提高临床疗效,且不良反应少。  相似文献   

7.
目的 探讨盐酸曲美他嗪和硝酸异山梨酯治疗稳定性劳力型心绞痛的临床效果.方法 210例稳定性劳力型心绞痛患者按照数字分组法分为观察组和对照组,各105例.两组患者均给予综合常规治疗.对照组加用硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸曲美他嗪治疗.两组均连续治疗2个月.结果 观察组显效率73.3%和总有效率93.3%均显著高于对照组的显效率59.0%,总有效率82.9%,比较差异差异具有统计学意义(P<0.05),治疗期间未见明显药物不良反应;观察组心率,DBP,SBP,LVEF和LVEDD的改善程度均显著大于对照组(P<0.05).结论 盐酸曲美他嗪和硝酸异山梨酯联合治疗稳定性劳力型心绞痛,具有更高的治疗效果,且不会明显增加治疗风险,值得临床考虑.  相似文献   

8.
苏红丽 《中外医疗》2011,30(20):121-121
目的探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 60例稳定型心绞痛患者随机分为2组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例除给予常规治疗外加用盐酸曲美他嗪20mg,3次/d,口服。2组患者均治疗12周,观察2组治疗前后心绞痛发作程度、频率、硝酸甘油用量及心肌耗氧量等指标的变化并进行对比分析。结果治疗12周,治疗组在心绞痛发作程度、频率、硝酸甘油用量上明显减少,心肌耗氧量明显降低,临床疗效显著(P〈0.005)。结论曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效肯定,不良反应少,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

9.
目的探讨盐酸曲美他嗪片治疗心绞痛的疗效及对白介素的影响。方法选取我院2016年3月至2017年5月收治的64例心绞痛患者随机划分为对照组与观察组各32例,两组均给予常规抗心绞痛治疗,其中观察组则另外加用盐酸曲美他嗪片治疗,对比两组患者治疗效果与白介素水平变化。结果观察组治疗有效率(96.88%)明显高于对照组(94.38%),且治疗后观察组症状发作频率、持续时间以及IL-6水平较治疗前及同期对照组有明显改善,差异对比显著,P0.05。结论盐酸曲美他嗪片治疗心绞痛疗效显著,有效降低白介素水平,改善和抑制机体发生炎性反应,值得在临床上广泛应用。  相似文献   

10.
目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心的临床效果.方法对112例糖尿病合并冠心病的患者,随机分为治疗组和对照组各56例,对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上应用盐酸曲美他嗪20mg,3次/d.连续口服3个月.观察两组患者心功能级改善情况.结果治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、左室射血分数均有改善,与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05.但血糖变化不大.结论曲美他嗪可明显改善糖尿病合并冠心病患者的心功能.  相似文献   

11.
目的:分析盐酸曲美他嗪片治疗心绞痛的疗效及对白介素的影响。方法:抽取76例心绞痛患者作为本次试验的目标对象,对76例患者实施随机分组,对照组38例实施常规治疗,试验组38例在常规治疗的基础上实施盐酸曲美他嗪片治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗后的白介素-6水平。结果:对照组患者的总有效率(76.32%)显著低于试验组(94.74%),且治疗后试验组和对照组的白介素-6水平存在显著区别,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对心绞痛患者采取盐酸曲美他嗪片治疗,能显著降低白介素-6水平,疗效较佳。  相似文献   

12.
目的探讨阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月于我院就诊的冠心病心绞痛患者共74例,随机分为观察组与对照组各37例,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗;观察组行阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗,对比疗效。结果观察组临床疗效及心电图治疗总有效率分别为94.6%及91.9%,对照组为75.7%及73.0%;观察组不良反应率(2.7%)低于对照组(16.2%);两组临床疗效、心电图疗效及不良反应率对比具明显差异,有统计意义(P0.05);结论临床上治疗冠心病心绞痛时采用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪片治疗方案疗效显著,不良反应发生率较小,安全性较高,值得推广。  相似文献   

13.
目的:探讨盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:258例SAP患者随机分为对照组和观察组,每组129例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪,治疗后比较两组临床疗效,心功能指数、6min步行距离及不良反应情况.结果:观察组住院时间为(12.52±5.48)d,显著低于对照组的(14.78±5.22)d (P<0.05);发作次数和时间显著低于对照组(P<0.05),6min钟步行距离和LEVF(%)显著高于对照组(P<0.05);两组总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05).结论:常规治疗基础上使用盐酸曲美他嗪能显著缓解SAP患者心绞痛症状,改善心肌供血,不良反应少,临床效果确切.  相似文献   

14.
韦庆丰 《吉林医学》2012,33(31):6803-6804
目的:观察曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将收治的98例冠心病心绞痛患者分为两组,研究组与对照组各49例,两组均进行常规治疗,研究组在此基础上加用盐酸曲美他嗪和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;用药周期均为14 d。结果:研究组临床总有效率为91.84%,显著高于对照组的73.47%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:观察盐酸曲美他嗪联合培朵普利辅助治疗冠心病心绞痛时心绞痛发作的次数。方法:采用随机分组对照比较100例冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上口服盐酸曲美他嗪10mg,每日3次,培朵普利4mg,每日1次或普通治疗15d,观察治疗前后心绞痛发作次数的改变。结果:治疗15d后显示治疗组冠心病心绞痛发作次数较治疗前明显减少(P〈0.05)。结论:盐酸曲美他嗪联合培朵普利口服可减少冠心病、心绞痛患者发作次数。  相似文献   

16.
目的观察曲美他嗪对稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法95例老年稳定性心绞痛患者按自愿分为2组,治疗组50例,对照组45例,对比观察曲美他嗪的抗心绞痛作用及24 h心电图心肌缺血负荷改善情况。结果抗心绞痛治疗组显效率84.0%,对照组62.2%,2组比较有显著差异(P<0.05);心肌缺血总负荷在治疗3~6个月后明显改善,2组对比有明显差异(P<0.01);未发现有特别不良反应。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛安全有效。  相似文献   

17.
目的 观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将85例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程(6周)结束后观察心电图变化和对心绞痛的影响.结果 治疗组心绞痛改善,心电图ST-T改善,明显高于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效肯定.  相似文献   

18.
目的:观察盐酸曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者心绞痛及心功能不全的治疗效果。方法:将51例冠心病合并糖尿病患者随机分为常规治疗组及常规 盐酸曲美他嗪片治疗组,分别接受常规治疗及在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片,观察2组治疗前、后心绞痛缓解情况(心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量)及心功能指标(左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、E波与A波峰值速度比值、室壁运动评分、6min步行距离)变化,并对2组结果加以比较。结果:治疗前2组心绞痛发生情况及心功能各指标间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组心绞痛发作均较治疗前减少(P<0.01),但常规 曲美他嗪治疗组较常规治疗组改善更为明显(P<0.05),且左心室舒张末期内径、收缩末期内径、左室射血分数、室壁运动评分、6min步行距离等心功能指标较治疗前亦明显改善,与常规治疗组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片,可明显减少冠心病心功能不全合并糖尿病患者心绞痛发作,改善其心功能。  相似文献   

19.
张耀升 《中国民康医学》2012,24(18):2197+2220
目的:观察单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性劳力型心绞痛患者105例,随机分为治疗组52例和对照组53例。治疗组用单硝酸异山梨酯20mg,口服,2次/d,同时口服曲美他嗪20mg,3次/d。对照组单用单硝酸异山梨酯20mg,口服,1次/d,两组连续观察4周。记录症状、体征及不良反应,每周复查心电图2次。4周后进行疗效评定。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组心电图疗效比较显效率差异显著(P<0.05)。总有效率治疗组优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心绞痛疗效较好,值得推广应用。  相似文献   

20.
目的 观察盐酸曲美他嗪对冠心病稳定劳力型心绞痛的临床疗效.方法 将我院内科2009-10~2012-12间诊治的冠心病稳定劳力型心绞痛患者140例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各70例.治疗组在常规治疗的基础上口服盐酸曲美他嗪20 mg,3 次/d,两组患者的疗程为6个月.结果 治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率81.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);6个月内治疗组复合终点心血管事件发生率5.7%,对照组发生率为14.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月后两组动态心电图ST段下移幅度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组ST段下移明显减轻.结论 在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪治疗冠心病稳定劳力型心绞痛患者,可以明显提高疗效,减少心血管不良事件的发生.  相似文献   

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