第三脑室内微量注射β-Endorphin抗血清对ACTH和催乳素释放的影响

已知下丘脑及垂体中、前叶有高浓度的β-内啡肽(β-endorphin,β-EP),但它是否参与垂体前叶激素释放的调节却未尽明了。我们采用第三脑室内注射β-EP的抗血清,能较特异地阻断β-EP的作用,以探讨中枢内源性β-EP对ACTH和催乳素释放的影响。 实验用成年Sprague-Dawley雄性大鼠,体重270±10克。每只动物埋植第三脑室导管一周后,于实验前一天通过颈外静脉预置硅橡胶导管至右心房水平,以便翌日正式实验时     

疼痛对神经分泌纤维终末影响的电镜观察

疼痛可引起脑啡肽及垂体内啡肽的释放,已知这些内源性吗啡样物质与吗啡具有类似的镇痛作用。最近Rossier用放射免疫法研究,发现垂体神经叶内有亮氨酸-脑啡肽(亮-脑啡肽L-EnK)和甲硫氨酸-脑啡肽(甲-脑啡肽M-EnK)存在,前者含量较少,后者含量较多,其比例为1:3;并指出这些脑啡肽是集中在下丘脑垂体束内,该纤维投射至神经叶。但是在神经叶内缺乏β-内啡肽。脑啡肽与后叶激素的分泌有着密切的关系,在脱水时,神经叶内的亮-脑啡肽和加压素同时下降,并认为神经叶内的脑啡肽有调节垂体后叶激素分泌的功能。Marina又证明垂体后叶激素的释放受垂体中叶内吗啡样物质的调节,中叶内吗啡样     

妊娠及分娩期血浆AVP和β—EP的动态分析

分娩可以引起复杂的应激过程,体内的神经内分泌免疫网络会发生一系列变化。精氨酸加压素(AVP)和β-内啡肽(β-EP)在分娩过程中的作用日益受到重视。本实验旨在通过测定妊娠、分娩不同阶段孕、产妇血浆精氨酸加压素样免疫活性物质(ir-AVP)和β-内啡肽样免疫活性物质(ir-β-EP)的含量,观察其动态变化规律并对临床意义进行探讨。     

血管紧张素Ⅱ调节雄性大鼠催乳素和β-内啡肽的释放

本工作给清醒、自由活动的SD雄性大鼠第三脑室内注射血管紧张素Ⅱ,用放射免疫测定给药前后血浆催乳素(PRL)和β-内啡肽(β-EP)含量的变化,结果显示,注射ANGⅡ50和500ng,可显著升高血浆PRL和β-EP的含量。静脉注射多巴胺受体阻断剂spiroperidol后,也可显著升高血浆PRL水平,若在此基础上加脑室内注射50ng ANGⅡ,血浆PRL含量与单独静脉注射spiroperidol无显著差别。在体外,ANGⅡ作用于前叶垂体细胞后,可使其培养液中PRL和β-EP含量显著升高。用EGTA络合细胞外Ca~(2+)后,不影响10~(-8)M ANGⅡ所致的PRL升高,但部分抑制其升高β-EP的效应。10~(-8)M的ANGⅡ可使垂体细胞内Ca~(2+)浓度显著升高,但不影响其胞内cAMP的含量。     

急性脑血循环障碍边缘叶海马β-内啡肽应变活力实验研究

海马是边缘系统重要组成部分,属古皮层范畴。其生理功能至今了解有限。鉴于神经内分泌激素有关脑肽(神经肽),包括β-内啡肽(β-endorphin,β-EP),具有维护和调控多器官功能的重要生理效应和病理影响。β-EP分布尤为广泛,以下丘脑或垂体含量最丰富。但有关边缘叶海马β-EP应变活力专     

胃泌素释放肽调节前叶垂体催乳素和β-内啡肽分泌的研究

在清醒自由活动的SD雄性大鼠中,第三脑室内微量注射胃泌素释放肽(GRP)0.7和2.0μg后,兴奋前叶垂体β-内啡肽(β-EP)的静启分泌;2.0μg GRP可进一步兴奋限制性应激引起的β-EP释放。上述两个剂量的GRP都抑制催乳素(PRL)的静息分泌和应激时PRL的释放。 在离体培养的前叶垂体细胞中,0.5和1.0μg的GRP都兴奋B-EP和PRL的分泌。结果提示,GRP抑制PRL释放的作用地点在下丘脑,而GRP兴奋β-EP释放的作用地点可能在下丘脑或直接作用于垂体。     

胃泌素对垂体前叶催乳素和β—内啡肽分泌的影响

给清醒自由活动的大鼠第三脑室内微量注射不同剂量的胃泌素(G-17).观察到1μg和5μg的G-17都抑制催乳素(PRL)的静息分泌,5μg G-17还可显著地抑制限制性应激时PRL的释放。1μg的G-17对β-内啡肽(β-EP)的静息分泌和应激释放都无明显-影响.但5μg的G-17既兴奋β-EP的静息分泌,也进一步兴奋限制性应激时β-EP的释放。离体实验的结果表明:0.05、0.5和1.0μg的G-17均增加体外培养的大鼠垂体前叶细胞PRL的分泌,且呈剂量相关效应;0.05和0.5μg的G-17不影响离体垂体前叶细胞β-EP的分泌,当G-17剂量达1.0μg时才显著增加离体垂体前叶细胞β-EP的分泌。上述结果提示,胃泌素抑制PRL的释放可能是通过下丘脑机制,因为胃泌素直接作用于垂体前叶细胞兴奋PRL的分泌:一定浓度的胃泌素无论中枢或外周的作用都兴奋β-内啡肽的分泌。     

吗啡依赖大鼠镇痛及生殖功能的改变

目的　研究吗啡依赖大鼠镇痛及生殖功能的改变。方法　采用大鼠戒断模型,观察吗啡依赖大鼠下丘脑和血浆β- 内啡肽、结状神经节和孤束核P物质以及血清内分泌激素的变化。结果　吗啡依赖大鼠下丘脑β-EP的含量均正常大鼠水平降低;吗啡依赖大鼠结状神经节和孤束核 SP的含量升高;吗啡依赖雌性大鼠血清FSH、E2、PRL均低于正常对照组;吗啡依赖大鼠睾丸酮(T)含量显著降低(P<0.01)。结论　吗啡依赖大鼠下丘脑—垂体—肾上腺可能发生变化。     

哺乳动物垂体后叶比较化学神经解剖学Ⅰ.P物质免疫反应神经纤维在人、猴、狗、猫及大鼠垂体后叶的分布比较

垂体后叶是重要的神经内分泌器官。对于垂体后叶的形态和功能研究是神经科学研究的热门课题。但以往对垂体后叶的研究大都是以大鼠、兔等低等动物为材料，而动物种间的差异很大。仅以大鼠等啮齿动物的资料为根据难以得出全面的解释。为此，作者对包括人、恒河猴在内的多种哺乳动物的垂体后叶内13种神经活性物质的分布进行了比较研究，得到了较为全面的资料。还发现2种新的神经纤维也存在于哺乳动物垂体后叶。本文用免疫组织化学方法证明了P物质免疫反应神经纤维不但存在于大鼠垂体后叶，也存在于人、猴、狗和猫的垂体后叶。比较五种动物垂体后叶P物质免疫反应神经纤维的密度，以狗垂体后叶为最高，人和大鼠次之，猴垂体有稀疏的分布，猫垂体后叶密度最低。在人和猴垂体后叶，P物质免疫反应神经纤维主要分布在垂体柄、神经叶的中央部和腹后部，其它部位仅见散在纤维。在狗垂体后叶背部和漏斗壁可见非常密集的纤维网，腹后部仅见中等密度P物质阳性纤维。猫漏斗壁的纤维束为中等密度，并沿漏斗隐窝壁直达漏斗隐窝底壁，其它部位仅见稀少的阳性纤维。大鼠垂体后叶周边部纤维密度高于中央区，吻侧端又稍多于尾侧端。     

中性粘多糖对脑缺血再灌注沙土鼠红细胞β-内啡肽和免疫粘附功能的影响

观察中性粘多糖(neutralmucopolysaccharideNM)对缺血再灌注沙土鼠红细胞 β-内啡肽(β-endorphinβ-EP)和免疫粘附功能(redcellimmuneadherence,RCIA)的影响 ,进一步探讨NM对防治缺血再灌注脑组织损伤的机理。方法采用蒙古种沙土鼠缺血再灌注模型分别测定红细胞β-EP(RBC -β-EP)以及RCIA ,观察两者相互关系。结果提前喂服NM在沙土鼠缺血再灌注时RBC -β-EP含量明显降低 ,RCIA能力增强 ;随RBC -β-EP含量下降 ,RCIA功能有所加强。结论NM在沙土鼠脑缺血再灌注时具有阻断RBC -β-EP的过度产生有助于改善红细胞免疫功能的作用     

雌激素受体在大鼠垂体前叶的分布

目的　观察ERα和 β两个亚型在大鼠垂体前叶的表达及两者是否共存。 　方法　用种属特异性抗体 (兔抗大鼠ERα和羊抗大鼠ERβ抗体 )进行免疫组织化学染色。 　结果　ERα免疫反应物质位于细胞核内 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和后叶 ,中间叶极少。ERβ免疫反应物质位于胞浆和胞膜 ,其阳性细胞主要分布于垂体前叶和中间叶 ,后叶不表达。ERα和ERβ可共存于同一细胞。　结论　ERα和ERβ在大鼠垂体前叶分布不同 ,但部分细胞有共存 ,提示两者在介导雌激素的作用中有不同功能     

雌激素受体在大鼠垂体胶叶的分布

目的 观察ERα和β两个亚型天大鼠垂体前叶的表达及两者是否共存。方法 用种属特异性抗体（兔抗大鼠ERα和羊抗大鼠ERβ抗体）进行免疫组织化学染色。结果 ERα免疫反应物质位于细胞核内，其阳性细胞主要分布于垂体产叶和后叶，中间叶极少，ERβ免疫反应物质位于胞浆和胞膜，其阳性细胞主要分布于垂体前叶和中间叶，后叶不表达。ERα和ERβ可共存于同一细胞。结论 ERα和ERβ在大鼠垂体前叶分布不同，但部分细胞有共存，提示两者在介导雌激素的作用中有不同功能。     

纳络酮联合施捷因治疗HIE患儿的60例临床疗效分析

目的 分析纳络酮联合施捷冈治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿的临床疗效.方法 选择120例HIE 患儿,随机分为常规治疗组(常规组)与纳洛酮与施捷因联合治疗组(联合组),各60例.常规组采用常规的"三支持"、"三对症"治疗;联合组在常规治疗的基础上,联合应用纳络酮、施捷因治疗.分别测定治疗前、治疗后第3天、第7天的血清β-EP、血清NSE、血清XO等指标.结果 两组治疗前后血液β-EP、NSE、XO测定结果:治疗后第3天、第7天,轻度HIE两组下降无明显差异(P＞0.05),中度及重度HIE联合组较常规组明显降低,有显著差异(P＜0.05).结论 纳洛酮、施捷因联合治疗能减少血液β-EP的释放,减少NSE、XO的释放,促进神经功能恢复,可作为临床治疗中重度HIE的一种有效方案.     

大鼠垂体β-内啡肽样免疫反应性的昼夜变化节律及其与痛阈的关系

本文应用免疫组织化学HRP-SpA法、免疫酶电镜技术和放射免疫分析法(RIA),对大鼠垂体β-内啡肽样免疫反应性(β-EP-IR)进行了观察,对β-内啡肽样物质含量在昼夜中的变化,进行了形态学的半定量分析和定量测定,并对其昼夜节律与痛阈之间的关系进行了探讨。β-EP-IR阳性反应位于垂体中间叶所有的细胞内。前叶中β-EP-IR阳性细胞数目较少,呈散在性分布。后叶内未见β-EP-IR阳性反应。免疫吸收阻断实验和正常兔血清对照实验均呈阴性。电镜观察β-EP-IR阳性呈高密度细小颗粒,多位于ACTH细胞胞质的分泌颗粒内,有时游离散布于胞质中。对90例大鼠的观察,其基础病阈和垂体β-EP-IR含量均有昼夜节律变化(P<0.05),且二者变化节律呈正相关关系(r=0.934,P<0.005)。在16～24时为高峰期,以20时最高;在4～12时为低峰期,以4～8时最低。本文的结果提示,大鼠的基础痛阈,随着垂体β-EP-IR含量的变化而变动。     

L-161982对实验性自身免疫性神经炎大鼠趋化因子的影响

探讨PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982对实验性自身免疫性神经炎(EAN)临床及趋化因子表达的影响。用周围神经鞘磷脂(BPM)免疫Lewis大鼠,随机将21只大鼠分为3组,治疗A组、治疗B组和对照组。两个治疗组均以剂量为5mg/kg的PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982腹腔注射治疗。治疗A组于免疫阶段(即免疫前1天至免疫后第8天)每日行L-161982处理,治疗B组于发病阶段(免疫后第5天至第14天)每日行L-161982处理,对照组在整个实验阶段每日给予相同体积的L-161982溶媒DMSO腹腔注射。观察各组EAN模型大鼠的临床评分变化,于疾病高峰期即免疫后第15天取坐骨神经,对其趋化因子CXCL-12、MCP-1的表达水平进行免疫组化检测。与对照组比较,不同阶段处理的两个治疗组均能延迟EAN的发病时间(P0.05),降低高峰期临床评分(P0.05),减少坐骨神经中CXCL-12和MCP-1的表达(P0.05)。PGE2-EP4拮抗剂L-161982对EAN有治疗作用。     

去肾上腺大鼠垂体内IL-6水平的变化--PCR定量技术的辅助分析

目的　探测白细胞介素 - 6 (IL- 6 )是否与垂体前叶中的神经纤维的营养效应有关。　方法　应用免疫组织化学和原位杂交技术对去肾上腺大鼠垂体中的 IL- 6表达进行形态观察 ,并试用两种微量 PCR方法对同一组织中的 IL- 6进行蛋白水平和 m RNA水平的定量检测。　结果　免疫组织化学分析 ,阳性物质主要存在于垂体前叶滤泡星形 (FS)细胞中 ,但其含量变化却不甚清晰。PCR定量分析 ,IL- 6在上述两个水平上的表达均有增加 ,且基因激活时间早于术后 2 4h。　结论　 IL- 6变化与 ACTH无关 ,可能参与下丘脑 -垂体 -肾上腺 (HPA)轴以外的垂体前叶功能调节的其他路径 ,譬如通过神经支配而发挥影响     

帕金森氏病患者血浆β-EP RIA的价值

目的:探讨帕金森氏病患者(Parkinson disease, PD)血浆β-内啡肽(β-EP)放射免疫分析的价值.方法:采用放射免疫分析(RIA)测定35例PD患者血浆β-EP含量,并与30例正常对照组的测定结果相比较.结果:PD患者的血浆β-EP含量明显低于正常对照组(P＜0.05),并且在高龄、病情重及伴痴呆和抑郁的患者血清中的含量降低更为显著(P＜0.05).结论:血浆β-EP的含量的降低与PD的发病以及病情进展和预后密切相关,通过RIA进行β-EP定量分析可为临床提供一个较好的PD诊治评估指标.     

血浆β-EP和P物质含量对女性偏头痛患者的分析

偏头痛是女性常见病,其发病机理尚未清楚.我们检测47例偏头痛患者血浆β-内啡肽(β-EP)和P物质的含量,现将结果报告如下.     

18月龄雌性大鼠下丘脑内源性阿片肽含量及其mRNA水平变化的研究

本文应用分子生物学和放射免疫测定方法，观察了老年前期雌性大鼠下丘脑、垂体和血浆中内阿片肽含量及下丘脑内阿片肽基因表达的变化．与5月龄青年大鼠比较，18月龄雌性大鼠下丘脑和血浆β-EP、L－ENK、Dy－nA含量减少，垂体β-EP、L－ENK含量升高，DynA含量降低（P＜0．05～0．01）．下丘脑POMC基因和proenkepbalin基因mRNA水平明显低于青年大鼠（P＜0．05）．结果提示，老年前期雌性大鼠下丘脑内阿片肽合成能力减退，衰老对下丘脑和垂体内阿片肽调节机制的影响有所不同．     

垂体后叶VP神经末梢的SOM神经支配的免疫电镜双标研究

垂体后叶ＶＰ神经末梢的ＳＯＭ神经支配的免疫电镜双标研究（同济医科大学解剖学教研室脑研究室，武汉４３００３０刘庆莹，蔡秋云，魏瑛，朱长庚）垂体后叶是下丘脑神经内分泌物质贮存和释放的部位。近年来，神经科学的发展已经证明在神经垂体内除含胺类、氨基酸类神经递...