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相似文献
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1.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将UAP但冠脉狭窄未达到75%未植入支架的62例患者分成TMZ治疗组(治疗组)35例(予TMZ、硝酸异山梨酯及美托洛尔等治疗),常规治疗组(对照组)27例(予硝酸异山梨酯、美托洛尔等治疗),疗程为6周。观察两组用药后的心绞痛发作情况、心电图缺血性ST-T改变和运动耐量(6min步行试验)。结果治疗组心绞痛发作得到控制,心电图缺血性ST-T有所改善,治疗组6min步行距离较对照组延长(〈0.05)。结论 TMZ治疗UAP疗效较好。  相似文献   

2.
魏兵   《中国医学工程》2013,(9):108-109
目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病的临床疗效。方法将80例已经使用β受体阻滞剂和阿司匹林肠溶片等常规规治疗有仍有心绞痛发作的老年患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪片,对照组在常规治疗基础上加用硝酸异山梨酯片,治疗3月,统计分析比较两组患者的临床疗效。结果观察组心肌缺血指标(每月心绞痛发作次数、每次发作时间、ST段下移幅度)、临床疗效均显著优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗老年冠心病具有疗效确切、安全性高等特点。  相似文献   

3.
张耀升 《中国民康医学》2012,24(18):2197+2220
目的:观察单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性劳力型心绞痛患者105例,随机分为治疗组52例和对照组53例。治疗组用单硝酸异山梨酯20mg,口服,2次/d,同时口服曲美他嗪20mg,3次/d。对照组单用单硝酸异山梨酯20mg,口服,1次/d,两组连续观察4周。记录症状、体征及不良反应,每周复查心电图2次。4周后进行疗效评定。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组心电图疗效比较显效率差异显著(P<0.05)。总有效率治疗组优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心绞痛疗效较好,值得推广应用。  相似文献   

4.
廖庆斌  方玉强 《重庆医学》2012,41(22):2297-2299
目的探讨曲美他嗪对治疗老年冠心病的有效性与安全性,总结其临床应用价值。方法观察2010年1月至2011年8月收治的60例老年冠心病患者,均采用常规β受体阻滞剂(倍他乐克)及阿司匹林肠溶片(拜阿斯匹林)治疗,治疗后仍有心绞痛发作,随机分为观察组和对照组各30例,组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片(万爽力),对照组在常规治疗的基础上加用硝酸异山梨酯片,治疗3个月,对比其临床效果,进行统计学分析。结果观察组每周心绞痛发作次数显著低于对照组,曲美他嗪的优势更明显。结论老年冠心病以心肌能量储备低、心绞痛发生率高、合并症多为主要特征。曲美他嗪以其确切的抗心肌缺血疗效、良好的安全性以及长期使用带来的改善左心功能的获益为老年冠心病患者提供了新的选择。  相似文献   

5.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将100例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组50例,予口服倍他乐克、阿司匹林及硝酸酯类等常规治疗基础上加用曲美他嗪;对照组50例,予口服倍他乐克、阿司匹林及硝酸酯类等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果:观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。  相似文献   

6.
目的 :观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :将 6 2例冠心病心绞痛患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β 阻滞剂和钙拮抗剂的基础上 ,治疗组加用曲美他嗪治疗 4周。观察用药前后下述指标变化 :(1)心绞痛发作次数 ;(2 )硝酸甘油消耗量 ;(3)心电图的ST T改变情况 ;(4)血压、心率的变化。结果 :用曲美他嗪治疗后 ,冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善 ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪能改善心肌缺血 ,对冠心病心绞痛患者有明显疗效。  相似文献   

7.
目的观察研究冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗的临床价值。方法对2016年1月至2016年12月我院收治的冠心病心绞痛患者30例,将其随机分为两组,对照组15例采用常规硝酸酯类、阿司匹林等药物治疗,在常规治疗上观察组15例给予曲美他嗪+美托洛尔联合治疗,持续用药6月后观察两组疗效。结果两组经不同药物治疗后,观察组心绞痛疗效高于对照组(P0.05);对两组心电图检查显示,观察组冠心病治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论临床中对冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪+美托洛尔治疗效果显著,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察单硝酸异山梨酯缓释剂和依那普利联合治疗冠心病心绞痛的疗效,探讨依那普利增强单硝酸异山梨酯疗效的机制。方法:60例冠心病心绞痛病人随机分为两组,治疗组口服单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每晚1次,依那普利6.25mg,每日1次;对照组仅口服单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每晚1次。两组均以4个月为1疗程。观察两组治疗前后每日心绞痛发作次数、胸闷次数、急救硝酸甘油含量,给药前及给药后第4个月静息状态12导联心电图或运动心电图的变化。结果:治疗后治疗组的心绞痛、胸闷症状的改善较对照组明显,有统计学意义(P<0.01)。心电图改善情况心电图ST段压低的总和(∑ST)下降(mm)、∑T波倒置导联数、∑T波倒置深度(mm),治疗组均较对照组改善(均为P<0.01)。治疗组的总有效率高于对照组(P<0.01)。讨论:依那普利能提高单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效。  相似文献   

9.
目的观察曲美他嗪(TMZ)对于治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法选择78例心绞痛患者,随机分两组,41例接受曲美他嗪治疗为治疗组,37例接受单硝酸异山梨酯治疗为对照组,共12周。结果治疗组治疗效果明显优于对照组(P〈0.05),总有效率差异有统计学意义。结论以曲美他嗪的治疗方案优于以单硝酸异山梨酯的治疗方案,且更好的改善心脏和全身的血流动力学,增加心肌供能,减少心肌耗氧作用时间更持久。  相似文献   

10.
目的探讨酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2015年5月至2017年7月郑州市第七人民医院收治的78例冠心病心绞痛患者,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各39例。给予对照组硝酸异山梨酯,观察组在对照组基础上采用酒石酸美托洛尔,治疗时间为1个月。比较两组心功能[左心室收缩末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左房舒张末期内径(LADD)]、不良反应和生活质量(SF-36)。结果治疗后,两组心功能指标均优于治疗前,且观察组LADD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用硝酸异山梨酯联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛患者,可改善心功能,提高生活质量。  相似文献   

11.
曲美他嗪对冠心病患者心电图心肌缺血的影响   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:探讨曲美他嗪对冠心病患者心电图心肌缺血的影响。方法:84例门诊冠心病患者,经心电图检查仍有心肌缺血者分为两组,均治疗4周,对照组41例,口服硝酸异山梨酯10mg,2次/d和美托洛尔(倍他乐克)12.5mg,2次/d。观察组43例,在对照组治疗的基础上,加服曲美他嗪20mg,3次/d。观察治疗前后心电图心肌缺血恢复情况。结果:对照组显效14例(34.1%),有效14例(34.1%),无效13例(31.7%),有效率68.3%;观察组显效20例(46.5%),有效18例(41.9%),无效5例(11.6%),有效率88.4%。观察组较对照组疗效明显增加,两组之间差异有显著性(P<0.05)。结论:曲美他嗪对冠心病心肌缺血有明显的改善作用。  相似文献   

12.
目的:观察美托洛尔缓释片联合硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效.方法:将60例心绞痛患者随机分成两组各30例.治疗组服用美托洛尔缓释片,2次/d,1片/次;硝酸异山梨酯缓释片,2次/d,1片/次.对照组服用硝酸异山梨酯缓释片,2次/d,2片/次,服药时间30天.观察两组缓解心绞痛疗效及心电图疗效.结果:治疗组缓解心绞痛有效率93.33%,心电图改善有效率90.00%;对照组缓解心绞痛有效率70.00%,心电图改善有效率66.67%;治疗组临床疗效明显高于对照组(χ2=5.45,P〈0.05;χ2=4.81,P〈0.05).结论:联合应用美托洛尔缓释片及硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛效果明显,并且安全、方便、经济.  相似文献   

13.
沈启琳 《贵阳医学院学报》2010,35(4):400-401,403
目的:观察美托洛尔合用地尔硫卓治疗冠心病不稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法:60例住院患者随机分为对照组25例和治疗组35例。对照组予抗凝、抗血小板并加用美托洛尔和单硝酸异山梨酯治疗,治疗组在抗凝、抗血小板的基础上加用美托洛尔和地尔硫卓治疗,共4周。观察心绞痛缓解程度、心电图变化情况。结果:与对照组比较,治疗组心绞痛平均发作次数明显减少,心电图ST段下移程度减轻。结论:美托洛尔和地尔硫卓联合治疗不稳定性心绞痛能减少心绞痛发作频率和改善心电图缺血表现。  相似文献   

14.
目的 :观察单硝酸异山梨酯缓释剂和卡托普利联合治疗冠心病心绞痛的疗效 ,探讨卡托普利增强单硝酸异山梨酯疗效的机制。方法 :5 9例冠心病心绞痛病人随机分为 2组 ,治疗组口服单硝酸异山梨酯2 0mg ,每日 2次 ,卡托普利 12 5mg ,每日 2次 ;对照组仅口服单硝酸异山梨酯 2 0mg ,每日 2次。 2组均以 3个月为一个疗程。观察 2组治疗前后每日心绞痛发作次数、胸闷次数、急救硝酸甘油含量 ,给药前及给药后3个月静息状态 12导联心电图或运动心电图的变化。结果 :治疗后治疗组的心绞痛、胸闷症状的改善较对照组明显 ,有统计学意义 (P <0 0 1) ,心电图ST段压低的总和 (ΣST)下降 (mm)、ΣT波倒置导联数、ΣT波倒置深度 (mm) ,治疗组均较对照组改善 (均为P <0 0 1)。结论 :卡托普利能提高单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的疗效。  相似文献   

15.
两种药物分别治疗稳定型心绞痛的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较琥珀酸美托洛尔与单硝酸异山梨酯分别治疗稳定型心绞痛的疗效。方法选择2009年2月~2010年8月入我科治疗的120例冠心病稳定型心绞痛患者,分成治疗组和对照组各60例。治疗组在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯,比较两组患者的心绞痛缓解情况、心电图改善情况及并发症的发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数、ST段恢复情况均优于对照组(P〈0.05);但两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效要优于单硝酸异山梨酯,且其安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的主要对稳定劳力型心绞痛患者临床应用曲美他嗪的效果进行分析。方法选择72例心绞痛患者,随机分两组,36例接受曲美他嗪加常规治疗为治疗组,36例接受肠溶阿斯匹、美托洛尔、单硝酸异山梨酯、辛伐他汀等常规治疗为对照组,共4周。结果治疗组治疗效果明显优于对照组(P0.05),总有效率差异有统计学意义。结论在以肠溶阿斯匹、美托洛尔、单硝酸异山梨酯的常规治疗方案上加用曲美他嗪的治疗稳定劳力型心绞痛,能更好的改善心肌供血,增加心肌供能,减少心肌耗氧,改善心绞痛临床症状,是常规治疗方法外的一种选择。  相似文献   

17.
目的 探讨曲美他嗪联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择笔者所在医院2007年5月~2009年5月不稳定型心肌梗死患者101例,随机分为观察组和对照组.其中对照组只给予硝酸异山梨酯片、美托洛尔、阿司匹林、降脂药等,同时皮下注射低分子肝素5000 U,每天1次,连用5 d.有变异型心绞痛发作者可给予地尔硫卓.治疗组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪20 mg口服,每天3次,连续服用14 d.结果 观察组的总有效率为94.1%,对照组的总有效率为74.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床效果显著,值得临床借鉴.  相似文献   

18.
目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值。方法选择2016年3月至2017年2月来我院治疗冠心病心绞痛的患者100例作为研究对象,依照随机分组规则,分成观察组、对照组,对照组给予传统治疗,观察组实行传统治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比对两组患者临床疗效与心绞痛发作情况。结果经过治疗后,观察组心绞痛发作情况明显少于对照组,且临床有效率达96.0%,数据间有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪用于治疗冠心病心绞痛,能够有效控制患者心绞痛发作次数,提升整体护理满意度,可推广。  相似文献   

19.
目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92.31%,对照组总有效率为65.39%,治疗组高于对照组(P〈0.05)。两组服药2、3、4W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短(P均〈0.01),但治疗后1W与治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05)。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。  相似文献   

20.
目的:观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:收治冠心病不稳定型心绞痛患者60例,分组采用肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨酯片、麝香保心丸(治疗组)及肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨酯片(对照组)进行治疗,并进行2个月的治疗和随访观察,比较两组患者治疗前、治疗2个月时的心绞痛发作、心电图变化、临床有效率及不良反应发生情况。结果:治疗组36例、对照组24例均完成了治疗2个月的随访评估、治疗组在症状疗效、ECG疗效及不良反应方面与对照组无差别,但在降低心绞痛发作频率、减少硝酸甘油日耗量,ECG∑ST的改善方面均显著优于对照组。结论:麝香保心丸长期口服可改善心肌缺血,是治疗冠心病稳定性心绞痛的良药。  相似文献   

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