丁螺环酮与阿米替林治疗创伤后应激障碍的对照研究

目的：探讨丁螺环酮与阿米替林治疗创伤后应激障碍的疗效与不良反应。方法：将58例患者随机分为丁螺环酮治疗组与阿米替林治疗组（对照组）各29例，疗程8W，分别于治疗前和治疗后采用简明精神评定量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）、副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。结果：丁螺环酮在治疗后起效快于阿米替林组，有效率也高于阿米替林组，而且不良反应较少。结论-丁螺环酮治疗创伤后应激障碍优于阿米替林且安全性高。     

辩证行为疗法合并舍曲林治疗创伤后应激障碍的临床观察

目的：探讨辩证行为疗法合并舍曲林治疗创伤后应激障碍的临床疗效及安全性。方法将我院门诊符合ICD-10诊断的创伤后应激障碍患者60例随机分为研究组和对照组各30例,其中研究组参加辩证行为疗法合并舍曲林治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程12周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）、体检及实验室检查评价2组患者的临床疗效及安全性。结果研究组在起效时间、疗效、不良反应方面均优于对照组。结论辩证行为疗法联合舍曲林治创伤后应激障碍疗效肯定,安全性高。     

舍曲林与阿米替林治疗老年期抑郁症的双盲比较

目的　评价舍曲林对老年期抑郁症的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照研究对 37例老年期抑郁症患者分别应用舍曲林与阿米替林治疗 ,用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI)和副反应量表 (TESS)评定其疗效和副作用。结果　舍曲林组与阿米替林组HAMD和CGI评分下降无显著差异 ;舍曲林的胆碱能副作用发生率明显低于阿米替林 (P <0 .0 1 )。结论　舍曲林疗效与阿米替林相当 ,而舍曲林有耐受性好、副作用小的特点。     

盐酸舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究

目的:比较盐酸舍曲林与阿米替林治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将52例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予盐酸舍曲林和阿米替林治疗,于治疗前和治疗后1,2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表、临床疗效总体评定量表及不良反应量表评定。结果:盐酸舍曲林与阿米替林总体疗效相似,两组比较无显著性差异(P>0.05)。盐酸舍曲林组治疗第2周就起效,两组治疗前与治疗后比较HAMD量表均有显著性差异(P<0.01),两组之间比较无显著性差异(P>0.05),盐酸舍曲林组的不良反应少于阿米替林组。结论:盐酸舍曲林是一种安全有效的新一代抗抑郁药物,适合伴有失眠症状的抑郁患者使用。     

舍曲林胶囊与阿米替林片剂治疗抑郁症对照研究

目的：观察舍曲林治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法：选择符合条件的住院和门诊患者40例随机分成两组,分别给予舍曲林胶囊和阿米替林片剂治疗,疗程8W,使用HAMD量表在用药前及用药后第2、4、6、8周末评定药物疗效,使用TESS量表评定不良反应。结果：舍曲林胶囊与阿米替林片剂治疗抑郁症疗效相当,但舍曲林胶囊起效快,不良反应轻。结论：舍曲林治疗抑郁症安全,起效快,不良反应轻。     

舍曲林与阿米替林合并阿普唑仑治疗焦虑抑郁障碍共病的对照研究

目的：探讨舍曲林对焦虑抑郁障碍共病的疗效和安全性。方法：将69例焦虑抑郁障碍共病患者随机分为两组,分别予以舍曲林及阿米替林合并阿普唑仑治疗5周。采用HAMD、HAMA、TESS评价疗效和不良反应,并定期进行瓶尿常规、肝肾功能、血生化、心脑电图等检查。结果：6周后,两组对抑郁障碍均有很好的疗效（P〈0．01）,且疗效相当（P〉0．05）;对焦虑障碍,舍曲林疗效更好（P〈0．05）。两组有效率分别为83．3％和59．7％（P〈0．05）。不良反应比较舍眙林少丽轻（P〈0．01）。结论：舍曲林对焦虑抑郁障碍共病有很好的疗效,且安全性高。     

舍曲林、阿米替林治疗伴躯体症状抑郁症的对照研究

目的：评价舍曲林治疗伴躯体症状的抑郁症的疗效。方法：对2006年1月～2008年1月我院门诊就诊的部分伴躯体症状的抑郁症患者共98例随机分为研究组（舍曲林组）49例和对照组（阿米替林组）49例,进行开放性平行对照研究,为期8周,采用HRSD、CGI量表评定临床疗效,以TESS评定不良反应。结果：舍曲林和阿米替林的显效率分别为65．9％和62．8％,无显著差异;治疗2周末、4周末舍曲林组HRSD减分率优于阿米替林组,差异显著（P〈0．01）;舍曲林组不良反应的发生率为18．1％,低于阿米替林组的35．19％。结论：舍曲林是一种疗效好、安全性高、不良反应少、效果稳定的治疗伴躯体症状抑郁症的首选药物,适合于I}缶床广泛使用。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁对照研究

脑卒中不仅可表现为各种躯体症状 ,精神症状也极为常见 ,其中脑卒中后抑郁发生率可高达 5 0 %～ 6 0 % ,可直接影响患者的生活质量和疾病预后。作者以抗抑郁新药舍曲林与阿米替林作双盲对照治疗 6 2例脑卒中后抑郁患者 ,结果报告如下。对象与方法一、对象纳入标准 :按全国第四次脑血管病学术会议通过的“各类脑血管疾病诊断要点”[1] 进行诊断 ,并经过ＣＴ或ＭＲＩ证实 ,确诊为出血性或缺血性脑卒中 ;符合ＣＣＭＤ Ⅱ Ｒ抑郁发作的诊断标准[2 ] ;汉密顿抑郁量表 (ＨＡＭＤ)评分 (17项 )≥18分 ;既往无精神疾病。排除标准 :合并严重器质性疾…     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁对照研究

脑卒中不仅可表现为各种躯体症状,精神症状也极为常见,其中脑卒中后抑郁发生率可高达50%～60%,可直接影响患者的生活质量和疾病预后.作者以抗抑郁新药舍曲林与阿米替林作双盲对照治疗62例脑卒中后抑郁患者,结果报告如下.     

博乐欣与阿米替林治疗抑郁障碍对照观察

目的：探讨博乐欣与阿米替林对抑郁障碍的疗效及副反应。方法：对５０例抑郁障碍患者应用博乐欣（２５例）与阿米替林（２５例）进行对照治疗,疗程６周。     

Sertraline treatment of interferon-alfa-induced depressive disorder

Interferon alfa therapy for chronic hepatitis C infection is commonly associated with neuropsychiatric symptoms, including depression. These side effects may necessitate reduction or even cessation of interferon alfa, but there is little information regarding the management of this important problem. We report 10 cases of interferon-alfa-induced depressive disorder treated with the selective serotonin reuptake inhibitor sertraline. All patients obtained rapid symptom relief without the need for reduction or cessation of interferon alfa.     

舍曲林合并氯氮平治疗强迫症30例对照研究

目的:评价舍曲林合并氯氮平治疗强迫症的疗效.方法:将符合CCMD-3诊断标准的55例强迫症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予舍曲林合并氯氮平治疗,对照组单独使用舍曲林治疗,疗程8周.采用耶鲁布朗强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效.结果:治疗结束后两组Y-BOCS、HAMD、HAMA评分均显著降低,尤以合并组明显.结论:舍曲林合并氯氮平治疗强迫症优于单用舍曲林治疗.     

大鼠肺爆震伤与急性创伤后应激障碍的相关性

目的 建立大鼠肺爆震伤模型,探讨肺爆震伤与急性创伤后应激障碍(PTSD)的相关性.方法 84只SD雄性大鼠分为正常对照组(A)、实验模型组(B、C)和假模型组(D),每组21只.模型组和假模型组大鼠胸部正中分别距爆炸源不同距离,利用8#纸质瞬发电雷管爆炸冲击大鼠,于伤后第1,14,28天通过旷场实验(OF)和高架十字迷宫( EPM)观察大鼠情感及行为变化.A组不给予爆炸应激处理.并分别于实验第1,14,28天每组随机选取7只大鼠处死取血,用放射免疫分析法检测血浆皮质酮.结果 (1)伤后1d B组OF行为学指标中央格停留时间(LT)、穿格次数(CF)、直立次数(RF)及修饰次数(MF)[分别为(25.34±4.50)s,(19.73±11.10)次,(0.52±0.11)次,(0.53±0.21)次]、C组[分别为(22.13±6.54)s,(28.67±7.22)次,(1.07±0.26)次,(0.89±0.15)次]、D组LT、CF及RF[分别为(23.71±3.9)s,(25.13±12.35)次,(1.26±0.74)次]与A组有显著差异(P＜0.05);伤后28d B组(LT、CF及RF)和C组(CF及RF)与A组有显著差异(P＜0.05),而B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).(2)EPM实验结果趋同于OF.(3)伤后1 dB、C、D组血浆皮质酮[分别为(153.15±44.50) ng/ml,( 132.72±78.77) ng/ml,(96.16±8.96)ng/ml]明显高于A组(P＜0.05);伤后28d B、C、D组血浆皮质酮明显低于A组(P＜0.05).结论 肺爆震伤模型成功诱发大鼠恐惧焦虑、警惕性增高、适应环境能力降低及逃避躲藏等急性应激障碍样异常行为表现,并进一步促进发展为PTSD,成功建立急性PTSD模型.     

创伤后应激障碍的防治研究进展

创伤后应激障碍发病率高,多为慢性,病程迁延,严重影响患者的心理和社会功能.有关创伤后应激障碍的治疗已取得明显进展,而有关其预防方面却进展缓慢且存在较大争议.我们首先总结了目前有关创伤后应激障碍预防方面的临床研究;其次是根据目前的研究证据,对创伤后应激障碍的预防提供一些建议;最后展望有关创伤后应激障碍预防方面将来可能的发展方向.     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的比较舍曲林与丙米嗪治疗脑卒中后抑郁的疗效及不良反应.方法 121例病人随机分2组,舍曲林组61例,男35例,女26例;平均年龄(62.51±10.11)岁;给舍曲林50 mg,Po,qd,6 wk为一个疗程.丙米嗪组60例,男33例,女27例;平均年龄(63.61±11.43)岁;给丙米嗪75 mg,bid,po,6 wk为一个疗程.结果舍曲林组有效率84%,丙米嗪组有效率82%,2组卡方检验(x2=0.079,P>0.05),差异无显著性.丙米嗪组不良反应较多.结论舍曲林可用于治疗脑卒中后抑郁.